(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案

(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案一、單選題第一章緒論1．為保證檢測的準確性,檢驗之前需要對樣品進行必要的預處理,采用各種分離純化方法,盡可能富集(）（A）有效成分(B）指標成分(C)雜質(zhì)(D)被檢成分2．我國的藥品標準為（）（A)企業(yè)標準（B）行業(yè)標準(C）地方標準（D）國家藥品標準3．《中國藥典》的英文縮寫是（）(A）US.P.（B）B。P.（C)Ch.P.(D)In。P。4．薄層鑒別法作為法定鑒別方法，首次大量地應(yīng)用于中藥質(zhì)量分析的是（）(A）1963年版藥典（B)1977年版藥典（C）1985年版藥典（D)1990年版藥典5．下列哪項不是藥典對收載藥品品種的基本要求（）(A)價格低(B)療效肯定（C）質(zhì)量好（D）臨床常用6．首次將藥典分為三部的是(）（A)1990年版（B)1995年版（C）2000年版(D)2005年版7．解釋和使用藥典正確進行質(zhì)量檢定的基本指導原則,是藥典中的（）（A)正文（B)附錄（C)凡例(D）索引8．藥典的主體部分是（）（A)正文(B)附錄(C）凡例（D)索引9．收載藥典里的制劑通則、通用檢測法、試藥試液等內(nèi)容的是（)（A)正文(B)附錄(C)凡例(D）索引(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第1頁。10．藥品標準中的鑒別項用于藥品的（）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第1頁。(A)雜質(zhì)限量（B)真?zhèn)闻袛啵–)優(yōu)劣評價(D)純度和品質(zhì)檢定11．藥品標準中的檢查項用于藥品的（)(A）雜質(zhì)限量(B）真?zhèn)闻袛?C)優(yōu)劣評價(D）純度和品質(zhì)檢定12．藥品標準中的含量測定項用于藥品的(）(A)雜質(zhì)限量（B）真?zhèn)闻袛?C）優(yōu)劣評價(D)純度和品質(zhì)檢定13．現(xiàn)行中國藥典滴定液的濃度以什么表示（）(A）質(zhì)量分數(shù)（B）百分濃度（C)體積濃度(D）摩爾濃度14．稱取“0.1g"系指稱取量可為（）（A)0.06-0。14g(B)0。05—0.15g（C）0.05—0。12g(D)0。0615．稱取“2g”系指稱取量可為（）（A)1。6—2。4g(B）1。5—2。5g（C)1.75—2.25g（D）1.516．稱取“2。0g”系指稱取量可為（)（A）1.65-2。45g（B)1.95-2。15g(C）1。95—2.05g（D)1。85—17．稱取“2。00g"系指稱取量可為(）(A)1.895—2.095g（B)1。950—2。105g（C)1.995—2。055g（D)1。995—18．“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的（）(A)萬分之一(B)千分之一(C）百分之一（D)十分之一19．“稱定"系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的（）（A)萬分之一（B)千分之一（C）百分之一(D)十分之一20．取用量為“約"若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的（)(A）±5％(B)±15％(C）±20％(D)±10％21．“精密量取濾液2ml”，系指用符合國家標準的2ml移液管準確量取濾液的量為（）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第2頁。(A）2ml(B）2。0ml(C)2。00ml(D)2.000ml(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第2頁。22．從一批藥品中，按規(guī)則抽取一定數(shù)量且具代表性的樣品的操作是（）(A)取樣(B)鑒別（C）檢查（D)樣品預處理23．將樣品中的干擾成分盡可能除去，富集被檢成分的操作是（）(A）取樣（B）鑒別（C)檢查（D）樣品預處理24．中藥儲存條件中，陰涼干燥指的是（)(A）25℃以下，相對濕度65％-75%（B）25℃以下，相對濕度60%-65%（C)20℃以下,相對濕度65％-75%（D)20℃以下，相對濕度60%—65%25．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫是（）(A)GSP(B)GMP(C)GCP（D)GAP26．《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫是（)（A）GSP（B)GMP（C）GCP(D）GAP27．中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成(）(A）正文、含量測定、索引（B)鑒別、檢查、含量測定(C）凡例、正文、附錄、索引（D)前言、正文、附錄28．藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括（）(A）正文、索引、附錄（B)取樣、鑒別、檢查、含量測定(C）凡例、正文、附錄（D)性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏29．在中國藥典中，通用的測定方法收載在()（A）目錄部分（B)凡例部分（C）正文部分(D）附錄部分第二章:中藥制劑檢驗通用技術(shù)30．可以加熱的玻璃儀器是（）（A)燒杯(B)抽濾瓶（C）量筒(D）水樣瓶(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第3頁。31．不可以加熱的玻璃儀器是(）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第3頁。(A）燒杯(B)抽濾瓶(C)試管(D）錐形瓶32．常用的容量為25ml、50ml滴定管，其最小刻度為（）(A)1ml（B）0.5ml(C）0.2ml(D)0。1ml33．可裝于堿性滴定管的物質(zhì)是（）（A)硫酸（B）氫氧化鈉(C)高錳酸鉀(D）碘34．下列哪種滴定液不能裝于酸式滴定管（）(A)鹽酸滴定液（B)高錳酸鉀滴定液(C)碘滴定液（D)氫氧化鈉滴定液35．稱量時用于盛放化學物質(zhì)的帶磨口塞的玻璃器皿稱（）(A)干燥器(B)試劑瓶(C）稱量瓶(D）廣口瓶36．可用于揮發(fā)性物質(zhì)滴定分析的玻璃儀器是（）（A）燒瓶（B）碘量瓶（C)抽濾瓶（D）錐形瓶37．適合洗滌染有顏色的有機物質(zhì)的比色皿的洗滌液是（）（A）HCL-乙醇（1+2）洗滌液(B）KOH—乙醇溶液（C)HNO3-乙醇溶液(D）NaOH-KMnO4水溶液38．酒精燈內(nèi)的乙醇量不得超過總?cè)莘e的（）(A）1/2(B)2/3(C)3/4（D）1/339．可用于易揮發(fā)、易燃的有機溶劑加熱的是（）(A）電爐(B)電熱恒溫水?。–)高溫爐（D)干燥箱40．根據(jù)國家規(guī)定,50ml滴定管誤差為（）（A）±0.04ml(B)±0。05ml(C)±0。06ml(D)±0.07ml41．根據(jù)國家規(guī)定，25ml滴定管誤差為(）(A)±0。04ml（B)±0.05ml(C）±0.06ml(D）±0。07ml42．玻璃器皿清洗干凈的標志是（）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第4頁。(A)內(nèi)壁被水均勻潤濕,不掛水珠（B)水沿內(nèi)壁成股流下（C)內(nèi)壁有明顯水紋(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第4頁。(D）水凝成大的水滴附著在內(nèi)壁上43．下列玻璃器皿在校正前，必須先干燥的是(）(A)移液管(B)酸式滴定管(C）堿式滴定管(D）容量瓶44．用移液管移取溶液后，調(diào)節(jié)液面高度，到標線時，移液管應(yīng)怎樣操作（）(A）移液管懸空在液面上（B)移液管管口浸在液面下(C）移液管管口緊貼容器內(nèi)壁(D）移液管置容器外45．容量儀器在校正時,需做平行試驗()(A)1次（B）2次（C)3次(D)4次46．取樣的數(shù)量應(yīng)至少可供（）全檢用量。（A）3次(B)1次（C）2次(D）4次47．下列不符合取樣基本要求的是（）（A)科學性（B）廣泛性(C）真實性(D）代表性48．感量是指天平指針偏移一格所需的(）(A）克數(shù)(B)千克數(shù)(C）微克數(shù)（D)毫克數(shù)49．托盤天平稱量的精確度為（)（A）1g（B)0。1g(C)2g（D）50．萬分之一分析天平可稱準到小數(shù)點后（)(A）一位(B）兩位（C)三位(D)四位51．啟動和休止天平的部件是（）(A）升降樞紐（B)平衡調(diào)節(jié)螺絲(C）阻尼器(D）機械加碼裝置52．電光分析天平的開關(guān)是（）(A）平衡調(diào)節(jié)螺絲（B）升降樞紐(C）阻尼器（D）重心調(diào)節(jié)螺絲(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第5頁。53.電光分析天平調(diào)節(jié)零點的部件是（)(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第5頁。(A）重心調(diào)節(jié)螺絲（B）平衡調(diào)節(jié)螺絲（C）水平儀(D)盤托54。下列哪個鍵為電子天平的開啟鍵（）(A)ON(B)OFF(C）TAR（D)PRT55．電子分析天平，打開開關(guān)后，需（）(A)預熱10min(B）預熱20min（C）預熱至少30min（D）不需預熱56．最常用的稱量方法是（)（A)一般稱量法（B)直接稱量法(C）加重稱量法（D)減重稱量法57．利用兩次稱量之差，求出樣品重量的方法是（)(A）一般稱量法(B)直接稱量法(C）加重稱量法(D）減重稱量法58．直接準確稱取物品重量的方法是（）（A）一般稱量法（B)直接稱量法(C）加重稱量法（D)減重稱量法59.稱量時的讀數(shù)為0.0520g,其有效數(shù)的位為(）（A）5位（B)4位（C）3位（D)2位60.可在干燥器底部放置的干燥劑不包括（）（A)硅膠(B）無水氯化鈣（C)五氧化二磷(D）高錳酸鉀61．下列實驗用品，可允許直接倒入水槽的是（）（A）濃酸廢液(B)廢水（C)濃堿廢液（D）固體不溶物62．適合洗滌被MnO2沾污的器皿洗滌液是（）(A)HCL-NaNO2的酸性洗滌液（B)KOH—乙醇溶液（C)HNO3-乙醇溶液(D）NaOH—KMnO4水溶液63．下列不屬于藥物滴定分析中使用的容量儀器是（）（A)滴定管（B）移液管（C)量筒（D)容量瓶(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第6頁。64．白色點滴板用于（）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第6頁。(A）有色沉淀(B)白色沉淀（C）淺色沉淀（D）各種沉淀65．黑色點滴板用于（)(A）有色沉淀（B）白色沉淀(C）深色沉淀（D）各種沉淀66．煤氣燈的火焰溫度最高的是（）(A）內(nèi)層火焰(B)中層火焰(C)中外層火焰（D)外層火焰67．根據(jù)國家規(guī)定，500ml容量瓶允許誤差（盛容量）范圍為（)(A）±0。15ml(B)±0。05ml（C）±0。06ml（D）±0.10ml68．根據(jù)國家規(guī)定，20ml移液管允許誤差范圍為（）（A）±0.01ml（B）±0.02ml(C）±0.03ml（D)±0.04ml69．取用有毒試樣時，需站在(）（A)下風口（B)對風口(C）上風口（D)以上都不是70．稀釋硫酸時，正確的操作是（）(A)將濃硫酸緩慢注入水中(B)將水加注到濃硫酸中(C)直接將濃酸和水等量混合(D)以上都不是71．已填裝注射液灌封好的安瓿，取樣量一般為(）(A)50支（B）100支(C)200支（D）500支72．液體中藥制劑,如口服液、酒劑等,一般取樣量為（）（A）50ml(B)100ml（C）150ml(D)200ml73．大蜜丸的分散方法是(）（A）小刀切成小塊(B)小刀刮去糖衣層置研缽中研細(C）直接在研缽中研細(D)用小刀切成小塊,加硅藻土研磨分散74．水丸的粉碎方法是(）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第7頁。（A)小刀切成小塊(B)小刀刮去糖衣層置研缽中研細（C)直接在研缽中研細(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第7頁。(D）用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散75．片劑的粉碎方法是(）（A）小刀切成小塊（B）小刀刮去糖衣層置研缽中研細(C)直接在研缽中研細(D)用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散76．栓劑的分散方法是()(A）小刀切成小塊（B)小刀刮去糖衣層置研缽中研細（C)直接在研缽中研細(D)用小刀切成小塊,加硅藻土研磨分散77．下列屬于樣品精制分離方法的是()（A)微量升華法(B）回流法（C)浸漬法（D）色譜法78．適用于揮發(fā)性成分提取的方法是(）（A）回流法（B)水蒸汽蒸餾法（C）浸漬法(D)超聲波提取法79．適用于升華性成分提取的方法是（）（A)回流法（B)水蒸汽蒸餾法(C)微量升華法（D)超聲波提取法80．《中國藥典》規(guī)定，六味地黃顆粒中丹皮酚的提取采用(）(A）浸漬法(B)回流法(C）水蒸汽蒸餾法（D)微量升華法81．通常不用混合溶劑提取的方法是（）(A）冷浸法（B)回流提取法（C）超聲提取法(D）連續(xù)回流提取法82．下列方法中用于樣品凈化的是（）（A）高效液相色譜法（B）氣相色譜法(C）超聲提取法(D）固相萃取法第三章理化鑒別技術(shù)83．中藥制劑的理化鑒別是以制劑中藥味的（）成份為檢測對象(A)單一（B)特殊(C）指標性(D）無效84．黃蓮、黃柏、三棵針都含有(）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第8頁。(A)小蘗堿（B）苦杏仁苷（C）皂苷（D）黃酮(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第8頁。85．“TLC”是指（）（A）薄層色譜法（B）氣相色譜法（C)高效液相色譜法（D）紫外分光光度法86．“GC”是指（）（A）薄層色譜法（B）氣相色譜法(C)高效液相色譜法（D）紫外分光光度法87．“UV"是指（）（A）薄層色譜法（B)氣相色譜法（C)高效液相色譜法（D）紫外分光光度法88．顯微鑒別法適用于含(）的劑型.（A）藥粉（B）水分(C)雜質(zhì)(D）揮發(fā)性成分89．現(xiàn)行藥典中中藥制劑鑒別最常用的方法是（）(A)HPLC(B）TLC(C）GC（D）UV90．一般化學反應(yīng)鑒別法的否定功能往往（）肯定功能。（A）小于（B）強于（C）等于（D）不同于91．生物堿通用沉淀反應(yīng)，需在(）條件下進行。(A）堿性（B）中性(C）酸性（D）任何92．鑒別黃酮類化合物最常用的檢識反應(yīng)為（）（A）重氮鹽偶合反應(yīng)(B)濃硫酸反應(yīng)（C）鹽酸-鎂粉反應(yīng)（D）泡沫反應(yīng)93．雄黃的主要成份是（)（A)H2S（B）As2S2 （C）HgS（D）As2O394．朱砂的主要成份是（)(A)H2S（B)As2S2 （C)HgS(D）As2O395．檢識富含生物堿藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）(A）泡沫反應(yīng)（B）堿液反應(yīng)（C）重氮鹽偶合反應(yīng)（D）碘化鉍鉀反應(yīng)(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第9頁。96．檢識富含蒽醌類藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（)(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第9頁。（A）泡沫反應(yīng)(B）堿液反應(yīng)（C)重氮鹽偶合反應(yīng)（D）碘化鉍鉀反應(yīng)97．檢識富含皂苷類藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用(）（A)泡沫反應(yīng)（B)堿液反應(yīng)（C）重氮鹽偶合反應(yīng)(D）碘化鉍鉀反應(yīng)98．檢識富含蛋白質(zhì)、氨基酸等動物性藥味的顯色(沉淀）反應(yīng)常用(）（A）茚三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）香草醛—濃硫酸反應(yīng)(D）草酸銨反應(yīng)99．檢識富含揮發(fā)性成份藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）(A）茚三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C)香草醛—濃硫酸反應(yīng)(D)草酸銨反應(yīng)100．檢識朱砂藥味的顯色（沉淀)反應(yīng)常用（）(A）茚三酮反應(yīng)（B)銅片反應(yīng)(C）香草醛—濃硫酸反應(yīng)(D）草酸銨反應(yīng)101．檢識石膏、牡蠣等藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）（A）茚三酮反應(yīng)（B)銅片反應(yīng)（C）香草醛-濃硫酸反應(yīng)（D）草酸銨反應(yīng)102．檢識富含黃酮類藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用()（A）茚三酮反應(yīng)(B）銅片反應(yīng)（C)苦味酸反應(yīng)（D）鹽酸—鎂粉反應(yīng)103．檢識苦杏仁、桃仁等藥味的顯色（沉淀)反應(yīng)常用(）（A）茚三酮反應(yīng)(B）銅片反應(yīng)（C）苦味酸反應(yīng)（D)氯化鋇沉淀法104．皂苷的濃硫酸反應(yīng)呈現(xiàn)(）（A）紅-紅紫色（B）藍色(C）白色（D）黃色105．在化學反應(yīng)鑒別法中，一般需在()背景下觀察反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色或沉淀。（A）黑色(B）紅色（C）白色(D）藍色106．鑒別中藥制劑中的冰片常用()(A）鹽酸-鎂粉反應(yīng)（B）泡沫反應(yīng)（C）升華法(D）沉淀法107．除另有規(guī)定外，薄層色譜鑒別法的分離度應(yīng)大于（）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第10頁。（A）1.5（B）1.0（C)2.0（D）1。7(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第10頁。108．將鑒別反應(yīng)現(xiàn)象或結(jié)果與藥品標準對照，若一致則判定為（）（A）符合規(guī)定（B）不符合規(guī)定（C)實驗成功(D）實驗失敗109．一般化學反應(yīng)鑒別法中試管應(yīng)傾斜（）（A)0○（B）50○(C）45○（D）60○110．加熱有機溶劑絕對不允許使用的熱源為（）(A)明火（B）水浴鍋（C)電熱套（D)水蒸汽111．可用微量升華法鑒別的是(）（A）生物堿(B）黃酮(C）皂苷(D）冰片112．采用升華法鑒別中藥制劑時，在載玻片上滴加少量水的作用是()（A）稀釋（B）降溫（C)溶解（D)顯色113．用熒光法鑒別大黃的醇提取液時，在紫外燈下顯（)熒光。(A）亮藍色（B）棕色至棕紅色（C）藍綠色（D）黃色114．硅膠含水量越高其吸附活性越(）（A）高(B）低（C）強（D）可靠115．薄層色譜分析法中最常用的點樣器材是（)(A）微升毛細管（B）微升注射器（C）注射器（D）吸管116．在薄層色譜鑒別中，如制劑中同時含有黃連、黃柏藥材,宜采用（）（A）化學對照品（B)藥材對照品(C）對照提取物（D）藥材對照品和化學對照品同時設(shè)置117．在薄層色譜鑒別中，可有效檢出藥品是否使用假冒藥材的對照物設(shè)置方式是（)（A）化學對照品（B）藥材對照品(C）對照提取物(D）藥材對照品和化學對照品同時設(shè)置(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第11頁。118.薄層色譜分析中常用的吸附劑是(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第11頁。(A）碳酸鈣（B）纖維素(C)硅藻土（D)硅膠119．薄層色譜鑒別法展開時,薄層板浸入展開劑的深度以液面距原點（）為宜。（A)5mm（B）10mm(C）1mm（D）2mm120．薄層色譜鑒別法展開時，一般上行展開（）（A)8～15cm(B）20cm（C）25cm(D）5cm121．薄層色譜鑒別法展開時，一般需用展開溶劑對展開缸進行（）（A）清洗（B)活化（C）溶解（D）預平衡122．在薄層層析中，邊緣效應(yīng)產(chǎn)生的主要原因是（)（A)點樣量過大(B）混合展開劑配比不合適（C）展開劑不純（D）采用混合展開劑時易揮發(fā)或弱極性的溶劑在板的兩邊更易揮發(fā)123．自制薄層板所用固定相“硅膠G”,“G”代表硅膠中（）（A）含熒光劑(B）不含熒光劑（C）含黏合劑（D）不含黏合劑124．在中藥制劑的薄層鑒別中，一般在薄層板上原點的點樣直徑不大于（）（A）1mm（B)3mm（C）5mm（D)7mm125．自制薄層板時,除另有規(guī)定外,固定相和水的比例一般是（）（A）1：1（B）1:2（C)1：3(D）1：4126．在薄層色譜法鑒別中，最常用的吸附劑是(）（A)硅膠G（B）羧甲基纖維素鈉（C）硅藻土(D）聚酰胺127．中國藥典薄層色譜鑒別中,大多數(shù)品種采用（)（A）聚酰胺薄層色譜法（B）硅膠薄層色譜法（C）氧化鋁薄層色譜法（D）纖維素薄層色譜法128．在薄層色譜法鑒別中，涂布薄層時使用的玻璃板應(yīng)選用（）（A）優(yōu)質(zhì)平板玻璃（B)普通玻璃（C）有色玻璃（D）毛玻璃(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第12頁。129．設(shè)某樣品斑點離原點的距離為x，溶劑前沿離原點的距離為y，則Rf值為（)(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第12頁。（A）x/y(B)y/x（C）x/(x+y）(D）y/(x+y）130．某物質(zhì)的Rf值等于零，說明此種物質(zhì)（）（A）在固定相中不溶解(B）在樣品中濃度太小(C)沒有隨展開劑展開(D）與溶劑反應(yīng)生成新物質(zhì)131．(A）二塊（B）多塊（C）同一塊（D）三塊132．自制薄層板所用固定相“硅膠H”，“H”代表硅膠中（）(A)含熒光劑(B）不含熒光劑（C）含黏合劑（D)不含黏合劑133．自制薄層板所用固定相“硅膠GF254”,“F”（A)含熒光劑（B)不含熒光劑(C)含黏合劑（D）不含黏合劑134．薄層色譜鑒別法中,薄層板臨用前一般需對其進行（）(A）清洗（B）活化(C）溶解（D）預平衡135．在薄層色譜鑒別法中，硅膠薄層板的活化時間為()（A)30min（B）20min（C）40min（D）60min136．在薄層色譜鑒別法中，硅膠薄層板的活化溫度為（）（A）120℃（B)80℃（C）110℃137．自制薄層板過程中在研磨固定相和水時，應(yīng)按（）研磨.(A）同一方向（B）不同方向（C）隨便(D)習慣138．薄層色譜鑒別法點樣時，點樣基線距底邊（）為宜.（A）10～15mm（B）5mm139．點樣器材點樣于薄層板上形成的點稱為(）(A）圓點（B）小點（C)原點(D）樣點(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第13頁。140．薄層色譜鑒別法中，預平衡的時間一般為（）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第13頁。（A）15-30min（B）60min（C）10min(D)40min141．薄層色譜鑒別法中展開溶劑的選擇性決定了成份的（）（A)最佳分離度（B）極性（C)溶解性（D）比移值142．獲得（）的色譜圖是保證定性定量質(zhì)量的前提.（A）斑點清晰（B）大（C)小（D）相似143．薄層色譜法具有(）雙重功能。（A）分離和分析（B）分離（C)分析（D）鑒別和檢查144．薄層色譜法除用于鑒別外，還可用于藥品的雜質(zhì)檢查和（)（A）含量測定(B）分析（C)分離(D）檢查145．中國藥典最常使用的紫外光燈為（)（A）256nm(B）325nm(C）365nm(D）385nm146．配制多元展開劑時，小體積溶劑宜使用的量具是（）（A)燒杯（B）量筒（C）量杯（D）移液管147．《中國藥典》規(guī)定分光光度法以（)作為鑒別參數(shù)。（A)最大吸收波長（B)透光率（C）吸收度（D)吸收系數(shù)148．氣相色譜鑒別法適合分析制劑中的（）(A）揮發(fā)性成份（B）非揮發(fā)性成份（C)水溶性成份（D）脂溶性成份149．tR代表（）（A）死體積(B）死時間(C）保留時間（D)分離度150．氣相色譜鑒別法采用（）比較法對樣品作出定性鑒別.(A)保留時間（B）熒光法（C）比色法（D）保留體積151．氣相色譜鑒別法所用檢測器為（)(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第14頁。（A)氫火焰檢測器（B）一般檢測器（C）特殊檢測器（D）氮氣檢測器(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第14頁。152．氣相色譜鑒別法中判定藥品是否符合藥品標準規(guī)定，關(guān)鍵是供試品與對照品要呈現(xiàn)（)相同的色譜峰.（A)大小(B）體積（C)保留時間（D）面積153．高效液相色譜鑒別法所用檢測器為（）（A）氫火焰檢測器（B）一般檢測器（C)紫外檢測器（D）氮氣檢測器第四章中藥制劑的常規(guī)檢查技術(shù)154．丸劑的檢查項目不包括()（A）水分(B）重量差異（C）溶散時限（D）不溶物155．散劑的檢查項目不包括(）（A）外觀均勻度（B）水分（C）裝量差異（D）溶散時限156．片劑的檢查項目有(）（A）重量差異(B）水分（C）不溶物(D)相對密度157．煎膏劑的檢查項目不包括(）(A）相對密度(B）不溶物（C）裝量差異（D）pH158．膠劑的檢查項目不包括(）（A）相對密度(B）水分（C）溶化性(D)裝量159．糖漿劑的檢查項目不包括（）(A)相對密度（B）不溶物（C)pH（D）裝量160．合劑的檢查項目不包括(）（A)裝量差異（B)pH（C)水分（D）相對密度161．膠囊劑的檢查項目不包括()(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第15頁。（A)不溶物（B）裝量差異（C)崩解時限（D）水分

162．《中國藥典》規(guī)定大蜜丸的含水量限度為()(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第15頁。（A）≤15.0%(B）≤12。0％（C）≤9。0％(D)≤6。0%163．《中國藥典》規(guī)定散劑的含水量限度為（）(A）≤15.0％（B)≤12。0%(C)≤9。0％（D）≤6.0%164．中國藥典規(guī)定顆粒劑的含水量限度為(）（A）≤15。0％（B）≤12。0%（C）≤9.0％(D）≤6。0％165．硬膠囊內(nèi)容物的含水量限度為（）(A）≤15.0％（B）≤12。0％（C）≤9。0％（D）≤6。0%166．水分測定法中，烘干法的適用范圍是(）（A）蜜丸類制劑（B）含揮發(fā)性成分藥品（C）含揮發(fā)性成分的貴重藥品（D)不含或少含揮發(fā)性成分的藥品167．中國藥典規(guī)定取某樣品約0.5g，其稱量范圍是()（A）0.4～0.6g(B)0.45～0。55g（C）0.44～0.56g（D)0。40～0.60g168．采用烘干法測定中藥制劑的水分含量,應(yīng)干燥至兩次稱重的差異不超過（）（A)0.3mg（B)0.5mg（C）3mg(D）5mg169．采用烘干法測定中藥制劑的水分含量，干燥溫度為（）(A)100℃～105℃(B)400℃~500℃（C）500℃～600℃（D)600℃~700℃170．減壓干燥法測定中藥制劑的水分含量,主要吸收樣品中水分的干燥劑為(）（A）五氧化二磷（B)氯化鈣(C)硅膠(D)硅藻土171．用減壓干燥法測定水分時，測定用的供試品應(yīng)（)(A）破碎成直徑不超過3mm的顆?；蛩槠?B)破碎成直徑不超過2mm的顆?；蛩槠?C)破碎并過五號篩（D)破碎并過二號篩172．關(guān)于甲苯法測定水分不正確的敘述是（）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第16頁。（A）適用于含揮發(fā)性成分的藥品（B）樣品消耗量少（C）樣品不能回收利用(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第16頁。（D）不適合貴重藥材173．不需做重量差異檢查的劑型有（）（A)大蜜丸(B）片劑（C）滴丸劑（D）水丸174．在做重量差異檢查時,符合規(guī)定的選項有(）（A）每份供試品均未超過重量差異限度(B）超過重量差異限度的有3份（C）有一份超過限度的一倍(D）超過重量差異限度的有4份175．在片劑的重量差異檢查中不符合規(guī)定的選項是（)（A）有一片超出限度一倍（B）有一片超過重量差異限度，但未超過一倍（C)每片均未超過重量差異限度(D）2片超過重量差異限度,但未超出一倍176．單劑量包裝的顆粒劑需做（）(A）重量差異檢查(B）裝量差異檢查（C）最低裝量檢查（D）最高裝量檢查177．外用散劑的粒度檢查，除另有規(guī)定外,通過六號篩的粉末重量應(yīng)不低于供試量的（）（A）95％（B）98％(C)90％（D）80%178．顆粒劑的粒度檢查，除另有規(guī)定外，不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒及粉末的總和應(yīng)不超過供試量的(）（A）10％(B）12％（C）15％(D）16％179．溶化性檢查適用于（)（A）顆粒劑（B)煎膏劑(C）丸劑（D）片劑180．不溶物檢查適用于（）（A）顆粒劑（B）膠劑（C）丸劑（D）片劑181．相對密度的測定溫度,除另有規(guī)定外應(yīng)為（)(A）20℃（B）25℃（C）30℃（D)37℃(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第17頁。182．采用韋氏比重秤法測定相對密度適合（)(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第17頁。(A)脂溶性成分（B）水溶性成分(C）不揮發(fā)的液體（D)易揮發(fā)的液體183．用比重瓶法測定某中藥糖漿劑的相對密度時，在裝檢品入瓶時產(chǎn)生了氣泡，會使測定結(jié)果（）（A)偏高（B）偏低（C）正常(D)偏高或偏低184．用比重瓶法測定某中藥制劑的相對密度，在先稱量空比重瓶時，比重瓶壁上有少量的水，這會使測定結(jié)果（）（A)偏高(B)偏低（C）正常(D）偏高或偏低185．用比重瓶法測定某中藥制劑的相對密度時,裝滿供試品的比重瓶在20℃水浴中取出，其比重瓶外壁未擦干,這會使測定結(jié)果(）（A）偏高(B）偏低(C)正常（D)偏高或偏低186．當室溫超過20℃時，用比重瓶法測定某中藥制劑的相對密度，因未及時稱重則比重瓶外壁有水蒸氣凝集，這會使測定結(jié)果（）（A)偏高(B）偏低（C）正常(D）偏高或偏低187．用比重瓶法測定易揮發(fā)液體的相對密度時，其測定結(jié)果與真實值相比會（）（A）偏大（B）偏小(C）沒有影響(D）大小不確定188．不需做乙醇量檢查的劑型是（）（A）酒劑（B）酊劑（C）流浸膏（D）合劑189．除另有規(guī)定外,所含水分不得過3。0％的劑型是（）（A）袋裝茶(B）不含糖塊茶劑（C)含糖塊狀茶劑(D）濃縮蜜丸190．除另有規(guī)定外，所含水分不得過6。0％的劑型是()（A）顆粒劑（B）丸劑（C)硬膠囊（D)散劑191．平均片重為0。3g以下的片劑，重量差異限度應(yīng)為（）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第18頁。（A）±12％（B)±9％（C)±8%(D）±7。5％(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第18頁。192．平均片重為0。3g及0.3g以上的片劑，重量差異限度應(yīng)為（）(A)±3％（B)±5%(C)±10%(D)±15％193．膠囊劑裝量差異限度應(yīng)為（）(A)±5.0％（B）±7.5％(C）±9％(D）±10％194．恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）以下的重量.（A)0.1mg(B)0。3mg(C)0。5mg(D）0.7mg195．除另有規(guī)定外，顆粒劑不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒及粉末的總和,不應(yīng)超過供試量的（）（A）5。0%(B)15。0%（C)10。0%(D)60.0%196．《中國藥典》規(guī)定，熱水系指（）(A）50℃～60℃（B)60℃~70℃(C)70℃～80℃(D)80℃~100℃197．應(yīng)進行不溶物檢查的劑型是（）（A)煎膏劑(B）顆粒劑(C）膠囊劑(D)丸劑198．測pH時用的標準緩沖液一般可保存（)月。（A)2～3(B)4～6(C）6～8(D)8～10199.糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法（）（A）與普通片一樣(B）取普通片的2倍量進行檢查（C)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后再檢查一次(D)在包衣前檢查片芯的重量差異，合格后包衣,包衣后不再檢查200.崩解時限是指()(A）固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能（B）固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第19頁。(C）固體制劑在溶液中溶解的速度(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第19頁。(D)固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的限度201．崩解時限檢查法中燒杯內(nèi)的水應(yīng)保持在()（A)20℃（B）37℃±1℃(C）70℃(D)100℃202．乙醇量測定系指用一定方法測定各種制劑中在（）時乙醇的含量。(A)20℃(B）37℃(C)45℃（D)70℃第五章中藥制劑的雜質(zhì)檢查技術(shù)203．《中國藥典》中規(guī)定的雜質(zhì)檢查均為(）（A）定量檢查(B）定性檢查（C)限量檢查(D）限制檢查204.中藥制劑的雜質(zhì)來源途徑較多，不屬于其雜質(zhì)來源途徑的是（)(A）原料不純(B)包裝不當(C）服用錯誤(D）產(chǎn)生蟲蛀205。屬于中藥制劑一般雜質(zhì)的是（）（A)重量差異(B)微生物限度(C）性狀(D）重金屬206．不屬于中藥制劑一般雜質(zhì)的是（）C（A)砷鹽（B)重金屬(C)酯型生物堿（D)水分207。中藥制劑一般雜質(zhì)的檢查包括（）（A)酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等(B）酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等(C）酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等（D）酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等208．限量檢查是指（）（A)對藥品質(zhì)量標準中規(guī)定的雜質(zhì)項目進行檢查(B）藥物含量不能超過規(guī)定范圍（C）準確測定雜質(zhì)含量（D)不要求測定雜質(zhì)的含量，只檢查其量是否超過規(guī)定的最大允許量209．雜質(zhì)限量是指（）(A）藥物中所含雜質(zhì)的實際含量(B)藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第20頁。(C）藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量(D)藥物中所含雜質(zhì)未超過最大允許量(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第20頁。210。雜質(zhì)限量的表示方法常用(）（A)g(B）百萬分之幾（C)μg（D）mg211．雜質(zhì)限量的計算公式是（）（A)V?S/c×100%(B）c?V?S×100％(C）V?c/S×100％(D）c?S/V×100%212．藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm，表示（）(A）藥物中雜質(zhì)的重量是1.0ppm（B）在檢查中用了1。0g供試品，檢出了1.0g雜質(zhì)（C)藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百分之一（D)藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一213．藥物純度合格是指（)（A）含量符合藥典的規(guī)定(B)對病人無害（C）絕對不存在雜質(zhì)（D)不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定214．重金屬是指（）（A）在實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)(B）Fe2+、Hg2+、Pb2+（C)鉛離子（D)在弱酸性溶液中能與H2S作用顯色的金屬雜質(zhì)215．《中國藥典》（2005年版）規(guī)定了（）重金屬檢查方法。(A)1種（B）2種（C）3種(D）4種216.在重金屬檢查中，標準鉛液的用量一般為（)（A)1mL（B）2mL(C)3mL(D)4mL217．重金屬限量檢查時，一般以（）為代表。（A)鉛(B)汞（C）銅（D)鐵218。重金屬限量檢查時酸性條件下以（）為顯色劑.(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第21頁。(A)硫代乙酰胺（B）氯化鋇(C）硫化鈉(D）硫酸鈉(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第21頁。219。重金屬限量檢查時堿性條件下以（）為顯色劑.(A）硫代乙酰胺(B)酸性氯化亞錫試液（C)硫化鈉（D）碘化鉀試液220．在重金屬檢查中，加入顯色劑后最佳顯色時間為（)（A)1min（B）2min(C)3min（D)4min221．藥物的重金屬檢查中(第一法)，溶液的酸堿度通常是()（A)強酸性（B）弱酸性(C）弱堿性(D）中性222．采用Na2S作顯色劑檢查重金屬的條件是（）（A）弱酸性(B）堿性（C）中性（D)強酸性223．硫代乙酰胺法檢查重金屬，溶液最佳pH值是（）(A）2。0（B）2.5(C）3.0(D）3。5224．古蔡法檢砷裝置中的溴化汞試紙的作用是(）（A）吸收H2S（B）消除砷化氫的干擾(C)與AsH3形成有色斑點（D)除去Pb（Ac)2棉花225．檢查某制劑中重金屬，規(guī)定重金屬量不得超過百萬分之十五,若取樣1g，應(yīng)吸取標準鉛溶液（0.01mgPb/ml）為()(A）0.5ml(B）2ml（C）1.5ml（D）3ml226．若熾灼殘渣留作重金屬檢查時，熾灼溫度應(yīng)控制在（）(A）400~500℃(B)500～600℃(C)600～700℃(D）700～800℃227。標準鉛溶液應(yīng)在臨用前取貯備液新鮮稀釋配制,其目的是（）(A)防止硝酸鉛水解（B）防止硝酸鉛氧化（C）防止硝酸鉛還原(D)防止溶液腐敗228．重金屬檢查中，配制標準鉛溶液的試劑是（)(A）醋酸鉛（B)硫酸鉛(C）硝酸鉛（D)硫化鉛(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第22頁。229．微孔濾膜法是用來檢查()(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第22頁。（A)鐵鹽(B)砷鹽(C）重金屬（D）硫化物230.對于重金屬限量在2～5μg的供試品，《中國藥典》采用的檢查方法是（）(A)第一法（B）第二法（C)第三法(D）第四法231。砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是（）（A）氯化汞試紙(B)溴化汞試紙（C)氯化鉛試紙(D)溴化鉛試紙232．古蔡法檢查砷鹽中，Zn和HCl的作用是（）（A）產(chǎn)生AsH3↑（B）去極化作用（C）調(diào)節(jié)酸度（D)生成新生態(tài)H2↑233。在一般雜質(zhì)檢查中，能用于定量測定的方法是（）（A）重金屬檢查第一法(B)砷鹽檢查第一法(C)重金屬檢查第二法（D）砷鹽檢查第二法234.砷鹽檢查法中，加入KI的目的是（）（A）除H2S（B）將五價砷還原為三價砷(C)使砷斑清晰（D）使氫氣發(fā)生速度加快235．古蔡法檢查砷鹽時，醋酸鉛棉花的作用是（）（A）將As5+還原為As3+(B）除AsH3(C）除H2S(D)抑制銻化氫的產(chǎn)生236．Ag(DDC）法檢查砷鹽,最后生成的紅色物質(zhì)是(）（A）As（DDC）(B)DDC（C）膠態(tài)砷(D)膠態(tài)銀237．藥物的雜質(zhì)檢查中，規(guī)定限量一般不超過百萬分之十的是（）（A)氯化物（B)鐵鹽(C）砷鹽（D）重金屬238.檢查某藥物中的砷鹽：取標準砷溶液2。0mL（每1mL相當于1μg的As），砷鹽限量為0。0001％，應(yīng)取供試品的量為（）（A）0。02g(B）2.0g(C)0.020g(D)1.0g239．檢查藥物中的砷鹽,稱取樣品2.0g，依法檢查，與標準砷溶液(1ug/ml)2.0ml在相同條件下制成的砷斑比較，不得更深。砷鹽限量是(）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第23頁。（A）百萬分之一(B）百萬分之十（C）0.01％（D)(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第23頁。240.在砷鹽檢查中，需要在導氣管中塞一段醋酸鉛棉花，此段棉花不宜過緊也不宜太松，一般要求是（）(A）60mg棉花裝管高度60～80mm（B）60mg棉花裝管高度100～120mm(C）100mg棉花裝管高度50mm(D)150mg棉花裝管高度100mm241.砷鹽檢查法第一法（古蔡氏法）中，標準砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為()（A)1mL（B)2mL(C）3mL(D)4mL242.砷鹽檢查法第二法（Ag-DDC法)中，標準砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為（）（A)2mL(B)3mL（C）4mL（D)5mL243.采用Ag-DDC法進行比色測定時，應(yīng)采用的參比液為（）(A)甲醇(B）氯仿(C）Ag—DDC試液(D）水244．Ag—DDC法檢查砷鹽中砷化氫與Ag-DDC的氯仿溶液作用生成的物質(zhì)是（)（A）砷斑(B）銻斑(C)膠態(tài)砷（D）紅色膠態(tài)銀245．關(guān)于古蔡氏法下列說法錯誤的是(）（A）鋅粒為還原劑，將砷鹽還原為砷化氫氣體(B）砷化氫氣體遇到溴化汞試紙生成黃色至黃褐色的砷斑(C）比較供試品砷斑與標準砷斑的面積大小與顏色深淺(D）在檢砷器的導氣管中裝入醋酸鉛棉花吸收銻化氫，消除其干擾246．砷鹽檢查法中，反應(yīng)溫度一般控制在()（A)10~20℃（B)20～30℃(C)25～40℃(D）30～50247。進行熾灼殘渣檢查時，樣品的熾灼溫度為（）(A）400～500℃(B)500～600℃（C)600～700℃（D)700～800℃248．《中國藥典》測定有機溶劑殘留量的方法是（)(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第24頁。(A）GC法(B）HPLC法(C)TLC法（D)UV法(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第24頁。249。西洋參中人參的檢查采用（）（A）一般化學反應(yīng)法（B）薄層色譜鑒別法（C)熒光鑒別法（D)微量升華法250.附子理中丸中烏頭堿的檢查屬于()(A)一般雜質(zhì)的檢查(B)特殊雜質(zhì)的檢查（C)制劑通則檢查（D)微生物檢查251．進行含醇量檢查的劑型是（）（A）注射劑（B）口服液（C)酒劑

（D)合劑252．《中國藥典》規(guī)定甲醇量檢查的方法是（）(A)GC法（B)HPLC法(C)TLC法(D）UV法253.農(nóng)藥殘留量分析中最常用的提取溶劑為（)(A）丙酮（B)甲醇(C）乙醇（D）水254.總灰分和酸不溶性灰分測定時的灰化溫度為（）（A）400℃～500℃（B）500℃～600℃（C）700℃~800℃(D)800℃～900℃255．灰分檢查法中，供試品應(yīng)過（)（A）一號篩(B）二號篩(C）三號篩(D）四號篩256．《中國藥典》2005年版甲醇量檢查法中,除另有規(guī)定外，每1L供試液含甲醇量不得超過（）（A)0.1g（B)0.2g（C)0.3g（D）0.4g257．一般雜質(zhì)的檢查方法均在《中國藥典》(）中加以規(guī)定。（A）凡例（B)正文(C)附錄(D）索引第六章中藥制劑的含量測定技術(shù)258.“HPLC”是指（）(A)薄層色譜法(B)高效液相色譜法(C）紫外—可見分光光度法(D）氣相色譜法259．原子吸收分光光度法在中藥制劑分析中主要用于測定的成分是()（A）含水量(B）重金屬元素及微量元素（C）黃酮類（D）生物堿類(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第25頁。260．重金屬含量測定常用的儀器分析方法是（)(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第25頁。（A）氣相色譜法（B）可見—紫外分光光度法(C)原子吸收分光光度法（D)高效液相色譜法261．紫外-可見分光光度法定量的依據(jù)是（）（A)朗伯—比耳定律(B)F=KC(C）線性關(guān)系（D)塔板理論262．紫外分光光度計通常使用的的工作波長范圍為（）(A)190～400nm（B）400～900nm(C）190～900nm（D)4000~400cm—1263．可見光的波長范圍是（）(A)400～760nm（B)200～400nm（C）760~1000nm(D）小于400nmE。大于1000nm264．用紫外分光光度法測定樣品（入max254nm）,應(yīng)使用的光源為(）(A）鎢燈(B)氫燈（C）氙燈(D)激光265．使用分光光度計進行測定時,當光源為氫燈時，則吸收池應(yīng)選擇的材料是(）(A）玻璃(B)石英（C）有機玻璃（D）棕色玻璃266．紫外—可見分光光度計中用來盛裝溶液和確定液層厚度的是（）(A）光源(B）單色器（C)吸收池(D)光電管267。紫外-可見分光光度計的光源一般是（）(A)氫燈與鎢燈（B）氫燈與氘燈(C）鎢燈與汞燈(D)鎢燈與鹵鎢燈268．分光光度計中的光電轉(zhuǎn)換元件是（）(A)光源(B）樣品池（C)光電倍增管（D)單色器269．將復合光分解并從中分出測量所需單色光的部件是（)（A)光源（B)吸收池(C)單色器（D)檢測器270．當供試液中只有待測成分在測定波長下有吸收，其它共存組分無吸收時，采用的參比溶液一般為（）（A）溶劑參比(B)試劑參比(C)樣品參比(D)平行操作參比271．透光率（T)為100%時，吸收度（A）為（）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第26頁。(A）1（B)10(C)0（D)100%(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第26頁。272．吸收光譜曲線的縱坐標為吸收度,橫坐標為（）(A）濃度（B)波長（C）時間(D)溫度273．標準曲線是指（）(A)T—λ曲線（B)A—λ曲線（C)A-C曲線（D)T—C曲線274．標準曲線的橫坐標為(）(A)濃度（B)波長（C)時間（D）吸收度275。中國藥典規(guī)定紫外測定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在（）（A)0.00～2.00范圍(B）0。3～1.0范圍(C)0.1～1。0范圍（D）0。3～0。7范圍276．用紫外分光光度法測定六味地黃丸中丹皮酚的含量，樣品提取采用（）(A）索氏提取器法（B）水蒸氣蒸餾法（C）乙醇熱回流提取(D)超聲波振蕩提取法277．薄層掃描法可用于中藥制劑的(）(A）鑒別（B)雜質(zhì)檢查(C)含量測定（D)鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測定278．薄層掃描法對色譜斑點進行掃描的儀器為（)(A)薄層掃描儀(B)紫外分光光度計（C)熒光分光光度計（D）高效液相色譜儀279．中藥制劑含量測定最常用的分析方法是（）(A）化學分析法（B)紫外—可見分光光度法(C）高效液相色譜法（D）氣相色譜法280．在用高效液相色譜法測定中藥制劑含量時,常用的檢測器是（）(A)紫外檢測器(B)氫火焰離子化檢測器(C）蒸發(fā)光散射檢測器(D)熱導檢測器281．須對流動相進行脫氣處理的色譜法是(）（A)氣相色譜法(B)薄層色譜法(C）高效液相色譜法(D）紙色譜法282。液相色譜儀最重要的分離部件是（）（A）進樣器（B)高壓泵（C）色譜柱(D）檢測器283．中藥制劑分析中最常使用的HPLC柱填料是()（A）十八烷基鍵合硅膠(ODS）(B）氨基鍵合硅膠（C)硅膠（D)硅藻土284．高效液相色譜法中的流動相過濾應(yīng)用(）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第27頁。（A)0.2μm濾膜(B）0.4μm濾膜(C)0.45μm濾膜（D)0.5μm濾膜(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第27頁。285．反相HPLC法主要適用于(）的分離分析。(A）非極性成分（B）極性成分（C）酸性成分（D）堿性組分286．氣相色譜與液相色譜的根本區(qū)別是(）(A）流動相不同(B）分離對象不同（C）分離原理不同(D）操作方法不同287．氣相色譜法的局限性為(）(A)分離效能低(B)靈敏度低(C)分析速度慢(D）對揮發(fā)性差或遇熱易分解破壞的物質(zhì)難以分析288．氣相色譜儀的核心元件是（)（A)檢測器（B）色譜柱(C）進樣器（D)記錄器289．氣相色譜法用于中藥制劑的定量分析主要適用于（）（A)含揮發(fā)油及其它揮發(fā)性組分的制劑(B)含酸類成分的制劑（C）含苷類成分的制劑（D）含生物堿類成分的制劑290。氣相色譜儀中使用最廣泛的檢測器是（）（A）紫外檢測器(B）熒光檢測器（C)熱導池檢測器(D）氫火焰離子檢測器291．氣相色譜法最常用的定量方法是（）(A)外標法(B)內(nèi)標法（C)曲線校正法（D）內(nèi)加法292．容量分析法主要適用于測定中藥制劑中（）(A）生物堿的含量或某些礦物藥的含量（B)微量成分(C）某一單體成分(D）皂苷類293?！吨袊幍洹芬?guī)定，北豆根片中含生物堿以蝙蝠葛堿計，應(yīng)為標示量的(）（A）90%～110％（B)90。0%～110。0％（C）95％～105%（D）95.0％~105.0%294．藥典規(guī)定,正骨水中揮發(fā)油的含量不得少于（）(A)6。5％（B）8.5％（C)9。5％(D）10。5%295．現(xiàn)版藥典中，揮發(fā)油含量的測定方法是（）（A）水蒸氣蒸餾法(B)氣相色譜法（C）高效液相色譜法(D）以上均可296．用滴定管將標準溶液滴加到樣品溶液中的過程稱為（）（A）滴定（B）滴加（C)滴定分析(D)容量分析297．下列分析方法中靈敏度最低的是（）（A）滴定分析法（B)氣相色譜法(C）分光光度法（D）高效液相色譜法298．同一樣品多次測定，反映各測定值彼此接近程度的是（）（A)準確度（B)精密度(C)選擇性(D）耐用性第七章中藥制劑檢驗新技術(shù)299．中藥指紋圖譜是指（）（A)中藥材經(jīng)適當處理后，測得到的光譜圖(B)中藥制劑經(jīng)處理后測得的光譜圖(C)中藥材經(jīng)經(jīng)適當處理后，測得到的色譜圖(D)中藥材或中藥制劑經(jīng)適當處理后,測得能夠表示其特性的色譜圖或光譜圖(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第28頁。300．中藥指紋圖譜技術(shù)的首選方法是(）(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第28頁。(A)TLCS(B）HPLC(C）GC（D）UV二、多選題第一章緒論1．中藥制劑檢驗的特點是（）（A)供試品預處理（B)輔料無干擾（C）真?zhèn)舞b別以薄層鑒別法為主(D）分析成分單一（E)分析成分復雜2．影響中藥制劑質(zhì)量的因素有（）（A）原料藥材(B)炮制方法（C)制劑工藝(D）包裝(E)貯存條件3．中國藥典對收載的藥品品種的基本要求是（）（A)價格低(B)療效肯定（C)質(zhì)量好(D）臨床常用（E）副作用較小4．藥品質(zhì)量標準是以下哪些部門必須共同遵循的法定依據(jù)()(A）生產(chǎn)（B)供應(yīng)（C)使用（D)檢驗(E)管理5．我國現(xiàn)行的國家藥品標準包括（）(A)《中國藥典》(B)《國家藥品標準》（C)企業(yè)標準(D)行業(yè)標準（E）國際標準6．藥品標準的特性包括（）(A）權(quán)威性(B)科學性(C）進展性(D)特殊性（E)多樣性7．藥典正文不包括（)(A）制劑通則（B)通用檢查法(C）試藥試劑（D)緩沖液（E)制劑質(zhì)量標準8．藥典附錄包括(）(A）制劑通則(B）含量測定（C）試藥、試劑（D）緩沖液（E)制劑質(zhì)量標準9．中藥制劑檢驗的檢驗程序包括(）(A）取樣（B)樣品前處理(C)性狀檢查(D）鑒別、檢查、含量測定(E)填寫檢驗報告書(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第29頁。10.藥典是(完整word版)中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案全文共49頁，當前為第29頁。(A）國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標準（B)記載藥品質(zhì)量標準的法典(C）記載最先進的分析方法(D)具有法律約束力（E)由國家藥典委員會頒布11．供試品預處理的主要目的是(）(A）使待測成分容易氣化（B)富集、濃縮待測成分(C)除去干擾物質(zhì)（D）使待測成分轉(zhuǎn)化為衍生物(E)對藥品的真?zhèn)芜M行判斷第二章中藥制劑檢驗通用技術(shù)12．下列可以加熱的玻璃儀器是()（A)燒杯(B）抽濾瓶(C)試管(D）錐形瓶（E)量筒13．下列不可以加熱的玻璃儀器是（）（A）燒杯(B)抽濾瓶（C）試管（D）錐形瓶（E)量筒14．酒精燈使用時，正確的操作有（）（A）以工業(yè)乙醇為燃料(B）燈內(nèi)乙醇量不得超過總?cè)莘e的1/3（C）可以直接吹滅（D）用火柴點燃,并以燈帽蓋滅（E)添加乙醇應(yīng)先滅火，待燈冷卻后再進行15．藥物滴定分析中使用的精密量器有()（A）錐形瓶（B)滴定管（C）移液管(D）量筒(E)容量瓶16．容量瓶可用來（)(A)把某一數(shù)量的濃溶液稀釋到一定體積（B）轉(zhuǎn)移一定體積的溶