有機化學選擇題以及答案

有機化學各章習題及答案第一章緒論第一章：1.A2.D3.C4.B5.C6.C7.D8.D9.C10.D1?在下列化合物中，偶極矩最大的是(A)a.ch3ch2cib.H2C=chcic.hc三ccidCH3CH=CHCH32?根據當代的觀點，有機物應該是(D)A.來自動植物的化合物B.來自于自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物3.1828年維勒(F.Wohler)合成尿素時，他用的是(B)A.碳酸銨B.醋酸銨C.氰酸銨D.草酸銨有機物的結構特點之一就是多數(shù)有機物都以()A.配價鍵結合B.共價鍵結合C.離子鍵結合D.氫鍵結合根椐元素化合價，下列分子式正確的是()A.c6H13B.c5H9ci2c.c8H16OD.c7H15O下列共價鍵中極性最強的是()A.H-cB.c-Oc.H-OD.c-N下列溶劑中極性最強的是()A.c2H5Oc2H5B.cci4c.c6H6D.cH3cH2OH252546632下列溶劑中最難溶解離子型化合物的是()A.H2OB.cH3OHc.cHci3D.c8H18233818下列溶劑中最易溶解離子型化合物的是()A.庚烷B.石油醚C.水D.苯通常有機物分子中發(fā)生化學反應的主要結構部位是()A.鍵B.氫鍵C.所有碳原子D.官能團(功能基)第二章烷烴第二章烷烴C2.C3.B4.D5.A6.D7.D8.D9.D10.C11.D12.C13.C14.B15.D16.A17.C18.C19.B20.D21.C在烷烴的自由基取代反應中,不同類型的氫被取代活性最大的是()A.一級B.二級C.三級D.那個都不是氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基取代時，對不同氫選擇性最高的是()A.氟B.氯C.溴D.在自由基反應中化學鍵發(fā)生()A.異裂B.均裂C.不斷裂D.既不是異裂也不是均裂下列烷烴沸點最低的是()A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷在具有同碳原子數(shù)的烷烴構造異構體中，最穩(wěn)定的是()的異構體()A.支鏈較多B.支鏈較少C.無支鏈引起烷烴構象異構的原因是()A.分子中的雙鍵旋轉受阻B.分子中的單雙鍵共軛C.分子中有雙鍵D.分子中的兩個碳原子圍繞C-C單鍵作相對旋轉7?將下列化合物繞C-C鍵旋轉時哪一個化合物需要克服的能壘最大()A.CH2ClCH2BrB.CH2ClCH2IC.CH2ClCH2ClD.CH2ICH2ICICH2CH2Br中最穩(wěn)定的構象是()A.順交叉式B.部分重疊式C.全重疊式D.反交叉式假定甲基自由基為平面構型時，其未成對電子處在什么軌道()A.1sB.2sC.sp2D.2p下列游離基中相對最不穩(wěn)定的是()A.(CH3)3C.B.CH2=CHCH2.C.CH3.D.CH3CH2.構象異構是屬于()A.結構異構B.碳鏈異構C.互變異構D.立體異構下列烴的命名哪個是正確的？()A、乙基丙烷B.2-甲基-3-乙基丁烷C.2,2-二甲基-4-異丙基庚烷D.3-甲基-2-丁烯下列烴的命名哪個不符合系統(tǒng)命名法？()A.2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-3-乙基己烷C.2,3-二甲基-5-異丙基庚烷D.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷14?按沸點由高到低的次序排列以下四種烷烴①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷()A?③〉②'①〉④B?①〉③'②〉④C?①〉②'③〉④D.①〉②'③〉④異己烷進行氯化，其一氯代物有幾種？()A.2種B.3種C.4種D.5種化合物的分子式為C5H12—元氯代產物只有一種，結構式是()A.C(CH3)4B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH2CH317?下列分子中，表示烷烴的是()a.c2h2b.c2h4c.c2h6d.c6h622242666下列各組化合物中，屬同系物的是()a.c2H6和C4H8b.c3H8和C6H14C^C8H18和C4H10D.C5H12和C7H14甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結構，而是以碳原子為中心的正四面體結構，其原因之一是甲烷的平面結構式解釋不了下列事實()a.ch3ci不存在同分異構體b.ch2ci2不存在同分異構體c.chci3不存在同分異構體d.ch4是非極性分子甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反應時，能生成一氯化物異構體的數(shù)目是()A.1種B.2種C.3種D.4種實驗室制取甲烷的正確方法是()A.醇與濃硫酸在1701條件下反應B.電石直接與水反應C.無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫D.醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫第三章烯烴第三章：1.B2.A3.C4.C5.A6.C7.A8.A9.D10.B11.C12.D13.D14.B15.C16.A17.C18.A19.D1?在烯烴與HX的親電加成反應中，主要生成鹵素連在含氫較()的碳上()A.好B.差C.不能確定烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越()A.好B.差C.不能確定反應過程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，而且相互竟爭的反應是()A.SN2與E2B.SN1與SN2C.SN1與E14?碳正離子a.R2C=CH-C+R2、b.R3C+、c.RCH=CHC+hr、d.RC+=CH2穩(wěn)定性次序為()A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.a>bac>dD.c>b>a>d下列烯烴發(fā)生親電加成反應最活潑的是()A.(CH3)2C=CHCH3B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCF3D.CH2=CHCl3下列反應中間體的相對穩(wěn)定性順序由大到小為()A.A>B>CB.A>C>BC.C>B>AD.B>C>A7.1-己烯、順-3-己烯和反-3-己烯三者相對穩(wěn)定性的次序是()A反-3-己烯〉順-3-己烯>1-己烯B.1-己烯〉順-3-己烯〉反-3-己烯C.順-3-己烯>1-己烯〉反-3-己烯8?在烯烴與HX的加成反應中，反應經兩步而完成，生成()的一步是速度較慢的步驟()A.碳正離子B.碳負離子C.自由基9?分子式為C5H10的烯烴化合物，其異構體數(shù)為()A.3個B.4個C.5個D.6個在下列化合物中，最容易進行親電加成反應的是()A.CH2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHCl馬爾科夫經驗規(guī)律應用于()A.游離基的穩(wěn)定性B.離子型反應C.不對稱烯烴的親電加成反應D.游離基的取代反應下列加成反應不遵循馬爾科夫經驗規(guī)律的是()A.丙烯與溴化氫反應B.2-甲基丙烯與濃硫酸反應C.2-甲基丙烯與次氯酸反應D.2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反應若正己烷中有雜質1-己烯，用洗滌方法能除去該雜質的試劑是()A.水B.汽油C.溴水D.濃硫酸有一碳氫化合物I，其分子式為C6H12，能使溴水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生成正己烷，I用過量KMnO4氧化生成兩種不同的羧酸，試推測I的結構()A.CH2=CHCH2CH2CH2CH2B.CH3CH=CHCH2CH2CH3C.CH3CH2CH=CHCH2CH3D.CH3CH2CH=CHCH=CH2下列正碳離子中，最穩(wěn)定的是()具有順反異構體的物質是()分子式為C4H8的烯烴與稀、冷KMnO4溶液反應得到內消旋體的是()下列反應進行較快的是()下列化合物穩(wěn)定性最大的是()第四章炔烴和二烯烴第四章：1.B2.C3.B4.B5.C6.D7.D8.D9.A10.A11.D12.C13.B14.A15.D16.D17.C1?在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2CI的一萬倍，原因是()A.甲氧基的-I效應B.甲氧基的+E效應C.甲氧基的+E效應大于-I效應D.甲氧基的空間效應下列化合物中氫原子最易離解的為()A.乙烯B.乙烷C.乙炔D.都不是二烯體1,3-丁二烯與下列親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alder反應時活性較大的是()A.乙烯B.丙烯醛C.丁烯醛D.丙烯下列化合物中酸性較強的為()A.乙烯B.乙醇C.乙炔D.H25?在ch3ch=chch2ch3化合物的自由基取代反應中，()氫被溴取代的活性最大A.1-位B.2-位及3-位C.4-位D.5-位6?下列物質能與Ag(NH3)2+反應生成白色沉淀的是()A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔7?下列物質能與Cu2CI2的氨水溶液反應生成紅色沉淀的是()A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔以下反應過程中，不生成碳正離子中間體的反應是()A.SN1B.E1C.烯烴的親電加成D.Diels-AIder反應在sp3,sp2,sp雜化軌道中p軌道成分最多的是()雜化軌道()A.sp3B.sp2C.sp鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是()A.AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液B.HgSO4/H2SO4;KMnO4溶液C.Br2的CCI4溶液；KMnO4溶液D.AgNO3的氨溶液結構式為ch3chcich=chch3的化合物其立體異構體數(shù)目是()A.1B.2C.3D.412.1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應時，預期的主要產物是()A.3,3-二溴-1-戊-4-炔B.1,2-二溴-1,4-戊二烯C.4,5-二溴-2-戊炔D.1,5-二溴-1,3-戊二烯某二烯烴和一分子溴加成結果生成2,5-二溴-3-己烯，該二烯烴經高錳酸鉀氧化得到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的結構式是()A.CH2=CHCH=CHCH2CH3B.CH3CH=CHCH=CHCH3C.CH3CH=CHCH2CH=CH2D.CH2=CHCH2CH2CH=CH2下列化合物無對映體的是()下列炔烴中，在HgSO4-H2SO4的存在下發(fā)生水合反應，能得到醛的是()—化合物分子式為C5H8，該化合物可吸收兩分子溴，不能與硝酸銀的氨溶液作用，用過量的酸性高錳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測該化合物的結構式()下面三種化合物與一分子HBr加成反應活性最大的是()第五章環(huán)烷烴第五章：1.C2.A3.C4.D5.D6.C7.A8.A9.A10.C11.D12.C13.D14.C15.A16.D17.C環(huán)已烷的所有構象中最穩(wěn)定的構象是()A.船式B.扭船式C.椅式A.環(huán)丙烷、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序()A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C3?下列四種環(huán)己烷衍生物其分子內非鍵張力(Enb)從大到小順序應該()A.A>B>C>DB.A>C>D>BC.D>C>B>AD.D>A>B>C4.1,3-二甲基環(huán)己烷不可能具有()A.構象異構B.構型異構C.幾何異構D.旋光異構環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的？()A.sp2雜化軌道B.s軌道C.p軌道D.sp3雜化軌道6?碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能使高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴加成的一類化合物是()A.環(huán)烯烴B.環(huán)炔烴C.芳香烴D.脂環(huán)烴環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷，下列環(huán)烷烴哪個穩(wěn)定性最差？()A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)己烷D.環(huán)庚烷單環(huán)烷烴的通式是下列哪一個？()A.CnH2nB.CnH2n+2C.CnH2n-2D.CnH2n-69?下列物質的化學活潑性順序是①丙烯②環(huán)丙烷③環(huán)丁烷④丁烷()A?①〉②'③〉④B?②〉①'③〉④C?①〉②'④〉③D.①〉②沁=④下列物質中，與異丁烯不屬同分異構體的是()A.2-丁烯B.甲基環(huán)丙烷C.2-甲基-1-丁烯D.環(huán)丁烷33的正確名稱是()的正確名稱是()A.1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷B.順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷環(huán)己烷的椅式構象中，12個C-H鍵可區(qū)分為兩組，每組分別用符號()表示()A.a與BB.。與nC.a與eD.R與S下列反應不能進行的是()下列化合物燃燒熱最大的是()下列物質與環(huán)丙烷為同系物的是()16.1,2-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構象是()下列1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個異構體中，最穩(wěn)定的異構體是()第六章對映異構第六章：1.B2.B3.D4.D5.C6.A7.B8.A9.B10.C11.A12.C13.C14.D15.A16.C17.D18.A19.D1?下列物質中具有手性的為()。(F表示特定構型的一種不對稱碳原子，a表示一種非手性基團)()下列化合物中，有旋光性的是()3?下列化合物中沒有手性的為(E為含有手性碳的基團)()化合物具有手性的主要判斷依據是分子中不具有()A.對稱軸B.對稱面C.對稱中心D.對稱面和對稱中心將手性碳原子上的任意兩個基團對調后將變?yōu)樗?)A.非對映異構體B.互變異構體C.對映異構體D.順反異構體“構造”一詞的定義應該是()A.分子中原子連接次序和方式B.分子中原子或原子團在空間的排列方式C.分子中原子的相對位置對映異構體產生的必要和充分條件是()A.分子中有不對稱碳原子B.分子具有手性C.分子無對稱中心對稱面的對稱操作是()A.反映B.旋轉C.反演對稱軸的對稱操作是()A.反映B.旋轉C.反演由于6鍵的旋轉而產生的異構稱作為()異構A.構造B.構型C.構象下列各對Fischer投影式中，構型相同的是()下列化合物中，有旋光性的是()下列有旋光的化合物是()下面化合物分子有手性的是()下列化合物中，具有手性的分子是()ch3下列與C2H^~OH等同的分子是()Hh3c-17-h3c-17-3HC2H5H與Br-—Br與HCH3

—HCH3為()CH3CCH3C2H5A.對映異構體B.位置異構體C.碳鏈異構體D.同一物質18.C2H18.C2H5的對映體是()19.h319.h3cchch3與H3c-chH是什么關系()HCH3A.對映異構體B.位置異構體C.碳鏈異構體D.同一化合物第七章芳烴第七章：1.B2.C3.D4.C5.A6.B7.A8.C9.C10.C11.B12.B13.B14.A15.B16.B17.C18.A下列化合物發(fā)生親電取代反應活性最高的是()A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘2?下列物質中不能發(fā)生Friedel-Crafts(付-克)反應的是()A.甲苯B.苯酚C.苯胺D.萘下列物質不具有芳香性的是()A.吡咯B.噻吩C.吡啶D.環(huán)辛四烯下列化合物進行硝化反應時，最活潑的是()A.苯B.對二甲苯C.間二甲苯D.甲苯5?下列物質發(fā)生親電取代反應的活性順序為a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯()b>c>e>a>dB.a>b>c>d>eC.d>a>b>c>eD.e>d>c>b>a下列化合物進行硝化反應時，最活潑的是()苯B.對二甲苯C.甲苯苯環(huán)上的親電取代反應的歷程是()A.先加成一后消去B.先消去一后加成C.協(xié)同反應物質具有芳香性不一定需要的條件是()A.環(huán)閉的共軛體B.體系的n電子數(shù)為4n+2C.有苯環(huán)存在以下反應過程中，不生成碳正離子中間體的反應是()A.SN1B.E1C.芳環(huán)上的親核取代反應D.烯烴的親電加成下列化合物不能進行Friedle-Crafts(付-克)反應的是()A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘下列化合物哪個沒有芳香性？()A.噻吩B.環(huán)辛四烯C.[18]—輪烯D.奧下列化合物中，不具有芳香性的是()四種物質發(fā)生芳環(huán)上親電取代反應活性最高的是()最容易發(fā)生親電取代的化合物是()下列化合物中具有芳香性的是()下列環(huán)狀烯烴分子中有芳香性的是()苯乙烯用濃的KMnO4氧化，得到()下列化合物酸性最強的是()第八章核磁共振、紅外光譜和質譜第八章：1.A2.D3.C4.C5.B6.B7.D8.A9.A10.C11.D12.A13.D14.B15.D16.A17.C18.B1?醛類化合物的醛基質子在1HNMR譜中的化學位移值(6)—般應為()A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.2.5~1.5ppm2?下列化合物在IR譜中于1680—1800cm-i之間有強吸收峰的是()A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮紫外光譜也稱作為()光譜()A.分子B.電子能C.電子D.可見4?下列物質在1HNMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是()A.乙醇B1-溴代丙烷C1,3-二溴代丙烷D.正丁醇表示核磁共振的符號是()A.IRB.NMRC.UVD.MS6?某有機物的質譜顯示有M和M+2峰，強度比約為1：1,該化合物一定含有()A.SB.BrC.ClD.N7?在NMR譜中，CH3-上氫的6值最大的是()A.CH3CIB.CH3SHC.CH3OHD.CH3NO28?下列化合物在IR譜中于3200~3600cm-i之間有強吸收峰的是()A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮9?下列化合物中，碳氮的伸縮振動頻率在IR光譜中表現(xiàn)為()A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B分子式為C8H10的化合物，其1HNMR譜只有兩個吸收峰,6=7.2ppm,2.3ppm。其可能的結構為()A.甲苯B.乙苯C.對二甲苯D.苯乙烯有機化合物的價電子躍遷類型有下列四種，一般說來所需能量最小的是()A.o-o*B.n-o*C.n-n*D.n-n*有機化合物共軛雙鍵數(shù)目增加，其紫外吸收帶可以發(fā)生()A.紅移B.第九章鹵代烴第九章：1.B2.B3.D4.A5.B6.A7.C8.A9.C10.B11.A12.D13.D14.A15.A16.B17.B18.D19.C一般說來SN2反應的動力學特征是()A.—級反應B.二級反應C.可逆反應D.二步反應2?鹵代烷的烴基結構對SN1反應速度影響的主要原因是()A.空間位阻B.正碳離子的穩(wěn)定性C.中心碳原子的親電性D.a和c3?在鹵素為離去基團的SN反應中，Br離去傾向比CI大的原因是()A.Br的電負性比CI小B.Br的半徑比CI大C.溴離子的親核性強D.C-Br鍵能鍵能比C-CI鍵能小4?在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等非質子極性溶劑中鹵素負離子的親核性大小次序為F->CI->Br->I-的原因是()A.與鹵素負離子的堿性順序一致B.這些溶劑的極性小C.與溶劑形成氫鍵造成的D.溶劑使鹵素負離子幾乎完全裸露WaIden轉化指的是反應中()A.生成外消旋化產物B.手型中心碳原子構型轉化C.旋光方向改變D.生成對映異構體手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則產物的立體化學是()A.構型保持B.構型轉化C.外消旋化D.A、B、C都不對7?在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2CI的一萬倍，原因是()A.甲氧基的-I效應B.甲氧基的+E效應C.甲氧基的+E效應大于-I效應D.甲氧基的空間效應8.Grignard試劑指的是()A.R-Mg-XB.R-LiC.R2CuLiD.R-Zn-X9?試劑I-、CL、Br-的親核性由強到弱順序一般為()A.I->Cl->Br-B.Br->Cl->l-C.I->Br->CI-D.Br->l->CI-10.化合物A.C6H5CH2X、B.CH2=CHCH2X、C.CH3CH2X、D.(CH3)2CHX發(fā)生SN2反應的相對速度次序為()A.A>B>C>DB.A"B>C>DC.B>C>D>AD.C>D>A>B11.SN2反應中，產物分子若有手性的話，其構型與反應物分子構型的關系是()A.相反B.相同C.無一定規(guī)律烴的親核取代反應中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團時，離去傾向最大的是()A.氟B.氯C.溴D.碘13.SN2反應歷程的特點是()A.反應分兩步進行B.反應速度與堿的濃度無關C.反應過程中生成活性中間體R+D.產物的構型完全轉化14?比較下列各離子的親核性大小A.HO-;B.C6H5O-;C.CH3CH2O-;D.CH3COO-()A.C>A>B>DB.D>B>A>CC.C>A>D>BD.B>C>D>A下列情況屬于SN2反應的是()A.反應歷程中只經過一個過渡態(tài)B.反應歷程中生成正碳離子C.溶劑的極性越大，反應速度越快D.產物外消旋化在親核取代反應中,主要發(fā)生構型轉化的反應是()A.SN1B.SN2C.E2D.E1脂肪族鹵代烴發(fā)生消去反應中,兩種常見的極端歷程是()SN1和SN2B.E1和E2C.勻裂和異裂18.SN2反應的特征是：(i)生成正碳離子中間體；(ii)立體化學發(fā)生構型翻轉；(iii)反應速率受反應物濃度影響，與親核試劑濃度無關；(iv)在親核試劑的親核性強時容易發(fā)生。()A.i；iiB.iii；ivC.i；iiiD.ii；iv氯芐水解生成芐醇屬于什么反應()A.親電加成B.親電取代C.親核取代D.親核加成第十章醇酚醚第十章：C2.C3.D4.C5.C6.D7.B8.C9.C10.D11.B12.D13.A14.B15.A16.A17.A18.D19.C20.C21.B22.B23.B24.B25.B26.A27.A28.A29.C30.C1?下列物質與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是()A.伯醇B.仲醇C.叔醇下列物質酸性最強的是()A.H2OB.CH3CH2OHC.苯酚D.HC=CH下列化合物的酸性次序是()i.C6H5OH；ii.HC三CH；iii.CH3CH2OH；iv.C6H5SO3H6532653A.i>ii>iii>ivB.i>iii>ii>ivC.ii>iii>i>ivD.iv>i>iii>ii4?下列醇與HBr進行SN1反應的速度次序是()A.b>a>cB.a>c>bC.c>a>bD.c>b>a5?下列物質可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是()A.溴代丙烷B.環(huán)己烷C.乙醚D.甲苯下列化合物能夠形成分子內氫鍵的是()A.o-CH3C6H4OHB.p-O2NC6H4OHC.p-CH3C6H4OHD.o-O2NC6H4OH能用來鑒別1-丁醇和2-丁醇的試劑是()A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCl2D.Br2/CCl4常用來防止汽車水箱結冰的防凍劑是()A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇不對稱的仲醇和叔醇進行分子內脫水時，消除的取向應遵循()A.馬氏規(guī)則B.次序規(guī)則C.扎依采夫規(guī)則D.醇的活性次序下列化合物中，具有對映異構體的是()

A.CH3CH2OHB.CCl2F2C.HOCH2CHOHCH2OHD.CH3CHOHCH2CH3醫(yī)藥上使用的消毒劑“煤酚皂”俗稱“來蘇兒”，是47—53%()的肥皂水溶液()A.苯酚B.甲苯酚C.硝基苯酚D.苯二酚下列RO-中堿性最強的是()A.CH3O-B.CH3A.CH3O-B.CH3CH2O-C.(CH2)2CHO-D.(CH3)3CO-OHOH13.NO2比易被水蒸氣蒸餾分出，是因為前者()NO2A.可形成分子內氫鍵B.硝基是吸電子基C.羥基吸電子作用D.可形成分子間氫鍵苯酚易進行親電取代反應是由于()羥基的誘導效應大于共軛效應，結果使苯環(huán)電子云密度增大羥基的共軛效應大于誘導效應，使苯環(huán)電子云密度增大羥基只具有共軛效應D.羥基只具有誘導效應禁止用工業(yè)酒精配制飲料酒，是因為工業(yè)酒精中含有下列物質中的()A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.異戊醇下列化合物中與HBr反應速度最快的是()17?下列酚類化合物中，Pka值最大的是()最易發(fā)生脫水成烯反應的()與Lucas試劑反應最快的是()A.CH3CH2CH2CH2OHB.(CH3)2CHCH2OHC.(CH3)3COHD.(CH3)2CHOH加適量溴水于飽和水楊酸溶液中，立即產生的白色沉淀是()A.OHCBrO2HB.OHBD'宀COA.OHCBrO2HB.OHBD'宀CO2HD.OHOIIC-Br下列化合物中，沸點最高的是()A.甲醚B.乙醇C.丙烷D.氯甲烷丁醇和乙醚是()異構體()A.碳架B.官能團C.幾何D.對映一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過程中，哪一種操作是不正確的？()A.在蒸除乙醚之前應先干燥去水B.“明”火直接加熱不能用"明”火加熱且室內不能有"明”火D.溫度應控制在30^左右24?乙醇沸點(78.3°C)與分子量相等的甲醚沸點(-23.4弋)相比高得多是由于()A.甲醚能與水形成氫鍵B.乙醇能形成分子間氫鍵，甲醚不能甲醚能形成分子間氫鍵，乙醇不能D.乙醇能與水形成氫鍵，甲醚不能下列四種分子所表示的化合物中，有異構體的是()a.c2hci3b.c2h2ci2c.ch4od.c2h623222426下列物質中,不能溶于冷濃硫酸中的是()A.溴乙烷B.乙醇C.乙醚D.乙烯己烷中混有少量乙醚雜質,可使用的除雜試劑是()A.濃硫酸B.高錳酸鉀溶液C.濃鹽酸D.氫氧化鈉溶液下列化合物可用作相轉移催化劑的是()A.冠醚B.瑞尼鎳C.分子篩用Williamson醚合成法合成|「OC(CH3)3最適宜的方法是()下列化合物能與鎂的乙醚溶液反應生成格氏試劑的是()第十一章醛酮第十一章：B2.C3.A4.D5.A6.C7.C8.A9.A10.B11.D12.B13.B14.A15.B16.B17.D18.B19.D20.A21.C22.B23.C24.A25.C26.D27.D28.C29.D30.C31.A32.D33.A34.A35.B36.A37.AO1?該反應(CHJ3cCc(CH3)3+(CH3)3CMgBr車。.，實際上得不到加成產物，欲制備加成3333332.H3O+產物[(ch3)3c]3c-oh,需對試劑或條件作更改的是()A.第一步反應需加熱B.換(CH3)3CMgBr為(CH3)3CLiC.換(CH3)3CMgBr為[(CH3)3C]2CuLiD?換溶劑Et2O為DMSO黃鳴龍是我國著名的有機化學家，他的貢獻是()A.完成了青霉素的合成B.在有機半導體方面做了大量工作C.改進了用肼還原羰基的反應D.在元素有機方面做了大量工作3?醛類化合物的醛基質子在1HNMR譜中的化學位移值(6)—般應為()A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.2.5~1.5ppm下列物質不能發(fā)生碘仿反應的是()A.乙醇B.乙醛C.異丙醇D.丙醇下列能發(fā)生碘仿反應的化合物是()A.異丙醇B.戊醛C.3-戊酮D.2-苯基乙醇6?下列能進行Cannizzaro(康尼查羅)反應的化合物是()A.丙醛B.乙醛C.甲醛D.丙酮.7?化合物:A.HCHO、B.CH3CHO、C.CH3COCH3、D.C6H5COC6H5相對穩(wěn)定性次序為()A.A>B>C>DB.A>C>D>BC.D>C>B>AD.D>A>B>C8.Baeyer-Villiger氧化反應中，不對稱結構的酮中烴基遷移的活性次序近似為()A.苯基〉伯烷基〉甲基B.伯烷基〉甲基〉苯基C.甲基〉伯烷基〉苯基9?下列化合物在IR譜中于3200-3600cm-i之間有強吸收峰的是()A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮下列哪一種化合物不能用來制取醛酮的衍生物()A.羥胺鹽酸鹽B.2,4-二硝基苯C.氨基脲D.苯肼下列羰基化合物發(fā)生親核加成反應的速度次序是i．HCHO；ii．CH3COCH3；iii．CH3CHO；iv．C6H5COC6H5()A.i>ii>iii>ivB.iv>iii>ii>iC.iv>ii>iii>iD.i>iii>ii>iv縮醛與縮酮在()條件下是穩(wěn)定的()A.酸性B.堿性能夠將羰基還原為亞甲基的試劑為()A.AI(i-PrO)3,i-PrOHB.H2NNH2,NaOH,(HOCH2CH2)2OAC.⑴HSCH2CH2SH,⑵H2/NiD.NaBH4下列試劑對酮基無作用的有()A.酒石酸鉀鈉B.Zn-Hg/HClC.R2CuLiD.PhNH2下列反應能增長碳鏈的是()A.碘仿反應B.羥醛縮合反應C.康尼查羅反應D.銀鏡反應下列物質中不能發(fā)生碘仿反應的為()下列化合物中不發(fā)生碘仿反應的是()下列兩個環(huán)酮與HCN加成的平衡反應中，平衡常數(shù)較大的是()下列含氧化合物中不被稀酸水解的是()下列化合物的沸點最高的是()酰氯與重氮甲烷反應生成a-重氮酮,a-重氮酮經Wolff重排，水解后生成()酯B.酮C羧酸D.酰胺利用邁克爾(Michael)反應，一般可以合成()1,3-二官能團化合物B.1,5-二官能團化合物C.a,B-不飽和化合物D.甲基酮類化合物23?下列反應不能用來制備a，B-不飽和酮的是()丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反應苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反應甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應環(huán)己烯臭氧化水解，然后在堿性條件下加熱反應24?下面金屬有機化合物只能與a，B-不飽和醛酮發(fā)生1,4-加成的是()A.R2CuLiB.RLiC.R2CdD.RMgX下列化合物中，能與溴進行親電加成反應的是()A.苯B.苯甲醛C.苯乙烯D.苯乙酮卜丁酮酸乙酯能與2,4-二硝基苯肼作用產生黃色沉淀,也能與三氯化鐵起顯色反應,這是因為存在著()A.構象異構體B.順反異構體C.對映異構體D.互變異構體丙烯醛與1,3-丁二烯發(fā)生Diels-Alder反應，下列敘述錯誤的是()A.是立體專一的順式加成B.加成反應C.是協(xié)同反應D.1,3-丁二烯的S-反式構象比S-順式構象反應活性大保護醛基常用的反應是()A.氧化反應B.羥醛縮合C.縮醛的生成D.還原反應可以進行分子內酯縮合的是()A.丙二酸二乙酯B.丁二酸羰基化合物C.對苯二甲酸二乙酯下列化合物最易形成水合物的是()A.CH3CHOB.CH3COCH3C.Cl3CCHOD.ClCH2CHO下列化合物親核加成反應的活性大小次序是①ncch2chO②ch3och2cho③CH3SCH2CH0④HSCH2CH2CHO()A?①〉②'③〉④B?②〉④'③〉①C?①〉④'②〉③D.①〉③'④〉②下列化合物中不發(fā)生碘仿反應的是()下列化合物中亞甲基上的氫酸性最大的是()下列化合物烯醇式含量最多的是()35.2，4—戊二酮其較穩(wěn)定的烯醇結構式(熱力學控制)為()比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應最快的是()下列化合物能在酸性條件下水解后互變成羰基化合物的是()kkI—￥厶兀厶第十二章羧酸第十二章：1.A2.B3.A4.A5.C6.D7.C8.D9.B10.B11.D12.B13.C14.D15.A16.D17.B手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則在產物中該手性碳的立體化學是()A.構型保持B.構型轉化C.外消旋化D.A、B、C都不對三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的()影響()A.共軛效應B.吸電子誘導效應C.給電子誘導效應D.空間效應下列化合物中，能發(fā)生銀鏡反應的是()A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯下列化合物中，酸性最強的是()A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯RMgX與下列哪個化合物用來制備RCOOH()A.CH2OB.CH3OHC.CO2D.HCOOH6?脂肪酸a-鹵代作用的催化劑是()A.無水AICI3B.Zn-HgC.NiD.P己二酸加熱后所得的產物是()A.烷烴B.—元羧酸C.酸酐D.環(huán)酮羧酸具有明顯酸性的主要原因是()A.o-n超共軛效應B.COOH的-I效應C.空間效應D.p-n共軛效應9?①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反應，按活性順序排列應是()A?③〉④'①〉②B?④〉③'②〉①C?④〉②'③〉①D.①〉②'③〉④氯化芐與氰化鈉在乙醇中反應時得到的產物是()A.CHCHCOOHB.CHCHCNC.CHCHCHCND.CHCHCOONa6526526522652下列化合物中加熱能生成內酯的是()A.2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸下列物質中雖然含有氨基，但不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的是()A.CH3NH2B.CH3CONH2C.NH3D.NH4Cl下列羧酸中能經加熱脫羧生成HCOOH的是()A.丙酸B.乙酸C.草酸D.琥珀酸14?己二酸在BaO存在下加熱所得的產物是()A.烷烴B.—元羧酸C.酸酐D.環(huán)酮下列化合物酸性最強的是()下列羧酸酸性最強的是()下列化合物中酸性最強的是()第十三章羧酸衍生物第十三章：A2.B3.A4.A5.B6.A7.C8.A9.B10.A11.B12.A13.A14.B15.C16.A17.A18.A19.D20.B21.C22.B23.A24.C25.D26.D27.D28.B29.B30.D31.C32.D33.A34.A35.A36.D原酸酯的通式是()下列物質中堿性最弱的是()下列酯類化合物在堿性條件下水解速度最快的是()4?以LiAlH4還原法制備2-甲基丙胺，最合適的酰胺化合物是()在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反應的最終產物是()下列物質中不屬于羧酸衍生物的是()nh2OA.CH3CHCO2HB.CH3CN(CH3)2C.油脂D.CH3COCI7?酰氯與重氮甲烷反應生成a-重氮酮,a-重氮酮經Wolff重排，水解后生成()A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺8.在羧酸的下列四種衍生物中，水解反應速度最慢的是()A.乙酰胺B.乙酸乙酯C.乙酰氯D.乙酸酐9?酮肟在酸性催化劑存在下重排成酰胺(Beckmann重排)的反應是通過()進行的。()A.正碳離子B.缺電子的氮原子C.負碳離子D.自由基手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則產物的立體化學是()A.構型保持B.構型轉化C.外消旋化D.A、B、C都不對通式為rconh2的化合物屬于()A.胺B.酰胺C.酮D.酯下列還原劑中，能將酰胺還原成伯胺的是()A.LiAlH4B.NaBH4C.Zn+HClD.H2+Pt下列化合物中水解最快的是()A.CH3COCIB.CH3CONH2C.CH3COOCH3D.乙酐乙酰乙酸乙酯與40%氫氧化鈉溶液共熱，生成的產物是()A.CH3COCCOONa和CH3CH2OHB.CH3COONa和CH3CH2OHC.CH3COONa和CH3COOC2H5D.CH3COCH2和CH3CH3OH和CO2下列化合物中哪個是丁酸的同分異構體，但不屬同系物()A.丁酰溴B.丙酰胺C.甲酸丙酯D.丁酰胺下列羧酸酯在酸性條件下發(fā)生水解反應的速度次序是()i.CH3CO2C(CH3)3ii.CH3CO2CH2CH3iii.CH3CO2CH(CH3)2iv.CH3CO2CH3A.iv>ii>iii>iB.i>iii>ii>ivC.iv>iii>ii>iD.i>ii>iii>iv下列物質中酸性最強的是()18?下列化合物中，受熱時易發(fā)生分子內脫水而生成aQ不飽和酸的是()19.某羥基酸依次與HBr、Na2CO3和KCN反應，再經水解，得到的水解產物加熱后生成甲基丙酸。原羥基酸的結構式為()20?己二酸在BaO存在下加熱生成()21.下列物質能與斐林試劑作用的是()22?用于Reformatsky反應的溴化物是()A.CHCHCHCOEtB.CHCHCHCO^EtC.CHCHCHCOHD.CHCHCHCOEt32〉23223'22■2222CH3BrBrBr下列化合物烯醇式的含量由多到少的排列次序是()A.D>E>B>C>AB.A>C>B>E>DC.D>B>E>C>AD.A>B>C>D>E下列化合物中酸性最弱的是()A.CH3CH2OHB.CF3COOHC.CF3CH2OHD.CICH2COOHLiAlH4可使CH2=CHCH2COOH還原為()A.CH3CH2CH2COOHB.CH3CH2CH2CH2OHC.CH2=CHCH2CH2OHD.CH2=CHCH2CH3下列化合物中加熱能生成內酯的是()A.2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸下列化合物中加熱易脫羧生成酮的是()A.B-羥基戊酸B.鄰羥基苯甲酸C.對羥基苯甲酸D.乙酰乙酸下列敘述錯誤的是()脂肪族飽和二元酸的Ka1總是大于Ka2脂肪族飽和二元酸兩個羧基間的距離越大Ka】與Ka2之間的差值就越小無取代基的脂肪族飽和二元羧酸中，草酸的酸性最強-COOH是吸電子基團，-COO-是更強的吸電子基團下列具有還原性的酸是()A.乙酸B.草酸C.丁二酸D.丙酸下列酸中屬于不飽和脂肪酸的是()A.甲酸B.草酸C.硬脂酸D.油酸①CH3COOH②FCH2COOH③CICH2COOH④BrCH2COOH在水溶液中酸性強弱順序為()A?①〉②'③〉④B?④〉③'②〉①C?②〉③'④〉①D.①〉④'③〉②乙酰乙酸乙酯合成法，一般用于制備()A.1,3-二官能團化合物B.1,5-二官能團化合物C.a,B-不飽和化合物D.甲基酮類化合物利用克萊森(Claisen)縮合反應，可制備()A.開鏈B-酮酸酯B.環(huán)狀B-酮酸酯C.a,B-不飽和化合物D.甲基酮類化合物下列反應中不屬水解反應的是()A.丙酰胺和Br2,NaOH共熱B.皂化C.乙酰氯在空氣中冒白霧D.乙酐與H2O共熱下列物質中，既能使高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水褪色，還能與NaOH發(fā)生中和反應的物質是()A.CH2=CHCOOHB.C6H5CH3C.C6H5COOHD.CH3COOH2653653對于苯甲酸的描述，下面哪一句話是不正確的()這是一個白色的固體，可作食品防腐劑它的酸性弱于甲酸又強于其它飽和一元酸它的鈉鹽較它容易脫羧－COOH是一個第二類定位基，它使間位的電子云密度升高，故發(fā)生親電性取代時，使第二個取代基進入間位第十四章含氮有機化合物第十四章：D2.A3.D4.A5.B6.D7.B8.D9.D10.C11.B12.D13.C14.D15.D16.C17.A18.C19.A20.B21.D22.A2C24.C25.A26.B27.B28.D29.D30.D31.D32.C33.B34.A35.C下列物質中堿性最弱的是()堿性最強的是()A.(CH3)2NHB.CH3CONHCH3C.PhNHCH33?下列四種含氮化合物中，能夠發(fā)生Cope消去反應的()4?下列物質發(fā)生消去反應，產物為扎依切夫(Saytzeff)烯的是()5?下列物質發(fā)生消去反應，主要產物為霍夫曼(Hofmann)烯的是()下列化合物中堿性最強的是()7?下列化合物堿性最強的是()8?下列化合物中除()外，其余均為芳香胺()9?下列化合物中屬于季銨鹽類的化合物是()10.在低溫條件下能與鹽酸和亞硝酸鈉反應生成重氮鹽的是()11?有關Hofmann消去反應的特點，下列說法不正確的是()A.生成雙鍵碳上烷基較少的烯B.生成雙鍵碳上烷基較多的烯C.在多數(shù)情況下發(fā)生反式消去下列化合物在IR譜中于1680~1800cm-i之間有強吸收峰的是()A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮能將伯、仲、叔胺分離開的試劑為()A.斐林試劑B.硝酸銀的乙醇溶液C.苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液D.碘的氫氧化鈉溶液脂肪胺中與亞硝酸反應能夠放出氮氣的是()A.季胺鹽B.叔胺C.仲胺D.伯胺干燥苯胺不應選擇下列哪種干燥劑()A.K2CO3B.CaCI2C.MgSO4D.粉狀NaOH①三苯胺②N-甲基苯胺③對-硝基苯胺④苯胺按堿性遞減排列順序是()A.②〉④'③〉①B.①〉②'③〉④C.③〉②'④〉①D.④〉①'③〉②下列化合物的酸性次序是()D>A>B>CB.A>C>B>DC.B>C>A>DD.D>C>B>AO化合物ch3C-n-ch3的正確名稱是()CH3A.二甲基乙酰胺B.N-甲基乙酰胺C.N,N-二甲基乙酰胺D.乙?；装穯尉€態(tài)碳烯的結構是()堿性最強的是()下列四種含氮化合物中，能夠發(fā)生Cope消去反應的是()下面三種化合物與CH3ONa發(fā)生SN反應，活性最高的是()能與亞硝酸作用定量地放出氮氣的化合物是()A.(CH3)2NCH2CH3B.—N(CH3)2C.CH3(CH2)4NH2D.CH3CH2CH(CH2)2NHCH3CH3下列化合物除()外，均能與重氮鹽反應生成偶氮化合物()四種化合物：A、苯胺B、對硝基苯胺C、間硝基苯胺D、鄰硝基苯胺，它們的堿性由強到弱排列正確的是()A.A>C>B>DB.A>B>C>DC.B>D>C>AD.B>A>D>C在下列反應過程中,生成碳正離子中間體的反應是()A.Diels-Alder反應B.芳環(huán)上的親電取代反應C.芳環(huán)上的親核取代反應D.烯烴的催化加氫下列各異構體中，哪個的氯原子特別活潑，容易被羥基取代(和碳酸鈉的水溶液共熱)()A.2,3-二硝基氯苯B.2,4-二硝基氯苯C.2,5-二硝基氯苯能與亞硝酸作用生成難溶于水的黃色油狀物一N-亞硝基胺化合物的是()A.二甲基卞基胺B.N,N-二甲基甲酰胺C.乙基胺D.六氫吡啶Fe+NaOH還原硝基苯可以得到()A.苯胺B.氧化偶氮苯C.N-羥基苯胺D.偶氮苯與HNO2反應能生成N-亞硝基化合物的是()A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.所有胺下列化合物堿性由強到弱次序排列是()A.A>B>C>DB.B>A>C>DC.B>C>A>DD.D>C>B>A

32由7—n2Br制備〈J-Br所需要的試劑是()A.CH3CH2BrB.HBrC.CuBrD.Br233.由CH33.由CH3制備ch3-_-OH所需要的試劑是()a.h3po2b.h2o/加熱c.c2h5ohd.hci34.由苯重氮鹽制備CN34.由苯重氮鹽制備CN所需要的試劑是()A.cucN/KcNB.cH3cN/KcNc.KcN/H2OD.HcN/KcN35.由l|OCH35.由l|OCH3■■■NH2aOCH3NHCOCH3所需要的試劑是()A.cH3cOOHB.cH3cH2OcHc.(cH3cO)2OD.cH3cH2OcHO第十五章元素有機化合物第十五章：1.A2.A3.B4.A5.A6.A7.D8.A9.A10.AWittig反應中，在磷葉立德試劑(Ph3P=CR2)的制備反應時，親核性原子為()A.Ph3P中的磷原子B.n-C4H9Li中的碳原子C.R2CH-X中的碳原子D.a,b,c全不對c6H5SH與酸性高錳酸鉀反應生成()A.C6H5SO3HB.C6H5SO2HC.C6H5OHD.C2H5COOH6536526525下列哪個化合物是硫醚()A.CH3CH2SHB.CH3SCH3C.C6H5SO2OCH3D.C6H5SO3H32336523653(CH3)4Si簡寫作()A.TMSB.THFC.PPAD.DMSO苯磺酰胺的結構是()A.PhSO2NH2B.PhNHSO2C.PhSNH2D.PhSO3H磷葉立德(C6H5)3P=CH2是一個()，對水或空氣都不穩(wěn)定，因此在合成時一般不將它分離出來，直接進行下一步的合成。()A.黃色固體B.白色固體C.藍色固體D.綠色固體7?下列化合物不能與Ph3P-CHCH2CH3發(fā)生反應的是()8.反應Ph3P-CH2+CHOCHCH2的名稱是()A.WittigA.Wittig反應B.Michael反應C.Gabriel反應D.Hofmann重排反應9?制備=CH2，最好使用的試劑是()A.Ph3P-CH2B.CH3MgBrC.CH2N2D.CH2O10.DMSO的結構是()HIA.CH3SOCH3B.CH3SO2CH3C._D....第十六章雜環(huán)化合物第十六章：1.C2.B3.A4.C5.B6.D7.B8.B9.D10.A14.C15.B16.A17.D18.D19.D20.C下列化合物發(fā)生親核取代反應活性最強的是()下列雜環(huán)化合物中堿性最大的是()THF的結構是()親核性最強的是()下列化合物堿性由強到弱，排列正確的是()A.A>B>CB.A>C>BC.C>B>AD.C>B>A6?喹啉衍生物的正確名稱是()H3C”N"CH3A.2,8-二甲基喹啉B.1,4-二甲基喹啉C.對稱二甲基喹啉D.2,7-二甲基喹啉吡啶的硝化反應發(fā)生在()A.a-位B.B-位C.Y-位8．下列四個化合物的芳香性(穩(wěn)定性)由強到弱的次序是()①呋喃②噻酚③吡咯④苯A.①〉②'③〉④B.④〉③'②〉①C.③〉②'①〉④D.④〉①'②〉③吡咯是一個()化合物()A.中性B.酸性C.堿性D.兩性NH3、吡啶、苯胺堿性最強的是()a.nh3b.吡啶C.苯胺四種化合物：苯、呋喃、吡啶、噻吩，在進行親電取代反應時活性最大的是()A.苯B.呋喃C.吡啶D.噻吩除去苯中少量的噻吩可以采用加入濃硫酸萃取的方法是因為()A.苯與濃硫酸互溶B.噻吩與濃硫酸形成B-噻吩磺酸C.苯發(fā)生親電取代反應的活性比噻吩高，室溫下形成a-噻吩磺酸N-氧化吡啶發(fā)生硝化反應時，硝基進入()A.a位B.B位C.Y位D.a和B各一半14?吡咯分子中N原子的軌道類型是()A.sp雜化軌道B.SP3雜化軌道C.SP2雜化軌道D.SP3不等性雜化軌道吡啶分子中氮原子的未共用電子對類型是()A.S電子B.sp2電子C.p電子D.sp3電子CH2N2在加熱下生成()A.CH2：B.CH2.C.CH3CH3吡咯中的N有仲胺的結構，但是它的化學性質卻符合下面哪一個()A.堿性與脂肪族胺的堿性強弱相當B.堿性大于脂肪族仲胺C.無酸性D.具有微弱的酸性吡咯磺化時，用的磺化劑是()A.發(fā)煙硫酸B.濃硫酸C.混酸D.吡啶/三氧化硫區(qū)別吡咯和四氫吡咯的試劑是()A.固體KOHB.Na/C2H5OHC.鹽酸D.KMnO4/H+區(qū)別吡啶和a-甲基吡啶的試劑是()A.濃HCIB.NaOH溶液C.KMnO4/H+D.乙醇第十七章周環(huán)反應第十七章：1.B2.A3.B4.C5.A6.D7.D8.D9.B10.A1?在(Z,E)-2,4-己二烯的熱反應中，其最高占有軌道為()CNOCN共熱，主要生成產物是()CNOCN共熱，主要生成產物是()3?下列化合物作為雙烯體能發(fā)生Diels-Alder反應的是()4?下列化合物作為雙烯體不能發(fā)生Diels-Alder反應的是()下面反應在哪種條件下進行()A.加熱B.光照C.加酸D.加堿周環(huán)反應的條件是()A.光B.熱C.酸堿或自由基引發(fā)劑D.a或b7?含4n+2個n電子的共軛烯烴在發(fā)生電環(huán)化反應時()加熱時按對旋方式反應，光照時按對旋方式反應光照時按對旋方式反應，加熱時按順旋方式反應加熱時按順旋方式反應，光照時按順旋方式反應光照時按順旋方式反應，加熱時按對旋方式反應提出協(xié)同反應中“分子軌道