固體分散技術(shù)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用研究進(jìn)展-598-2020年華醫(yī)網(wǎng)繼續(xù)教育答案

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固體分散技術(shù)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用研究進(jìn)展固體分散體概述固體分散體是一種固態(tài)溶液，由難溶性藥物和載體材料組成。其中，聚丙烯酸樹脂類是既屬于難溶性載體材料又屬于腸溶性載體材料的一種。而聚乙二醇、聚維酮、尿素、表面活性劑等則是難溶性載體材料的代表。固體分散體的制備可采用溶劑法，其中聚維酮常用于制備固體分散體。優(yōu)良的載體材料應(yīng)具備穩(wěn)定性強(qiáng)、對(duì)藥物有較強(qiáng)的分散能力、無不良反應(yīng)、價(jià)廉易得等條件。固體分散技術(shù)可用于制備中間體，是一種快速釋放的新劑型。固體分散體的制備理論依據(jù)來源于Noyes-Whitney方程，溶出速率隨分散度的增加而提高。固體分散技術(shù)適用于溶解性高的藥物。固體分散體的制備技術(shù)在實(shí)際制備過程中，應(yīng)用最多的固體分散體類型是共沉淀物。固體分散體的制備可采用簡單低共熔混合物、固體溶液等方法。釋藥性能與藥物和載體材料的性質(zhì)有關(guān)，速釋型的固體分散體一般由難溶性藥物和強(qiáng)親水性載體組成，而腸溶性的則由藥物和腸溶載體組成。固體分散技術(shù)的缺點(diǎn)包括載藥量小、物理穩(wěn)定性差、久貯易老化等。然而，固體分散技術(shù)仍然是一種重要的藥物制備技術(shù)，可用于制備新劑型和中間體。D、研磨法E、超臨界流體技術(shù)簡單低共熔物是由微晶態(tài)分散形成的物質(zhì)。液態(tài)藥物的制備方法適用溶劑-熔融法。對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物的制備方法適用溶劑法。固體溶液是由分子態(tài)分散形成的物質(zhì)。對(duì)熱穩(wěn)定的藥物和低熔點(diǎn)的載體材料的制備方法適用熔融法。藥物與載體材料結(jié)合方式中，溶出速度最大的是分子態(tài)。為了最大程度的獲得簡單低共熔物，藥物與載體的用量比例一般采用最低共熔組分比。藥物分散狀態(tài)無關(guān)的因素是藥物用量。適用于小劑量藥物的制備方法適用研磨法。紅外吸收光譜是紅外光照射到物質(zhì)分子產(chǎn)生的分子振動(dòng)光譜。亮菌甲素·PVP共沉物的溶解度最高。差示熱分析法（DTA）是測(cè)量試樣和參比物在相同環(huán)境中溫度差隨溫度或時(shí)間的變化關(guān)系。根據(jù)Nernst-Noyes-Whitney方程，固體分散體的溶解速度快是因?yàn)楸砻娣e大。奈韋拉平固體分散體采用熔融液驟冷法制成。固體分散體是一種將藥物分散在載體中的制劑，具有良好的生物利用度和穩(wěn)定性。其中，粉末衍射法廣泛用于晶體材料的定性分析，而差示掃描量熱法（DSC）則是測(cè)量試樣和參比物在相同環(huán)境中程序升溫或降溫時(shí)的溫度差所必須補(bǔ)償?shù)臒崃俊Ｔ阼b別固體分散體時(shí)，衍射圖上會(huì)有藥物的衍射特征峰存在。在研磨法和超臨界流體技術(shù)中，前者適用于制備粗顆粒的固體分散體，后者則適用于制備納米級(jí)固體分散體。為了保持固體分散體的穩(wěn)定性，可以采用干燥的環(huán)境、不易吸濕的載體、低溫密封儲(chǔ)存和避免強(qiáng)光照射等措施。而不能提高固體分散體穩(wěn)定性的方法包括分子遷移法。固體分散體吸收水分后會(huì)發(fā)生重結(jié)晶現(xiàn)象，因此需要采用溶劑法制備落新婦苷分散體，同時(shí)快速冷卻可得到無定形狀態(tài)的藥物。固體分散體的老化與釋藥機(jī)制有關(guān)，常見的老化現(xiàn)象包括析出結(jié)晶、結(jié)晶粗化和藥物溶解度降低。對(duì)于高溶解度的藥物，需要快速冷卻才能得到無定形狀態(tài)的藥物，而對(duì)于吸濕性較小的藥物，可以采用低濃度的藥物制備固體分散體。8、固體分散體老化的因素不包括釋藥機(jī)制，而包括載體、制備方法、冷卻速率和水分等因素。9、當(dāng)固體分散體的貯存溫度發(fā)生改變時(shí)，藥物控釋體系會(huì)發(fā)生老化，而藥物