動物細胞培養(yǎng)技術

動物細胞培養(yǎng)技術第1頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月動物細胞與組織培養(yǎng)：指的是從動物組織或細胞從體內(nèi)取出，在模擬體內(nèi)生理環(huán)境，無菌、適當溫度和一定營養(yǎng)條件下，使之生存和生長并維持其結(jié)構(gòu)和功能的方法。細胞培養(yǎng)：

培養(yǎng)物是單個細胞和細胞群。第2頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)體外培養(yǎng)動物細胞的生物學特性一、體外培養(yǎng)物的細胞生物學特點（一）動物細胞特點①動物細胞大，無細胞壁②動物細胞生長緩慢，倍增時間長，易受污染③需氧量少，對機械攪拌或剪切力敏感④動物細胞間主要以聚集體形式存在⑤原代細胞一般繁殖50代即退化死亡第3頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月培養(yǎng)細胞最多見的表現(xiàn)是：①失去原有組織結(jié)構(gòu)和細胞形態(tài)；②分化減弱或不顯、出現(xiàn)類似“反祖”

現(xiàn)象；③表現(xiàn)為細胞趨單一化，或獲得不死性，或變成具有惡性性狀的細胞群。（二）體內(nèi)外細胞的差異第4頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月二、體外培養(yǎng)細胞的形態(tài)（一）體外培養(yǎng)細胞的分類體外細胞生長貼附型懸浮型多形型細胞（神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞，呈多角形）上皮細胞型（上皮、肝、胰和肺泡上皮等，源于外胚層和內(nèi)胚層細胞）成纖維細胞型（心肌、平滑肌、血管內(nèi)皮等，源于中胚層細胞）游走細胞型（單核細胞、巨噬細胞和某些腫瘤細胞，形狀不定）（生長時不貼壁，如淋巴細胞、白細胞和某些腫瘤細胞）第5頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月第6頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）培養(yǎng)細胞的生長特點體外細胞生長特點貼壁接觸抑制密度抑制第7頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月1）細胞貼壁過程第8頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月2）接觸抑制定義：細胞從接種到長滿底物表面后，由于細胞繁殖數(shù)量增多相互接觸后，不再增加。第9頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月3）密度抑制細胞接觸匯合成片后，雖發(fā)生接觸抑制，但只要營養(yǎng)充分，細胞仍然能夠進行增殖分裂，數(shù)量仍在增多，但當細胞密度進一步增大時，培養(yǎng)液中營養(yǎng)成分的減少，細胞營養(yǎng)的枯竭和代謝物的影響，則發(fā)生密度抑制，導致細胞分裂停止。第10頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月三、培養(yǎng)細胞的增殖能力（一）培養(yǎng)細胞生命期細胞周期可分為G1期、S期、G2期和M期。培養(yǎng)細胞單個細胞的生長過程與體內(nèi)細胞單個細胞的生長過程相似。第11頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月體外培養(yǎng)細胞的生長增殖過程原代培養(yǎng)期:從體內(nèi)取出組織接種培養(yǎng)到第一次傳代培養(yǎng)這個階段，一般持續(xù)1-4周。這個階段細胞比較活躍，有細胞分裂，但不旺盛。傳代期：原代培養(yǎng)的細胞一經(jīng)傳代后便稱細胞系。細胞增殖旺盛，當傳代10-50次后，細胞增殖緩慢，以致完全停止。衰退期：細胞增殖緩慢或不增殖。細胞輪廓增強，最后衰退凋亡。第12頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月1.原代培養(yǎng)（PrimaryCulture）期：

也稱初代培養(yǎng)，即從體內(nèi)取出組織接種培養(yǎng)到第一次傳代階段，一般持續(xù)1一4周。此期細胞呈活躍的移動，可見細胞分裂，但不旺盛。細胞群是異質(zhì)的，也即各細胞的遺傳性狀互不相同，細胞相互依存性強。由于原代培養(yǎng)細胞和體內(nèi)細胞性狀相似性大，是檢測藥物很好的實驗對象。第13頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月2．傳代期

初代培養(yǎng)細胞一經(jīng)傳代后便改稱做細胞系（CellLine）。在全生命期中此期的持續(xù)時間最長。在培養(yǎng)條件較好情況下，細胞增殖旺盛，并能維持二倍體核型。為保持二倍體細胞性質(zhì)，細胞應在初代培養(yǎng)期或傳代后早期凍存。一般情況下當傳代10～50次左右，細胞增殖逐漸緩慢，以至完全停止，細胞進入第三期。

第14頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月第15頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月3．衰退期：

此期細胞仍然生存，增殖很慢或不增殖，最后衰退凋亡。由于某種因素的影響，細胞可能發(fā)生自發(fā)轉(zhuǎn)化。細胞可能獲得永生性或惡性性。細胞永生性也稱不死性，即細胞獲持久性增殖能力，這樣的細胞群體稱無限細胞系，也稱連續(xù)細胞系。核型大多變成異倍體。第16頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）每代細胞的生長過程細胞培養(yǎng)過程中一代指的是從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間。在細胞一代中細胞倍增3～6次。時期：潛伏期；對數(shù)生長期；穩(wěn)定（停滯）期；衰亡期。每代細胞生長曲線第17頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月每代細胞生長過程潛伏期指數(shù)生長期停滯期細胞接種后，先進入生長緩慢的滯留階段，胞體均呈圓球形懸浮于培養(yǎng)液中，接著細胞開始附著于支持物表面。細胞貼壁后，逐漸伸展，恢復細胞原有形態(tài)，經(jīng)過一個潛伏期，才進入生長和增殖期。

又稱對數(shù)期。此期為細胞增殖最旺盛的階段，細胞分裂相增多，成倍增長，活力最佳。

又稱平臺期，此時細胞數(shù)量飽和，細胞不再增殖，但仍有代謝活動。

第18頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月細胞培養(yǎng)的一般過程：取材、培養(yǎng)及細胞凍存與復蘇。第二節(jié)動物細胞體外培養(yǎng)技術第19頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月一、細胞的基本培養(yǎng)技術（一）原代培養(yǎng)原代培養(yǎng)是將動物的各種組織從機體取出，經(jīng)酶(常用胰蛋白酶)或機械方法處理，分散成單細胞，置培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞生存、生長和繁殖。

第20頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月鼠胚組織取材1.原代細胞的取材第21頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月鼠腎（或肺）取材第22頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，最簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。1）懸浮細胞的分離方法2.原代細胞的分離第23頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月消化分離法2）實體組織材料的分離方法機械分散法（物理裂解）方法第24頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。機械分散法第25頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月胰蛋白酶分散原理：主要作用于賴氨酸或精氨酸相連接的肽鍵，使細胞間質(zhì)中的蛋白質(zhì)水解而使細胞分散開。酶消化分離法胰蛋白酶膠原酶胰蛋白酶消化分離法第26頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月第27頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月1）組織塊培養(yǎng)法3.原代細胞的培養(yǎng)方法第28頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月2）分散細胞培養(yǎng)法第29頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。3）懸浮細胞培養(yǎng)法第30頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）傳代培養(yǎng)貼壁生長的細胞消化法傳代直接吹打或用硅膠軟刮懸浮細胞直接吹打自然沉降法傳代培養(yǎng)方法第31頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）貼壁細胞的消化傳代方法第32頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）懸浮細胞傳代方法直接傳代讓懸浮細胞自然沉降棄掉1/2-1/3上清用吸管輕輕吹打制備成細胞懸液分裝培養(yǎng)離心法傳代將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移到離心管中離心收集細胞棄去上清加新的培養(yǎng)液吸管吹打制備成細胞懸液分裝培養(yǎng)第33頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月體外培養(yǎng)的細胞源于人或動物的胚胎組織，體內(nèi)的細胞都是混雜生長，來源于上述組織的培養(yǎng)材料的原代細胞、傳代細胞絕大多數(shù)都呈混合生長，既有上皮樣細胞又有纖維樣細胞，混雜的細胞會直接影響實驗結(jié)果。

（三）細胞純化

第34頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月1.自然純化

自然純化是利用某一種類細胞的增殖優(yōu)勢，在長期傳代過程中靠自然淘汰法，不斷排擠其他生長慢的細胞，靠自然增殖的潛力，最后留下生長優(yōu)勢旺盛的細胞，達到細胞純化的目的。但這種方法常無法按照需要和實驗要求及研究目的來選擇細胞。此法花費時間長，留下的往往是成纖維細胞。僅有那些惡變的腫瘤細胞或突變的細胞可以通過此方法而保留下來的，不斷純化而建立細胞系。

第35頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月2.人工純化人工純化是利用人為手段造成對某一細胞生長有利的環(huán)境條件，抑制其他細胞的生長從而達到純化細胞的目的。（1）酶消化法

酶消化法是比較常用的純化方法，對貼壁細胞可行，能利用上皮細胞和成纖維細胞對胰蛋白酶的耐受性不同，成纖維細胞先脫壁。第36頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）機械刮除法

原代培養(yǎng)時，如果上皮細胞和成纖維細胞分為區(qū)成混雜生長，每種細胞都以小片或區(qū)域性分布的方式生長在瓶壁上?？捎霉柘鹉z刮子去除不需要的細胞區(qū)域而保留需要的細胞區(qū)域。這樣反復多次可以純化細胞。

第37頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）反復貼壁法

成纖維細胞與上皮細胞相比，其貼壁過程快，大部分細胞能在短時間內(nèi)（大約10-30min）完成附著過程。上皮細胞（大部分）在短時間內(nèi)不能附著或附著不穩(wěn)定，稍加振蕩即浮起，利用此差別可以純化細胞。

第38頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（四）細胞的凍存和復蘇細胞凍存與細胞傳代保存相比可以減少人力、經(jīng)費，減少污染，減少細胞遺傳性狀的改變和延緩衰老。目前，動物細胞一般保存于液氮中（-196℃）。一般在原代或傳代2-10次內(nèi)即大量凍存，作為原種。第39頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月在細胞凍存時加入冷凍保護劑，可以保護細胞免受冷凍損傷。原理：1.常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，降低細胞的冰點。2.提高胞膜對水的通透性，促進細胞內(nèi)水滲出細胞外，減少細胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶對細胞的損傷。冷凍保護劑的應用第40頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月凍存和復蘇的原則：慢凍快融當細胞冷到零度以下，可以產(chǎn)生以下變化：細胞器脫水，細胞中可溶性物質(zhì)濃度升高，并在細胞內(nèi)形成冰晶。如果緩慢冷凍，可使細胞逐步脫水，細胞內(nèi)不致產(chǎn)生大的冰晶；相反，結(jié)晶很大，大結(jié)晶會造成細胞膜、細胞器的損傷和破裂。復蘇過程應快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶。第41頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月慢凍程序標準程序：

當溫度在-25℃以上時，1～2℃/min

當溫度達-25℃以下時，5～10℃/min

當溫度達-100℃時，可迅速放入液氮中第42頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月-196℃液氮罐普通冰箱低溫冰箱第43頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月解凍程序原則：快速解凍原因：解凍緩慢時，原有冰晶溶化后，又會以新的晶核為中心形成更大的冰晶，稱為水的重結(jié)晶現(xiàn)象。但采用快速解凍可避免水分的重結(jié)晶減少冰晶損傷。解凍程序：從液氮中取出冷凍管，快速放入37℃-

40℃水浴中，輕輕震搖，使凍存細胞盡快解凍（40-60s).

第44頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月第45頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月二、動物細胞培養(yǎng)的基本方法懸滴培養(yǎng)培養(yǎng)瓶培養(yǎng)旋轉(zhuǎn)管培養(yǎng)克隆培養(yǎng)法細胞同步化培養(yǎng)法動物細胞的大規(guī)模培養(yǎng)常用的培養(yǎng)技術第46頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月單蓋玻片①將培養(yǎng)液滴于蓋玻片上并鋪展開②將待培養(yǎng)的組織塊鋪展于培養(yǎng)液中央③將蓋玻片翻轉(zhuǎn)放于凹載玻片上，密封④貼壁24小時內(nèi)，細胞就能從組織塊四周游走

（一）懸滴培養(yǎng)法第47頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）培養(yǎng)瓶培養(yǎng)法組織塊的接種與培養(yǎng)分離細胞的接種與培養(yǎng)第48頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）旋轉(zhuǎn)管培養(yǎng)法由于旋轉(zhuǎn)作用，組織塊和細胞交替地與培養(yǎng)基和空氣直接接觸。第49頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（四）克隆培養(yǎng)法克隆培養(yǎng)法又稱單細胞分離培養(yǎng)法，將從細胞懸液中獲得的單個細胞用于培養(yǎng)，使之重新繁衍成一個新的細胞群體的培養(yǎng)技術。第50頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（五）灌注小室培養(yǎng)法第51頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（六）培養(yǎng)板培養(yǎng)法

具體做法是將培養(yǎng)細胞接種在培養(yǎng)板的孔內(nèi)，然后在CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。最常用的培養(yǎng)板有6孔、24孔和96孔培養(yǎng)板，后者最為常用。一般都是一次性使用。

第52頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月三、動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術

第53頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)的方法１．轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)第54頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月２．反應器貼壁培養(yǎng)細胞貼附于固定的表面生長，不會隨攪拌而隨培養(yǎng)液一起流動，比較容易更換培養(yǎng)液，不需要特殊的分離和培養(yǎng)設備。第55頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月將動物培養(yǎng)材料分散成細胞懸浮液\過濾、離心、純化、漂洗后接種到有適宜培養(yǎng)液的培養(yǎng)系統(tǒng)中。傳代時按比例稀釋即可繼續(xù)培養(yǎng)。３．懸浮培養(yǎng)第56頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月４．固定化培養(yǎng)１）微載體法微載體是直徑60-250um的微珠。一般有天然的葡聚糖或者合成的聚合物組成，如聚苯乙烯微載體、聚甲基丙稀酸羥乙酯微載體等。擴大細胞附著面，提高生長速率和產(chǎn)量。（1）微載體培養(yǎng)系統(tǒng)第57頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月第58頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月２）多孔載體法多用明膠制成。優(yōu)點：降低血清用量，增加細胞固定性。大的生長空間，免受機械損傷，可以提高攪拌強度和通氣量，強化傳質(zhì)。多孔載體不僅能培養(yǎng)貼壁細胞，也適合懸浮細胞的固定化培養(yǎng)。第59頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（２）中空纖維培養(yǎng)系統(tǒng)最初使用的空心纖維是一種由醋酸纖維素和硝酸纖維素混合組成的可透性膜，表面有許多海綿狀多孔結(jié)構(gòu)。這樣，水分子、營養(yǎng)物質(zhì)和氣體可以透過，細胞也可在上面貼附生長。第60頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（３）微囊培養(yǎng)系統(tǒng)微囊是一種用人造的半透膜制成的多孔微球體，小分子物質(zhì)可自由透過，大分子物質(zhì)可包裹在其中不能逸出。微囊化培養(yǎng)是將細胞包裹在微囊中，在培養(yǎng)液中懸浮培養(yǎng)。細胞生長在各自的微小環(huán)境里受到一定的保護，減少了攪拌對細胞產(chǎn)生的剪切力。細胞懸浮于海藻酸鈉溶液中，滴入氯化鈣溶液，再用聚-L-賴氨酸和聚乙烯胺溶液處理，形成半透膜。第61頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月第62頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月按培養(yǎng)細胞的方式不同，反應器可分為以下三類：

1.懸浮培養(yǎng)用反應器：如攪拌反應器、中空纖維反應器、氣升式反應器；

2.貼壁培養(yǎng)用反應器：如攪拌反應器（微載體培養(yǎng)）、玻璃珠床反應器、中空纖維反應器；3.包埋培養(yǎng)用反應器：如流化床反應器、填充床反應器。

（二）動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)用生物反應器種類第63頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月一、培養(yǎng)細胞的生物學鑒定和細胞系（株）的建立（一）細胞形態(tài)觀察１．肉眼觀察培養(yǎng)物顏色及混濁度２．倒置顯微鏡觀察細胞生長狀態(tài)第三節(jié)培養(yǎng)細胞常規(guī)檢查和特性鑒定第64頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月細胞生長曲線是觀察細胞在一代生存期內(nèi)的增生過程的重要指標，以培養(yǎng)時間（d）為橫坐標、細胞密度為縱坐標所做出的曲線。（二）細胞生長情況1.細胞生長曲線的測定第65頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）細胞計數(shù)法細胞計數(shù)法是用血細胞計數(shù)板計數(shù)細胞懸液中的細胞數(shù)目，用以測定細胞增殖和調(diào)整細胞濃度的一種方法。第66頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月●MTT是二甲基噻唑二苯基四唑溴鹽，四唑鹽（MTT）商品名為噻唑藍?！馦TT比色法的原理：活細胞線粒體中琥珀酸脫氫酶能將四唑鹽還原成不溶于水的藍紫色產(chǎn)物，并沉淀在細胞中，而死細胞沒有這種功能?！穸讈嗧磕苋芙獬练e在細胞中藍紫色結(jié)晶物，溶液顏色深淺與所含的藍紫色產(chǎn)物量成正比。再用酶標儀測定OD值。(2)MTT比色法第67頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月MTT法+DMSO第68頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月操作步驟：接種細胞于96孔培養(yǎng)板（103-104細胞200微升/孔）37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時間加入2毫克／毫升的MTT液（50微升／孔）繼續(xù)培養(yǎng)3小時吸出孔內(nèi)培養(yǎng)液后，加入DMSO液（150微升／孔）振蕩10分鐘酶標儀檢測各孔OD值（檢測波長570納米）記錄結(jié)果，繪制細胞生長曲線第69頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)CCK-8法（CellCountingKit-8）原理：試劑中含有WST-8【2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基）-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽】，它在電子載體【1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲脂】(1-MethoxyPMS)的作用下被細胞中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚染料。甲瓚染料的數(shù)量與活細胞數(shù)量成正比，因此可以根據(jù)測定吸光度值來測定增值細胞和活細胞數(shù)。第70頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月第71頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月96孔板接種培養(yǎng)一定時間的細胞（100μl/孔）繼續(xù)培養(yǎng)2-4小時加CCK-810μl/孔測吸光度CCK-8法第72頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月

96孔板比色分析

為1瓶溶液，即開即用

對細胞毒性小毋需有機溶劑靈敏度高CellCountingKit-8優(yōu)點第73頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月2.細胞分裂指數(shù)細胞分裂指數(shù)是指分裂期細胞在全部細胞中所占的百分率，用以表示細胞的增殖旺盛程度。一般計數(shù)1000個細胞中的細胞分裂指數(shù)。公式：第74頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月3.

細胞貼壁率細胞貼壁率又稱接種存活率，用于觀察貼壁附著生長細胞，主要反映細胞的生存能力，和部分底物材料的相容性。第75頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月4.細胞周期細胞周期是指一個母細胞分裂結(jié)束后形成的細胞至下一次再分裂結(jié)束形成兩個子細胞的時間，僅指一個細胞的分裂生長周期時間。第76頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月5.細胞活力檢測由于死細胞的細胞膜通透性發(fā)生改變，某些染料可大量進入?yún)s不被排除，因而細胞顯示一定的顏色。而活細胞由于能排除進入細胞內(nèi)的染料，故不易著色。第77頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月臺盼藍排斥試驗計數(shù)1000個細胞中的活細胞（不著色）和死細胞（染上藍色）數(shù)目。計算活細胞百分比。trypanblue第78頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月溴化乙錠和碘化丙錠排除檢測法溴化乙錠（EB）和碘化丙錠（PI）均為熒光染料，可與DNA特異結(jié)合。

Photomicrographs

EthidiumBromide熒光染色與計數(shù)：取細胞懸液和EB或PI染液各0.5ml，混勻。靜置10～30min后于熒光顯微鏡下計數(shù)。發(fā)橙紅色熒光者為死細胞。第79頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月二、培養(yǎng)細胞的常規(guī)檢查（一）培養(yǎng)液和pH鑒定（二）細胞生長情況分析（三）培養(yǎng)細胞的污染監(jiān)測和排除第80頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月培養(yǎng)細胞污染微生物真菌細菌支原體病毒化學物質(zhì)（非細胞生長所需化學成分）細胞（非同種的其他細胞）第81頁，課件共91頁，創(chuàng)作于2023年2月常見的污染及檢測方法(1)細菌的污染及檢測常見細菌污染革蘭氏陰性菌（白色葡萄菌）E.coli假單胞菌檢測方法顯微鏡觀察法（在倒置顯微鏡的高倍鏡下可見培養(yǎng)液中有大量圓球狀顆粒漂浮，即為細菌污染）肉眼直接觀察法（培養(yǎng)液變混濁，或略加振蕩有很多漂浮物漂起）培養(yǎng)檢查法（采用普通肉湯接種或用未加雙抗藥物的培養(yǎng)液接種，若被污染24小時內(nèi)可獲得