血細胞儀的檢測技術(shù)及臨床應(yīng)用

血細胞分析儀的檢測技術(shù)及臨床應(yīng)用一、血液的組成和功能： 紅細胞（RBC）（內(nèi)含血紅蛋白）血細胞分為3種 白細胞（WBC）（俗稱血球） 血小板（PLT）三者在血液中的數(shù)量比約為RBC：WBC：PLT=500：1：30。

（Granulocyte）嗜堿性粒細胞（Basophil）WBC又分為淋巴細胞（25%） （Lymphcyte）

單核細胞（5%） （Monocyte）

嗜中性粒細胞（Neutrophil）

粒細胞（75%）嗜酸性粒細胞（Eosinophil）不同年代血液細胞分析儀的檢測參數(shù)80年代90年代白細胞WBCWBC五分群二分群、三分群二分群、三分群紅細胞RBC、HGB、HCT、MCVRBC、HGB、HCT、MCVMCH、MCHC、RDW、HDWMCH、MCHC、RDW、HDWRET、HFR、LFR、MFR血小板PLT、MPV、PCT、PDWPLT、MPV、PCT、PDW

各種充代號故的意柱義WB幸C白細撕胞總劉數(shù)PD景W血小含板體國積分散布寬攀度RB粘C紅細弦胞總誘數(shù)PC俗T血小艦板比小積HG最B血紅呀蛋白偽濃度HD暮W血紅擾蛋白庫分布縫寬度HC章T紅細跟胞比飲積RE鳥T網(wǎng)織創(chuàng)紅細反胞MC寧V平均拴紅細掘胞體里積HF證R高熒光釋強度騎網(wǎng)織啞紅細畢胞MC漿H平均挨紅細軌胞血旨紅蛋柜白含喊量MF秤R中熒光怕強度稿網(wǎng)織鑰紅細壁胞MC斧HC平均烘紅細債胞血癥紅蛋靈白濃全度LF晌R低熒光捆強度傘網(wǎng)織近紅細貪胞RD拍W紅細搭胞體南積分仇布寬卡度MP宴V平均座血小晚板體欺積PL竟T血小愧板總灘數(shù)二、以三分絹群血擾液分攪析儀污的檢鐘測原司理電阻洞抗法頸血細厘胞計朽數(shù)：材利用源血細漸胞通過圍微孔灶時瞬絡(luò)間的告電阻篩變化仔產(chǎn)生凈脈沖洪電流旬而計諷數(shù)。白肯細胞醉、紅定細胞斜的稀伙釋標內(nèi)本在曾一個瞇負壓埋的控古制下柿，分薯別通膽過各兼自的見計數(shù)港微孔委，流捐入各制自通亂道，恰然后顛通過決兩個略光電譽傳感禮器，憂將細陸胞信右號甄舞別、衰放大噴、計特數(shù)。掛其原殘理示軌意圖澡如下銷（圖1）：圖中徒陰影呀部分蠟是稀移釋標幅本，李稀釋飽液是哄由Na螺Cl等導(dǎo)犧電物踐質(zhì)組憤成的誤導(dǎo)電藍液，萬當圖踐中所斗示恒宅流源預(yù)起作喇用時謊，稀耽釋液朽將和繩線路順一起錢組成妙一個膝回路燥，由輕于負久壓的認作用餃，血派細胞以（不津良導(dǎo)準體）噴通過門計數(shù)健微孔岔時，浸稀釋箏液被蒸細胞邊代替恥，引口起了蠅阻抗京的變骨化，皆從而謊在測繡量線有上產(chǎn)微生了匆電脈啄沖（劫如上槽圖）附，儀確器就載記錄核下此民電脈晃沖的添數(shù)量攔及幅亡度（遺細胞戰(zhàn)的大伙?。?）、致細胞蔽和雜丈質(zhì)的紋鑒別般計數(shù)沈：白沉細胞捉體積晶：12乘0—血10彎00形fl，紅細缺胞體鐮積：82墊—9纏8f免l，血小旅板體得積：2—牢30其fl。依照污脈沖裕和細鍵胞成進比例齡的關(guān)簡系，拆設(shè)置櫻不同噴的閾璃值電寄位（嶺門限和），濟對同慮一杯姿稀釋織液中量細胞生成分典的電景脈沖趣高低成分別列計數(shù)燥，并控對雜蘆質(zhì)和廊細胞冶碎片片進行市剔除龍。因賴白細煮胞和逢紅細勝胞的成體積鏈大小助之間靈有交劇叉，或故紅濁細胞陰要用待白細賞胞22揉5倍的顯稀釋市標本羽，分涂別測康量。（2）用于醋小細貢胞低嚇色素籃性貧累血的鼻鑒別趕診斷少：ID思A時RD早W升高漫，而私輕型偶地中殘海貧覆血時伯，RD撓W正常巷。（3）殘對貧控血分袖類（Be項ss懼ma子nf賴f分類也法）笨：將MC襲V與RD逢W結(jié)合娛對貧姻血分裹類更崖完善駐。儀器昌在35～45越0f島l范圍盟內(nèi)分韻析，佳其中35～98共fl定為餡淋巴巧細胞嶄，98～13付5f席l定位漠中間娘細胞賞，13涂5f籍l以上鄙定位儀為中壞性粒哲細胞山，某旅一細艱胞的觸百分著數(shù)%是其名圖上確面積罵與AL辱+A炮M+款A(yù)G的比總值。賢儀器笨在淋禁巴細表胞、帖中間吃細胞抵與中麻性粒吩細胞姨間設(shè)怎有一偶個正蔬常的鏡標準笛。電伴阻抗況法血昏細胞員分析特儀白鄭細胞耍分類焦模示息如圖油（圖3）。。VC夸S白細帥胞分吵類法熟（五吧分類隙血細膜胞計拴數(shù)儀走）VC忘S