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重慶璧山實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三化學(xué)期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.一定溫度下的難溶電解質(zhì)AmBn在水溶液中達(dá)到溶解平衡時(shí)。已知下表數(shù)據(jù)物質(zhì)Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3Ksp/25℃8.0×10-162.2×10-204.0×10-38完全沉淀時(shí)的PH值范圍≥9.6≥6.43~4對(duì)含等物質(zhì)的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的說法,不科學(xué)的是A.向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最新看到紅褐色沉淀B.該溶液中c(SO42-):{c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)}>5:4C.向該溶液中加入適量氯水,并調(diào)節(jié)pH值到3~4后過濾,得到純凈的CuSO4溶液D.向該溶液中加少量鐵粉即能觀察到紅色固體析出。參考答案:CD2.根據(jù)有機(jī)物的命名原則,下列命名正確的是()A.三甲苯B.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3
2﹣乙基戊烷C.CH3CH(NH2)CH2COOH
α﹣氨基丁酸D.3,3﹣二甲基﹣2﹣丁醇
參考答案:D考點(diǎn):有機(jī)化合物命名.專題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).分析:判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:(1)烷烴命名原則:①長(zhǎng):選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;②多:遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;③近:離支鏈最近一端編號(hào);④?。褐ф溇幪?hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;⑤簡(jiǎn):兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小.解答:解:A.三甲苯,應(yīng)指出甲基的位置,按照有機(jī)物的系統(tǒng)命名法命名,甲基在苯環(huán)的1、3、5號(hào)C,該有機(jī)物的正確命名為:1,3,5﹣三甲苯,故A錯(cuò)誤;B.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3
2﹣乙基戊烷,烷烴的命名中出現(xiàn)了2﹣乙基,說明選取的主鏈不是最長(zhǎng)的,該有機(jī)物最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)C,主鏈為己烷,甲基在3號(hào)C,該有機(jī)物正確命名為:3﹣甲基己烷,故B錯(cuò)誤;C.CH3CH(NH2)CH2COOHα﹣氨基丁酸,主鏈為丁酸,編號(hào)從距離羧基最近的一端開始,氨基在3號(hào)C,該有機(jī)物命名為:3﹣氨基丁酸或β﹣氨基丁酸,故C錯(cuò)誤;D.3,3﹣二甲基﹣2﹣丁醇,該有機(jī)物含有官能團(tuán)羥基,屬于醇類,主鏈為丁醇,羥基在2號(hào)C,3號(hào)C有2個(gè)甲基,該有機(jī)物正確名稱為:3,3﹣二甲基﹣2﹣丁醇,故D正確;故選D.點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的命名,題目難度中等,該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查,側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練,該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力.3.下列說法不正確的是(
)A.研究物質(zhì)的性質(zhì),常用觀察、實(shí)驗(yàn)、分類、比較等方法;研究物質(zhì)的結(jié)構(gòu),常利用模型、假說等方法B.丁達(dá)爾現(xiàn)象可用于區(qū)別溶液與膠體,云、霧均能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象C.纖維素、PLA(聚乳酸)、硝化纖維等都是高分子化合物D.2010年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?wù)呤谟枞幻廊湛茖W(xué)家,他們因研究“有機(jī)物合成過程中鈀催化交叉偶聯(lián)”,促進(jìn)了制造復(fù)雜化學(xué)物質(zhì)的可能性,化學(xué)家們能在試管中制造了非凡的化學(xué)“作品”,說明有機(jī)反應(yīng)全部需要催化劑參考答案:D略4.CuI是一種不溶于水的白色固體,它可以由反應(yīng):2Cu2++4I-=2CuI↓+I2而得到?,F(xiàn)以石墨為陰極,以Cu為陽極電解KI溶液,通電前向電解液中加入少量酚酞和淀粉溶液。電解開始不久,陰極區(qū)溶液呈紅色,而陽極區(qū)溶液呈藍(lán)色,同時(shí)有白色沉淀生成。下列說法中正確的是A.對(duì)陽極區(qū)溶液呈藍(lán)色的正確解釋是:2I--2e-=I2,碘遇淀粉變藍(lán)B.對(duì)陽極區(qū)溶液呈藍(lán)色的正確解釋是:Cu-2e-=Cu2+,Cu2+顯藍(lán)色C.陰極區(qū)溶液呈紅色的原因是:2H++2e-=H2↑,使陰極附近OH-濃度增大,溶液顯堿性,從而使酚酞變紅D.陰極上的電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu參考答案:C略5.灰黃霉素是一種抗真菌藥,可由甲和乙在三級(jí)丁醇體系中合成,反應(yīng)式如下:下列說法不正確的是
A.甲和乙的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)
B.乙的一種同分異構(gòu)體是
C.乙物質(zhì)分子中所有的碳原子不可能在同一平面上
D.1mol灰黃霉素最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)參考答案:CD略6.關(guān)于反應(yīng):14CuSO4+5FeS2+12H2O=7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4,下列說法正確的是A.Cu2S既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物
B.5molFeS2發(fā)生反應(yīng),有10mol電子轉(zhuǎn)移C.產(chǎn)物中的SO42--離子有一部分是氧化產(chǎn)物
D.FeS2只作還原劑參考答案:C略7.短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,X的氣態(tài)氫化物極易溶于Y的氫化物中,常溫下,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液.下列說法正確的是()A.元素Y的最高正化合價(jià)為+6B.離子半徑的大小順序?yàn)閃>Q>Z>X>YC.氫化物的沸點(diǎn)Y>W(wǎng)D.元素W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Q的強(qiáng)參考答案:C考點(diǎn):位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用..專題:元素周期律與元素周期表專題.分析:短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,X的氣態(tài)氫化物極易溶于Y的氫化物中,聯(lián)想NH3極易溶于水,可知X為氮元素,Y為氧元素;常溫下,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液,說明Z為鋁元素,W為硫元素,因?yàn)殇X在常溫下能溶于稀硫酸,在濃硫酸中發(fā)生鈍化;Q只能為氯元素.解答:解:短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,X的氣態(tài)氫化物極易溶于Y的氫化物中,聯(lián)想NH3極易溶于水,可知X為氮元素,Y為氧元素;常溫下,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液,說明Z為鋁元素,W為硫元素,因?yàn)殇X在常溫下能溶于稀硫酸,在濃硫酸中發(fā)生鈍化;Q只能為氯元素,A.Y為氧元素,氧元素不顯+6價(jià),故A錯(cuò)誤;B.電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,電子層越多離子半徑越大,故離子半徑S2﹣>Cl﹣>N3﹣>O2﹣>Al3+,即離子半徑W>Q>X>Y>Z,故B錯(cuò)誤;C.由于水分子間存在氫鍵,而H2S分子間只存在普通的分子間作用力,所以H2O的沸點(diǎn)高于H2S,即氫化物的沸點(diǎn)Y>W(wǎng),故C正確;D.非金屬性Cl>S,故Cl元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性更強(qiáng),故D錯(cuò)誤,故選C.點(diǎn)評(píng):本題考查元素周期律、結(jié)構(gòu)位置性質(zhì)關(guān)系,推斷元素是解題關(guān)鍵,需要學(xué)生熟練掌握元素化合物性質(zhì),難度中等.8.X、Y均為元素周期表中前20號(hào)元素,其簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,下列說法正確的是下列關(guān)于原子結(jié)構(gòu)、元素性質(zhì)的說法正確的是A.非金屬元素組成的化合物中只含共價(jià)鍵B.ⅠA族金屬元素是同周期中金屬性最強(qiáng)的元素C.同種元素的原子均有相同的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)D.ⅦA族元素的陰離子還原性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng)參考答案:B9.下列說法或表示方法正確的是(
)A.等物質(zhì)的量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量多B.由C(石墨)=C(金剛石);△H=+1.90kJ·mol-1可知,金剛石比石墨穩(wěn)定C.在稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);△H=-57.3kJ·mol-1,若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱大于57.3kJD.在101kPa時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-285.8kJ·mol-1參考答案:C略10.298K時(shí),在FeCl3酸性溶液中加少量鋅粒后,F(xiàn)e3+立即被述原成Fe2+。據(jù)此某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如圖所示的原電池裝置。下列有關(guān)說法正確的是
A.正極反應(yīng)為Zn—2e—→Zn2+
B.左燒杯中溶液的紅色變淺
C.Pt電極上有氣泡出現(xiàn)
D.該電池總反應(yīng)為3Zn+2Fe3+=2Fe+3Zn2+參考答案:B11.下列化學(xué)用語使用不正確的是A.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖B.純堿的化學(xué)式為Na2CO3C.聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2D.高氯酸(HCIO4)中氯元素的化合價(jià)為+7參考答案:C解析:聚乙烯為聚合物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故C項(xiàng)錯(cuò)。
12.已知通過乙醇制取氫氣有如下兩條路線:a.CH3CH2OH(g)+H2O(g)→4H2(g)+2CO(g)
b.CH3CH2OH(g)+0.5O2(g)→3H2(g)+2CO(g)則下列說法不正確的是A.降低溫度,可提高b路線中乙醇的轉(zhuǎn)化率B.從能量消耗的角度來看,b路線制氫更加有利C.乙醇可通過淀粉等生物質(zhì)原料發(fā)酵制得,屬于可再生資源D.由a、b知:2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)
參考答案:A13.下列說法中錯(cuò)誤的是A.SO2、SO3都是極性分子B.在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵C.元素電負(fù)性越大的原子,吸引電子的能力越強(qiáng)D.原子晶體中原子以共價(jià)鍵結(jié)合,具有鍵能大、熔點(diǎn)高、硬度大的特性參考答案:A
解析:A選項(xiàng)中,SO3是平面三角形的分子,為非極性分子,明顯錯(cuò)誤。14.將飽和的氯化鐵溶液分成兩等份,把其中一份溶液滴加到沸水中,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,得到分散系I;把另一份溶液滴加到?jīng)鏊?,得到分散系II。則下列說法正確的是A.兩份分散系中的分散質(zhì)均為氯化鐵B.兩份分散系均能全部通過半透膜C.分別向兩份分散系中滴加足量NaOH溶液,最終都能得到沉淀D.兩份分散系均能發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng)參考答案:C【詳解】A.分散系Ⅰ為氫氧化鐵膠體;分散系Ⅱ?yàn)槁然F溶液,故兩分散系中的分散質(zhì)不同,故A錯(cuò)誤;B.膠體不能透過半透膜,溶液可以透過半透膜,故B錯(cuò)誤;C.將氫氧化鈉溶液加入到氫氧化鐵膠體中,發(fā)生膠體的聚沉,得到氫氧化鐵沉淀;將氫氧化鈉溶液加入氯化鐵溶液中,兩者反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀,故均有氫氧化鐵沉淀生成,故C正確;D.只有膠體才能發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng),故只有分散系I可以發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案為C。【點(diǎn)睛】考查了膠體的制備和性質(zhì),將飽和的氯化鐵溶液分成兩等份,把其中一份溶液滴加到沸水中,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,發(fā)生反應(yīng):FeCl3+3H2OFe(OH)3(膠體)+3HCl,得到分散系Ⅰ為氫氧化鐵膠體;把另一份溶液滴加到?jīng)鏊?,得到分散系Ⅱ?yàn)槁然F溶液,注意膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)粒子直徑大小,而導(dǎo)致膠體有丁達(dá)爾效應(yīng),溶液沒有。15.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較順序中,不正確的是A.熱穩(wěn)定性:HF<HCl<HBr<HI
B.微粒半徑:K+>Na+>Mg2+>Al3+C.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3D.熔點(diǎn):Li>Na>K>Rb參考答案:A略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.甲、乙兩個(gè)學(xué)習(xí)小組為測(cè)定氨分子中氮、氫原子個(gè)數(shù)比,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)流程:實(shí)驗(yàn)中,先用制得的氨氣排盡洗氣瓶前所有裝置中的空氣,再連接洗氣瓶和氮?dú)馐占b置,立即加熱氧化銅。反應(yīng)完畢后,黑色的氧化銅轉(zhuǎn)化為紅色的銅。下圖A、B、C為甲、乙兩小組制取氨氣時(shí)可能用到的裝置,D為盛有濃硫酸的洗氣瓶。
甲小組測(cè)得,反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量m1g、氧化銅反應(yīng)后剩余固體的質(zhì)量m2g、生成氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V1L。乙小組測(cè)得,洗氣前裝置D的質(zhì)量m3g、洗氣后裝置D的質(zhì)量m4g、生成氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V2L。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出儀器a的名稱
。(2)檢查A裝置氣密性的操作是
。(3)甲、乙兩小組選擇了不同的方法制取氨氣,請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)裝置的字母編號(hào)和制備原理填寫在下表的空格中。小組實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)藥品制備原理甲A氫氧化鈣、硫酸銨反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。乙
濃氨水、氫氧化鈉用化學(xué)平衡原理分析氫氧化鈉的作用:
。(4)甲小組用所測(cè)得數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)之比為
。(5)乙小組用所測(cè)得數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比明顯小于理論值,其原因是
。為此,乙小組在原有實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了一個(gè)裝有某藥品的實(shí)驗(yàn)儀器,重新實(shí)驗(yàn)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)前后該藥品的質(zhì)量變化及生成氮?dú)獾捏w積,得出了合理的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。該藥品的名稱是
。參考答案:(1)
圓底燒瓶
(2)連接導(dǎo)管,將導(dǎo)管末端插入水中;加熱(或手握)試管,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生;停止加熱(或松手),導(dǎo)管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱
小組實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)藥品制備原理甲A氫氧化鈣、硫酸銨(NH4)2SO4+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaSO4(2分)乙B濃氨水、氫氧化鈉氫氧化鈉溶于氨水后放熱,增加氫氧根濃度,使NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-向逆反應(yīng)方向移動(dòng),加快氨氣逸出
(3)
(4)
5V1:7(m1-m2)(5)濃硫酸吸收了未反應(yīng)的氨氣,從而使計(jì)算的氨的含量偏高堿石灰(氫氧化鈉、氧化鈣等)略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(15分)有機(jī)物E與銅(Ⅱ)的配合物是一種可發(fā)光的發(fā)光材料,在發(fā)光器材方面有很好的應(yīng)用前景。其合成E的路線如下:回答下列問題:(1)B生C的反應(yīng)類型有
。(2)A有多種同分異構(gòu)體,其中符合以下條件的共有
種。①分子中含有吡啶環(huán)(
)且環(huán)上只有2個(gè)取代基;②只含有一種官能團(tuán),且核磁共振氫譜只有四種峰;③吡啶環(huán)上的一氯取代物只有2種。(3)C生成D的過程中有一種溫室氣體生成,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。(4)寫出D生成E的化學(xué)方程式
。(5)結(jié)合題給信息,以
和
為原料合成西佛堿N-苯基苯甲亞胺(
),請(qǐng)你擬出合成路線:
。參考答案:18.CH4是一種重要的化石燃料,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著極其重要的應(yīng)用。(1)用甲烷可以消除氮氧化物的污染,其反應(yīng)如下:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)。在130℃和180℃時(shí),分別將0.50molCH4和amolNO2充入1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度時(shí)間/min物質(zhì)的量0102040501130℃
n(CH4)/mol0.500.350.250.100.102180℃
n(CH4)/mol0.500.300.18x0.15(1)130℃時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)CH4的
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