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文檔簡介
干擾素聯(lián)合苦參素治療慢性乙型肝炎臨床療效觀察【摘要】目的觀察干擾素聯(lián)合苦參素治療慢性乙型肝炎療效。方法用干擾素聯(lián)合苦參素治療慢性乙肝40例。結果HBeAg轉陰率%,HBV-DNA轉陰率%,明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異有顯著性。結論干擾素聯(lián)合苦參素治療乙型肝炎,療效肯定。
關鍵詞干擾素慢性乙型肝炎治療
慢性乙型病毒性肝炎,由于病毒持續(xù)感染,免疫功能紊亂等因素使患者病情不穩(wěn),遷延不愈。我科于2000年9月用干擾素聯(lián)合苦參素治療乙型肝炎,取得了較好的效果?,F(xiàn)報告如下。
1資料與方法
研究對象2002年9月~2003年8月本院收治的慢性乙型肝炎患者85例,均符合2000年全國肝炎會議慢性乙型肝炎診斷標準,并符合下列條件:無干擾素禁忌證[1]。排除甲、丙、丁、戊、庚型肝炎重疊感染。血清膽紅素≤μmol/L。HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均陽性。未用過抗病毒藥物,半年內(nèi)未用過免疫調(diào)節(jié)劑。病程中均有ALT反復升高,治療前ALT:U/L。年齡12~56歲,平均歲。85例慢性乙型肝炎患者隨機分為治療組和對照組,治療組40例,對照組45例,兩組在性別、年齡、病程、病情分度及實驗室檢查方面均無明顯差異具有可比性。
治療方案治療組:α-2b干擾素500萬IU,肌肉注射,隔日1次,療程6個月;氧化苦參素葡萄糖注射液600mg,靜脈注射,2個月后改為膠囊口服,200mg/次,3次/日,口服4個月,總療程6個月。對照組:干擾素治療方案同治療組。
觀察指標血常規(guī),肝、腎功能,HBV標志物以及HBV-DNA定量。
療效判定標準ALT恢復正常,HBeAg陰轉,HBV-DNA轉陰。
統(tǒng)計學方法用方差分析和χ2檢驗。
2結果
肝功能治療后ALT復常率,見表1,兩組在治療3個月、6個月后復查,均無統(tǒng)計學差異。
表1治療后ALT復常
2HBeAg陰轉率見表2,治療6個月,隨訪1年時,治療組HBeAg陰轉率明顯高于對照組,兩組比較差異有顯著性。
表2治療后HBeAg轉陰率
注:兩組比較治療組優(yōu)于對照組
3HBV-DNA陰轉率見表3。治療6個月,隨訪1年時,治療組HBV-DNA轉陰率高于對照組,兩組比較差異有顯著性。
表3治療后HBV-DNA轉陰率
注:兩組比較治療組優(yōu)于對照組
4副作用兩組主要有發(fā)熱、乏力、全身酸痛,均可自行緩解,對照組有10例出現(xiàn)白細胞降低,停藥后可恢復正常。
3討論
干擾素療法為最常見的抗病毒療法,α-2b干擾素為治療乙型肝炎的一線藥物[2],其作用機理在于阻斷病毒繁殖與復制,但不能進入宿主細胞直接殺死病毒。為了提高療效,治療必須個體化。干擾素與其它抗病毒藥物或免疫調(diào)節(jié)劑聯(lián)合應用可望提高療效。
苦參素是從中藥苦豆子及苦參根中提取的生物堿,其中氧化苦參堿占98%?;A研究表明,氧化苦參堿有抗炎、免疫調(diào)節(jié)、升高白細胞[3]的作用;并能選擇性地只進入被乙肝病毒侵蝕的肝細胞,不損害正常細胞,進入受損肝細胞后裂解膜板,從而徹底消除乙肝病毒,同時還能修復肝細胞膜,改善肝功能,阻斷肝細胞凋亡,因而可抗肝纖維化[4]。干擾素與苦參素聯(lián)合應用,療程結束后HBeAg,陰轉率%,HBV-DNA轉陰率%;與單用干擾素治療有效率相比,差異有顯著性。并且降低了干擾素單用時對骨髓抑制的副作用,為我們治療乙型肝炎帶來了新的前景,值得臨床進一步推廣應用。
參考文獻
1張定鳳.乙型肝炎的治療.中華肝臟病雜志,1998,6:41.
2張定鳳.乙型肝炎抗病毒治療的新進展.中華肝臟病雜志,1999,7:1.
3王國俊.氧化苦參堿
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