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第一章第三節(jié)有機(jī)化合物的命名第一課時(shí)第一頁(yè),共十三頁(yè),編輯于2023年,星期四一、烷烴的命名1、烴基:烴失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)。用“R—”表示。甲烷甲基亞甲基乙烷乙基學(xué)與問(wèn),烷烴的同分異構(gòu)體隨著碳原子數(shù)目增加而增加,你能寫(xiě)出CH3CH2CH3失去一個(gè)氫原子的的烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式嗎?第二頁(yè),共十三頁(yè),編輯于2023年,星期四練習(xí):(1)寫(xiě)出-CH3
、-OH、OH-
。CH3-的電子式。你從中能得出什么結(jié)論?注意:根和基的區(qū)別根不呈電中性,基成電中性;根一般滿足8(2)電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),基不滿足烴基的特點(diǎn):呈電中性的原子團(tuán),含有未成鍵的單電子。第三頁(yè),共十三頁(yè),編輯于2023年,星期四2.烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法(適用于簡(jiǎn)單化合物)1~10個(gè)碳的烷烴,詞頭用:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸;10個(gè)碳以上,用數(shù)字十一、十二等表示。碳架異構(gòu)體用正、異、新等詞頭區(qū)分。第四頁(yè),共十三頁(yè),編輯于2023年,星期四(2)系統(tǒng)命名法看書(shū):p13——p14,總結(jié)出烷烴系統(tǒng)命名法的一般步驟。并嘗試把異丁烷和新戊烷用系統(tǒng)命名的方法進(jìn)行命名第五頁(yè),共十三頁(yè),編輯于2023年,星期四CH3CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3例1、用系統(tǒng)命名法命名
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3CH2–CH33,3-二乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷第六頁(yè),共十三頁(yè),編輯于2023年,星期四例2、判斷命名的正誤
CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷3,5-二甲基-5-乙基庚烷C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32,2,4,4–四甲基己烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷第七頁(yè),共十三頁(yè),編輯于2023年,星期四例3、按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是:()
A.
2,2,3-三甲基-4-乙基己烷
B.
2-甲基-3-乙基己烷
C.
2-甲基-3-丙基己烷
D.
1,1-二甲基-2-乙基庚烷AB第八頁(yè),共十三頁(yè),編輯于2023年,星期四2、下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是:()
A、2—甲基丁烷
B、2—乙基戊烷
C、2,3,5—三甲基—4—乙基庚烷
D、2,2—二甲基戊烷B練習(xí)1、完成書(shū)上習(xí)題2的命名第九頁(yè),共十三頁(yè),編輯于2023年,星期四3、有機(jī)物的準(zhǔn)確命名是:(
)A、3,3-二甲基-4-乙基戊烷B、3,3,4-三甲基己烷C、3,4,4-三甲基己烷D、2,3,3-三甲基己烷BCH3-CH2-C-CH-CH3C2H5CH3CH3第十頁(yè),共十三頁(yè),編輯于2023年,星期四4、下列命名的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是:()
A.2,2-二甲基丁烷
B.2-甲基-4-乙基-1-己烯
C.3-甲基-2-戊烯
D.3,3-二甲基-2-戊烯D
第十一頁(yè),共十三頁(yè),編輯于2023年,星期四作業(yè)1、寫(xiě)出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)3,3-二乙基戊烷(2)2,2,3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷第十二頁(yè),共十三頁(yè),編輯于2023年,星期四CH3-CH-CH2-CH2-CH–C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH
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