黑龍江省哈爾濱市六校2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期7月期末聯(lián)考生物學(xué)試題(掃描版含答案)_第1頁(yè)
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第第頁(yè)黑龍江省哈爾濱市六校2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期7月期末聯(lián)考生物學(xué)試題(掃描版含答案)2022~2023學(xué)年度下學(xué)期高一期末聯(lián)考試卷

考生注意:

1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿(mǎn)分100分,考試時(shí)間75分鐘。

2.答題前,考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫(xiě)清楚。

3.考生作答時(shí),請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上

對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑;非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題

的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效,在試題卷、草稿紙上作答

無(wú)效。

4.本卷命題范圍:人教版必修2。

一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符

合題目要求的。

1.下列關(guān)于孟德?tīng)枩y(cè)交實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是

長(zhǎng)

A.測(cè)交實(shí)驗(yàn)是對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證

B.根據(jù)測(cè)交結(jié)果可以判斷F,的遺傳因子組成

區(qū)

C.測(cè)交時(shí),與F,雜交的另一親本無(wú)特殊限制

D.根據(jù)測(cè)交結(jié)果可以判斷F產(chǎn)生配子的類(lèi)型和比例

數(shù)

2.已知貓尾的長(zhǎng)短由常染色體上的等位基因B/b控制,該基因遵循分離定律,某雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程

如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

P長(zhǎng)尾貓

短尾貓

F,中的長(zhǎng)尾貓×F,中的長(zhǎng)尾貓

A的

F,長(zhǎng)尾貓

短尾貓

F2

長(zhǎng)尾貓

短尾貓

A.貓的長(zhǎng)尾對(duì)短尾為顯性

B.F2長(zhǎng)尾貓的基因型為BB或Bb

CF,長(zhǎng)尾貓和短尾貓的比例為1:1

D.F2中長(zhǎng)尾貓相互交配,其后代中長(zhǎng)尾貓所占的比例為5/9

裝溫

3.如圖是果蠅X染色體上的一些基因的示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

紅寶石眼

殘眼

A.一個(gè)細(xì)胞中可以含有4個(gè)相同基因

朱砂眼

B.控制果蠅朱砂眼和星狀眼的基因是等位基因

尾狀眼

C.該X染色體上的基因在Y染色體上可能不含有

彬色跟

D.一條染色體上有許多基因,且這些基因在染色體上呈線性排列

短硬毛

4.下列關(guān)于性染色體及伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是

A.性染色體上的基因不都決定性別

B.男性的細(xì)胞內(nèi)都含有兩條異型的性染色體

【高一期末聯(lián)考試卷·生物第1頁(yè)(共6頁(yè))】

231760D

C.性染色體上的基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)

D.雌雄異株植物中某些性狀的遺傳屬于伴性遺傳

5.牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色是一種伴性遺傳病,若某患病男性與正常女性婚配,生出的女兒

一定是棕色牙齒。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A.該病為伴X染色體顯性遺傳病

B.該遺傳病患者中女性多于男性

C.其兒子與正常女性結(jié)婚,后代患病的概率為1/2

D.其女兒與正常男子結(jié)婚,后代子女都可能患病

6.某科研小組做了下列四組實(shí)驗(yàn)(除了給出的標(biāo)記元素外,其他物質(zhì)均未被標(biāo)記):

實(shí)驗(yàn)1:用已被32P和35S同時(shí)標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌

實(shí)驗(yàn)2:用未被32P標(biāo)記、已被35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌

實(shí)驗(yàn)3:用未標(biāo)記的噬菌體侵染已被32P標(biāo)記、未被5S標(biāo)記的大腸桿菌

實(shí)驗(yàn)4:用未標(biāo)記的噬菌體侵染未被2P標(biāo)記、已被5S標(biāo)記的大腸桿菌

各組都在適宜溫度下保溫一段時(shí)間,然后分別攪拌、離心,并檢測(cè)子代噬菌體的放射性。各組

實(shí)驗(yàn)得到的子代噬菌體中,DNA和蛋白質(zhì)的標(biāo)記情況最可能是

實(shí)驗(yàn)1

實(shí)驗(yàn)2

實(shí)驗(yàn)3

實(shí)驗(yàn)4

選項(xiàng)

DNA

蛋白質(zhì)

DNA

蛋白質(zhì)

DNA

蛋白質(zhì)

DNA

蛋白質(zhì)

A

含32P

含35S

不含32P

含35S

不含32P

不含35S

含32P

不含35S

B

含32P

含5S

不含32P

不含5S

含2P

不含35S

不含32P

含5S

含32P

不含35S

含32P

不含5S

不含2P

含5S

不含32P

不含35S

D

含32P

不含35S

不含2P

不含5S

含32P

不含35S

不含32P

含5S

7.如圖為DNA結(jié)構(gòu)模型圖,圖中的字母代表四種堿基。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.DNA上脫氧核苷酸的排列順序代表其中的遺傳

信息

B.DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外

側(cè),構(gòu)成基本骨架

C.DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過(guò)“一磷酸一脫氧核糖一磷酸一”連接

D.圖中標(biāo)注5的一端有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán),標(biāo)注3'的一端有一個(gè)羥基

8.如圖表示DNA復(fù)制過(guò)程示意圖,數(shù)字①代表參與DNA復(fù)制過(guò)程的一種酶,②③④分別代表

一條鏈,a和b為經(jīng)復(fù)制得到的兩個(gè)DNA。下列敘述錯(cuò)誤的是

川I→DDD實(shí)驗(yàn)2:用未被2P標(biāo)記、已被5S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸

桿菌,子代噬菌體都不會(huì)有2P和5S;實(shí)驗(yàn)3:用未標(biāo)記的噬菌體侵染已被2P標(biāo)記、未被5S標(biāo)記的大腸桿

菌,則子代噬菌體的DNA帶有2P,蛋白質(zhì)外殼不帶S;實(shí)驗(yàn)4:用未標(biāo)記的噬菌體侵染未被2P標(biāo)記、已

被5S標(biāo)記的大腸桿菌,則子代噬菌體不含”P(pán)、含有5S。綜合上述分析,D正確。

7.CDNA上脫氧核苷酸(堿基對(duì))的排列順序代表了其中的遺傳信息,A正確:DNA的基本骨架由脫氧核糖

和磷酸交替連接組成,B正確;DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過(guò)“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”連接,C

錯(cuò)誤;在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中,標(biāo)注5'的一端帶有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán),標(biāo)注3的一端有一個(gè)羥基,D

正確。

8.D①是解旋酶,DNA的解旋過(guò)程消耗能量,A正確;DNA的復(fù)制特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制,B正確;圖中③鏈?zhǔn)?/p>

以②鏈為模板生成的,其堿基排列順序一般和②的互補(bǔ)鏈④相同,C正確;a和b分布于兩條姐妹染色單體

上,而姐妹染色單體的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的后期,在減數(shù)分裂Ⅱ的末期,由這兩條染色單體分開(kāi)得到的

兩條染色體分別進(jìn)人兩個(gè)子細(xì)胞,D錯(cuò)誤。

9.B轉(zhuǎn)錄過(guò)程以DNA的一條鏈作為模板,A正確:據(jù)圖所知,圖示過(guò)程表示的是轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)物為RNA(包括

mRNA.tRNA和rRNA),B錯(cuò)誤;據(jù)圖分析,加入肝素后產(chǎn)物合成減少,說(shuō)明肝素的作用可能是抑制產(chǎn)物的

合成,加人S蛋白后,產(chǎn)物合成增加,說(shuō)明S蛋白能抑制肝素的功能,C、D正確。

1O.B中心法則的提出者是克里克,A正確:少數(shù)生物(如一些RNA病毒)的遺傳信息可以從RNA流向RNA

以及從RNA流向DNA,B錯(cuò)誤;高度分化的細(xì)胞可以通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯合成蛋白質(zhì),但不能進(jìn)行DNA的復(fù)

制,也不能進(jìn)行細(xì)胞分裂,C正確;在遺傳信息的流動(dòng)過(guò)程中需要ATP提供能量,D正確。

11.C不吸煙也會(huì)有患肺癌的風(fēng)險(xiǎn),只是比吸煙人群風(fēng)險(xiǎn)低,A錯(cuò)誤:肺癌細(xì)胞之間的黏著性比正常細(xì)胞低,B錯(cuò)

誤:越早戒煙會(huì)降低肺癌死亡積累風(fēng)險(xiǎn),C正確:吸煙可能會(huì)導(dǎo)致肺部細(xì)胞原癌基因或抑癌基因多次突變,從

而產(chǎn)生肺癌,D錯(cuò)誤。

12.D基因型為Aa的個(gè)體自交,出現(xiàn)基因型為AA、Aa、aa的后代,是因?yàn)榈任换虻姆蛛x以及雌、雄配子的

隨機(jī)結(jié)合,沒(méi)有發(fā)生基因重組,D錯(cuò)誤。

13.B設(shè)該男子的基因型為aaXY,人群中有aa=1/10000,根據(jù)遺傳平衡公式推導(dǎo):a=1/100,A=99/100,

AA=992/1002,Aa=2×99/1002,表型正常的女子是白化病攜帶者(Aa)的概率是=Aa/(AA+Aa)=

2/101。該女子色覺(jué)正常,父親患病有色盲,其基因型為XBX。綜上分析,該男女的基因型及比例為aXY

和2/101AXX,因此,他們生下白化病女兒的概率=1×2/101×1/2×1/2=1/202:生下既患白化病又患

色盲孩子的概率=1/101×1/4=1/404,B正確。

14.A細(xì)菌的抗藥性和不抗藥性可以看作一對(duì)相對(duì)性狀,但原核細(xì)胞沒(méi)有染色體和同源染色體,A錯(cuò)誤:細(xì)菌

是原核生物,其變異一般只能發(fā)生基因突變,偶爾也可能發(fā)生基因重組,如肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化,B正確:現(xiàn)代

生物進(jìn)化理論認(rèn)為,變異是不定向的,自然選擇是定向的,C正確:減少抗生素的使用

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