2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)（本科藥學(xué)專業(yè)）考試歷年真題集錦附答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)（本科藥學(xué)專業(yè)）考試歷年真題集錦帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.乳劑形成的三要素包括()A、機(jī)械力B、水相C、油相D、助懸劑E、乳化劑2.以下各物質(zhì)中，不可作為液體制劑矯味劑的是（）A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、吐溫80E、阿拉伯膠3.制備以PEG為基質(zhì)的滴丸時(shí)，用什么作為冷卻液A、均采用明膠為基質(zhì)B、均采用PEG為基質(zhì)C、均可采用滴制法制備D、均為壓制法制備E、均為丸劑4.急癥用藥宜選擇()劑型A、煎膏劑B、氣霧劑C、注射劑D、軟膏劑E、舌下片5.以下表面活性劑中，毒性最強(qiáng)的是（）A、苯扎氯銨B、吐溫80C、肥皂D、司盤20E、泊洛沙姆6.關(guān)于片劑崩解機(jī)理敘述正確的是()A、崩解劑吸收水分使自身體積膨脹B、表面活性劑在片劑崩解中也起到重要作用C、物料吸收水分往往產(chǎn)生一種潤濕熱，使片劑內(nèi)部殘存氣體膨脹D、片劑內(nèi)有毛細(xì)管和孔隙，利于水分從該通道進(jìn)入到內(nèi)部E、酶解作用7.下列哪項(xiàng)措施不利于提高浸出效率（）A、選擇適宜新技術(shù)B、提高浸潤壓力C、恰當(dāng)升高溫度D、選擇適宜溶媒E、將藥材粉碎成極細(xì)粉8.冷凍干燥的特點(diǎn)是（）A、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型C、含水量低D、產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確，外觀不佳E、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性9.不屬于粗分散體系的是（）A、乳劑B、微球C、混懸劑D、微囊E、納米粒10.水丸的制備中需要蓋面，方法有以下()幾種A、藥粉蓋面B、清水蓋面C、蟲蠟蓋面D、藥漿蓋面E、糖漿蓋面11.需做崩解度檢查的片劑是（）。A、腸溶衣片B、口含片C、糖衣片D、普通壓制片E、咀嚼片12.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法中，影響因素試驗(yàn)主要包括()A、酶降解試驗(yàn)B、高溫試驗(yàn)C、強(qiáng)光照射試驗(yàn)D、高濕度試驗(yàn)E、pH影響試驗(yàn)13.關(guān)于影響氣霧劑吸收因素的敘述正確的為()A、氣霧劑霧滴的大小影響其在呼吸道不同部位的沉積B、吸收速度與藥物脂溶性成正比C、霧滴過粗藥物易沉著于肺泡部位D、霧滴過細(xì)藥物易沉著于口腔、咽部等部位E、吸收速度與藥物分子大小成反比14.混懸劑系指難溶性固體藥物以（）狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。15.一下屬于液體制劑中能提高藥物溶解度的附加劑是（）A、甜味劑B、著色劑C、防腐劑D、甜味劑E、助溶劑16.《中國藥典》2015年版規(guī)定的無菌檢查法有()A、薄膜濾過法B、家兔法C、直接接種法D、鱟試驗(yàn)法E、顯微鏡法17.W/O型乳化劑的HLB值一般在（）A、1.5～3B、8～18C、3.5～6D、7～9E、13～1518.微粒分散體系的粒徑范圍為（）A、小于1nmB、1nm-100nmC、100nmD、10-9-10-4mE、大于10-4m19.下列哪項(xiàng)是液體制劑常用的防腐劑（）。A、氯化鈉B、苯甲酸鈉C、氫氧化鈉D、亞硫酸鈉E、乙醇20.下列液體制劑中，需進(jìn)行粒徑評(píng)價(jià)的是（）A、糖漿劑B、聚維酮碘溶液C、芳香水劑D、混懸劑E、醑劑21.貼劑選擇藥物原則中以日劑量最好小于（）mg為宜。22.“水飛法”屬于（）A、濕法粉碎B、開路粉碎C、低溫粉碎D、混合粉碎E、循環(huán)粉碎23.高效空氣凈化系統(tǒng)采用（）級(jí)過濾裝置。24.氣霧劑描述錯(cuò)誤的是（）A、可以用于呼吸道B、可以用于皮膚C、可以用于其他腔道D、只起局部作用E、可以用于黏膜25.目前國內(nèi)最常用的拋射劑是（）A、壓縮氣體B、氫氟烷烴類C、烷烴D、惰性氣體E、聚乙二醇類26.下列中()屬于藥典A、太平惠民和劑局方B、神農(nóng)本草經(jīng)C、USPD、GPE、JP27.靜脈注射用脂肪乳注射液中的卵磷脂的作用是（）A、等張調(diào)節(jié)劑B、乳化劑C、溶劑D、潤濕劑E、增稠劑28.最常用的超臨界流體是（）A、氮?dú)釨、COC、CO2D、O2E、氦氣29.關(guān)于滴丸冷卻劑的要求敘述不正確的是()A、冷卻劑不與主藥相混合B、液滴與冷卻劑之間的粘附力要大于液滴的內(nèi)聚力C、冷卻劑與藥物間不應(yīng)發(fā)生化學(xué)變化D、冷卻劑的相對(duì)密度應(yīng)大于液滴的相對(duì)密度E、冷卻劑的相對(duì)密度應(yīng)小于液滴的相對(duì)密度30.某一帶正電荷的藥物水解受OH-催化，介質(zhì)的離子強(qiáng)度增加時(shí)，該藥的水解速度常數(shù)（）A、下降B、不變C、不規(guī)則變化D、增大E、A，B均可能第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:B,C,E2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:B,C,E5.正確答案:A6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:E8.正確答案:A,C,E9.正確答案:E10.正確答案:A,B,D11.正確答案:A,C,D12.正確答案:B,C,D13.正確答案:A,B,E14.正確答案:微粒15.正確答案:E16.正確答案:A,C17.正確答案:C18.正確答案:D19.正確答案:B20.正確答案:D21.正確答案:1022.正確答案:A23.正確答案:三24.正確答案:D25.正確答案:B26.正確答案:A,C,D,E27.正確答案:B28.正確答案:C29.正確答案:B,D,E30.正確答案:A第2卷一.參考題庫(共30題)1.下面關(guān)于pharmaceuticalpreparation穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)方法的敘述中，哪一條是錯(cuò)誤的（）A、加速實(shí)驗(yàn)即在超常條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以預(yù)測(cè)藥物在自然條件下的穩(wěn)定性B、高濕度試驗(yàn)是指去包裝供試品一定量置于開口的玻璃器皿內(nèi)，稱重，放置于高相對(duì)濕度的環(huán)境中（如相對(duì)濕度75%或90.2%）、溫度25℃，暴露時(shí)間視樣品性質(zhì)而定，一般為10天C、留樣觀察法的特點(diǎn)是能反應(yīng)實(shí)際情況，方法簡便、易行，但費(fèi)時(shí)，不易及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正出現(xiàn)的問題D、帶包裝濕度加速試驗(yàn)是指取帶包裝試品置于相對(duì)濕度75%±5%的密閉容器中，在40±2℃條件下放置3個(gè)月，觀察包裝情況，并按規(guī)定對(duì)有關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)E、加速試驗(yàn)包括以下三個(gè)方面：①高溫試驗(yàn)；②高濕試驗(yàn)；③強(qiáng)光照射試驗(yàn)2.溶劑法亦稱（）法，適用于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物。3.下面是乳劑形成的條件是（）A、形成牢固的乳化膜B、適宜的乳化劑C、適當(dāng)?shù)南囿w積比D、提高乳劑黏度E、做乳化功4.下面不是包合作用特點(diǎn)的是（）A、被動(dòng)靶向B、液體藥物固體化C、掩蓋不良?xì)馕禗、溶解度增大，穩(wěn)定性增加E、調(diào)節(jié)釋藥速率5.要使栓劑中的藥物吸收后避免首過效應(yīng)，應(yīng)將栓劑塞入距肛門口（）A、5cmB、3cmC、2cmD、2.5cmE、3.5cm6.包合物的制備技術(shù)的驗(yàn)證方法可有()。A、X射線衍射法B、紅外光譜法C、溶出度法D、熱分析法E、紫外光譜法7.栓劑的制備基本方法有二種，即（）法與熱熔法。8.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是（）A、光線B、包裝材料的種類C、溫度D、濕度與水分E、輔料或輔加劑9.影響浸提的因素包括藥材粒度、藥材成分、（）、浸提時(shí)間、濃度梯度、溶劑pH和浸提壓力10.片劑的制備方法按制備工藝分類為制粒壓片法、直接壓片法，其中制粒壓片法又分為（）、干法制粒。11.維生素C顆粒劑的處方如下：維生素C1.5g，糊精15g，糖粉13.5g，酒石酸0.15g，50%乙醇適量。請(qǐng)進(jìn)行處方分析，寫出主要制備過程，并寫出不少于3項(xiàng)質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。12.下列不屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（）A、新技術(shù)與新劑型的研究B、藥劑學(xué)基本理論的研究C、新原料藥的研究與開發(fā)D、新輔料的研究與開發(fā)E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)13.氣霧劑中藥物能否深入肺泡囊，主要取決于（）A、大氣壓B、粒子的大小C、拋射劑的量D、藥物的分子量E、藥物的脂溶性14.下列屬于陰離子型表面活性劑的是()A、硬脂酸三乙醇胺皂B、月桂酸鈉C、苯扎溴銨D、卵磷脂E、十二烷基苯磺酸鈉15.根據(jù)制備工藝不同，粉針劑可分為（）和注射用冷凍干燥制品。16.在制粒過程中常用的潤濕劑有：（）、乙醇。17.注射劑包括滅菌或無菌溶液、（）、混懸液及臨用前配成液體的無菌粉末等類型。18.乳劑從一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱為（）19.下列關(guān)于維生素C注射液的表述，錯(cuò)誤的是（

）A、可采用維生素E作抗氧劑B、采用100℃流通蒸汽15min滅菌C、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成6.0-6.2，避免肌注時(shí)疼痛D、配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性20.關(guān)于煎膏劑的敘述正確的是()A、口感好，體積小，服用方便B、可采用滲漉法制備C、煎膏劑必須加入輔料煉蜜D、多用于慢性病的治療E、含揮發(fā)性成分的藥物制成該劑型效果更好21.美國藥典的英文縮寫為（）A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO22.能形成O/W型乳劑的乳化劑是（）A、PluroniF68B、硬脂酸鎂C、十二烷基硫酸鈉D、氫氧化鎂E、膽固醇23.新藥的概念是（）A、新藥是指我國未生產(chǎn)過的藥品B、新藥是指在我國首次生產(chǎn)的藥品C、新藥是指未曾在中國銷售的藥品D、新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品E、新藥是指新生產(chǎn)的藥品24.關(guān)于膠囊劑崩解時(shí)限要求不正確的是()A、硬膠囊應(yīng)在30min內(nèi)崩解B、硬膠囊應(yīng)在60min內(nèi)崩解C、軟膠囊應(yīng)在30min內(nèi)崩解D、軟膠囊應(yīng)在60min內(nèi)崩解E、腸溶膠囊在鹽酸溶液中2h不崩解，但允許有細(xì)小的裂縫出現(xiàn)。25.糖漿劑的制備方法有（）A、溶解法B、熱溶法C、混合法D、冷溶法E、分散法26.提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括哪一項(xiàng)（）A、調(diào)節(jié)PHB、降低溫度C、加入金屬離子絡(luò)合劑D、將片劑制成散劑E、避光27.下列不屬于物理滅菌的是（）A、微波滅菌B、高速熱風(fēng)滅菌C、γ射線滅菌D、紫外線滅菌E、75%乙醇28.常用的除菌過濾器有：（）μm或0.3μm的微孔濾膜濾器和6號(hào)垂熔玻璃濾器。29.下面的敘述正確的是（）A、兒科和外用散劑應(yīng)為細(xì)粉B、散劑的粉碎度越大越好C、粉碎度是物料粉碎前的粒徑與物料粉碎后粒徑的差D、除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過6.0%E、眼用制劑中混懸的不溶性顆粒的細(xì)度要求為極細(xì)粉30.常用于粉末直接壓片的助流劑是（）A、SLSB、微粉硅膠C、滑石粉D、PEGE、硬脂酸鎂第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:E2.正確答案:共沉淀3.正確答案:A,B,C,E4.正確答案:A5.正確答案:C6.正確答案:A,B,C,D7.正確答案:冷壓8.正確答案:E9.正確答案:浸提溫度10.正確答案:濕法制粒11.正確答案:處方分析：維生素C是主藥，糊精是稀釋劑（或填充劑），糖粉是稀釋劑（或填充劑），酒石酸是抗氧劑（或穩(wěn)定劑），50%乙醇是潤濕劑。制備：糊精與糖粉混合均勻，維生素C按等量遞加法加入上述輔料中，加入酒石酸與50%乙醇制軟材，擠壓過篩制粒，干燥。質(zhì)量評(píng)價(jià)：外觀，粒度，干燥失重，溶化性，裝量差異，裝量。12.正確答案:C13.正確答案:B14.正確答案:A,B,E15.正確答案:注射用無菌分裝制品16.正確答案:蒸餾水17.正確答案:乳濁液18.正確答案: 轉(zhuǎn)相19.正確答案:A20.正確答案:A,D21.正確答案:A22.正確答案:A,C23.正確答案:D24.正確答案:B,C,E25.正確答案:A,B,C,D26.正確答案:D27.正確答案:E28.正確答案:0.2229.正確答案:E30.正確答案:B第3卷一.參考題庫(共30題)1.容易被水解的藥物有()A、黃芩苷B、強(qiáng)心苷C、阿托品D、含不飽和碳鏈的油脂E、揮發(fā)油2.軟膠囊填充物若為混懸液可以選用的混懸介質(zhì)是()A、醛類物質(zhì)B、丙酮C、胺類物質(zhì)D、植物油E、聚乙二醇3.增溶作用是由于表面活性劑（）作用A、形成氫鍵B、形成絡(luò)合物C、分子親油基團(tuán)D、形成多分子膜E、形成膠束4.煎煮法作為最廣泛應(yīng)用的基本浸提方法的原因是（）A、水溶解譜較廣B、浸出液易于過濾C、水經(jīng)濟(jì)易得D、可殺死微生物E、符合中醫(yī)傳統(tǒng)用藥習(xí)慣5.表面活性劑泊洛沙姆屬于（）表面活性劑A、陰離子B、陽離子C、兩性離子D、非離子E、以上均不是6.溫度對(duì)溶解度的影響是A、溫度增加溶解度增加B、溫度超過一定值時(shí)，溶解度增加C、△Hf大于0，溫度增加，溶解度增加D、△Hf小于于0，溫度增加，溶解度增加E、溫度對(duì)溶解度沒有影響7.按分散系統(tǒng)分類，dosageform可以分為溶液型、膠體溶液型、（）、混懸型、氣體分散型、微粒分散型和固體分散型。8.制藥用水包括()A、飲用水B、純化水C、注射用水D、滅菌注射用水E、以上均不是9.固體分散物的常用制備方法可有()。A、熔融法B、共沉淀法C、研磨法D、噴霧干燥法E、滲漉法10.以下屬于soliddispersion的是（）A、散劑B、capsulesC、滴丸D、微丸E、貼片11.回流冷浸法適用于（）A、對(duì)熱不敏感的藥材B、揮發(fā)性藥材C、全部藥材D、礦物藥E、動(dòng)物藥12.常用表面活性劑溶血反應(yīng)的大小次序是（）A、聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚山梨酯類B、聚氧乙烯烷基醚＜聚氧乙烯烷芳基醚＜聚氧乙烯脂肪酸酯＜聚山梨酯類C、聚山梨酯類＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯烷基醚D、聚氧乙烯烷芳基醚＜聚氧乙烯烷基醚＜聚山梨酯類＜聚氧乙烯脂肪酸酯類E、聚氧乙烯烷芳基醚＜聚山梨酯類＜聚氧乙烯烷基醚＜聚氧乙烯脂肪酸酯類13.復(fù)方酮康唑軟膏處方如下：酮康唑20g，依諾沙星3g，無水亞硫酸鈉2g，PEG4000300g，PEG400605g，丙二醇50g，蒸餾水20g。其中PEG4000和PEG400是A、天然基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、等滲調(diào)節(jié)劑D、油溶性基質(zhì)E、抗氧劑14.據(jù)散劑用途不同其粒徑要求有所不同，眼用散應(yīng)全部通過（）號(hào)篩（填寫阿拉伯?dāng)?shù)字）。15.表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用性質(zhì)有密切關(guān)系，HLB值在（）的表面活性劑，適合用做O/W型乳化劑。16.粉末直接壓片主要存在的問題是()A、粉末流動(dòng)性不好B、粉末崩解性不好C、粉末可壓性差D、粉末易粘沖E、易損壞壓片機(jī)17.中藥劑型改革必須遵循（）原則A、借鑒西藥研發(fā)思路B、堅(jiān)持中醫(yī)理論，提高制劑藥效C、尋找單體化合物D、中藥傳統(tǒng)劑型的制備方法不能改E、中西結(jié)合18.下列不是固體分散體的制備技術(shù)是（）A、凝聚法B、溶劑-熔融法C、溶劑法，溶劑-噴霧法D、熔融法E、研磨法19.可以作為膠囊劑填充物的是（）A、藥物的油溶液B、有不良口感的藥物C、酊劑D、易溶于水的藥物E、易風(fēng)化的藥物20.以下引起片重差異超限的原因不包括（）A、藥材原粉進(jìn)行壓片B、潤滑劑用量不足C、下沖下降不靈活D、顆粒過于干燥E、顆粒粗細(xì)相差懸殊21.吐溫60能增加尼泊金類防腐劑的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是（）A、兩者之間形成復(fù)合物B、前者形成膠團(tuán)增溶C、前者不改變后者的活性D、前者使后者分解E、兩者之間起化學(xué)作用22.中藥固體制劑的防濕措施不正確的是（）A、減少水溶性雜質(zhì)B、采用防濕包衣C、調(diào)節(jié)PHD、制成顆粒E、采用防濕包裝23.冷凍干燥中存在的問題有()、噴瓶、產(chǎn)品外形不飽滿或萎縮。24.最能間接反映片劑中藥物在體內(nèi)吸收情況的指標(biāo)是（）。A、含量均勻度B、崩解度C、溶出度D、硬度E、脆碎度25.注射液的封口有拉封與（）兩種。26.研和法制備油