細(xì)胞生物學(xué)-簡(jiǎn)答論述題

細(xì)胞wai膜的功能分開(kāi)細(xì)胞質(zhì)與外環(huán)境，使細(xì)胞形成相對(duì)獨(dú)立的內(nèi)環(huán)境。保持細(xì)胞與外環(huán)境的聯(lián)系，進(jìn)行物質(zhì)能量交換及信息傳遞。內(nèi)膜系統(tǒng)構(gòu)成許多細(xì)胞器的界膜，將各細(xì)胞器與胞質(zhì)溶膠分隔開(kāi)，以行使不同的功能不同功能的細(xì)胞器相互聯(lián)系，在細(xì)胞合成、代謝、分泌等過(guò)程中起重要作用。膜糖類(lèi)功能保護(hù)作用：提高膜的穩(wěn)定性，增強(qiáng)膜蛋白對(duì)蛋白酶的抗性。分子識(shí)別:參與細(xì)胞的信號(hào)識(shí)別、細(xì)胞的粘著。（膜糖脂、糖蛋白中的糖基是細(xì)菌和病毒感染時(shí)的識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn)。）幫助新合成蛋白質(zhì)運(yùn)輸和定位。免疫原性：ABO血型1．簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的特性。(1)細(xì)胞膜的不對(duì)稱(chēng)性膜脂分布的不對(duì)稱(chēng)；膜蛋白分布的不對(duì)稱(chēng)；糖類(lèi)分布的不對(duì)稱(chēng)，總在非胞質(zhì)面(2)細(xì)胞膜的流動(dòng)性生物膜的流動(dòng)性是指膜脂和膜蛋白處于不斷的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，是保證正常膜功能的重要條件。細(xì)胞膜的流動(dòng)性細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件，脂雙層是一種二維流體，處于晶態(tài)和液態(tài)之間。膜脂分子能進(jìn)行多種運(yùn)動(dòng)：①

側(cè)向擴(kuò)散②旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)③

擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)④伸縮震蕩⑤翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)⑥旋轉(zhuǎn)異構(gòu)（3）膜蛋白的流（運(yùn)）動(dòng)性側(cè)向擴(kuò)散：膜蛋白可以在膜質(zhì)中自由漂浮和在膜表面自由擴(kuò)散；旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)：膜蛋白能?chē)@與膜平面垂直的軸進(jìn)行旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，但旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)的速度比側(cè)向擴(kuò)散更為緩慢。2.何為離子通道蛋白？在胞膜物質(zhì)運(yùn)輸中該類(lèi)蛋白有何作用？。。。。。。。（channelprotein）Ca2+、Na+、K+、Cl-、HCO3-等離子能經(jīng)膜上的孔道擴(kuò)散。又名孔道蛋白。構(gòu)成跨膜的親水性通道，允許適當(dāng)大小，攜帶一定電荷的溶質(zhì)通過(guò)，故稱(chēng)為“離子通道”（ionchannel）。一種離子通道只通過(guò)某種離子，選擇性較高。離子通道運(yùn)輸速度也很高，約106

個(gè)離子/秒，比任何載體蛋白的運(yùn)輸速度大幾十到上百倍。它不被“飽和”，動(dòng)力學(xué)曲線是一斜線，但由于孔道蛋白分子對(duì)通過(guò)的離子有一定的電吸引，限定了它的最大運(yùn)輸速度。

離子通道有兩類(lèi)，一類(lèi)持續(xù)開(kāi)放，例如K+漏通道（K+leakchannel），K+由此通道擴(kuò)散，在膜電壓—75mV

時(shí)，出胞和入胞的K+一樣多，達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，起到調(diào)節(jié)和維持一定膜電壓的作用。另一類(lèi)通道間斷開(kāi)放，在某些因素作用時(shí)才開(kāi)放，故稱(chēng)為門(mén)通道（gatedchan-nel），共有三種：（1）電壓-門(mén)控通道，對(duì)跨膜電壓的變化發(fā)生反應(yīng)。例如神經(jīng)沖動(dòng)傳到神經(jīng)末梢時(shí)，末梢質(zhì)膜上的Ca2+-電壓門(mén)通道暫時(shí)開(kāi)放，Ca2+涌入末梢內(nèi)，促使其釋放神經(jīng)遞質(zhì)。（2）配體-門(mén)控通道，當(dāng)配體與膜表面特異受體結(jié)合后，通道開(kāi)放。配體可以是神經(jīng)遞質(zhì)、離子、核苷酸等各種信號(hào)物質(zhì)。如神經(jīng)-肌肉接頭處，肌膜乙酰膽堿受體即是一個(gè)乙酰膽堿控制的Na+-K+通道，神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿與受體結(jié)合，通道開(kāi)放，Na+內(nèi)流，然后K+外流，造成肌膜去極化，如此將化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，最后導(dǎo)致肌肉收縮。（3）應(yīng)力激活通道，應(yīng)力激活通道是通道蛋白感應(yīng)力而改變構(gòu)象，開(kāi)啟通道使“門(mén)”打開(kāi)，離子通過(guò)親水通道進(jìn)入細(xì)胞，引起膜電位變化，產(chǎn)生電信號(hào)。3.舉例說(shuō)明離子泵在主動(dòng)運(yùn)輸中的作用。離子泵是膜運(yùn)輸?shù)鞍字?。也看作一?lèi)特殊的載體蛋白，能驅(qū)使特定的離子逆電化學(xué)梯度穿過(guò)質(zhì)膜，同時(shí)消耗ATP形成的能源，屬于主動(dòng)運(yùn)輸。離子泵本質(zhì)是受外能驅(qū)動(dòng)的可逆性ATP酶。外能可以是電化學(xué)梯度能、光能等。被活化的離子泵水解ATP，與水解產(chǎn)物磷酸根結(jié)合后自身發(fā)生變構(gòu)，從而將離子由低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)到高濃度處，這樣ATP的化學(xué)能轉(zhuǎn)變成離子的電化學(xué)梯度能。由ATP直接提供能量的鈉鉀泵主動(dòng)運(yùn)輸

過(guò)程:Na+-K+泵由兩個(gè)亞基組成(α和β),α亞基是一個(gè)跨膜多次的整合膜蛋白,具有ATP酶活性,β亞基是具有組織特異性的糖蛋白.工作模式是在細(xì)胞內(nèi)側(cè)α亞基與Na+結(jié)構(gòu)促進(jìn)ATP水解,α亞基上的一個(gè)天冬氨酸殘基磷酸化引起α亞基構(gòu)象發(fā)生變化,將Na+泵出細(xì)胞,同時(shí)細(xì)胞外的K+與α亞基的另一位點(diǎn)結(jié)合,使其去磷酸化,α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將K+泵進(jìn)細(xì)胞,完成整個(gè)循環(huán).

4.什么叫內(nèi)膜系統(tǒng)?內(nèi)膜系統(tǒng)有哪些成員?簡(jiǎn)述各成員的結(jié)構(gòu)和功能。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)在形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能和發(fā)生上具有相互聯(lián)系的膜相結(jié)構(gòu)的總稱(chēng)。包括核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、過(guò)氧化物酶體及各種小泡。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)由膜構(gòu)成的小管、小泡和扁囊連接構(gòu)成的三維網(wǎng)狀膜系統(tǒng)，也可以稱(chēng)為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)。功能：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有蛋白質(zhì)、脂類(lèi)合成以及糖代謝和解毒作用。高爾基體由扁平囊泡、小泡和大泡組成。常分布于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細(xì)胞膜之間，呈弓形或半球形，凸出的一面對(duì)著內(nèi)質(zhì)網(wǎng)稱(chēng)為生成面或未成熟面。凹進(jìn)的一面對(duì)著質(zhì)膜稱(chēng)為分泌面或成熟面。功能：主要功能是將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類(lèi)和包裝，然后分別送到細(xì)胞特定部位或分泌到細(xì)胞外。過(guò)氧化酶體是一種具有異質(zhì)性的細(xì)胞器，在不同生物及發(fā)育階段有所不同。有單層膜環(huán)繞而成，共同特點(diǎn)是內(nèi)含一至多種依賴(lài)黃素的氧化酶和過(guò)氧化氫酶。功能：有效地清除細(xì)胞代謝過(guò)程中產(chǎn)生的過(guò)氧化氫及其他毒性物質(zhì)；有效地進(jìn)行細(xì)胞氧張力的調(diào)節(jié)；參與對(duì)細(xì)胞內(nèi)脂肪酸等高能分子物質(zhì)的分解轉(zhuǎn)化。溶酶體是單層膜環(huán)繞、內(nèi)含多種酸性水解酶的囊泡狀細(xì)胞器，其主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)消化。為異質(zhì)性細(xì)胞器。功能：具有多種功能，其主要作用為消化作用，是細(xì)胞內(nèi)的消化器官。還參與組織器官的變態(tài)與退化，精子與卵細(xì)胞的受精。5.試用信號(hào)假說(shuō)解釋核糖體所合成的分泌蛋白質(zhì)如何從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔外側(cè)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的?1.隨著核糖體合成蛋白質(zhì)時(shí)，先由游離核糖體合成信號(hào)肽（信號(hào)序列），作為與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合的“引導(dǎo)者”指引核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合，并使新生肽鏈插入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入內(nèi)腔，起協(xié)同翻譯的轉(zhuǎn)運(yùn)作用。2.細(xì)胞質(zhì)中有一種信號(hào)識(shí)別顆粒，是一種核糖核酸蛋白質(zhì)復(fù)合物。當(dāng)信號(hào)肽露出核糖體，信號(hào)識(shí)別顆粒的疏水部分與信號(hào)肽的疏水部分結(jié)合，另一部分與核糖體結(jié)合，蛋白質(zhì)合成暫停。這種結(jié)合的信號(hào)識(shí)別顆粒－－信號(hào)肽－－核糖體復(fù)物由信號(hào)識(shí)別顆粒介導(dǎo)，引向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上信號(hào)識(shí)別顆粒的受體并與其結(jié)合。3.當(dāng)核糖體接觸到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜時(shí)，大亞基即與膜上的核糖體連接蛋白結(jié)合，使其附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。4.可能是多個(gè)核糖體連接蛋白靠攏形成膜通道，信號(hào)肽引導(dǎo)肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔是同時(shí)蛋白質(zhì)合成恢復(fù)；進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的信號(hào)肽被信號(hào)肽酶切掉。5.蛋白質(zhì)合成完成后，核糖體在分離因子的作用下，脫離內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，重新加入“核糖體循環(huán)”。6.從結(jié)構(gòu)與功能的聯(lián)系說(shuō)明內(nèi)膜系統(tǒng)各成員間的聯(lián)系。7.如何理解內(nèi)膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能之間的統(tǒng)一性？（一）各種生物膜在結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系。真核細(xì)胞中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外連細(xì)胞膜，內(nèi)連核膜，中間還與許多細(xì)胞器膜相連，其內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔還與內(nèi)外兩層核膜之間的腔相通，從而使細(xì)胞結(jié)構(gòu)之間相互聯(lián)系，成為一個(gè)統(tǒng)一整體；此外，高爾基體膜，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，細(xì)胞膜，還是可以相互轉(zhuǎn)化的。由此可見(jiàn)，細(xì)胞內(nèi)的生物膜在結(jié)構(gòu)上具有一定的連續(xù)性。

（二）各種生物膜在功能上的聯(lián)系。膜融合是細(xì)胞融合（如植物體細(xì)胞雜交，高等生物的受精過(guò)程）的關(guān)鍵，也與大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的內(nèi)吞作用和外排作用密切相關(guān)，通過(guò)膜之間的聯(lián)系，使細(xì)胞內(nèi)各種細(xì)胞器在獨(dú)立完成各自生理功能的同時(shí)，又能有效的協(xié)調(diào)工作，保證細(xì)胞生命活動(dòng)的正常進(jìn)行。例如分泌蛋白的形成。8.說(shuō)明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)合成的信號(hào)肽學(xué)說(shuō)。信號(hào)肽是蛋白質(zhì)合成中最先被翻譯出來(lái)的一段氨基酸序列，通常由18-30個(gè)疏水氨基酸組成，能指引核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合，并引導(dǎo)合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔。信號(hào)識(shí)別顆粒（蛋白）(SRP)：識(shí)別新合成肽鏈（信號(hào)肽）及在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜中的SRP受體SRP受體：為暴露于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜外表面的膜整合蛋白。功能是識(shí)別SRP，并介導(dǎo)核糖體錨泊于ER膜上的移位子上信號(hào)肽假說(shuō)（1）游離核糖體上起始合成蛋白質(zhì)多肽鏈；（2）與信號(hào)肽結(jié)合的SRP識(shí)別結(jié)合SRPR；（3）穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔9.簡(jiǎn)述核膜的結(jié)構(gòu)與功能。核膜的結(jié)構(gòu)外核膜

（outernuclearmembrane）

面向胞質(zhì)；與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜連續(xù)，外表面有核糖體；形態(tài)及生化行為與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相近；外表面有細(xì)胞骨架內(nèi)核膜(innernuclearmembrane)面向核質(zhì)；無(wú)核糖體附著；核纖層附著核周間隙（perinuclearspace）組裝較快：+端（plusend,β)組裝較慢：-端(minusend,α)動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性指在細(xì)胞中，微管的組裝與去組裝同時(shí)存在；微管的長(zhǎng)度處于不斷的變化中。19.試述微絲與微管組裝的過(guò)程。微管和微絲組裝都是三個(gè)階段：成核期、聚合期、穩(wěn)定期微管成核期：聚合成環(huán)狀復(fù)合體，微管核心二聚體（α、β微管蛋白）的形成微管聚合期：微管蛋白聚合＞解聚，微管延長(zhǎng)；生長(zhǎng)快的一端為正端，生長(zhǎng)慢的一端為負(fù)端微管穩(wěn)定期：微管的聚合=解聚微絲組裝過(guò)程和微管組裝類(lèi)似，但是最初成核期需要形成三聚體才穩(wěn)定。20.從單體分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及組裝過(guò)程說(shuō)明為何中間纖維的結(jié)構(gòu)不具極性。單體結(jié)構(gòu)：頭部區(qū)（N端）：可變的非螺旋區(qū)；桿狀區(qū)：α-螺旋，包含四段高度保守的區(qū)域；尾部區(qū)（C端）：可變的非螺旋區(qū)。組裝過(guò)程：1、平行對(duì)齊的兩個(gè)單體形成雙股超螺旋二聚體。2、二聚體再反向，頭尾相連成四聚體。3、四聚體兩兩以半分子長(zhǎng)度交錯(cuò)相連形成原纖維。4、8根原纖維相互纏繞形成中間纖維。中間纖維具有兩端對(duì)稱(chēng)性，故無(wú)極性。21.細(xì)胞衰老有哪些可能的調(diào)節(jié)機(jī)制?1）遺傳程序論（遺傳決定學(xué)說(shuō)）衰老是遺傳上的程序化過(guò)程，基因的表達(dá)決定衰老2）端粒學(xué)說(shuō)端粒記錄著細(xì)胞的年齡并預(yù)示著它的死亡時(shí)限。端?？s短到一定程度，標(biāo)志細(xì)胞衰老。3）自由基理論活性氧基團(tuán)導(dǎo)致細(xì)胞損傷和衰老4）代謝產(chǎn)物積累細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累至一定量后會(huì)危害細(xì)胞，引起衰老5）神經(jīng)免疫網(wǎng)絡(luò)論、鈣調(diào)蛋白學(xué)說(shuō)……22.細(xì)胞凋亡有什么特征?其生理意義是什么？306（1）凋亡起始：該時(shí)期特征主要為：①骨架雜亂，細(xì)胞間接觸消失，細(xì)胞間粘附力下降；②細(xì)胞質(zhì)和核濃縮，顯微鏡下觀察可發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜發(fā)泡，染色質(zhì)凝集，沿著核膜形成新月形帽狀結(jié)構(gòu)；③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔膨脹，核糖體從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫落，伴隨著這些變化凋亡小體逐漸形成。（2）凋亡小體形成：隨著細(xì)胞膜內(nèi)折，染色質(zhì)斷裂成片斷，染色質(zhì)片斷及線粒體等細(xì)胞器反折的細(xì)胞膜包圍并逐漸分開(kāi)，形成單個(gè)的凋亡小體。（3）凋亡小體消失：凋亡小體被鄰近的細(xì)胞或巨噬細(xì)胞識(shí)別吞食及消化。該過(guò)程一般較快，從凋亡開(kāi)始到凋亡小體形成不過(guò)幾分鐘的時(shí)間，整個(gè)凋亡過(guò)程大約持續(xù)幾個(gè)小時(shí)23.細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死有哪些區(qū)別？細(xì)胞凋亡過(guò)程中，整個(gè)細(xì)胞固縮，細(xì)胞膜反折，包裹斷裂的染色質(zhì)片段或者細(xì)胞器，然后逐漸分裂，形成眾多的凋亡小體，凋亡小體則為鄰近的細(xì)胞所吞噬，整個(gè)過(guò)程中，細(xì)胞膜的整合性保持良好，死亡細(xì)胞的內(nèi)容物不會(huì)逸散到細(xì)胞外環(huán)境中，不引發(fā)炎癥。在細(xì)胞壞死時(shí)，細(xì)胞體積膨脹，細(xì)胞膜產(chǎn)生滲漏，細(xì)胞的內(nèi)容物釋到胞外，導(dǎo)致炎癥。細(xì)胞壞死時(shí)病理性變化，但凋亡通常是生理性變化。24.什么是細(xì)胞周期，細(xì)胞周期各時(shí)相的動(dòng)態(tài)變化是怎樣的？細(xì)胞周期（cellcycle):細(xì)胞從上一次分裂結(jié)束開(kāi)始生長(zhǎng)到下一次分裂終了所經(jīng)歷的過(guò)程，稱(chēng)細(xì)胞周期(cellcycle)。G1期：RNA、蛋白質(zhì)、脂類(lèi)和糖類(lèi)的大量合成；細(xì)胞體積增大，細(xì)胞器增加；合成S期進(jìn)行DNA復(fù)制所需要的酶類(lèi)。S期：DNA合成；蛋白質(zhì)合成；中心體在S期完成復(fù)制G2期：合成M期所需蛋白和RNAM期前：染色質(zhì)凝集成染色體；核膜破裂、核仁消失；分裂級(jí)確定、紡錘體形成；染色體向赤道面運(yùn)動(dòng)。M期中：染色體達(dá)到最大凝集并排列在細(xì)胞中央的赤道面上，構(gòu)成赤道板。M期后：姊妹染色單體從赤道面上分離，移向細(xì)胞兩極M期末：子細(xì)胞核出現(xiàn)，胞質(zhì)分裂。25.試述MPF(成熟促進(jìn)因子)的組成、激活以及MPF對(duì)細(xì)胞進(jìn)出M期的調(diào)控。MPF為Cyclin-Cdk復(fù)合物，由細(xì)胞周期蛋白和細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶組成。MPF激活過(guò)程為CyclinB與Cdk1結(jié)合，MPF形成；MPF兩個(gè)位點(diǎn)（活性位點(diǎn)、抑制性位點(diǎn)）磷酸化；抑制性位點(diǎn)去磷酸化；MPF構(gòu)象變化，激活并暴露底物結(jié)合位點(diǎn)。MPF在G2→M的作用：G2期晚期，cyclinB表達(dá)達(dá)到高峰；CyclinB與cdk1結(jié)合；MPF活性顯著升高；促進(jìn)G2→M期轉(zhuǎn)換MPF在M期的作用：A:MPF促進(jìn)染色質(zhì)凝集，啟動(dòng)有絲分裂，染色質(zhì)凝集相關(guān)蛋白磷酸化；B:MPF促進(jìn)核膜破裂，核纖層蛋白磷酸化；C:MPF促進(jìn)姐妹染色單體分離；D：紡錘體、收縮環(huán)的形成MPF在M→G1的作用：M期