藥品采購監(jiān)督管理制度

藥品采購監(jiān)督管理制度起草目的藥品是人們生活中不可或缺的一個(gè)重要部分，對于人們的健康和生命安全有著決定性的影響。藥品采購是醫(yī)療機(jī)構(gòu)日常經(jīng)營活動(dòng)中的重要環(huán)節(jié)。為了加強(qiáng)藥品采購工作的監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障患者的合法權(quán)益，制定本制度。適用范圍本制度適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購活動(dòng)中的監(jiān)督管理，即對藥品采購環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范化管理。財(cái)務(wù)管理采購資金來源醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購資金來源一般為醫(yī)?；稹⒆曰I資金以及其他資金等。使用醫(yī)?；疬M(jìn)行藥品采購的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該符合國家的有關(guān)規(guī)定。采購預(yù)算編制1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定藥品采購預(yù)算，依據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)年度工作計(jì)劃和需求，結(jié)合市場行情和價(jià)格等因素，合理編制藥品采購預(yù)算。2.藥品采購預(yù)算應(yīng)當(dāng)經(jīng)過醫(yī)療機(jī)構(gòu)財(cái)務(wù)部門進(jìn)行審核，確保預(yù)算合理、真實(shí)、完整。采購程序1.藥品采購需要按照“需求準(zhǔn)備、邀請采購、比較評價(jià)、成交確定、合同簽訂、質(zhì)量檢驗(yàn)、驗(yàn)收入庫、支付管理”的程序進(jìn)行。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立采購委員會(huì)負(fù)責(zé)采購事宜，采購委員會(huì)成員需要包括監(jiān)察、財(cái)務(wù)、臨床和藥學(xué)等方面的專業(yè)人員。采購委員會(huì)對所有的采購行為進(jìn)行監(jiān)督。采購合同管理1.藥品采購必須簽訂采購合同，在合同中明確藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨時(shí)間和價(jià)格等條款。合同應(yīng)當(dāng)經(jīng)過雙方簽字蓋章后生效。2.合同的履行過程中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)監(jiān)督供貨商的藥品生產(chǎn)、質(zhì)量、價(jià)格等方面的合法合規(guī)運(yùn)營，如發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為應(yīng)當(dāng)及時(shí)向監(jiān)管部門報(bào)告和處理。藥品質(zhì)量檢驗(yàn)1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有專門的藥學(xué)部門，藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)藥品的檢測和驗(yàn)收工作。2.藥品的檢測標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)按照國家標(biāo)準(zhǔn)和藥監(jiān)部門的規(guī)定執(zhí)行，確保藥品質(zhì)量符合國家法律法規(guī)的要求。風(fēng)險(xiǎn)管理1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立完善的風(fēng)險(xiǎn)管理制度，規(guī)避采購過程中可能出現(xiàn)的各種風(fēng)險(xiǎn)，保障患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。2.發(fā)現(xiàn)和處理因藥品質(zhì)量問題造成的醫(yī)療糾紛，應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理，并及時(shí)報(bào)告監(jiān)管部門。流程管理市場查詢確定采購藥品的品種、價(jià)格和供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)有全面、公正、透明的市場查詢工作。市場查詢應(yīng)當(dāng)區(qū)分采購藥品的基藥和貴藥，對基藥和貴藥采取不同的市場查詢方式，確保市場查詢的真實(shí)性和科學(xué)性。邀請采購應(yīng)當(dāng)明確邀請采購的范圍、采購方法以及邀請的流程和程序。提交采購文件應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)提交采購文件，包括采購?fù)ㄖ⑺幤纺夸浐筒少徍贤葍?nèi)容。困難藥品采購針對困難藥品采購應(yīng)當(dāng)采取專項(xiàng)措施，在機(jī)構(gòu)內(nèi)部成立困難藥品采購專隊(duì)負(fù)責(zé)采購工作的協(xié)調(diào)和推進(jìn)。對于無法在國內(nèi)取得的藥品，應(yīng)當(dāng)通過合法渠道進(jìn)行進(jìn)口采購。監(jiān)督管理監(jiān)督檢查1.對于涉及到藥品采購的行為和活動(dòng)，監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行監(jiān)督檢查，如發(fā)現(xiàn)違規(guī)情況應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格處理。2.對于藥品采購過程中可能出現(xiàn)的問題，監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)調(diào)查處理，并提供相關(guān)信息和技術(shù)支持。藥品安全督導(dǎo)1.藥品安全督導(dǎo)要貫穿藥品供應(yīng)鏈的全過程，對生產(chǎn)企業(yè)、流通、銷售及使用環(huán)節(jié)的管理和監(jiān)督應(yīng)當(dāng)進(jìn)行全面、深入的開展。2.對于藥品違法違規(guī)的行為，監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)嚴(yán)肅處理，維護(hù)藥品安全和患者合法權(quán)益?？偨Y(jié)藥品采購是醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)營管理的重要環(huán)節(jié)，也是規(guī)范醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵措施。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要認(rèn)真執(zhí)行本制度，遵循國家法律法規(guī)和藥監(jiān)部門