2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)真題及答案

WORD格式2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）真題及答案1.藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型,藥物消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1h和4h時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和12.5mgL，則該藥?kù)o脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案:C2.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說(shuō)法，正確的是（A）A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/KgB.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無(wú)關(guān)C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過(guò)體液的總體積答案:A3.阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國(guó)藥典）》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是（D）A.避光，在陰涼處保存B.遮光，在陰涼處保存C.密閉，在干燥處保存專業(yè)資料整理WORD格式D.密封，在干燥處保存E.熔封，在涼暗處保存答案:D4.在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢査的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是（D）A.《中國(guó)藥典》二部凡例B.《中國(guó)藥典》二部正文C.《中國(guó)藥典》四部正文D.《中國(guó)藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》答案:D5.關(guān)于藥典的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（D）A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫(xiě)為USP-NFD.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種6.關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是(C)A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的--個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯麻油等表面話性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素答案：C專業(yè)資料整理WORD格式7.器官移植患者應(yīng)用兔疫抑制劑環(huán)孢素同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是(B)A.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量D.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng),使環(huán)孢素排泄加快答案:B8.地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較,奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基9.胃排空速率加快時(shí),藥效減弱的藥物是（）A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.硫糖鋁膠囊D.紅霉素腸溶膠囊E.左旋多巴片10.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（）A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過(guò)效應(yīng)B.經(jīng)皮給藥制劑起效快,特別適宜要求起效快的藥物C.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng),有利于改善患者用藥順應(yīng)性D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過(guò)敏反應(yīng)11.具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿活性,且無(wú)致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D,莫沙必利專業(yè)資料整理WORD格式E.甲氧氯普胺答案C12、下列藥物合用時(shí),具有增敏效果的是（）A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間B.阿普洛爾與氫氯噻喃聯(lián)合用于降壓C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增強(qiáng)抗幽門(mén)螺桿菌作用E.鏈素可延長(zhǎng)氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間12.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（B）A.給藥后起效迅速B.給藥方,特別適用于幼兒C.給藥劑量易于控制D.適用于不宜口服用藥的患者E.安全性不及口服制劑13增加藥物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑14同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí),產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是（）A.二者均在較高濃度時(shí),產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果B.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí),部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)C.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用D.二者均在低濃度時(shí),部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用15關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說(shuō)法,正確的是（）A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡B.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位(組織臟器)專業(yè)資料整理WORD格式C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室16布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為（圖）布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是（）．布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較?。悸宸襌型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體．布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定．布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用．布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內(nèi)清除率大17.ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是（）A.賴諾普利（圖）B.雷米普利（圖）C.依那普利（圖）D.貝那普利（圖）E.福辛普利（圖）18在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是（）A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鈉D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品19.與藥物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)，不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)的是（）A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)專業(yè)資料整理WORD格式20.艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與R型構(gòu)體之間的關(guān)系是（）A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用21關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法；正確的是（）。根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的有效期（10%）B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)，用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算（10%）D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定、有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定22.長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這種現(xiàn)象稱為（）A.變態(tài)反應(yīng)B.藥物依賴性C.后遺效應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)23關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較B.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較，藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小，效價(jià)強(qiáng)度越大24關(guān)于片劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）．用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確，服用方便．易吸潮，穩(wěn)定性差．幼兒及昏迷患者不易吞服．種類多，運(yùn)輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要．易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)專業(yè)資料整理WORD格式25.不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物C.具有緩釋作用，可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性27．器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是（）．利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合．利福平的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝．利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量．利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制．利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng)，使環(huán)孢素排泄加快28關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）．克拉維酸是有β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開(kāi)環(huán)．克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效．克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染．克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)，可使頭孢菌素類藥物增效．克拉維酸是一種自殺性的酶抑制劑29.根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（A）．給藥劑量過(guò)大．藥物效能較高．藥物效價(jià)較高．藥物選擇性較低．藥物代謝較慢30.依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑是（A）．班布特羅（圖）．沙丁胺醇（圖）．沙美特羅（圖）．丙卡特羅（圖）．福莫特羅（圖）專業(yè)資料整理WORD格式26.嗎啡（圖）可以發(fā)生和Ⅱ相代謝反應(yīng)是（）．氨基酸結(jié)合反應(yīng)．葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)．谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)．乙?；Y(jié)合反應(yīng)．甲基化結(jié)合反應(yīng)27將藥物職稱不同機(jī)型的目的和意義不包括（）．改變藥物的作用性質(zhì)．調(diào)節(jié)藥物的作用速度．降低藥物的不良反應(yīng)．改變藥物的構(gòu)型．提高藥物的穩(wěn)定性28分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對(duì)中暑和外周神經(jīng)5-HT3受體具有高學(xué)則行拮抗作用的藥物是（）．托烷司瓊（圖）．昂丹司瓊（圖）．格拉司瓊（圖）．帕洛諾司瓊（圖）．阿扎司瓊（圖）29.受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配題只換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是（）．可逆性．選擇性．特異性．飽和性．靈敏性30.部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）．與受體親和力高，但無(wú)內(nèi)在活性．與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)．與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱．與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱專業(yè)資料整理WORD格式．對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)31關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)檢測(cè)的說(shuō)法，）．藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)容．藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)象包括質(zhì)不合格藥品．藥物警戒的對(duì)象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相作用．藥物警戒工作咸魚(yú)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告之外的其他不良信的分．藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作內(nèi)容包括用藥失的價(jià)32對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是（B）．苯妥英鈉．異煙肼．尼可剎米．卡馬西平．水合醛33選擇性COX2抑制劑羅非昔產(chǎn)生心血不反應(yīng)的）A.選擇性抑制C，同時(shí)也抑制COXB.選擇性抑制O，但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成C.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能血栓素（TXA2）的生成D.選擇性抑制C2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成E.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，同時(shí)抑制血栓素（TXA2）的生成34兒童使用第一代抗組胺藥時(shí)，相比成年人易產(chǎn)生??，）A.高敏性B.藥物選擇性C.耐受性D.依賴性E.藥物異型性35.熱源不具備的性質(zhì)是（）A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)專業(yè)資料整理WORD格式D.可被活性炭吸附E.可濾性二、配伍題二、配伍選擇題[41~43]A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等36處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是(E)37.處方中作為助懸劑的是(A)38.處方中作為抑菌劑的是(C)[44~46]A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，D.濾過(guò)E.易化擴(kuò)散39.脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差從膜的高濃度-側(cè)向低濃度-側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是(B)40.借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是(C)41.借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是(E)[47~49]A.阿司匹林B.磺胺甲嗯唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B專業(yè)資料整理WORD格式42可引起急性腎小管壞死的藥物是(E)43可引起中毒性表皮壞死的藥物是(B)44可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速的藥物是(D)[50~51]A.A類反(擴(kuò)大反應(yīng))B.D類反(給藥反應(yīng))C.E類反(撤藥反應(yīng))D.C類反(化學(xué)反應(yīng))E.H類反(過(guò)敏反應(yīng))45.按藥品不良反應(yīng)新分類方法，不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測(cè)，減少劑量不會(huì)改善癥狀的不良反應(yīng)屬于(E)46.按藥品不良反應(yīng)新分類方法,取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)、嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于(D)[52~54]A潛溶劑B助懸劑C防腐劑D助溶劑E增溶劑的息47苯扎溴銨在外用液體制劑中作為(C)48碘化鉀在碘酊中作為(D)49.為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為(A)[55~56]A.注冊(cè)商標(biāo)B.商品名C.品牌名D.通用名E.別名50.藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于(D)51藥品名"鹽酸黃連素"屬于(E)專業(yè)資料整理WORD格式[57~59]A.效價(jià)B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能52產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是(D)53反映藥物安全性的指標(biāo)是(C)54反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是(E)[60-62]A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮、E.氨已烯酸55.對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)無(wú)活性的手性藥物是(E)56對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同的手性藥物是(A)57.對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度器的手性藥物是(B)[63~64]A.半衰(t1/2)B.表觀分布容(V)C.藥物濃-時(shí)間曲線下面積(AUC)D.清除(CI)E.達(dá)峰時(shí)(tmax)58.某藥物具有非線性消除的藥動(dòng)學(xué)特征，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中，隨著給藥劑量增加而減小的是(A59反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是(E[65~66]A.59.0%B.236.0%C.103.2%D.42.4%E.44.6%專業(yè)資料整理WORD格式某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥品劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑1g靜注劑25mg，測(cè)得24名健康志愿者平均藥時(shí)曲線下面積(AUC0→t)數(shù)據(jù)如下所示60.該仿制藥品劑的絕對(duì)生物利用度是(A)61.該仿制藥品劑的相對(duì)生物利用度是(C)[67~69]A.繼發(fā)反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性62.由藥物的治療作用引起的不良后果(治療矛)、稱為(A)63.重復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象。稱為(B)64.精神活性藥物在濫用的情況下，機(jī)體出現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)。稱為(E）[70~71]A靜脈注射B直腸給藥C皮內(nèi)注射D皮膚給藥E口服給藥65用于導(dǎo)瀉時(shí)硫酸鎂的給藥途徑是(E)66.用于治療急、1重癥患者的最佳給藥途徑是(A）[72-73]A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲67.可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是(C)68.可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝增加其血中濃度的藥物是(A)專業(yè)資料整理WORD格式[74~76]A血漿蛋白結(jié)合率B血腦屏障C腸肝循環(huán)D淋巴循環(huán)E胎盤(pán)屏障69.決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是(A)70.影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物避免肝臟首過(guò)效應(yīng)而影響藥物分布的因素是(D)71.減慢藥物體內(nèi)排泄、延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是(C)[77~78]A.病例對(duì)照研究B.隨機(jī)對(duì)照研究C.隊(duì)列研究D.病例交叉研究E.描述性研究72.對(duì)比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于(C)73.對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異，這種研究方法屬于(A)[79-81]A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿74.抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收，增加急尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度,與水楊酸鹽和阿司匹林同用時(shí)，可抑制本品的排尿酸作用的藥物是(D)75.從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿，能抑制細(xì)胞有絲分裂，有-定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對(duì)關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在息痛風(fēng)急癥時(shí)使用的藥物是(E)專業(yè)資料整理WORD格式76.通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成,在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌哈的藥物是(A)[82~84]A.防腐劑B.增溶劑C.潛溶劑D.助懸劑E.助溶劑77.為了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶劑作為(D)78苯扎溴銨在外用液體制劑中作為(B)79碘化鉀在碘酊中作為(A)[85~87]A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維(PVPP)C.四氟乙(HFA-134a)D.乙基纖維(EC)E.聚山梨酯8085拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力,常用作拋射劑的是(C)31.口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的中藥過(guò)程,常用作片劑崩解劑的是(B)32.發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收,常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是(E)[88~90]A.265nmB.273nmC.271nmD.245nmE.259nm布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示33在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除23mn外最大吸收波長(zhǎng)是(A)89:在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中,肩峰的波長(zhǎng)是(E專業(yè)資料整理WORD格式80在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中,除245m外，最小吸收波長(zhǎng)是(C)[91~93]A.pKaB.ED50C.LD50D.IgPE.HLB81用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是(C)82.用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是(D)83.用于評(píng)價(jià)表面活性劑性質(zhì)的參數(shù)是(E)[94-96]A.鹵素B.羥基系C:硫醚D.酰胺基E.烷基84在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力,增加水溶性,改變生物活性的基團(tuán)是(B)85含有孤對(duì)電子、在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是(C)86.可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是(A)[97~98]A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水87在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是《A)88.在臨床使用中,用作注射用無(wú)菌粉末溶劑的是(D)[99~100]A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈專業(yè)資料整理WORD格式E.艾塞那肽89.與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是(D)90.與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的a-葡萄糖苷酶抑制劑是(A)三、綜合分析選擇題(一)《羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶,是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原障指制劑的基本結(jié)構(gòu)如下:HMGCoA還原酶抑制劑分子中都含有3,5二羥基羧酸的藥效團(tuán),有時(shí)3,5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯,需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效,可看作是前體藥物。HMG-CoA還原酶抑制劑會(huì)弓|起肌肉疼痛或橫紋肌溶解的不良反應(yīng),臨床使用時(shí)需監(jiān)護(hù)。除發(fā)生“拜斯亭事件”的藥物以外,其他上市的HMG-CoA還原酶抑制劑并未發(fā)生嚴(yán)重不良事件綜合而言,獲益遠(yuǎn)大于風(fēng)險(xiǎn)。91含有環(huán)A基本結(jié)構(gòu)，臨床上用于治。療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的天然的前藥型HMG-CoA還原酶抑制劑是(A)A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀92含有環(huán)B基本結(jié)構(gòu),水溶性好，口服吸收迅速而完全,臨床上具有調(diào)血脂作用,還具有抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用,可用于降低冠心病發(fā)病率和死亡率的第④個(gè)全合成的含3,5-二羥基羧酸藥效團(tuán)的HMG-COA還原酶抑制劑的是(A)A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀專業(yè)資料整理WORD格式93因弓|起危及生命的橫紋肌溶解副作用,導(dǎo)致“拜斯亭事件”發(fā)生而撤出市場(chǎng)的HMG-COA還原酶抑制劑的(C)A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀(二)阿司匹林(結(jié)構(gòu)圖)是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子星弱酸性,pKa=3.49。血漿蛋白結(jié)合率低;水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合事為65%~90%，血藥濃度高時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率相應(yīng)降低。臨床選藥與藥物劑量有關(guān),小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用,大劑量則具有抗炎抗風(fēng)濕作用。不同劑量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲線如下圖。94.根據(jù)上述信息,關(guān)于阿司匹林結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的說(shuō)一法，正確的是(B)A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對(duì)位時(shí),可使抗炎活性增強(qiáng)B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基,在空氣中久置，易被氧化成能型有色物質(zhì),而使阿司匹林變色C.分子中的羧基與抗炎活性大小無(wú)關(guān)D.分子中的羧基可與三價(jià)鐵離子反應(yīng)顯色E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合,可耗竭肝內(nèi)胱甘肱，引起肝壞死95藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是(A)A.在胃液中幾平不解離,分子型和離子型的比例約為100:1,在胃中易吸收B.在胃液中不易解離,分子型和離子型的比例約為1:16在胃中不易吸收C.在胃液中易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收D.在胃液中幾乎全部呈解離型,分子型和離子型的比例約為1:100,在胃中不易吸收E.在胃液中幾乎全部不易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收96.臨床上阿司匹林多選用腸溶片,根據(jù)上述信息分析，其原因主要是（）A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差需要包腸溶衣控制藥物在小腸.上部崩解和釋放專業(yè)資料整理WORD格式C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng),制成腸溶片以減少對(duì)胃的刺激E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物97.根據(jù)上述信息,阿司匹林在體內(nèi)代謝的動(dòng)力學(xué)過(guò)程表現(xiàn)為(D)A.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,動(dòng)力學(xué)過(guò)程呈現(xiàn)非線性特征B.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,增加藥量，表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C.小劑量給藥表現(xiàn)為一-級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象,平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一-級(jí)動(dòng)力學(xué)消除E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,其動(dòng)力學(xué)過(guò)程通常用米氏方程來(lái)表征(三)某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評(píng)價(jià)試驗(yàn),單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn),測(cè)得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,供試制劑的相對(duì)生物利用度為105.9%;供試制劑與參比制劑的Cmax和AUCO-∞幾何均值比的90%置信區(qū)間分別在82%~124%和93%~115%范圍內(nèi)。98.根據(jù)上述信息,關(guān)于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評(píng)價(jià)的說(shuō)法，正確的是(B)A.供試制劑的相對(duì)生物利用度為105.9%，超過(guò)100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據(jù)AUC0-∞=和Cmax的試驗(yàn)結(jié),可判定供試制劑與參比制劑生物等效C.根據(jù)tmax和t1/2的試驗(yàn)結(jié),可判定供試制劑與參比制劑生物等效D.供試制劑與參比制劑的Cmax均值比為97.0%,判定供試制劑與參比制劑生物不等效E:供試制劑與參比制劑的tmax均值比為91.7%,判定供試制劑與參比制劑生物不等效99.根據(jù)上述信息,如果某患者連續(xù)口服參比制劑羅紅霉素片,每天3次(每8h一次),每次250mg,用藥多天達(dá)到穩(wěn)態(tài)后每個(gè)時(shí)間間隔(8h)的AUC0=∞為64.8mg.h/L,該藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為(B)A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L專業(yè)資料整理WORD格式100.根據(jù)上題信息,如果該患者的肝腎功能出現(xiàn)障礙,其藥物清除率為正常入的1/2,為達(dá)到相，同穩(wěn)態(tài)血藥濃度,每天給藥3次,則每次給藥劑量應(yīng)調(diào)整為(C)A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg四、多項(xiàng)選擇題111藥用輔料的作用有(ABCDE)A.使制劑成型B.使制備過(guò)程順利進(jìn)行C.降低藥物毒副作用D.提高藥物療效E.提高藥物穩(wěn)定性34原形與代謝產(chǎn)物均具有抗抑郁作用的藥物有(ABCE)A.舍曲林B.文拉法辛C.氟西汀D