高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第二章 基因在染色體上伴性遺傳 新人教版必修

高考生物大一輪復(fù)習(xí)第二章基因在染色體上伴性遺傳課件新人教版必修第一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六第2、3節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳第二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六一、基因在染色體上1．薩頓假說(1)發(fā)現(xiàn)：基因和染色體行為存在著明顯的①________關(guān)系。(2)假說：基因在②____________上。平行

染色體

第三頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六(3)依據(jù)依據(jù)一：基因在雜交過程中保持完整性、③_______；染色體在配子形成和受精過程中也有相對(duì)穩(wěn)定的④__________。依據(jù)二：在體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，且來源⑤________；但在配子中基因和染色體⑥________存在。依據(jù)三：減數(shù)分裂過程中行為相同：⑦_(dá)_____________基因在形成配子時(shí)自由組合；⑧______________染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合。獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)相同成單非等位非同源第四頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六2．基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)——摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)者：摩爾根。(2)實(shí)驗(yàn)材料：果蠅。(3)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋XW

Xw

Y

第五頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六XW

Y

XW

Xw

第六頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六很多

線性排列

等位基因

獨(dú)立

配子

同源染色體

配子

第七頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六非等位基因互不干擾等位基因分離自由組合第八頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六性染色體多于隔代交叉第九頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六代代相傳Y男性第十頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六1．薩頓的假說：基因與染色體的平行關(guān)系(1)基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體形成在配子和受精過程中也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體在也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條?；蛭挥谌旧w上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)第十一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。同源染色體一條來自父方，一條來自母方。(4)非等位基因在形成配子時(shí)自由組合。非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。第十二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六2．摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析(1)F2中紅眼與白眼比例為3∶1，說明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，果蠅白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系的現(xiàn)象，得到了合理的解釋。(3)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證——測(cè)交。(4)實(shí)驗(yàn)方法——假說—演繹法。(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。第十三頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六

下列敘述，能表明基因與染色體的行為平行的是(

)①基因突變和染色體變異均導(dǎo)致生物可遺傳的變異②DNA主要分布在染色體上，是染色體的主要化學(xué)組成之一③在細(xì)胞分裂中，基因和染色體都能進(jìn)行復(fù)制和保持連續(xù)性④配子形成時(shí)，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合A．①② B．②③④C．③④ D．①②③④第十四頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六解析本題主要考查基因和染色體的關(guān)系。染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的，基因在染色體上呈線性排列。因此在細(xì)胞分裂的過程中基因和染色體都能進(jìn)行復(fù)制并保持前后代的連續(xù)性。在形成配子的過程中，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合。答案B第十五頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六

(2014·朝陽市第一次模擬)摩爾根成功證明基因位于染色體上，下列敘述與他當(dāng)時(shí)的研究過程不符合的是(

)A．以果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料B．運(yùn)用假說—演繹法進(jìn)行研究C．他敢于懷疑，勤奮實(shí)踐D．引用熒光標(biāo)記這一新技術(shù)對(duì)基因進(jìn)行定位第十六頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六【答案】D【解析】摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料研究果蠅眼色的遺傳，摩爾根選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的原因是果蠅是一種昆蟲，有體小、繁殖快、生育力強(qiáng)、飼養(yǎng)容易、染色體數(shù)目少等優(yōu)點(diǎn)，最終提出基因位于染色體上；摩爾根的實(shí)驗(yàn)中沒有用到熒光標(biāo)記法對(duì)基因進(jìn)行定位。第十七頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六1．常見的性別決定類型伴性遺傳與遺傳病系譜圖的識(shí)別和分析第十八頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六第十九頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六①由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。②性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。③性別分化只影響表現(xiàn)型，染色體組成和基因型不變。④性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞也遵循分離定律。第二十頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六2．X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律(1)X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳：第二十一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六第二十二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳：第二十三頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因判斷依據(jù)父?jìng)髯印⒆觽鲗O，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子正常雙親病；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病第二十四頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六

(2014·珠海質(zhì)檢)如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B．位于Ⅰ段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳C．位于Ⅱ段上的基因的遺傳也屬于伴性遺傳D．位于Ⅲ段上的顯性基因控制的遺傳病，女性發(fā)病率高于男性第二十五頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六解析Y染色體上位于Ⅰ段上的基因沒有其等位基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅰ段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，Ⅲ段上的基因的遺傳為伴X染色體遺傳，B項(xiàng)正確。性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳，C項(xiàng)正確。伴X染色體顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性，D項(xiàng)正確。答案A第二十六頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六

下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體【答案】B第二十七頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B項(xiàng)正確；不同細(xì)胞中的基因選擇性表達(dá)，并不針對(duì)某一條染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；X和Y為同源染色體，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，次級(jí)精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。第二十八頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六1．判斷方法四步法判斷遺傳系譜圖中遺傳病的傳遞方式第二十九頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六第三十頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六第三十一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六第三十二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六第三十三頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六2．伴性遺傳與基因分離定律及基因自由組合定律的關(guān)系伴性遺傳是基因分離定律的特例。伴性遺傳也是由一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，因此它們也符合基因的分離定律。但是性染色體有同型和異型兩種組合方式，因而伴性遺傳也有它的特殊性：在XY型性別決定的雄性個(gè)體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因；因此該性狀的遺傳常與性別聯(lián)系在一起，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)比例時(shí)，也一定要和性別聯(lián)系起來。第三十四頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六在分析既有性染色體又有常染色體上基因控制的兩對(duì)及以上相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律來處理。第三十五頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六

(2014·廣東百校聯(lián)考)(雙選)如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(

)A．該病是伴X染色體隱性遺傳病B．1號(hào)，4號(hào)和6號(hào)肯定攜帶有該致病基因C．6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8D．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4第三十六頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六解析因?yàn)?號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因，且3號(hào)、4號(hào)正常生出了有病的8號(hào)，所以該病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；8號(hào)的致病基因來自4號(hào)，4號(hào)的致病基因來自1號(hào)，所以1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該致病基因，但是6號(hào)攜帶致病因子的概率為1/2，B錯(cuò)誤；因?yàn)?號(hào)攜帶致病因子的概率為1/2，所以6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8，C正確；3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/2，D錯(cuò)誤。答案BD第三十七頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六

某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是(

)A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ－1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ－4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ－2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ－3為純合子第三十八頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六【答案】C【解析】本題主要考查考生根據(jù)各種遺傳病的遺傳規(guī)律和特點(diǎn)綜合解題的能力。關(guān)于遺傳病遺傳方式的判斷：先判斷顯、隱性，后判斷在常染色體還是在性染色體上。具體解題思路如下：1．患者有男有女，則排除Y染色體遺傳。2．此病具有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象，很可能為顯性遺傳病。3．男患者的女兒有正常的，則排除伴X染色體顯性遺傳。第三十九頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六4．若為常染色體顯性基因控制的遺傳病，則Ⅱ－3肯定不是純合子，而是雜合子。5．排除了伴X染色體顯性遺傳和常染色體顯性遺傳，則有可能是伴X隱性遺傳病也有可能是常染色體隱性遺傳病，若是伴X隱性遺傳病，則Ⅱ－1肯定是雜合子。第四十頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算

(2014·東莞調(diào)研)鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雜合子也會(huì)出現(xiàn)患病癥狀，但癥狀會(huì)輕于此病的純合子。下圖是該病的遺傳圖譜，有關(guān)敘述正確的是(

)第四十一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六A．Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異B．此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常C．Ⅱ5和Ⅱ6生育正常男孩的概率為1/4D．若Ⅱ5同時(shí)為紅綠色盲攜帶者，Ⅱ6色覺正常，則他們生一個(gè)同時(shí)患兩病的孩子的概率為1/4第四十二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六解析Ⅱ4和Ⅱ5的遺傳信息傳遞規(guī)律相同，此病產(chǎn)生的根本原因在于堿基對(duì)發(fā)生了替換，鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用A和a表示，則Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別是Aa、AA，故生正常男孩的概率為1/2×1/2＝1/4；若Ⅱ5同時(shí)為紅綠色盲攜帶者，相關(guān)基因用B和b表示，則Ⅱ5的基因型為AaXBXb，Ⅱ6色覺正常，基因型是AAXBY，則他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率為1/2×1/4＝1/8。答案C第四十三頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六糾錯(cuò)患病男孩與男孩患病的概率(1)常染色體上的基因控制的遺傳病：①男孩患病率＝女孩患病率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。第四十四頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期六(2)性染色體上的基因控制的遺傳?。孩俨∶谇啊⑿詣e在后