201X年廣西師范大學(xué)有機化學(xué)考研試題

..精選實用文檔..精選廣西師范大學(xué)2021年碩士研究生入學(xué)考試試題科目名稱：有機化學(xué)科目代碼：626適應(yīng)專業(yè)：無機化學(xué)、分析化學(xué)、有機化學(xué)、物理化學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)工藝〔注意：答案必須寫在考試專用答題紙上，否那么答題無效〕..精選實用文檔..精選一、根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)式或根據(jù)結(jié)構(gòu)式命名〔如有立體異構(gòu)體請注明R/S，E/Z等〕〔本大題共15小題，11-15題每題2分，其它每題1分，共20分〕1.對氯苯甲酸叔丁酯2.三氟甲基磺酸3.1,2-Dichloro-ethane4.THF5.(Z)-3,4-二甲基-1-苯基-2-己烯6.1,7,7-三甲基-雙環(huán)[]-2,3-庚二酮7.(S)-苯丙氨酸〔費舍爾投影式〕8.(順)-1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象9.10.11.12.13.14.15.二、單項選擇題〔本大題共16小題，每題2分，共32分〕1.以下化合物中含有sp雜化軌道的化合物為〔〕A.CH2=CHCH=CH2B.CH3CO2HC.CH3CHOD.CH2=C=CHCH32.以下化合物沸點最高的是〔〕A.丁醛B.丁酸C.丁醇D.丁酰氯3.二氯環(huán)丁烷可能的構(gòu)造異構(gòu)體數(shù)目是〔〕A.1種B.2種C.3種D.4種4.以下化合物中，不能跟乙基溴化鎂反響的是〔〕A.B.C.D.5.以下有機物進行硝化反響活性最大的是〔〕A.氯苯B.甲苯C.苯甲醚D.苯甲醛..精選實用文檔..精選..精選實用文檔..精選6.以下物質(zhì)暴露在空氣中不容易被氧化的是：()A.甲苯B.苯甲醛C.苯酚D.苯胺7.以下物質(zhì)中堿性由強到弱的排列順序是〔〕〔1〕氫氧化鈉〔2〕乙醇鈉〔3〕丁基鋰〔4〕叔丁醇鈉A.(1)(2)(3)(4)B.(4)(1)(2)(3)C.(4)(2)(1)(3)D.(3)(4)(2)(1)8.以下化合物酸性最強的是〔〕A.對氯苯甲酸B.對硝基苯甲酸C.對甲基苯甲酸D.苯甲酸9.以下各組化合物之間不屬于構(gòu)型異構(gòu)體的是〔〕A.內(nèi)消旋與外消旋酒石酸B.左旋與右旋乳酸C.構(gòu)型與構(gòu)型的葡萄糖D.2-戊酮與3-戊酮10.分子式為C9H18O的化合物的核磁共振1H譜只有一組單峰，那么該化合物為()A.醇B.醚C.醛D.酮11.以下化合物構(gòu)型為R的是〔〕A.B.C.D.12.以下化合物在相同的堿性條件下，水解速度由大到小排列的順序是〔〕〔1〕對硝基苯甲酸甲酯〔2〕苯甲酸甲酯〔3〕間硝基苯甲酸甲酯〔4〕對甲基苯甲酸甲酯A.(2)(4)(1)(3)B.(1)(3)(2)(4)C.(3)(1)(2)(4)D.(4)(2)(1)(3)13.以下試劑中，親核性最強的是〔〕A.苯硫酚鈉B.苯酚鈉C.對硝基苯酚鈉D.對甲氧基苯硫酚鈉14.以下雜環(huán)化合物中堿性最強的是〔〕A.吡咯B.吲哚C.喹啉D.吡啶15.以下化合物在氫氧化鈉溶液中按SN2反響速率最快的是〔〕A.碘甲烷B.溴乙烷C.叔丁基氯D.烯丙基溴16.2,5-二甲基環(huán)戊烷甲酸總共有的立體化學(xué)異構(gòu)體數(shù)目為〔〕A.2種B.4種C.5種D.6種三、完成以下反響〔本大題共12小題，20問，每問2分，共40分〕1.2...精選實用文檔..精選3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.四、化合物別離(請用流程線表示)1.如何別離甲苯、苯甲酸、苯甲醚、對甲基苯酚及N,N-二甲基苯胺？〔5分〕五、由指定原料出發(fā)，合成以下目標產(chǎn)物〔本大題共4小題，共24分〕1.由苯甲醛及不超過三個碳原子的原料合成〔6分〕2.由丙二酸二甲酯及不超過三個碳原子的原料合成〔6分〕..精選實用文檔..精選3.以不超過四個碳原子的原料合成〔6分〕4.由苯、乙酰乙酸乙酯及不超過兩個碳原子的原料合成〔6分〕六、結(jié)構(gòu)推斷題〔本大題3個小題，共16分〕1.化合物X〔C6H12O2〕能發(fā)生碘仿反響，其IR在1720cm-1及3400cm-1處有吸收帶，1H-NMR數(shù)據(jù):δ=1.2(6H)單峰，2.2(3H)單峰，2.6(2H)單峰，4.0(1H)寬峰。試推測其結(jié)構(gòu)，并指出1HNMR數(shù)據(jù)的歸屬?！?分〕2.化合物Z的分子式為C10H12O，IR及1HNMR譜圖如以下圖所示，試推測出Z的結(jié)構(gòu)，并指出1HNMR數(shù)據(jù)的歸屬?！?分〕Z的IR譜圖..精選實用文檔..精選Z的1H-NMR譜圖3.化合物A(C10H16)能與等摩爾的溴發(fā)生反響，A用錳酸鉀或臭氧氧化,均可得到兩分子的化合物B,B可以用硼氫化鈉復(fù)原成化合物C，C與氫溴酸反響可得到化合物D(C5H9Br),D與鎂反響形成格氏試劑后，再與B反響那么可得到化合物E(C10H18O)