2023屆高考生物二輪復習教材知識點復習提綱版

2023屆高考生物二輪復習教材知識點復習提綱精編版

一、細胞的基本組成和物質(zhì)運輸

i.組成細胞的元素按含量分為兩類

(1)大量元素：C、H、0、N、P、S、K、Ca、Mg等。

(2)微量元素：Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等。

2.水的兩種形式、五個作用

(1)自由水：①細胞內(nèi)良好的溶劑；②參與生物化學反應；③為細胞提供液體環(huán)境；④運輸營

養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物。

(2)結(jié)合水：是細胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分。

3.無機鹽的四大功能——1個成分、3個維持

(1)參與構(gòu)成細胞內(nèi)某些復雜化合物：I——甲狀腺激素，Mg2+——葉綠素，F(xiàn)e2+——血紅素,

POF——ATP、核酸。

(2)3個維持：①維持細胞和生物體的正常生命活動；②維持生物體的酸堿平衡；③維持細胞

的滲透壓穩(wěn)定，從而維持細胞的正常形態(tài)。

4.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的兩個原因

(1)直接原因：組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序不同，蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同。

(2)根本原因：DNA分子具有多樣性。

5.與核酸相關(guān)的"二'八、五”

(1)細胞內(nèi)的核酸有DNA、RNA兩種。

⑵細胞內(nèi)的核甘酸有8種：DNA、RNA各4種。

⑶細胞內(nèi)的堿基種類有5種：腺喋吟(A)、鳥喋吟(G)、胸腺喀咤(T)、胞喀咤(C)、尿喀咤(U)。

6.糖類的四個注意點

(1)二糖中的蔗糖不是還原糖。

(2)淀粉、纖維素和糖原的單體都是葡萄糖。

(3)作為儲能物質(zhì)的糖類是淀粉和糖原。等質(zhì)量的脂肪氧化分解釋放的能量比等質(zhì)量的糖原釋

放的能量多。

(4)纖維素是植物細胞壁的重要組成成分。

7.脂質(zhì)的元素組成及合成場所

脂肪和固醇類的元素組成是C、H、O,磷脂的元素組成是C、H、0、N、P；脂質(zhì)在細胞內(nèi)

的合成場所是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。

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8.細胞膜的結(jié)構(gòu)和功能——速記“兩要點”

(1)“2”個特性：結(jié)構(gòu)特性——流動性；功能特性——選擇透過性。

(2)“3”種功能：將細胞與外界環(huán)境分隔開；控制物質(zhì)進出細胞；進行細胞間的信息交流。

9.細胞器

(1)分離各種細胞器常用的方法是差速離心法。

(2)常見細胞器的功能

①線粒體：細胞進行有氧呼吸的主要場所，是細胞的“動力車間”；細胞生命活動所需的能

量，大約95%來自線粒體。

②葉綠體：綠色植物能進行光合作用的細胞含有的細胞器，是植物細胞的“養(yǎng)料制造車間”

和“能量轉(zhuǎn)換站”。

③核糖體：蛋白質(zhì)合成的場所，被喻為“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機器”。

④中心體：與動物細胞和某些低等植物細胞的有絲分裂有關(guān)。

⑤高爾基體：與動物細胞分泌物的形成、蛋白質(zhì)的加工和轉(zhuǎn)運有關(guān)，還與植物細胞壁的形成

有關(guān)。

⑥內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的合成、加工場所和運輸通道。

(3)與分泌蛋白合成及分泌有關(guān)的“2”個?？键c

①相關(guān)細胞結(jié)構(gòu)：核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體和細胞膜。

②運輸方向：核糖體f內(nèi)質(zhì)網(wǎng)f高爾基體一細胞膜。

(4)依據(jù)所進行的“反應”判斷真核細胞結(jié)構(gòu)的技巧

①能將水分解成NADPH和02的是葉綠體的類囊體薄膜。

②能利用［H］和Ch合成水的是線粒體內(nèi)膜。

10.細胞核

(1)主要結(jié)構(gòu)

①核膜：雙層膜，膜上有核孔。核孔是某些大分子物質(zhì)(如mRNA和蛋白質(zhì)等)進出細胞核的

通道，但DNA不能通過，核孔具有選擇性。

②核仁：在細胞周期中有規(guī)律地消失(有絲分裂前期)和重現(xiàn)(有絲分裂末期)；與某種RNA的

合成及核糖體的形成有關(guān)，所以合成蛋白質(zhì)旺盛的細胞中核仁明顯。

③染色質(zhì)：主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA是遺傳信息的載體。染色質(zhì)容易被堿性染料(甲

紫溶液或酸酸洋紅液)染成深色(紫色或紫紅色)。

(2)功能：是遺傳信息庫，是細胞代謝和遺傳的控制中心。

11.特殊細胞的特點辨析

(1)藍細菌為原核生物，無葉綠體，但能進行光合作用。

(2)硝化細菌等需氧型原核生物無線粒體，但能進行有氧呼吸。

(3)植物根尖分生區(qū)細胞無葉綠體和大液泡，是觀察有絲分裂的最佳材料。

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(4)植物細胞：植物葉肉細胞含葉綠體，但根細胞不含葉綠體。

(5)原核細胞只有核糖體一種細胞器，無其他細胞器，無核膜和核仁。

(6)人或哺乳動物的成熟紅細胞無線粒體，只進行無氧呼吸，產(chǎn)物是乳酸，且不再進行分裂,

是提取細胞膜的首選材料。

12.物質(zhì)出入細胞方式的影響因素

(1)自由擴散——細胞內(nèi)外物質(zhì)的濃度差。

(2)協(xié)助擴散——細胞內(nèi)外物質(zhì)的濃度差、轉(zhuǎn)運蛋白的種類和數(shù)量。

(3)主動運輸——能量、教體蛋白的種類和數(shù)量(Ch濃度和溫度等間接影響主動運輸)。

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二、細胞代謝

I.酶

(1)酶的概念：活細胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機物，絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA。

(2)酶的特性：專一性、高效性、作用條件較溫和。

(3)酶的作用機理：降低化學反應的活化能。同無機催化劑相比，酶降低活化能的作用更顯著,

因而催化效率更高。

(4)影響酶活性的主要因素：溫度和pH。如低溫抑制酶的活性，但不破壞酶的空間結(jié)構(gòu)；高

溫、過酸、過堿都會破壞酶的空間結(jié)構(gòu)，使其永久性失活。

(5)影響酶促反應速率的因素：pH、溫度、酶的濃度、底物濃度、產(chǎn)物濃度等。

2.ATP(腺昔三磷酸)一直接能源物質(zhì)

(l)ATP的組成及結(jié)構(gòu)

元案組成.C、H、0、N、P]

[ATP)--"理41分子腺-和3分子磷酸基團]

結(jié)構(gòu)式可

簡寫為(---)

-|A—P~P-P|

(2)ATP在生物體內(nèi)的含量很少，但可以隨時與ADP相互轉(zhuǎn)化。

(3)ATP是生命活動的直接能源物質(zhì)。

(4)合成ATP的途徑有呼吸作用、光合作用及化能合成作用。

(5)ATP水解常伴隨吸能反應，由ATP水解提供能量；ATP合成可能在線粒體、葉綠體、細

胞質(zhì)基質(zhì)中發(fā)生，常伴隨放能反應，釋放的能量儲存在ATP中。

(6)ATP與DNA、RNA的聯(lián)系

①元素種類相同。

②ATP與DNA、RNA、核甘酸的結(jié)構(gòu)中都有“A”，但在不同物質(zhì)中“A”的含義不同，如

圖所示：

腺昔(腺瞟吟+核糖)腺需脫氧核甘酸

,L\A/CGT

?ZA)-P~P~PTGCA

-I---1--1-->—

ATPDNA

腺噤吟核糖核甘酸Ck上二

UG.AC飛呻

RN'A"腺噂吟

3.真核生物細胞呼吸

(1)判斷細胞呼吸方式的三大依據(jù)

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消耗0%一定存在有氧呼吸

產(chǎn)物中有H2?；?/p>

反應物中有&O一一定存在有氧呼吸

產(chǎn)物有酒精或乳酸A一定存在無氧呼吸

無CQ釋也一定為產(chǎn)生乳酸的無氧呼吸

只進行有氧呼吸或同時進行

CO=O

22有氧呼吸和產(chǎn)生乳酸的無氧

呼吸

同時進行有氧呼吸和產(chǎn)生酒

（依南二）根據(jù)物質(zhì)的CO>O

22精的無氧呼吸，差值為無氧

IJ后的關(guān)系

呼吸量

CO<O

22可能存在脂質(zhì)類氧化分解

只在細胞質(zhì)基質(zhì)中無氧呼吸

?有線粒體參與，有氧口乎吸（或兩類細胞

呼吸并存）

（2）影響細胞呼吸的常見因素

①溫度：影響酶活性。

②02濃度：。2促進有氧呼吸，抑制無氧呼吸。

③含水量：自由水的相對含量會影響細胞代謝速率。

（3）水果、蔬菜保鮮條件：低溫、低氧、有一定濕度。

糧食儲存需要的條件：低溫、低氧、干燥環(huán)境。

4.光合作用

（1）光合作用過程中的能量變化：光能一活躍的化學能（儲存在ATP、NADPH中）一穩(wěn)定的化

學能（儲存在有機物中）。

（2）光合作用過程中的物質(zhì)變化

①光反應（發(fā)生在葉綠體類囊體薄膜上）：HO-^NADPH+OADP+Pi^fATP。

2EL系2;I糊

②暗反應（發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中）：CO2+C5』-2c3;2c3唔導（CH2CO+C5。

INAUrn

（3）光合作用的4個影響因素

①溫度：主要影響喑反應，因為參與暗反應的酶的種類和數(shù)量都比參與光反應的多。

②C02濃度：主要影響暗反應。

③水：缺水主要影響暗反應，因為缺水f氣孔關(guān)閉f影響CO?的吸收一影響暗反應。

④光照：主要影響光反應，通過影響ATP和NADPH的產(chǎn)生而影響喑反應。

（4）呼吸作用與光合作用的聯(lián)系

①呼吸速率的測定：黑暗條件下，單位時間實驗容器內(nèi)C5增加量、02減少量或有機物減少量。

②凈光合速率的測定：植物在光照條件下，單位時間內(nèi)C02吸收量、。2釋放量或有機物積累

里O

總光合速率=凈光合速率+呼吸速率；光合作用有機物的制造量=光合作用有機物的積累量

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+呼吸作用有機物的消耗量；光合作用固定的＜2。2量=從外界吸收的C02量+呼吸作用釋放

的C02量。常見呈現(xiàn)形式如圖所示：

a.A點：光照強度為0,只有呼吸作用，細胞表現(xiàn)為對外釋放CO?。

b.AB段（不包括B點）：光合速率〈呼吸速率，細胞表現(xiàn)為對外釋放CO2。

c.B點：對應的光照強度稱為光補償點，光合速率=呼吸速率，細胞表現(xiàn)為既不對外釋放

CO2，也不從外界吸收CO2。

d.B點以后：光合速率〉呼吸速率，細胞表現(xiàn)為從外界吸收CO2。

e.C點：對應的光照強度稱為光飽和點，光合速率達到相應條件下的最大值。

f.光飽和點以前光合速率的限制因素主要為橫坐標表示的因素；光飽和點以后光合速率的限

制因素為除橫坐標以外的因素。

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三、細胞的生命歷程

I.有絲分裂和減數(shù)分裂

（1）有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用過程中核DNA分子和染色體的數(shù)量變化曲線及判斷（以二

倍體生物為例）

,［相對數(shù)量_核DNA分子

精（卵）LJiLJ：

。血哂一^時期

有絲分裂減數(shù)分裂受精1作用有絲分裂

①間期加倍=＞核DNA分子數(shù)量變化曲線

連續(xù)兩次減半，最后數(shù)量為〃合減數(shù)分裂

［只發(fā)生一次減半，最后數(shù)量為2〃=＞有絲分裂

②間期不加倍與染色體數(shù)量變化曲線

［最大數(shù)量為2"今減數(shù)分裂

［最大數(shù)量為有絲分裂

（2）細胞分裂圖像中的變異類型的判斷

①看親子代基因型

如果親代基因型為BB或bb,則姐妹染色單體上出現(xiàn)B與b的原因是基因突變；如果親代基

因型為Bb,則姐妹染色單體上出現(xiàn)B與b的原因是基因突變或互換。

②看細胞分裂圖像（以二倍體生物為例）

若為有絲分裂：

有絲分裂后期圖像

0

1號和3號染色體上的基因不同

。判斷

基因突變的結(jié)果

甲

若為減數(shù)分裂：

減數(shù)分裂II后期圖像

1號和2號染色體顏色完全相同,

其上基因不同

0判斷

基因突變的結(jié)果

乙

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r減數(shù)分裂H后期圖像

3號和4號染色體相應位置顏色不

小彳一致，其上的基因不同

。判斷

=.互換（基因重組）的結(jié)果

丙

（3）根據(jù)配子類型判斷變異g時期的方法

假設親本的基因型為AaXBY,且不考慮其他變異：①若配子中出現(xiàn)Aa或XBY,則減數(shù)分裂

I一定異常；②若配子中出現(xiàn)AA或aa或XBXB或YY,則減數(shù)分裂H一定異常；③若配子

中出現(xiàn)AAa或Aaa或XBXBY或XBYY,則一定是減數(shù)分裂【和減數(shù)分裂II均異常；④若配

子中無基因A和a或無性染色體，則可能是減數(shù)分裂I或減數(shù)分裂II異常。

2.細胞分化與細胞全能性

（1）細胞分化

①根本原因：基因的選擇性表達。

②特點：持久性、穩(wěn)定性、普遍性。

③結(jié)果：形成形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理功能不同的細胞。

（2）細胞全能性

①原因：細胞中含有全套的遺傳信息。

②特點：a.一般來說，細胞全能性大小與細胞分化程度呈負相關(guān)。b.細胞全能性大小比較：受

精卵〉生殖細胞（精子、卵細胞）〉體細胞；植物細胞〉動物細胞。

③結(jié)果：形成新的個體（細胞全能性的標志）。

3.細胞的衰老和凋亡

（1）細胞衰老的主要特征：一大（細胞核體積增大），一?。毎w積變?。?，一多（細胞內(nèi)色素積

累增多），一少（水分減少），兩低（部分酶活性降低一細胞新陳代謝速率減慢；細胞膜通透性改

變一物質(zhì)運輸功能降低）。

（2）細胞凋亡的概念：由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程。

⑶細胞凋亡的作用及實例：①清除多余、無用的細胞，如蝌蚪尾的消失；②清除完成正常使

命的衰老細胞，如衰老的白細胞；③清除體內(nèi)有害的細胞，如癌細胞；④清除體內(nèi)被病原體

感染的細胞，如被病原體入侵的靶細胞。

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四、基因的傳遞規(guī)律

1.孟德爾成功的原因

(1)正確選材——選擇豌豆作為實驗材料。

(2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究。

(3)運用統(tǒng)計學方法對結(jié)果進行分析。

(4)科學方法：假說一演繹法。

2.孟德爾遺傳規(guī)律的適用范圍、實質(zhì)及發(fā)生的時間

(1)適用范圍：真核生物有性生殖過程中核基因的傳遞規(guī)律。

①基因的分離定律適用于一對等位基因的遺傳。

②基因的自由組合定律適用于兩對或兩對以上非同源染色體上非等位基因的遺傳。

(2)實質(zhì)

①基因的分離定律的實質(zhì)——在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分開而分離，

分別進入不同的配子中。

②基因的自由組合定律的實質(zhì)——在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因彼此分

離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

(3)時間：減數(shù)分裂I后期。

3.性狀顯隱性的判斷(以由一對等位基因控制的一對相對性狀為例)

(1)根據(jù)子代性狀判斷

①具有相對性狀的純合親本雜交與子代只表現(xiàn)出一種性狀3子代所表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。

②具有相同性狀的親本雜交=子代表現(xiàn)出不同性狀=子代所表現(xiàn)的新性狀為隱性性狀。

(2)根據(jù)子代性狀分離比判斷：具有一對相對性狀的純合親本雜交得R,Fi自交得F2,若F2

的性狀分離比為3：1,在分離比中占“3”的性狀為顯性性狀。

4.純合子和雜合子的判斷(子代數(shù)量足夠多)

(1)自交法：若自交后代出現(xiàn)性狀分離，則該個體為雜合子；若自交后代不出現(xiàn)性狀分離，則

該個體為純合子。自交法通常用于植物。

(2)測交法：若測交后代中既有顯性性狀出現(xiàn)，又有隱性性狀出現(xiàn)，則被鑒定的個體為雜合子；

若測交后代只有顯性性狀，則被鑒定的個體為純合子。測交法通常用于動物。

(3)花粉鑒定法(以一對等位基因為例)：若出現(xiàn)兩種配子，則該個體為雜合子；若只有一種配

子，則該個體為純合子。

5.驗證相關(guān)性狀的遺傳是否遵循兩大遺傳規(guī)律的兩種方法

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「~R自交后代的表型比例為3：1,則符

叵殛卜合基因的分離定律

——口一孰自交后代的表型比例為9：3：3：1,

則符合基因的自由組合定律

R測交后代的表型比例為1：1,則符

,一I—廠合基因的分離定律

測交

'------匚已測交后代的表型比例為1：1：1：1.

則符合基因的自由組合定律

注：涉及的性狀均為完全顯性性狀，且不同基因互不干擾。

6.異常分離比的分析

(1)具有一對等位基因的雜合子自交，若性狀分離比是2：1,則顯性純合致死。若性狀分離比

是1：2：1,則基因型不同，表型也不同，如不完全顯性、共顯性等。

⑵性狀分離比為9：3：3：1的變式題的解題思路

①看F2的表型比例，若表型比例之和是16,不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由

組合定律。

②將題中所給分離比與正常分離比9：3：3：1進行對比，并分析合并性狀的類型。如比例

9：3：4,則為9：3：(3：1),即“4”為兩種性狀的合并結(jié)果。

③若出現(xiàn)子代表型比例之和小于16,則所少的比例可能由隱性純合致死、顯性純合致死等引

起。

7.判斷等位基因在染色體上的位置的方法

(1)判斷基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上的方法

①若性狀的顯隱性是已知的，通過一次雜交實驗確定基因位置可選擇隱性雌性個體與顯性雄

性個體雜交。若子代表型與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若子代雌性個體全表現(xiàn)為顯

性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因僅位于X染色體上。

②若性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，通過一代雜交實驗確定基因在染色體上的

位置常用正、反交法。若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上；若正、反交結(jié)果不同，

則基因僅位于X染色體上。

(2)判斷基因僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上的方法

若已知性狀的顯隱性，且已知控制性狀的基因在性染色體上，最常用的方法是選擇隱性雌性

個體與純合顯性雄性個體雜交，若子代雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，雌性個體全表現(xiàn)為顯性

性狀，則基因僅位于X染色體上；若子代雌雄個體均表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染

色體的同源區(qū)段上。

8.性染色體上基因的遺傳特點

(1)性染色體不同區(qū)段分析

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一一g工n,非同源區(qū)段（其基因“限雄遺傳”）

II同源區(qū)段（雌雄性均含等位基因）

In2非同源區(qū)段（只有雌性含等位基因）

XY

注：X和Y染色體有一部分是同源的（圖中I區(qū)段），存在等位基因；另一部分是非同源的（圖

中的01、1[2區(qū)段），其在雄性個體中不存在等位基因，但U2區(qū)段在雌性個體中存在等位基

因。

（2）位于X、Y同源區(qū)段上的基因A/a的遺傳特點

①涉及的基因型為XAxA、XAX\XaX\XAyA、XAY\X/A、XaY%

②遺傳仍與性別有關(guān)。如X^aXX/Af子代雌性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，雄性個體全表現(xiàn)

為顯性性狀；&犬，*八丫2一子代雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀。

（3）遺傳系譜圖題的解題方法

①“一判”：判斷致病基因是顯性基因，還是隱性基因。

②“二析”：分析致病基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上（一般用假設法或排除

法）。

③“三寫”：寫出有關(guān)個體的基因型（先寫出可確定的基因型，不能補全的用“一”代替）。

④“四算”：計算相關(guān)基因型或表型的概率（計算原則是“先分后合”，即先分別算各對等位

基因的概率，最后綜合考慮）。

9.分析既有性染色體上的又有常染色體上的兩對或兩對以上基因的遺傳的方法

（1）已知親代，分析子代的方法

①由位于性染色體上基因控制性狀的遺傳按伴性遺傳處理，由位于常染色體上基因控制性狀

的遺傳按基因的分離定律處理，綜合考慮，按基因的自由組合定律處理。

②研究由兩對等位基因控制的兩對相對性狀，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定

律。

（2）已知子代，分析親代的方法

①分別統(tǒng)計子代的每一種性狀的表型，不同性別的表型也要分開統(tǒng)計，再單獨分析并推出親

代基因型。

②根據(jù)題意將單獨分析并推出的親代基因型組合在一起。

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五、遺傳的分子基礎

1.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗

(1)格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗的結(jié)論：已經(jīng)加熱致死的S型細菌中含有促使R型細

菌轉(zhuǎn)化為S型活細菌的“轉(zhuǎn)化因子”。

(2)艾弗里等人的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗的設計思路：每個實驗組特異性地去除了某種物

質(zhì)。該實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

2.噬菌體侵染細菌的實驗

(1)實驗步驟：標記大腸桿菌一標記噬菌體一侵染未被標記的大腸桿菌一攪拌、離心一檢測放

射性。

(2)攪拌的目的：使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離。

(3)離心的目的：讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵

染的大腸桿菌。

(4)實驗結(jié)果與分析

分組結(jié)果結(jié)果分析

含32P的噬上清液中幾乎無放射性,放射性32P標記的DNA進入了

對比實驗菌體+細菌同位素主要分布在沉淀物中細菌體內(nèi)

(相互對照)含35s的噬沉淀物中幾乎無放射性,放射性35s標記的蛋白質(zhì)外殼未

菌體+細菌同位素主要分布在上清液中進入細菌體內(nèi)

(5)實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

3.DNA分子的結(jié)構(gòu)

(1)基本組成元素：C、H、0、N、P。

(2)DNA分子的結(jié)構(gòu)特點

①DNA由兩條反向平行的脫氧核甘酸鏈構(gòu)成。②DNA分子中的磷酸和脫氧核糖交替連接，

排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵以堿基互補配對

方式連接，A—T堿基對之間通過2個氫鍵連接，C—G堿基對之間通過3個氫鍵連接。

(3)DNA分子的特點：多樣性、特異性和穩(wěn)定性。

(4)DNA分子中有關(guān)堿基比例的計算

①常用公式：在雙鏈DNA分子中，A=T,G=C；A+G=T+C=A+C=T+G=50%。②“單

鏈中互補堿基之和”占該單鏈堿基數(shù)比例="雙鏈中互補堿基之和”占該雙鏈總堿基數(shù)比

例。③某鏈不互補堿基之和的比值與其互補鏈的該比值互為倒數(shù)，如一條單鏈中(A+G)/(C

+T)=/n,則其互補鏈中(A+G)/(C+T)=l/〃z,而在整個雙鏈DNA分子中該比值等于1。

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4.DNA分子復制的5個?？键c

⑴復制時間(核DNA)：細胞分裂前的間期。

(2)復制場所：主要在細胞核中。

(3)復制條件：模板——雙鏈DNA分子的兩條鏈，原料一4種游離的脫氧核甘酸，酶一

解旋酶和DNA聚合酶，能量。

(4)復制特點：邊解旋邊復制，半保留復制。

(5)復制意義：保持了遺傳信息的連續(xù)性。

5.遺傳信息的表達——轉(zhuǎn)錄和翻譯

(1)轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，通過堿基互補配對原則形成RNA的過程。

①場所——細胞核(主要)。②模板——DNA的一條鏈。③酶——RNA聚合酶(不需要解旋酶)。

④原料一4種核糖核甘酸。

(2)翻譯：在核糖體上以mRNA為模板，以tRNA為運載工具合成具有一定氨基酸順序的多肽

鏈的過程。

①場所——核糖體。②模板——mRNA。③原料——細胞中游離的21種氨基酸。④運輸工具

——tRNA。

(3)中心法則

；RNA-＞蛋白質(zhì)

注：箭頭代表遺傳信息的流動方向。

(4)基因與性狀的關(guān)系

①基因控制性狀的途徑

途徑一：基因此蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)篁典生物體的性狀。如囊性纖維化、鐮狀細胞貧血。

途徑二：基因3酶的合成乂代謝過程蟠的生物體的性狀。如豌豆的圓粒與皺粒、人

類的白化病。

②細胞分化

同一生物個體內(nèi)不同的細胞中，基因都是相同的，但mRNA卻不完全相同，原因是基因的選

擇性表達。

③表觀遺傳：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。

表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命過程中。

④基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應的關(guān)系。有的性狀是由一對基因控制的，有的性

狀是由多對基因共同控制的(如人的身高)，有時單個基因可影響多種性狀。

⑤性狀并非完全取決于基因。生物體的性狀從根本上由基因決定，同時還受環(huán)境條件的影響，

因此性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，即表型=基因型+環(huán)境條件。

⑥基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用，所形成的復雜網(wǎng)

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絡精細地調(diào)控著生物體的性狀。

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六、變異、育種和進化

1.基因突變對氨基酸序列的影響

(1)替換：除非終止密碼子提前或延后出現(xiàn)，否則只改變1個氨基酸或不改變。

(2)增添：插入位置前的氨基酸序列不改變，影響插入位置后的氨基酸序列。

(3)缺失：缺失位置前的氨基酸序列不改變，影響缺失位置后的氨基酸序列。

2.細胞癌變

(1)原因：致癌因子(物理因素、化學因素、生物因素等)使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。

①原癌基因：主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，是細胞正常的生長和增殖所必需的。

②抑癌基因：表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡。

(2)特征：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，癌細胞間

的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。

3.“三看法”判斷可遺傳變異的類型

(1)“一看”基因組成：看染色體上的基因組成是否發(fā)生改變，若發(fā)生改變，則為基因突變。

(2)“二看”基因位置：若基因的種類和數(shù)目未變，但染色體上的基因位置改變，則為染色體

結(jié)構(gòu)變異中的“易位”或“倒位”或基因重組中的“互換”。

(3)“三看”基因數(shù)目：若基因的數(shù)目改變，但基因的種類和位置未變，則為染色體數(shù)目變異;

若基因數(shù)目和位置改變，但基因的種類不變，則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“重復”或“缺失”。

4.染色體組數(shù)的判定方法

(1)染色體組的概念：在大多數(shù)生物的體細胞中，染色體都是兩兩成對的，也就是說含有兩套

非同源染色體，其中每套非同源染色體稱為一個染色體組。

(2)判定染色體組數(shù)的三種方法：一看細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體數(shù)，有幾條，就含幾個染色體

組；二看生物體的基因型，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，就有幾個染色體組；三根據(jù)染色

體數(shù)和染色體形態(tài)數(shù)來推算，染色體組數(shù)=染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。

5.“兩看法”界定二倍體、多倍體、單倍體

起點為發(fā)育成的個體，無論含有幾個染色

配子”體組，均稱為“單倍體”

一看

含2個染色體組二倍體

“起點”

起.點;為|二看“染色，含3個或3個以一"

"受精卵”體組數(shù)“一)上染色體組多倍體

有絲分裂過程中染色體只復制、未分離，造成某生物個體的細胞內(nèi)染色體組數(shù)加倍，加倍后,

染色體組有幾個，該生物就叫幾倍體。

6.據(jù)圖弄清“5”種生物育種

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⑴“親本ZD'K.新品種”為雜交育種。

(2)“親本U新品種”為單倍體育種。

(3)“種子或幼苗一J新品種”為誘變育種。

(4)“種子或幼苗一匚新品種”為多倍體育種。

(5)“植物細胞—新細胞一L愈傷組織」一胚狀體」一人工種子一新品利為基因工

程育種。

7.生物進化

(1)弄清生物進化脈絡

(

麗部進化叱基本單位現(xiàn)理論核'中自然選擇學說)

代

全部基因突變和基

生遺傳(基因)多樣性、

［基耳庫)導致咽重組

物物種多樣性、生態(tài)

地理隔離］進

化系統(tǒng)多樣性

［基因庫差異!導致?

怕然選擇］理

積累I導致論包含

I基因旃率改變)進化實質(zhì)一迎修鯉」生物2樣性)

(2)生物進化與生物多樣性的關(guān)系

①協(xié)同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。

②生物多樣性的形成是協(xié)同進化的結(jié)果。生物多樣性的形成經(jīng)歷了漫長的進化歷程。

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七、個體穩(wěn)態(tài)與調(diào)節(jié)

1.內(nèi)環(huán)境及其穩(wěn)態(tài)

(1)體液和內(nèi)環(huán)境的關(guān)系

細胞內(nèi)液(存在于細胞內(nèi).約占2/3)

體液J細胞外液(存在于細I血漿

組織液內(nèi)環(huán)境

胞外.約占1/3)

淋巴液等

(2)內(nèi)環(huán)境的成分：水、無機鹽、營養(yǎng)成分(如葡萄糖)、代謝廢物(尿酸、尿素等)、氣體(02、

C02)、其他物質(zhì)(激素、抗體、細胞因子、血漿蛋白等)。

(3)內(nèi)環(huán)境與外界環(huán)境及細胞內(nèi)液的關(guān)系(如圖所示)

淋巴液

外界環(huán)境=

i血y,組織液』:組織細胞

I豈受嶙」(細胞內(nèi)液)

(4)組織液、血漿、淋巴液在成分上的最主要差別在于血漿中含有較多的蛋白質(zhì)，而組織液、

淋巴液中蛋白質(zhì)含量很少。

(5)滲透壓、酸堿度和溫度是細胞外液理化性質(zhì)的三個主要方面。

①溶液滲透壓的大小取決于單位體積溶液中溶質(zhì)微粒的數(shù)目。

②血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)；在組成細胞外液的各種無機鹽離子

中，含量上占有明顯優(yōu)勢的是Na卡和C廣，細胞外液滲透壓的90%以上來源于Na.和C1,

③在37℃時，人的血漿滲透壓約為770kPa。

(6)內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)：指內(nèi)環(huán)境的各組成成分、理化性質(zhì)都處于相對穩(wěn)定的狀態(tài)，是機體進行正

常生命活動的必要條件。

(7)內(nèi)環(huán)境異常舉例：引起組織水腫的原因分析。

①營養(yǎng)不良而將很白油小血漿滲透壓

②腎小球腎炎I卜血漿蛋白減少一相對下降

I

組織水腫

I

③過敏反應組織液中蛋一組織液滲透

④淋巴循環(huán)受阻/白質(zhì)增多壓相對升高

⑤局部組織細胞代謝過度旺盛，代謝產(chǎn)物增加」

(8)穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)方式：目前普遍認為，神經(jīng)一體液一免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡是機體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)

機制。

2.自主神經(jīng)系統(tǒng)：交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)共同調(diào)節(jié)同一器官，且作用一般相反。

3.神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式——反射

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(1)條件反射和非條件反射的判斷

遺傳獲得，先天性二＞非條件反射

看產(chǎn)電

后天生活中訓練形成=＞條件反射

大腦皮層不參與二＞非條件反射

大腦皮層參與=＞條件反射

條件反射的消退是一個新的學習過程，需要大腦皮層的參與。

(2)完成反射的結(jié)構(gòu)基礎——反射弧。反射弧通常由感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)

和效應器組成，其中，感受器是感覺神經(jīng)末梢和與之相連的各種特化結(jié)構(gòu)組成的，效應器是

指傳出神經(jīng)末梢和它所支配的肌肉或腺體等。

(3)完成反射的兩個條件：①有完整的反射??；②有適宜的刺激。

(4)反射弧中傳入神經(jīng)和傳出神經(jīng)的判斷

①根據(jù)是否有神經(jīng)節(jié)：有神經(jīng)節(jié)的為傳入神經(jīng)。

②根據(jù)脊髓灰質(zhì)內(nèi)突觸結(jié)構(gòu)判斷。

③根據(jù)脊髓灰質(zhì)結(jié)構(gòu)判斷：與前角(膨大部分)相連的為傳出神經(jīng)，與后角(狹窄部分)相連的為

傳入神經(jīng)。

④切斷實驗法：若切斷某一神經(jīng)，刺激外周段(遠離中樞的位置)，效應器無反應(肌肉不收縮),

而刺激向中段(近中樞的位置)，效應器有反應(肌肉收縮)，則切斷的為傳入神經(jīng)；反之，則為

傳出神經(jīng)。

4.興奮的產(chǎn)生、傳導和傳遞

(1)興奮在神經(jīng)纖維上的傳導

①興奮的產(chǎn)生機制：Na+內(nèi)流一膜電位由“外正內(nèi)負”變?yōu)椤巴庳搩?nèi)正”一靜息電位變?yōu)閯?/p>

作電位f興奮產(chǎn)生。

②興奮在離體神經(jīng)纖維上的傳導方向：雙向傳導。膜外：與局部電流方向相反；膜內(nèi)：與局

部電流方向相同。簡記為“內(nèi)同外反”。

(2)興奮在神經(jīng)元之間的傳遞

①突觸：突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜。

②信號變化：電信號一化學信號-電信號。

③興奮的傳遞方向：突觸前神經(jīng)元一突觸后神經(jīng)元，單向傳遞，其原因是神經(jīng)遞質(zhì)只能由突

觸前膜釋放，作用于突觸后膜。

④效應：神經(jīng)遞質(zhì)作用后使下一神經(jīng)元興奮或抑制。

(3)探究神經(jīng)傳導和傳遞方向的實驗設計思路：切斷某一神經(jīng)，用針刺激不同部位，用微電流

計檢測膜電位的變化并觀察肌肉的反應。

(4)電流計指針偏轉(zhuǎn)問題分析(兩電極均連接在神經(jīng)纖維膜外)

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電〔

流

計

指

針

的

偏

轉(zhuǎn)

一

樞

語言中

——

級功能

腦的高

(5)大

生

若發(fā)

區(qū)——

：W

懂話

不能聽

礙，則

生障

若發(fā)

區(qū)——

話；H

不能講

礙，則

生障

若發(fā)

——

S區(qū)

。

文字

看懂

不能

礙，則

生障

若發(fā)

區(qū)——

；V

寫字

不能

，則

障礙

節(jié)

激素調(diào)

5.

激素

?？嫉?/p>

⑴幾種

下

細胞

垂體

型膽