單抗抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用

關(guān)于單抗抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用第1頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三PD-1/PD-L1簡介程序性死亡分子PD-1及其配體/PD-L1：是一對負(fù)性免疫共刺激分子，正常情況下，組織細(xì)胞表面的PD-L1與淋巴細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合后，可抑制淋巴細(xì)胞功能，誘導(dǎo)活化的淋巴細(xì)胞凋亡，從而在自身免疫耐受及防止自身免疫性疾病中發(fā)揮重要作用。

PD-1主要表達(dá)于活化的T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞表面。多種腫瘤細(xì)胞表面也表達(dá)PD-L1,可與腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞表面的PD-1分子結(jié)合，抑制CD4和CD8T淋巴細(xì)胞的功能及細(xì)胞分子的釋放，并誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡，從而抵抗淋巴細(xì)胞的殺傷作用，最終導(dǎo)致腫瘤發(fā)生免疫逃逸。

第2頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三

隨著對該通路在腫瘤免疫逃逸現(xiàn)象中所起作用的深入研究，該信號通路在免疫細(xì)胞中的作用逐漸被了解。通過阻斷T淋巴細(xì)胞表面的PD-1蛋白與腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1蛋白的結(jié)合，從而激發(fā)免疫系統(tǒng)清除腫瘤細(xì)胞的潛力，對腫瘤細(xì)胞發(fā)起攻擊的治療方法?，F(xiàn)已取得一定的臨床療效。

PD-1或PDL-1抗體治療腫瘤其特應(yīng)性、安全性更高。第3頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三PD-1/PDL1單抗作用機(jī)制T細(xì)胞表面PD-1和腫瘤細(xì)胞表面PDL1結(jié)合，導(dǎo)致腫瘤免疫逃逸。PD-1單抗和T細(xì)胞表面PD-1結(jié)合有了這些單抗，T細(xì)胞即可識別腫瘤細(xì)胞T細(xì)胞消滅腫瘤細(xì)胞第4頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三FDA批準(zhǔn)的用于治療腫瘤的PD-1單抗百時美施貴寶PD-1抑制OpdivoNivolumab）)作為末線藥物治療黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌。并且在日本、美國、歐洲均獲得批文。第5頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三默沙東的Keytruda（pembrolizumab）用于治療不再對其它藥物響應(yīng)的晚期或無法切除的黑色素瘤患者。羅氏公布atezolizumab治療膀胱癌關(guān)鍵的性數(shù)據(jù)，有望加快FDA批準(zhǔn)。第6頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三PD-1抑制劑是抗癌藥的突破性機(jī)理，除了黑色素瘤之外，在腎癌、肺癌、頭頸癌、膀胱癌、乳腺癌、霍奇金淋巴瘤等多個適應(yīng)癥顯示療效。業(yè)界認(rèn)為，黑色素瘤適應(yīng)癥的市場潛力有限，PD-1/PD-L1免疫療法的前景仍依賴于其它腫瘤，如非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。

第7頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三第8頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三方法BMS-936558是2012年6月百時美推出的一種PD-1單克隆抗體，可阻斷活化的T細(xì)胞表面的程序性死亡PD-1受體。通過抑制PD-1和PD-L1通路可挽救耗竭的T細(xì)胞，增強(qiáng)抗腫瘤免疫力。本文招募了296列接受1-5個療程治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤（104例）、結(jié)直腸癌（19例）、非小細(xì)胞癌（122例）、前列腺癌（17例）或腎癌（34例）等患者，對其每2周注射0.1、0.3、1.0、3.0或10.0mg/Kg體重的BSM-936558（每3-6個病人用一個劑量，每8周評估一次療效，（2008.10-2012.2）。病例特征：大于18歲，預(yù)計生存期大于12周，47%的病人接受了三個以上療程治療包括化療、放療、生物治療等。對以上病人進(jìn)行免疫組化、藥代動力學(xué)和藥效分析、安全性評估、生存期等分析。第9頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三結(jié)果（1）安全性分析在所有296例患者中，41例（14%）觀察到嚴(yán)重的副作用，最常見的不良事件為疲勞、食欲減退、氣喘、痢疾、惡心、皮疹、皮膚瘙癢、發(fā)熱。3-4級治療相關(guān)性不良事件包括肺炎、白斑病、結(jié)腸炎、肝炎、垂體炎、甲狀腺炎等。296例患者中，15例（5%）患者由于副作用而中斷治療。9例（3%）發(fā)生治療性相關(guān)肺炎，盡管采取了早期識別，積極治療等措施，仍有3例患者因肺炎死亡，2例非小細(xì)胞肺癌，1例結(jié)腸癌。在這項(xiàng)研究中62例患者死亡，疾病進(jìn)展是主要的死亡原因。第10頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三第11頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三結(jié)果（1）臨床有效性分析1.所有的劑量試驗(yàn)中都觀察到抗腫瘤活性。表2中列出了黑色素瘤（104）、非小細(xì)胞肺癌（122）、腎癌（34）的客觀有效率。但在結(jié)腸癌（19）和前列腺癌（17）中未觀察到客觀有效反應(yīng)。2.在94例在黑色素瘤患者（0.1-10mg/Kg)劑量中有26例有客觀反應(yīng)，客觀反應(yīng)率28%，其中3.0mg/Kg體重，客觀有有效率達(dá)41%，疾病穩(wěn)定24周以上占6%（6/94），24周生存率40%。第12頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三第13頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三3.在76例肺癌患者中14例有客觀反應(yīng)，的客觀應(yīng)答率為18%，鱗狀細(xì)胞腫瘤應(yīng)答率為33%，而對非鱗狀細(xì)胞腫瘤的應(yīng)答率為12%。疾病穩(wěn)定24周以上占7%（6/94），24周生存率26%。4.33例腎細(xì)胞癌患者中9例觀察到客觀反應(yīng)，客觀反映率為27%，其中1.0mg/Kg組為24%，10mg/Kg組為31%。27%的患者疾病穩(wěn)定期超過24周，24周生存率為56%。第14頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三第15頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三27例黑色素瘤患者接受1.0mg/KgPD-1單抗治療后，大部分患者顯示客觀有效。第16頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三B圖57歲腎細(xì)胞癌患者接受1.0mg/KgPD-1治療6個月后腫瘤負(fù)荷縮小。C圖顯示62歲轉(zhuǎn)移性黑色素瘤治療后出現(xiàn)白斑病，但黑色素瘤細(xì)胞減少。第17頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者接受10mg/KgPD-1單抗治療后2個月顯示肺部損害加重，4個月后顯示肺部損害消退第18頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三藥代動力學(xué)及藥效分析PD-1單抗的中位峰值出現(xiàn)在注射后的1-4小時。PD-1單抗的藥效分析以PD-1受體占有率的CD3+T細(xì)胞來評估，在65位接受一個療程各個劑量PD-1單抗的PBMC中，中位的單抗占有率為64%-70%。第19頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三不同劑量患者的PD-1受體占有率第20頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三結(jié)果PDL1在腫瘤細(xì)胞表面的表達(dá)用免疫組化分析了42位患者（18例黑色素瘤，10例非小細(xì)胞肺癌、7例結(jié)直腸癌、5例腎細(xì)胞癌、2例前列腺癌、）腫瘤細(xì)胞表面。其中25例PDL-1陽性，在這25例中9例有客觀反應(yīng)，客觀反應(yīng)率達(dá)36%。17例PDL-1陰性患者均無客觀反應(yīng)。這預(yù)示了一種可能的篩選策略，來預(yù)測哪些患者將會受益于該藥物。第21頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三第22頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三第23頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三方法病例篩選：ⅢB、Ⅳ期鱗狀非小細(xì)胞肺癌，至少接受過一次一線治療后復(fù)發(fā)的患者，年齡大于18歲。排除標(biāo)準(zhǔn)：自身免疫性疾病、嚴(yán)重肺炎、使用全身免疫抑制劑患者。研究分組與治療：2012.11-2013.12,272例患者：

135例：Nivolumab3mg/kg體重，靜滴，1療程/周

137例：多西他賓75mg/m3

，靜滴，1療程/3周主要終止事件：疾病進(jìn)展或嚴(yán)重毒副作用評估總生存率、客觀反應(yīng)率（以實(shí)體瘤評估標(biāo)準(zhǔn)1.1為準(zhǔn))安全性評估，及PDL1表達(dá)分析第24頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三臨床基本特征，影響因素及之前的治療年齡、年齡范圍、各個年齡段的人數(shù)兩組均無差別人種、疾病所處的階段、是否轉(zhuǎn)移、是否吸煙、地理區(qū)域（加拿大、歐洲、其他）最近接受的治療（貝伐單抗、西妥昔單抗、依托撲沙、氟尿嘧啶、等）對最近接受治療的反應(yīng)效果（完全或部分反應(yīng)）疾病現(xiàn)狀（維持或疾病進(jìn)展）、完成最近治療的時間等各個因素間無顯著差異。（表1）臨床基本特征：中位年齡63歲，多數(shù)為男性，多數(shù)EGOG評分為Ⅳ期，所有病人都接受過前期治療，34%接受過紫杉醇治療。第25頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三第26頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三第27頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三Nivolumab組中位生存時間（9.2個月）VS(6.0個月）和一年生存率（42%VS24%）均高于多西他賓組第28頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三進(jìn)展期肺鱗癌中nivolumab組（客觀反應(yīng)率20%）和多西他賓組（客觀反應(yīng)率9%）的臨床效應(yīng)對比第29頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三Nivolumab組（持續(xù)反應(yīng)率63%）和多西他賓組（持續(xù)反應(yīng)率33%）臨床反應(yīng)特征和疾病進(jìn)展對比

第30頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三Nivolumab組和多西他賓組中位無進(jìn)展時間（3.5個月VS2.8個月））和一年無進(jìn)展生存率21%VS6%)對比第31頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三Nivolumab組和多西他賓組安全性對比第32頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三Nivolumab：58%有不良反應(yīng)，其中7%有3-4級不良反應(yīng)，沒有5級以上不良反應(yīng)。最常見的不良反應(yīng)有：疲乏（16%）、食欲減退（11%）,無力（10%）。多西他賓組：86%有不良反應(yīng)，其中55%有3-4級不良反應(yīng)，2%有5級不良反應(yīng)。最常見不良反應(yīng)有：中性粒細(xì)胞減少癥（33%）、疲乏（33%）、脫發(fā)22%、惡心（23%）第33頁，講稿共35頁，2023年5月2日，星期三小結(jié)基于基因分型富集的免疫治療時代的到來：2015年5月30日在免疫治療專場口頭報告的來自約翰霍普金斯醫(yī)院的基于MMR（基因錯配修復(fù)）狀態(tài)的晚期癌癥抗PD-1（Keytruda）免疫治療的