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藥品庫房物料接收、貯存、發(fā)放規(guī)定前言藥品庫房是醫(yī)院重要的藥品物資儲備中心,是保證醫(yī)療質(zhì)量的重要組成部分。為了做好藥品庫房的管理工作,同時滿足醫(yī)療需求,必須建立科學化、規(guī)范化的物料接收、貯存、發(fā)放流程。物料接收原料藥接收采購部門按照需求向藥品生產(chǎn)企業(yè)下訂單,在收到藥品采購企業(yè)發(fā)來的deliverynote(即送貨單)和質(zhì)檢合格證明等相關文件后,應該立即通知倉庫。倉庫根據(jù)deliverynote上的規(guī)格數(shù)量認真核對,如果產(chǎn)地、品名規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等信息與采購要求一致,就應記錄到原始記錄本中,然后對藥品的包裝、封裝、標識進行檢查,將藥品放入待驗區(qū)。待驗區(qū)收到藥品后應當做到收物與驗物分開,不得混淆,以確認驗收合規(guī)。待驗區(qū)操作人員應該仔細核對檢查藥品,將其按規(guī)定標準分類放在不同待驗區(qū),待藥品符合質(zhì)量需求后,方可轉(zhuǎn)入藥品庫房。將驗收合格的原料藥及時清點、核對,并按照規(guī)定方式存放,同時在藥品庫房存放時,應該按照相應規(guī)定拍照取證,保證藥品儲藏安全。包裝材料接收倉庫接收到包裝物料后應該仔細核查,確保貨物的規(guī)格、數(shù)量、種類等信息無誤,包括必須滿足防潮、防塵、防鼠、防燃等要求。倉庫對于包裝物料應該及時儲存,統(tǒng)籌安排儲存空間,保障與不同藥品的包裝配合,同時保證其安全貯存。貨物存檔倉庫接收到貨物后,應將送貨單、質(zhì)檢合格證明和驗收記錄歸檔存儲。倉庫長應及時匯報到采購部門,供應商送貨單單據(jù)須授權銷毀,確保公司的財產(chǎn)安全。物料貯存藥品分級貯存對于有毒、易燃品種和高危品種應進行單獨貯存。物料分類儲存必須嚴格按照藥品的物理、化學性質(zhì)、啟封期等因素進行分類,防止相互污染和交叉污染。在貯存過程中,要根據(jù)藥品的特性和規(guī)定,采用不同的方式和溫度存儲,以保證藥品的質(zhì)量和存儲時間。溫濕度管理藥品貯存的溫濕度必須嚴格按照規(guī)定的要求來管理,確保藥品的質(zhì)量和安全。倉庫內(nèi)應設置溫濕度自動監(jiān)測儀來實時監(jiān)測溫度和濕度值,避免對藥品質(zhì)量造成影響。物料檢查倉庫應建立稽查員制度,每天檢查藥品的貯存情況、質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)問題及時通報相關責任人。對于無效期的藥品或有質(zhì)量問題的藥品應按照相關管理規(guī)定及時處理。物料發(fā)放訂單配送收到訂單需要及時核對規(guī)格、包裝、數(shù)量等是否符合訂單要求,確認后開始發(fā)放。按照相關配送標準及時安排發(fā)放任務,確保藥品清單發(fā)放與訂單要求一致。物流配送結束后要及時更新錄入數(shù)據(jù)和備份資料。退貨處理退貨應嚴格按照政策執(zhí)行,首先應將退貨物品歸置至待驗區(qū),經(jīng)過倉庫驗貨驗品,再標記范圍、種類、數(shù)量和原因進行妥善處理。對流向問題嚴重的產(chǎn)品,應當建立號碼跟蹤系統(tǒng),盡快找出產(chǎn)生問題的原因,避免次生污染。結語藥品庫房的物

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