臨床藥理學題庫(有答案)

臨床藥理學試題

1.臨床藥理學研究的重點（）

A.藥效學B.藥動學C.毒理學D.新藥的臨床

研究與評價E.藥物相互作用

2.臨床藥理學研究的內(nèi)容是（）

A.藥效學研究B.藥動學與生物利用度研究C.毒理學研究D.臨

床試驗與藥物相互作用研究E.以上都是

3.臨床藥理學試驗中必須遵循Fisher提出的三項基本原則是

（）

A.隨機、對照、盲法B.重復、對照、盲法C.均

衡、盲法、隨機

D.均衡、對照、盲法E.重復、均衡、隨機

4.正確的描述是（）

A.安慰劑在臨床藥理研究中無實際的意義B.臨

床試驗中應設(shè)立雙盲法

C.臨床試驗中的單盲法指對醫(yī)生保密，對病人不保密

D.安慰劑在試驗中不會引起不良反應E.新藥的隨機對

照試驗都必須使用安慰劑

5.藥物代謝動力學的臨床應用是（）

A.給藥方案的調(diào)整及進行TDMB.給藥方案的設(shè)計及觀察

ADRC.進行TDM和觀察ADR

D.測定生物利用度及ADRE.測定生物利用度，進行TDM和

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觀察ADR

6.臨床藥理學研究的內(nèi)容不包括()

A.藥效學B.藥動學C.毒理學D.劑型改

造E.藥物相互作用

7.安慰劑可用于以下場合，但不包括()

A.用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉陌锏年幮詫φ?/p>

藥

B.用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效

C.已證明有安慰劑效應的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用

藥

D.其它一些證實不需用藥的病人，如堅持要求用藥者

E.危重、急性病人

8.藥物代謝動力學研究的內(nèi)容是()

A.新藥的毒副反應B.新藥的療效C.新

藥的不良反應處理方法

D.新藥體內(nèi)過程及給藥方案E.比較新藥與已知藥的療

效

9.影響藥物吸收的因素是()

A.軌所處環(huán)境的pH值B.病人的精神狀態(tài)

C.肝、腎功能狀態(tài)

D.藥物血漿蛋白率高低E.腎小球濾過率高低

10.在堿性尿液中弱堿性藥物)

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A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收少，排泄快

C.解離多，重吸收多，排泄快

D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄

慢

11.地高辛血漿半衰期為33小時，按逐日給予治療劑量，血中達

到穩(wěn)定濃度的時間是（）

A.15天B.12天C.9天D.6天

E.3天

12.有關(guān)藥物血漿半衰期的描述，不正確的是（）

A.是血漿中藥物濃度下降一半所需的時間B.血漿半

衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度

C.血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)D.1次給藥

后，約4-5個半衰期已基本消除

a

13.生物利用度檢驗的3個重要參數(shù)是（）

A.AUC、Css、VdB.AUC>Tmax、CmaxC.Tmax、

Cmax、Vd

D.AUC^Tmax、CssE.Cmax、Vd、Css

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合B.首過效

應C.CssD.VdE.AUC

14.設(shè)計給藥方案時具有重要意義（B）

15.存在飽和和置換現(xiàn)象（A）

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16.可反映藥物吸收程度（E）

17.開展治療藥物監(jiān)測主要的目的是（）

B.處理不良反應C.進行新藥藥動學參數(shù)計算D.進行藥

效學的探討E.評價新藥的安全性

18.下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是（）

A.吸入〉舌下〉口服〉肌注B.吸入〉舌下,肌注〉皮下

C.舌下〉吸入〉肌注〉口服D.舌下〉吸入〉口服〉皮下

E.直腸〉舌下〉肌注〉皮膚

19.血漿白蛋白與姻發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是（）

A.藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的B.藥物暫時

失去藥理學活性

C.肝硬化、營養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響邀與血漿蛋白的結(jié)合

情況

D.藥物與血漿蛋白結(jié)合后不利于藥物吸收E.血漿蛋白

結(jié)合率高的藥物,藥效作用時間縮短

20.不正確的描述是（）

A.胃腸道給藥存在著首過效應

效應

C.直腸給藥可避開首過效應D.消除過程包括代謝和排泄

E.Vd大小反映藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度

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21.下面哪個藥物不是目前臨床常須進行TDM的藥物（）

A.地高辛B.慶大霉素C.氨茶堿D.普羅帕酮

E.丙戊酸鈉

22、下面哪個測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法（）

A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.熒光偏振免疫法

D.質(zhì)譜法E.放射免疫法

23.多劑量給藥時，TDM的取樣時間是：（）

A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度,下一次用藥后2小時B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度,

下一次用藥前1小時

C.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前D,穩(wěn)態(tài)后的峰濃

度，下一次用藥前

E.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時

24.關(guān)于是否進行TDM的原則的描述錯誤的是：（）

A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？B.血藥濃度與

藥效間的關(guān)系是否適用于病情？

C.藥物對于此類病癥的有效范圍是否很窄？D.療程長短

是否能使病人在治療期間受益于TDM?

E.血藥濃度測定的結(jié)果是否會顯著改變臨床決策并提供更多的

信息？

25.地高辛藥物濃度超過多少應考慮是否藥物中毒（）

A.1.Ong/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.

3.0ng/mlE.2.5ng/ml

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26.茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（）

A.0-10Ug/mlB.15-30ug/mlC.5-10ug/ml

D.10-20lig/mlE.5-15ug/ml

饕.哪兩個藥物具有非線性藥代動力學特征：（）

A.茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉C.茶堿、地高辛D.

丙戊酸、苯妥英鈉E.安定、茶堿

28.受體是：（）

A.所有藥物的結(jié)合部位B.通過離子通道引起效應C.細胞

D.細胞膜、胞漿或細胞核內(nèi)的結(jié)合體E.第二

信使作用部位

29.藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動或阻斷效應取決于：

A.藥物作用的強度B,藥物劑量的大小C.藥物的脂溶性小

藥物的內(nèi)在活性E.藥物與受體的親和力

30.遺傳異常主要表現(xiàn)在：（

A.對藥物腎臟排泄的異常

C.對藥物體內(nèi)分布的異常

D.對藥物腸道吸收的異常E.對藥物引起的效應異常

31.緩釋制劑的目的：（）

A.控制藥物按零級動力學恒速釋放、恒速吸收

B.控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達到作用部位

■D.阻止藥

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物迅速進入血液循環(huán)，達到持久的療效

E.阻止藥物迅速達到作用部位，達到持久的療效

32.老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的：（）

A.1/3B.1/2C.2/5D.

3/4E.3/5

33.新藥臨床試驗應遵循下面哪個質(zhì)量規(guī)范：（）

A.GLPB.GCPC.GMPD.

GSPE.ISO

34.治療作用初步評價階段為（）

A.I期臨床試驗B.II期臨床試驗C.III期臨床試驗D.IV

期臨床試驗E.擴大臨床試驗

35.新藥臨床I期試驗的目的是（）

A.研究人對新藥的耐受程度B.觀察出現(xiàn)的各種不良反應C.

推薦臨床給藥劑量D.確定臨床給藥方案

謝動力學過程

36.對新藥臨床n期試驗的描述，正確項是（）

A.目曲B.是在較大

范圍內(nèi)進行療效的評價

C.是在較大范圍內(nèi)進行安全性評價D.也稱為補

充臨床試驗

E.針對小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進行

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特殊臨床試驗

37.關(guān)于新藥臨床試驗描述錯誤的是：（）

A.I期臨床試驗時要進行耐受性試驗B.in期臨床試驗是

擴大的多中心臨床試驗

c.n期臨床試驗設(shè)計應符合代表性、重復性、隨機性和合理性

四個原則

D.IV期臨床試驗即上市后臨床試驗，又稱上市后監(jiān)察

E.臨床試驗最低病例數(shù)要求：I期20?50例，II期100例，m

期300例，IV期2000例

38.妊娠期藥代動力學特點：（）

A.藥物吸收緩慢B.藥物分布減小C藥物血漿蛋白結(jié)合力

上升D.代謝無變化E.藥物排泄無變化

39.藥物通過胎盤的影響因素是：（）

A.藥物分子的大小和脂溶性B.藥物的解離程度C.與蛋白的結(jié)

合力D.胎盤的血流量E.以上都是

40.根據(jù)藥物對胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：

A.ABCDEB.ABCDXC.ABCD

D.ABCXE.ABCDEX

41.妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（）

A.1?3周左右B.2?12周左右C.3?12周左右D.3?

10周左右E.2?10周左右

42.下列哪種藥物應用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）

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A.慶大霉素B.氯霉素C.甲硝嚏D.

青霉素E.氧氟沙星

43.下列哪個藥物能連體雙胎：（）

A.克霉唾B.制霉菌素C.酮康唾D.

灰黃霉素E.以上都不是

44.下列不是哺乳期禁用的藥物的是：（）

A.抗腫瘤藥B.鋰制劑C.頭抱菌素類D.抗

甲狀腺藥E.口奎諾酮類

45.下列哪組藥物在新生兒中使用時要進行監(jiān)測：（）

A.慶大霉素、頭抱曲松鈉B.氨茶堿、頭抱曲松鈉

C.魯米那、氯霉素

D.地高辛、頭抱吠辛鈉E.地高辛、頭抱曲松鈉

46.新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描

述錯誤的是：（）

A.兩藥均為藥酶誘導劑B.主要是誘導肝細胞微粒體，減

少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成

C.兩藥聯(lián)用比單用效果好D.單獨使用尼可剎米不如苯巴

比妥

E.新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導劑

47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準反應為：

（）

A.免疫功能變化對藥效學的影響B(tài).心血管系統(tǒng)

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變化對藥效學的影響

C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)

變化對藥效學的影響

E.用藥依從性對藥效學的影響

48.老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為：（）

A.免疫功能變化對藥效學的影響B(tài).心血管系統(tǒng)

變化對藥效學的影響

C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)

變化對藥效學的影響

E.用藥依從性對藥效學的影響

49.下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）

A.可用可不用的藥以不用為好B.宜選用緩、控釋藥物制劑

C.用藥期間應注意食物的選擇D.盡量簡化治療方案E.

注意飲食的合理選擇和搭配

50.老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是：（）

A.老年患者常有肝功障礙，主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、

紅霉素、四環(huán)素等，應慎用或禁用。

B.老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基昔類、四環(huán)

素類、氨葦西林、竣革西林，應根據(jù)腎功減退情況，適當減量或

延長給藥間隔時間。

C.老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭抱菌素類、氟

喳諾酮類殺菌藥。

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D.抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應少于5d,

不超過14doE.以上都是

51.下面正確描述的是：（）

B.不良反應的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減

少

C.聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學方面出現(xiàn)增強作用D.氨基貳類

抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效

E.pH值的變化不會影響藥物的體內(nèi)過程

52.正確的聯(lián)合用藥是：（）

A.氯丙嗪+氫氯曝嗪B.氯丙嗪+吠塞米C.氯丙

嗪+普秦洛爾

D.吠塞米+慶大霉素E.異煙脫+維生素B6

53.不正確的聯(lián)合用藥是：（）

A.碳酸氫鈉+慶大霉素B.丙磺舒+青霉素C.普

蔡洛爾+硝苯地平

D.青霉素+鏈霉素E.慶大霉素+吠塞米

54.苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：（）

A.使雙香豆素解離度增加B.影響雙香豆素的吸收C.影

響雙香豆素的脂溶性

E.兩者

發(fā)生生理性拮抗作用

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55.磺胺類空包導致新生兒核黃疸原因是：（）

A.磺胺類藥物導致溶血反應B.磺胺類藥物抑制骨髓造血系

統(tǒng)C.磺胺類藥物直接侵犯腦神經(jīng)核

D.磺胺類藥

侵犯腦神經(jīng)核

56.磺胺類藥物增強硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：（）

A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.磺胺類協(xié)同硫噴

妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)

濃度增高

D.磺胺類藥物抑制肝藥酶活性E.磺胺類藥物誘導

肝藥酶活性

57.丙磺舒延長青霉素的作用口寸間,原因是：（）

A.丙磺舒競爭性結(jié)合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄

B.丙磺舒競爭性結(jié)合血漿清蛋白C.丙磺舒改變青霉

差的脂溶性

D.丙磺舒改變青霉素的解離度E.丙磺舒增加直

霉素在腎小管中的重吸收

A.誘導肝藥酶B.抑制肝藥酶C.致低血壓反應D.高

血壓危象E.心律失常

58.氯丙嗪與氫氯曝嗪合用可：（C）

59.苯妥英鈉：（A）

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60.氯丙嗪與奎尼丁合用：（E）

61.正確的描述是：（）

A.藥源性疾病的實質(zhì)是藥物不良反應的結(jié)果

B.停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物

效應稱副作用

C.藥物劑量過大,用藥時間過長對機體產(chǎn)生的有害作用稱副作

用

D.B型不良反應與劑量大小有關(guān)E.A型不良反應死亡

率往往很高

62.A型不良反應特點是：（）

A.不可預見B?可預見C.發(fā)生率低D.死亡率

高E.肝腎功能障礙時不影響其毒性

63.B型不良反應特點是：（）

A.與劑量大小有關(guān)B,死亡率高C.發(fā)生率高D.可預

見E.是A型不良反應的延伸

64.下屬于A型不良反應的是：（）

A.特異質(zhì)反應B.變態(tài)反應

C.副作用

D.由于病人肝中N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙腫引起的多

發(fā)性神經(jīng)病

E.先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對琥珀膽堿發(fā)生中毒，導致呼吸

肌麻痹

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65.6證實可致畸的藥物是:（）

A.苯妥英鈉B.青霉素C.阿司匹林D.苯巴比

妥E.葉酸

66.下屬于藥源性疾病的是：（）

A.阿托品引起的口干B.撲爾敏抗過敏時引起的嗜睡

C.麻黃堿預防哮喘時引起的中樞興奮

D.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E.阿托品解痙時引起

的眼內(nèi)壓升高

A.氯霉素B.雌激素類C.奎尼丁D.氯丙

嗪E.阿司匹林

67.可引起藥源性心肌病變的苞物是：（D）

68.可引起藥源性心律失常的藥物是:（C）

69.可引起藥源性血液病的藥物是:（A）

70.有致畸作用的藥物是:（B）

71.可引起藥源性哮喘的例是：（E）

72.不屬于重癥肌無力禁用的苞物是：（）

A.氨基貳類抗生素B.阿托品C.奎寧、奎尼丁D.嗎

啡E.氯仿

73.關(guān)于左旋多巴，以下說法錯誤的是：（）

A.伍用外周多巴脫竣酶抑制劑可減輕不良反應B.維生

素B6降低左旋多巴的療效

C.對氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效D.作

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用機制為補充腦內(nèi)DA不足

E.與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導致高血壓危象

74.司來吉蘭治療震顫麻痹的機制是：（）

A.外周脫竣酶抑制劑B.直接激動DA受體C.促

進DA的釋放

D.單胺氧化酶B抑制劑E.中樞抗膽堿作用

75.癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是:（）

A.安定靜注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英鈉D.卡

馬西平E.丙戊酸鈉

76.苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為：（）

A.成癮性B.神經(jīng)系統(tǒng)反應C.牙齦增生D.巨幼紅細胞

性貧血E.低鈣血癥

77.治療膽絞痛宜選用：（）

A.哌替咤B?賑替咤+阿托品C.阿托

品D.654-2E.阿司匹林

78.嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（）

A.阿托品B.氯丙嗪C.鎮(zhèn)痛新D.尼可剎

米E.納洛酮

79.連續(xù)反復應用嗎啡最重要的不良反應是：（）

A?成癮性B.呼吸抑制C.縮瞳D.胃腸道反

應E.低血壓性休克

80.哌替咤與嗎啡相比，不具有下列哪一特點：（）

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A.對胃腸道有解痙作用B.過量中毒時瞳孔散大C.

成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱

D.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強E.作用維持時間較短

81.不屬于阿司匹林臨床應用：（）

A.緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛B.抗風

濕C.膽道蛔蟲癥

D.支氣管哮喘E.小劑量用于防治血

栓栓塞性疾病

A.苯巴比妥B.安定C.硫酸鎂D.硫噴妥

鈉E.水合氯醛

82.治療失眠的首選藥物:（B）

83.誘導肝藥酶作用強的是：（A）

84.可用作癲癇大發(fā)作首選的是：（A）

85.基礎(chǔ)麻醉常用藥物是:（D）

86.不屬于吩曝嗪類抗精神病藥的是：（）

A.氟哌咤醇B.硫利達嗪C.氯丙嗪D.氟奮乃

靜E.奮乃靜

87.兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是：（）

A.氯丙嗪B.米帕明C.阿米替林D.氟哌唾

噸E.氟哌咤醇

88.氯丙嗪臨床主要用于：（）

A.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁B?抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠

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C.退熱、防暈、抗精神病

D.退熱、抗精神病及帕金森病E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病

89.氯丙嗪不具有的藥理作用是：（）

A.抗精神病作用B.致吐作用C.致錐體外系反應D.抑制體

溫調(diào)節(jié)中樞E.使催乳素分泌增多

90.關(guān)于氯丙嗪，哪項描述不正確：（）

A.可阻斷a受體，引起血壓下降B.可用于暈動病之嘔

吐C.可阻斷M受體，引起口干等

D.可用于治療精神病E.解熱機制為直接抑制體

溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力所致

91.用氯丙嗪治療精神病時最常見的副作用是：（）

A.體位性低血壓B.過敏反應C.內(nèi)分泌障礙D.錐體外

系反應E.消化系統(tǒng)癥狀

92.不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應的臨床表現(xiàn)有：（）

A.震顫麻痹B.遲發(fā)性運動障礙C.急性肌張力障

礙D.靜坐不能E.眩暈

93.抗躁狂藥首選：（）

A.碳酸鋰B.氯丙嗪C.氯氮平D.米帕明E.

氟奮乃靜

94.不屬于強心藥的藥物有:（）

A.地高辛B.腎上腺素C.毒毛花昔KD.洋地黃毒

昔E.氨力農(nóng)

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95.強心昔治療心力衰竭的主要藥理學基礎(chǔ)：（）

A.降低心肌耗氧量B.減慢心率C.正性肌力作用D.使已擴大的

心室容積縮小E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能

96.不屬于強心甘的藥理學作用的是：（）

A.降低衰竭心臟心肌耗氧量B.正性肌力作用C.減慢心率D.延

緩房室傳導E.心臟的心肌耗氧量

97.治療量強心昔減慢心律是由于：（）

A.直接抑制竇房結(jié)自律性B.直接降低交感神經(jīng)對心臟的作

用C.興奮心臟B受體

D.直接興奮迷走神經(jīng)E.增強心

迷走神經(jīng)興奮

98.對強心昔急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳

的藥物是：（）

A.利多卡因B.苯妥英鈉C.普魯卡因胺D.心得

安E.奎尼丁

99.不宜使用強心甘的心力衰竭類型：（）

A.高血壓病B.心瓣膜病C.先天性心臟病D.縮窄性心

包炎E.嚴重貧血

100.強心昔中毒的心臟毒性反應不包括：（）

A.竇性心動過緩B.室性早搏C.房室傳導阻滯D.竇性心

動過速E.陣發(fā)性室上性心動過速

101.血管擴張藥改善心衰的心臟功能是由于：（）

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A.改善冠脈血流B.減輕心臟的前、后負荷C.減低外周阻力

D.降低血壓E.減少心輸出量

A.硝酸甘油B.地高辛C.毒毛花昔KD.心得

安E.卡托普利

102.屬于速效強心昔的是：（C）

103.屬于ACEI類的是：（E）

104.通過釋放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的藥物

是：（A）

105.伴有支氣管哮喘者禁用的是：（D）

106.屬血管緊張素H受體ATI亞型拮抗劑藥是：（）

A.卡托普利B.洛沙坦C.毗那地爾D.卡維地

洛E.硝苯地平

A.脫屈嗪B.美托洛爾C.哌噗嗪D.酚妥拉

明E.普蔡洛爾

107.直接擴張血管的降壓藥是：（A）

108.B1受體阻滯劑是：（E）

109.a1受體阻滯劑是：（C）

110.高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：（）

A.W嚓類：B.血管擴張藥c.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制

劑D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥E.中樞降壓藥

111.卡托普利不會產(chǎn)生下列那種不良反應：（）

A.低血鉀B.干咳C.低血壓D.皮

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疹E.眩暈

112.下列那種藥物首次服用時可能引起較嚴重的體位性低血壓:

（）

A.哌嗖嗪B.可樂定C.普奈洛爾D.硝苯地

平E.卡托普利

113.屬適度阻滯鈉通道藥（IA）的是：（）：

A.利多卡因B.維拉帕米C.胺碘酮D.氟卡

尼E?普魯卡因胺

114.選擇性延長復極過程的藥物是:（）

普魯卡因胺B?胺碘酮C.氟卡尼D.普蔡洛

爾E.普羅帕酮

115.有抗膽堿作用和阻滯a受體的藥物是:（）

A.利多卡因B.普蔡洛爾C奎尼丁D.胺碘

酮E.美西律

116.治療強心貳所致的室性心動過速選用：（）

A.普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.奎尼

TE.利多卡因

117.竇性心動過速宜選用：（）

A.利多卡因B.胺碘酮C.普蔡洛爾D.氟卡

尼E?普魯卡因胺

118.下列關(guān)于硝酸甘油不良反應的敘述，哪一點是錯誤的：（）

A.頭痛B.升高眼內(nèi)壓C.心率加快D.致高鐵血

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紅蛋白癥E.陽痿

A.普蔡洛爾B.硝苯地平C.地爾硫卓D.維拉帕

米E.硝酸甘油

119.不宜用于變異型心絞痛的苞物是：（A）

120.連續(xù)應用可產(chǎn)生耐受性的致物是：（E）

121.選擇性激動B2受體激動劑是：（）

A.腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.克侖特

羅E.右美沙芬

A.選擇性激動B2受體B.非選擇性激動B2受體C.抑制磷酸

二酯酶D.阻斷M受體E.穩(wěn)定肥大細胞膜

122.色甘酸鈉：（E）

123.福摩特羅：（A）

124.氨茶堿：（C）

125.異丙托澳鏤：（D）

126.氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點是：（）

A.防止堿血癥的產(chǎn)生p.防止便秘C.減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓

力D.減少胃酸的分泌E.以上都不對

127.阻斷壁細胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：（）

A.米索前列醇B.奧美拉嗖C.三硅酸鎂D.膠體次枸椽

酸鈿E.硫糖鋁

128.易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護藥是：（）

A.米索前列醇B.硫糖鋁C.奧美拉噗D.膠體

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次枸檬酸秘E.雷尼替丁

A.雷尼替丁B.奧美拉噗C.膠體次枸椽酸秘D.米索前

列醇E.硫糖鋁

129.通過阻斷H2受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫睦牵海ˋ）

130.主要用于治療和預防非雷體類抗炎藥物引起的潰瘍和胃粘

膜損傷與出血的藥物是:（D）

131.減輕對腸粘膜刺激的止瀉藥是：（）

A.洛哌丁胺B.思密達C.普魯本辛D.復方樟腦

酊E.地芬諾酯

132.中樞抑制藥中毒需導瀉，宜選用：（）

A.硫酸鎂B.硫酸鈉C.酚酰；D.比沙可咤E.甲

基纖維素

133.惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：（）

A.葉酸B.紅細胞C.硫酸亞鐵D.維生素

CE.維生素B12

134.對于新生兒出血，宜選用：（）

A.維生素KB.氨基己酸C.氨甲苯酸D.氨甲環(huán)

酸E.抑肽酶

135.肝素的抗凝機制是：（）

A.拮抗維生素KB.抑制血小板聚集C.激

活纖溶酶

1通過激活抗凝血酶m（AT4U）抑制凝血因子na、XIIa>X

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la、Xa、IXa

E.影響凝血因子n、vn、ix、x谷氨酸殘基的峻化

136.肝素的常用給藥途徑是：（）

A.皮下注射B.肌肉注射C.口服D.靜脈注

射E.舌下含服

137.用于急救及重型糖尿病的藥是：（）

A.胰島素B.低精蛋白胰島素C.珠蛋白鋅胰島素D.精

蛋白鋅胰島素E.特慢胰島素鋅

138.可治療胰島素依賴型糖尿病的苞物是：（）

A.胰島素B.氯磺丙版C.格列本胭D.甲福

明E.苯已雙胭

139.易引起"乳酸血癥”的藥是：（）

A.二甲雙胭B.苯乙雙胭C.甲苯磺丁胭D.優(yōu)降

糖E.格列本版

140.甲狀腺激素的用途：（）

A.粘液性水腫B.尿崩癥的輔助治療C.甲亢D.甲狀腺

危象E.甲抗術(shù)前準備

141.硫腺類嚴重的不良反應是：（）

A.骨質(zhì)疏松B?粒細胞缺乏C.肝功能受損D.低血

糖E.高血壓

142.大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因是：（）

A.不良反應嚴重B.誘發(fā)甲狀腺功能低下C.誘發(fā)甲亢危象D.抗甲

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狀腺作用不持久,易復發(fā)E.患者不能忍受

143.喳諾酮類抗菌作用機制是：（）

A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B.抑制敏感菌二氫葉酸合成

酶C.改變細菌細胞膜通透性

D.抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶E.以上都不是

144.紅霉素與克林霉素合用可：（）

￡由于競爭結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用B.擴大抗菌譜C.增強抗

菌活性D.降低毒性E.以上均不是

145.對腎臟基本無毒性的頭抱菌素類的：（）

A.頭抱嚷吩B.頭抱曝月虧C.頭抱氨葦D.頭抱嗖

咻E.以上蟹對腎臟均有毒性

146.不屬于大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素是：（）

A.紅霉素