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第十一章質(zhì)量管理9.1醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤記錄9.1.1新增醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤記錄操作步驟：第一步:點(diǎn)擊“質(zhì)量管理”下的“新增醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤記錄”，進(jìn)入登記頁面后，添加相關(guān)信息。第二步：填寫完所有信息后，點(diǎn)擊保存。9.1.2查詢醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤記錄9.2醫(yī)療器械用戶投訴記錄9.2.1新增醫(yī)療器械用戶投訴記錄操作步驟：第一步:點(diǎn)擊“質(zhì)量管理”下的“新增醫(yī)療器械用戶投訴記錄”，進(jìn)入登記頁面后，添加相關(guān)信息。第二步：填寫完所有信息后，點(diǎn)擊保存。9.3醫(yī)療器械不良事件報(bào)告9.3.1新增醫(yī)療器械不良事件報(bào)告操作步驟：第一步:點(diǎn)擊“質(zhì)量管理”下的“新增醫(yī)療器械不良事件報(bào)告”，進(jìn)入登記頁面后，添加相關(guān)信息。第二步：填寫完所有信息后，點(diǎn)擊保存。9.4藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告9.4.1新增藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告操作步驟：第一步:點(diǎn)擊“質(zhì)量管理”下的“新增藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告”，進(jìn)入登記頁面后，添加相關(guān)信息。第二步：填寫完所有信息后，點(diǎn)擊保存。9.5可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告9.4.1新增可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告操作步驟：第一步:點(diǎn)擊“質(zhì)量管理”下的“新增可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告”，進(jìn)入登記頁面

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