2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-中藥藥劑學(xué)(藥物制劑)考試歷年真題集錦有答案_第1頁
2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-中藥藥劑學(xué)(藥物制劑)考試歷年真題集錦有答案_第2頁
2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-中藥藥劑學(xué)(藥物制劑)考試歷年真題集錦有答案_第3頁
2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-中藥藥劑學(xué)(藥物制劑)考試歷年真題集錦有答案_第4頁
2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-中藥藥劑學(xué)(藥物制劑)考試歷年真題集錦有答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-中藥藥劑學(xué)(藥物制劑)考試歷年真題集錦帶答案(圖片大小可自由調(diào)整)題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.以下防腐劑常用量范圍,錯(cuò)誤的是()(所屬章節(jié):第二章,難度:4)A、苯甲酸的一般用量為0.1%~0.25%B、山梨酸一般用量為0.15%~0.2%C、pH超過5時(shí),苯甲酸用量不得少于0.5%D、對(duì)羥基苯甲酸酯類一般用量為0.l%~0.25%E、對(duì)羥基苯甲酸酯類一般用量為0.0l%~0.25%2.回流冷浸法適用于()(所屬章節(jié):第五章,難度:2)A、全部藥材B、揮發(fā)性藥材C、熱敏性的藥材D、動(dòng)物藥E、礦物藥3.下列哪種方法是等量遞增法()(所屬章節(jié):第四章,難度:2)A、組方中各藥物基本等量,且狀態(tài)、粒度相近的藥粉的混勻方法B、組方中量小組分與等量的量大的組分混勻,再加入與混合物等量的量大的組分再混勻,直至全部混勻的方法C、組方中質(zhì)重的組分與等量質(zhì)輕的組分混勻,再加入與混合物等量質(zhì)輕的組分再混勻,直至全部混勻的方法D、組方中色深的組分與等量色淺的組分混勻,再加入與混合物等量色淺的組分再混勻,直至全部混勻的方法E、組方中液體組分與等量的固體組分混勻,再加入與混合物等量的固體組分再混勻,直至全部混勻的方法4.不屬于浸出藥劑的劑型有()(所屬章節(jié):第八章,難度:1)A、酊劑B、酒劑C、散劑D、浸膏劑E、合劑5.煎膏劑也稱膏滋,藥效以()為主,兼有緩慢的治療作用。(所屬章節(jié):第八章,難度:2)6.下列關(guān)于混合粉碎法的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()(所屬章節(jié):第四章,難度:2)A、處方中某些藥物的性質(zhì)及硬度相似,則可以將它們摻合在一起進(jìn)行混合粉碎B、混合粉碎可以避免一些豁性藥物單獨(dú)粉碎的困難C、混合粉碎可以使粉碎和混合操作結(jié)合進(jìn)行D、含脂肪油較多的藥物不宜混合粉碎E、對(duì)混合粉碎可能產(chǎn)生共熔現(xiàn)象者,則視制劑具體要求決定粉碎方法7.注射用水與純化水的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是()(所屬章節(jié):第二章,難度:5)A、易氧化物B、鈣鹽C、重金屬D、硝酸鹽E、細(xì)菌內(nèi)毒素8.煎膏劑在質(zhì)量控制上一定要控制蔗糖的轉(zhuǎn)化率在()(所屬章節(jié):第八章,難度:1)A、8%以下B、10-35%C、40-50%D、60-90%E、100%9.浸出制劑若發(fā)生水解反應(yīng),不宜采取的穩(wěn)定措施是()(所屬章節(jié):第五章,難度:4)A、調(diào)整最佳pH值B、調(diào)整含醇量40%以上C、加熱破壞植物酶D、適當(dāng)添加其他有機(jī)溶劑E、通入惰性氣體10.黑膏藥制備過程中不涉及到的操作為(所屬章節(jié):第十七章,難度:3)A、炸料B、煉油C、下丹收膏D、去火毒E、溜胎11.中藥提取時(shí)常用的精制方法是()(所屬章節(jié):第五章,難度:5)A、水醇法B、醇溶液調(diào)PH法C、大孔樹脂法D、絮凝沉淀法E、醇水法12.酊劑在貯存過程中出現(xiàn)沉淀應(yīng)()處理()(所屬章節(jié):第八章,難度:1)A、過濾除去即可B、應(yīng)在乙醇含量符合要求的情況下才能過濾除去C、應(yīng)在有效成分含量符合要求的情況下才能過濾除去D、應(yīng)在乙醇、有效成分含量均符合要求的情況下才能過濾除去E、不宜除去13.關(guān)于處方藥與非處方藥敘述正確的是()(所屬章節(jié):第一章,難度:4)A、處方藥可以在大眾傳播媒體上做廣告宣傳B、非處方藥簡(jiǎn)稱OTC、處方藥的安全性與有效性一般不如非處方藥D、處方藥與非處方藥的劃分反映了藥品本質(zhì)的屬性E、無論是處方藥還是非處方藥都必須經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),安全與有效性都必須保障14.下列關(guān)于防腐劑敘述正確的是()(所屬章節(jié):第二章,難度:2)A、防腐能力與pH值有關(guān)B、苯甲酸酯類也稱為尼泊金類C、聚山梨酯類和聚乙二醇等能增加尼泊金類的防腐效能D、未解離的苯甲酸分子抑菌作用強(qiáng)E、一般防腐劑混合使用有協(xié)同作用15.根據(jù)Fick第一擴(kuò)散公式,可得知下列敘述錯(cuò)誤者為()(所屬章節(jié):第五章,難度:3)A、擴(kuò)散速度與擴(kuò)散面積、濃度差、溫度成正比B、擴(kuò)散速率與液體粘度成反比C、擴(kuò)散系數(shù)與擴(kuò)散物質(zhì)分子半徑成正比D、擴(kuò)散系數(shù)與阿伏加德羅常數(shù)成反比E、擴(kuò)散系數(shù)與克分子氣體常數(shù)成正比16.下列敘述濾過除菌不正確的是()(所屬章節(jié):第二章,難度:4)A、濾材孔徑須在0.22μm以下B、本法不適于生化制劑C、本法屬物理滅菌法,可機(jī)械濾除活的或死的細(xì)菌D、本法同時(shí)除去一些微粒雜質(zhì)E、加壓和減壓濾過均可采用,但加壓濾過較安全17.水丸的賦形劑包括水、酒、()、藥汁和糖液(所屬章節(jié):第十五章,難度:1)18.根據(jù)藥物的性質(zhì),用藥目的和給藥途徑,將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式,稱為()(所屬章節(jié):第一章,難度:1)A、制劑B、劑型C、新藥D、成藥E、非處方藥19.干燥時(shí)將膠塊裝入鋪有石灰的木箱內(nèi),密閉之,使內(nèi)部水分向膠片表面擴(kuò)散的現(xiàn)象稱為()。(所屬章節(jié):第二十章,難度:2)20.軟膏劑的儲(chǔ)存應(yīng)(

)(所屬章節(jié):第十七章,難度:3)A、一般在常溫下避光儲(chǔ)存B、一般在常溫下避光、密閉條件下儲(chǔ)存,溫度不宜過高或過低C、密閉條件下儲(chǔ)存D、溫度不宜過高或過低的條件下保存E、無特殊要求21.下列關(guān)于水蜜丸的敘述中,錯(cuò)誤的是()(所屬章節(jié):第十五章,難度:2)A、水蜜丸是藥材細(xì)粉以蜜水為粘合劑制成的B、它較蜜丸體積小,光滑圓整,易于服用C、比蜜丸利于貯存D、可以采用塑制法和泛制法制備E、水蜜丸在成型時(shí),蜜水的濃度應(yīng)以高→低→高的順序。22.乙醇作為浸出溶媒所不具備的特點(diǎn)是()(所屬章節(jié):第五章,難度:3)A、極性可調(diào)B、溶解范圍廣C、可以延緩酯類藥物的水解D、具有防腐作用E、可用于藥材脫脂23.下列關(guān)于混合粉碎法的敘述正確的是()(所屬章節(jié):第四章,難度:3)A、處方中某些藥物的性質(zhì)及硬度相似,則可以將它們摻合在一起進(jìn)行混合粉碎B、混合粉碎可以發(fā)揮混合的作用C、一些粘性藥物不宜混合粉碎D、含脂肪油較多的藥物不宜混合粉碎E、對(duì)混合粉碎節(jié)約機(jī)械能24.下列各項(xiàng)中,對(duì)藥液過濾沒有影響是()(所屬章節(jié):第二章,難度:3)A、下列各項(xiàng)中,對(duì)藥液過濾沒有影響是B、待濾過液的體積C、毛細(xì)管半徑D、濾渣層厚度E、濾液豁度25.滲漉時(shí)的注意事項(xiàng)中,下面哪條是錯(cuò)誤的()(所屬章節(jié):第五章,難度:1)A、藥材應(yīng)粉碎成極細(xì)粉B、藥粉先以溶媒潤(rùn)濕C、裝筒時(shí)藥粉應(yīng)均勻壓緊D、控制滲漉速度E、藥粉裝量一般不超過滲漉筒溶積的2/326.藥材粉碎前應(yīng)充分干燥,一般要求水分含量()(所屬章節(jié):第四章,難度:2)A、B、C、D、E、27.下列不是水溶性軟膏基質(zhì)的是(所屬章節(jié):第十七章,難度:1)A、PEGB、卡波姆C、甲基纖維素D、甘油明膠E、羊毛脂28.GMP是指()(所屬章節(jié):第一章,難度:5)A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、全稱為GoodMenufacturingPracticeC、藥品安全質(zhì)量管理規(guī)范D、正式頒布施行于1989年E、是一種管理方法29.哪項(xiàng)不屬于一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目()(所屬章節(jié):第十七章,難度:2)A、裝量B、含水量C、粒度D、金屬性異物E、微生物限度30.不經(jīng)胃腸給藥的劑型有()(所屬章節(jié):第十七章,難度:3)A、灌腸劑B、巴布劑C、注射劑D、氣霧劑E、軟膏劑第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:D2.正確答案:C3.正確答案:B4.正確答案:C5.正確答案:滋補(bǔ)6.正確答案:D7.正確答案:E8.正確答案:C9.正確答案:E10.正確答案:E11.正確答案:A,C,D,E12.正確答案:D13.正確答案:B,E14.正確答案:A,D,E15.正確答案:C16.正確答案:B17.正確答案:醋18.正確答案:B19.正確答案:悶?zāi)z20.正確答案:B21.正確答案:E22.正確答案:E23.正確答案:A,B,E24.正確答案:B25.正確答案:A26.正確答案:D27.正確答案:E28.正確答案:A,B,E29.正確答案:B30.正確答案:A,B,C,D,E第2卷一.參考題庫(共30題)1.一般情況下,普通酊劑每100m1相當(dāng)于原藥物()(所屬章節(jié):第八章,難度:1)A、lgB、5gC、10gD、15gE、20g2.蜂蜜煉制目的敘述錯(cuò)誤的是()A、除去蠟質(zhì)B、殺死微生物C、破壞淀粉酶D、增加粘性E、促進(jìn)蔗糖酶解為還原糖3.關(guān)于藥物透皮吸收的說法,正確的是(所屬章節(jié):第十七章,難度:2)A、病變的皮膚均能加快藥物吸收B、男性皮膚的吸收能力強(qiáng)于女性C、一般認(rèn)為藥物在豚脂中吸收效果最好D、表面活性劑形成的膠團(tuán)能增加藥物透皮吸收E、相對(duì)分子量小的藥物吸收較快4.需經(jīng)蒸罐處理后再粉碎的藥物是A、含有大量油脂性成分的藥料B、含有大量黏性成分的藥料C、含有大量粉性成分的藥料D、含有動(dòng)物的皮、肉、筋骨的藥料E、含有大量貴重細(xì)料的藥料5.屬動(dòng)態(tài)干燥的是()(所屬章節(jié):第五章,難度:3)A、鼓式干燥B、減壓干燥C、沸騰干燥D、微波干燥E、噴霧干燥6.酒劑又名藥酒,系指藥材用()浸取的澄清的液體制劑(所屬章節(jié):第八章,難度:1)7.除另有規(guī)定外,浸膏劑每()g相當(dāng)于原有藥材2-5g。(所屬章節(jié):第八章,難度:2)8.下列對(duì)乳膏劑說法不正確的是(

)(所屬章節(jié):第十七章,難度:1)A、W/O型乳膏劑需加入保濕劑、防腐劑B、O/W型乳膏基質(zhì)中藥物釋放與穿透皮膚較其他基質(zhì)快C、O/W型乳膏具反吸收作用,忌用于潰瘍創(chuàng)面D、表面活性劑常作為乳膏劑的乳化劑E、乳膏劑分為O/W型與W/O型兩類9.浸出的關(guān)鍵在于保持下列哪項(xiàng)目標(biāo),以使浸出順利進(jìn)行并達(dá)到完全(

)。(所屬章節(jié):第五章,難度:1)A、最高的PHB、最大的濃度梯度C、較長(zhǎng)的時(shí)間D、較高的溫度E、較高的PH10.藥材煎煮應(yīng)加下列哪種水浸泡,一般時(shí)間約半小時(shí),以利有效成份的浸出(

)。(所屬章節(jié):第五章,難度:2)A、沸水B、冷水C、熱水D、熱蒸餾水E、溫水11.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱是()。(所屬章節(jié):第一章,難度:2)A、GMPB、ISOC、GLPD、GCPE、GAP12.浸出技術(shù)系指用適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒ǎ瑥乃幉模▌?dòng)、植物)中浸出()的工藝技術(shù)。(所屬章節(jié):第五章,難度:1)13.黑膏藥基質(zhì)原料主要有()(所屬章節(jié):第十七章,難度:3)A、植物油B、宮粉C、紅丹D、紅升丹E、水銀14.在透皮給藥系統(tǒng)中對(duì)藥物分子量大于()較難透過角質(zhì)層(所屬章節(jié):第十七章,難度:1)A、分子量大于600B、分子量2000-6000C、分子量1000D、分子量10000E、分子量1000015.下列物品中,沒有防腐作用的是A、30%甘油B、對(duì)羥基苯甲酸丁酯C、20%乙醇D、1%吐溫-80E、苯甲酸16.用于制作水蜜丸時(shí),一般黏性中等的藥粉其水與蜜的一般比例是()(所屬章節(jié):第十五章,難度:3)A、煉蜜1份+水1-1.5份B、煉蜜1份+水2-3份C、煉蜜1份+水2.5-3份D、煉蜜1份+水3-4份E、煉蜜1份+水4-5份17.藥物要求特別細(xì)度,或有刺激性,毒性較大者,則宜用()法粉碎。(所屬章節(jié):第四章,難度:2)18.制備浸出制劑時(shí),一般來說浸出的主要對(duì)象是()(所屬章節(jié):第五章,難度:2)A、有效成分B、有效單體化合物C、有效成分及輔助成分D、有效成分及無效成分E、有效成分及組織成分19.浸提過程中加入酸、堿的作用是()(所屬章節(jié):第五章,難度:2)A、增加浸潤(rùn)與滲透作用B、增加有效成分的溶解作用C、降低表面張力D、增加有效成分的擴(kuò)散作用E、防腐20.下列哪種基質(zhì)對(duì)皮膚角質(zhì)層的水合作用較強(qiáng)有利于藥物吸收()(所屬章節(jié):第十七章,難度:3)A、水溶性基質(zhì)B、油脂性基質(zhì)C、水凝膠基質(zhì)D、W/O型乳劑基質(zhì)E、O/W型乳劑基質(zhì)21.煎煮法適用于有效成分能溶于水,且對(duì)()、濕均較穩(wěn)定的藥材。(所屬章節(jié):第五章,難度:3)22.關(guān)于中藥口服液與中藥合劑的敘述正確的是()(所屬章節(jié):第八章,難度:4)A、中藥口服液就是中藥合劑,中藥合劑就是中藥口服液B、是在湯劑的基礎(chǔ)上發(fā)展來的C、是在糖漿劑的基礎(chǔ)上發(fā)展來的D、可以根據(jù)臨床辨證施治,隨癥加減,應(yīng)用靈活E、中藥口服液可以采用100℃流通蒸汽滅菌30min23.下列哪一種方法不能增加浸提濃度梯度()(所屬章節(jié):第五章,難度:2)A、不斷攪拌B、更換新鮮溶劑C、強(qiáng)制循環(huán)流動(dòng)D、滲漉E、提高壓力24.常用的浸提方法有()(所屬章節(jié):第五章,難度:2)A、浸漬法B、滲漉法C、煎煮法D、回流法E、超臨界流體萃取法25.下列關(guān)于粉碎原則的論述中,錯(cuò)誤的是()(所屬章節(jié):第四章,難度:2)A、粉碎時(shí)應(yīng)盡量保存藥材組分和藥理作用不變B、粉碎毒性藥及刺激性藥時(shí),應(yīng)注意勞動(dòng)保護(hù)C、粉碎易燃易爆藥物時(shí),應(yīng)做好防火防爆D、植物藥材粉碎前應(yīng)先干燥E、藥物應(yīng)粉碎得愈細(xì)愈好26.適于粉碎結(jié)晶性藥物、毒性藥、細(xì)料藥、揮發(fā)性藥及有刺激性藥(如蟾酥)等的粉碎機(jī)()(所屬章節(jié):第四章,難度:3)A、流能磨B、錘擊式粉碎機(jī)C、柴田粉碎機(jī)D、萬能磨粉機(jī)E、球磨機(jī)27.浸出制劑具有藥材各浸出成分的綜合作用,作用緩和持久,()較低。提高有效成分的濃度,減少劑量,便于服用。(所屬章節(jié):第八章,難度:5)28.中藥藥劑學(xué)研究的范疇是()(所屬章節(jié):第一章,難度:2)A、中藥藥劑的調(diào)配理論B、中藥藥劑的生產(chǎn)技術(shù)C、劑型因素對(duì)藥效的影響D、中藥藥劑的質(zhì)量控制E、中藥藥劑的合理應(yīng)用29.下列有關(guān)浸出制劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是()(所屬章節(jié):第八章,難度:1)A、有利于發(fā)揮藥材成分的多效性B、成分單一,穩(wěn)定性高C、具有藥材各浸出成分的綜合作用D、基本上保持了原藥材的療效E、水性浸出制劑的穩(wěn)定性較差,如易長(zhǎng)霉發(fā)酵30.中藥劑型份分類可以分為()、固體制劑、半固體制劑和氣體動(dòng)力學(xué)劑型(所屬章節(jié):第一章,難度:1)第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:E2.正確答案:E3.正確答案:E4.正確答案:D5.正確答案:C,E6.正確答案:蒸餾酒7.正確答案:18.正確答案:A9.正確答案:B10.正確答案:B11.正確答案:C12.正確答案:有效成分13.正確答案:A,C14.正確答案:A15.正確答案:D16.正確答案:C17.正確答案:單獨(dú)18.正確答案:C19.正確答案:B20.正確答案:B21.正確答案:熱22.正確答案:B,E23.正確答案:E24.正確答案:A,B,C,D,E25.正確答案:E26.正確答案:E27.正確答案:毒副作用28.正確答案:A,B,D,E29.正確答案:B30.正確答案:液體制劑第3卷一.參考題庫(共30題)1.《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定外用制劑的每1g或1ml不得檢出()(所屬章節(jié):第二章,難度:5)A、綠膿桿菌B、大腸桿菌C、活螨D、霉菌E、細(xì)菌2.下列丸劑中需作溶散時(shí)限檢查的是()(所屬章節(jié):第十五章,難度:3)A、水丸B、糊丸C、水蜜丸D、蠟丸E、濃縮丸3.其中硬脂酸是()A、油相B、水相C、乳化劑D、保濕劑E、防腐劑4.根據(jù)GMP規(guī)定,安瓿的消毒后靜置要求潔凈級(jí)別為()(所屬章節(jié):第二章,難度:1)A、A級(jí)B、B級(jí)C、C級(jí)D、D級(jí)E、E級(jí)5.以下關(guān)于浸提方法的敘述,錯(cuò)誤的是()(所屬章節(jié):第五章,難度:5)A、回流法省時(shí),成分提取率較高,但不適用于受熱易破壞藥材成分浸出B、水蒸氣蒸餾法可在低于100℃條件下,蒸餾出沸點(diǎn)100℃以上的揮發(fā)油6.關(guān)于制藥環(huán)境的空氣凈化內(nèi)容敘述正確的是()(所屬章節(jié):第二章,難度:5)A、用于制藥環(huán)境的空氣凈化的氣流屬于紊流B、不能用于潔凈區(qū)空氣凈化C、非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)凈化空氣的原理是用凈化的空氣稀釋室內(nèi)空氣D、凈化的過程可以使粒子始終處于浮動(dòng)狀態(tài)E、可以自行除塵7.下列干燥方法使物料瞬間干燥的是()(所屬章節(jié):第五章,難度:2)A、冷凍干燥B、沸騰干燥C、噴霧干燥D、減壓干燥E、鼓式干燥8.茶劑的分類()(所屬章節(jié):第二十章,難度:2)A、茶塊B、袋裝茶C、浸提茶D、煎煮茶E、全粉茶9.煎膏劑煉糖的目的在于()(所屬章節(jié):第八章,難度:4)A、除去雜質(zhì)B、殺滅微生物C、減少水分D、防止“返砂”E、使口感好10.下列哪種東西可用紫外線滅菌()(所屬章節(jié):第二章,難度:3)A、1~2ml安瓿滅菌B、操作室空氣滅菌C、蜜丸滅菌D、物體表面滅菌E、片劑滅菌11.小包裝中藥飲片的規(guī)格設(shè)定的基本原則有()。(所屬章節(jié):第三章,難度:3)A、因藥而異原則B、滿足臨床常用劑量需要的原則C、品規(guī)最少原則D、高頻多規(guī)原則E、最小化原則12.煎膏劑在收膏時(shí)正確的判斷是()(所屬章節(jié):第八章,難度:4)A、相對(duì)密度在1.35左右B、細(xì)棒趁熱挑起,“夏天掛旗,冬天掛絲”C、趁熱滴于桑皮紙上,不現(xiàn)水跡D、“大白絲”E、滴水成珠13.含部分藥材原粉的顆粒劑,每克含霉菌數(shù)不得超過()(所屬章節(jié):第二章,難度:5)A、10000個(gè)B、5000個(gè)C、1000個(gè)D、500個(gè)E、100個(gè)14.下列屬于丹藥的藥物有()(所屬章節(jié):第二十章,難度:2)A、輕粉B、紅升丹C、化針丹D、白降丹E、紫雪丹15.中藥材一般采用()粉碎(所屬章節(jié):第四章,難度:1)16.中藥劑型按制備方法可分為()。(所屬章節(jié):第一章,難度:5)A、丸劑、片劑B、液體制劑、固體制劑C、溶液、混懸液D、口服制劑、注射劑E、浸出制劑、滅菌制劑17.浸漬法適宜于黏性藥物、()的藥材,尤其適用于有效成分遇熱易破壞或易揮發(fā)的藥材。(所屬章節(jié):第五章,難度:4)18.下列哪一項(xiàng)關(guān)于超臨界流體提取法的論述是不正確的()(所屬章節(jié):第五章,難度:3)A、提取速度快,效率高B、適用范圍廣C、適于熱敏性、易氧化的有效成分的提取D、常采用超臨界CO2提取E、所得提取物純度高19.需作含醇量測(cè)定的制劑是(

)。(所屬章節(jié):第八章,難度:1)A、煎膏劑B、流浸膏劑C、浸膏劑D、中藥合劑E、湯劑20.調(diào)劑(所屬章節(jié):第一章,難度:4)21.影響浸提的因素包括藥材粒度、藥材成分、浸提溫度、浸提時(shí)間、()、溶劑pH和浸提壓力(所屬章節(jié):第五章,難度:2)22.不能提高蒸發(fā)效率的方法是()(所屬章節(jié):第五章,難度:4)A、增大液體體表面積B、降低大氣壓C、降低實(shí)質(zhì)蒸汽壓D、增大傳熱溫度差E、減低傳熱系數(shù)23.下列宜串油粉碎的藥物是()(所屬章節(jié):第四章,難度:4)A、葛根B、酸棗仁C、柏子仁D、冰片E、桂圓肉24.煎膏劑煉糖標(biāo)準(zhǔn)是()(所屬章節(jié):第八章,難度:3)A、滴水成珠B、色澤黃白C、脆不粘牙D、色澤金黃E、滴水成線25.我國(guó)第一部醫(yī)藥經(jīng)典著作是()。(所屬章節(jié):第一章,難度:2)A、《黃帝內(nèi)經(jīng)》B、《素問.湯液醪醴論》C、《神農(nóng)本草經(jīng)》D、《新修本草》E、《本草綱目》26.以下哪一項(xiàng)微孔濾膜濾過的特點(diǎn)敘述不正確()(所屬章節(jié):第五章,難度:4)A、孔徑均勻,孔隙率高

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論