2022-2023年口腔醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（口腔醫(yī)學(xué)）高頻考點(diǎn)題庫(kù)帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2022-2023年口腔醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（口腔醫(yī)學(xué)）高頻考點(diǎn)題庫(kù)（含答案）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共30題)1.編碼線粒體蛋白的nDNA突變引起的疾病的遺傳方式是（章節(jié)：第十二章難度：5)A、交叉遺傳B、全男性遺傳C、母系遺傳D、散發(fā)E、孟德?tīng)栠z傳正確答案:E2.關(guān)于糖尿病說(shuō)法最為正確的是（章節(jié)：第十一章難度：2)A、均與mtDNA無(wú)關(guān)B、都是單基因遺傳病C、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突變所導(dǎo)致的疾病D、都是具有很強(qiáng)遺傳異質(zhì)性的復(fù)雜性疾病E、在臨床中，1型DM和2型DM是完全相同的疾病正確答案:D3.由于核酸內(nèi)切酶缺陷引起的疾病是（章節(jié)：第十章難度：2)A、苯丙酮尿癥B、著色性干皮病C、半乳糖血癥D、粘多糖貯積癥E、白化病正確答案:B4.Down綜合征的典型核型是（章節(jié)：第十三章難度：1)A、45,XB、47,XX(XY),+21C、47,XX(XY),+18D、47,XX(XY),del(5)(p15)E、47,XX(XY),+13正確答案:B5.終止密碼分別是UAG、UGA和（）。（章節(jié)：第二章難度：2）正確答案:UAA6.狹義的線粒體病是（章節(jié)：第十二章難度：1)A、線粒體數(shù)目異常所導(dǎo)致的疾病B、線粒體結(jié)構(gòu)異常所致的疾病C、mtDNA突變所致的疾病D、mtDNA數(shù)量變化所致的疾病E、線粒體功能異常所致的疾病正確答案:C7.多基因遺傳病群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn)，群體發(fā)病率越（）。（章節(jié)：第五章難度：4）正確答案:低8.以下哪些疾病表現(xiàn)為母系遺傳（章節(jié)：第十二章，難度：3）A、MELAS綜合征B、MERRFC、進(jìn)行性眼外肌麻痹伴線粒體DNA缺失1D、Leber遺傳性視神經(jīng)病E、線粒體DNA耗竭綜合征2正確答案:A,B,D9.屬于分子病的疾病是（章節(jié)：第十章，難度：3）A、結(jié)構(gòu)蛋白缺陷病B、血友病C、受體病D、血紅蛋白病E、血漿蛋白病正確答案:B,C,A,D10.下列疾病不屬于多基因遺傳病的是（章節(jié)：第五章難度：1)A、原發(fā)性高血壓B、軟骨發(fā)育不全C、糖尿病D、唇裂E、精神分裂癥正確答案:B11.按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，2號(hào)染色體，短臂，3區(qū)，1帶第3亞帶應(yīng)表示為（章節(jié)：第八章難度：2)A、1q3.13B、2p3.13C、1p31.3D、1q3.13E、2p31.3正確答案:E12.能將突變的后果進(jìn)行稀釋，但不能完全消除突變的修復(fù)是（章節(jié)：第三章難度：4)A、暗修復(fù)B、重組修復(fù)C、切除修復(fù)D、錯(cuò)配修復(fù)E、光修復(fù)正確答案:B13.一對(duì)表型正常的夫婦，連生了兩個(gè)鐮形細(xì)胞貧血癥患兒，他們?cè)俅紊?，生育表型正常孩子的概率是（章?jié)：第四章難度：2)A、1B、0.5C、0.25D、0.75正確答案:D14.人類的MN血型的遺傳方式為（）（章節(jié)：第四章難度：3)A、共顯性遺傳B、不規(guī)則顯性遺傳C、延遲顯性遺傳D、完全顯性遺傳E、從性遺傳正確答案:A15.關(guān)于遺傳密碼說(shuō)法錯(cuò)誤的是()（章節(jié)：第二章難度：3)A、遺傳密碼具有通用性B、遺傳密碼具有簡(jiǎn)并性C、64種密碼子都可以編碼氨基酸D、AUG是起始密碼子E、終止密碼子有三種正確答案:C16.患兒1：女，2.5歲，第二胎第二產(chǎn)，足月順產(chǎn)，患兒出生時(shí)正常，出生后3個(gè)月頭發(fā)逐漸發(fā)黃，尿有“鼠尿”臭味，就診時(shí)不會(huì)認(rèn)人，沒(méi)有意識(shí)感，不能獨(dú)立站立。體檢：皮膚白嫩，頭發(fā)呈淡棕黃色，癡呆面容，虹膜呈茶褐色，流涎。四肢肌張力低。尿三氯化鐵試驗(yàn)陽(yáng)性，血苯丙氨酸測(cè)定為387.4μmol/L（正常值＜240μmol/L）。此病最可能的遺傳方式？（章節(jié)：第十章難度：3)A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y染色體連鎖正確答案:B17.（）型糖尿病的發(fā)病多為自主神經(jīng)類型。（章節(jié)：第十一章難度：3）正確答案:218.線粒體遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。（章節(jié)：第七章難度：1）正確答案:錯(cuò)誤19.以下哪些產(chǎn)前診斷的方法屬于非創(chuàng)傷性的（章節(jié)：第十八章，難度：3）A、B超B、羊膜穿刺法C、絨毛取樣法D、臍穿刺E、分離、分析孕婦外周血中的胎兒細(xì)胞以及游離的胎兒DNA或RNA正確答案:A,E20.關(guān)于割裂基因，說(shuō)法正確的有（章節(jié)：第三章，難度：5）A、是真核基因的特點(diǎn)B、是原核基因的特點(diǎn)C、割裂基因是不連續(xù)的D、由內(nèi)含子和外顯子相間排列形成E、由編碼序列和非編碼序列組成正確答案:A,C,D,E21.用硝酸銀染色，可使染色體的隨體及核仁形成區(qū)（NOR）呈現(xiàn)出特異性的黑色銀染物的顯帶方法是（章節(jié)：第八章難度：5)A、R顯帶B、C顯帶C、G顯帶D、T顯帶E、N顯帶正確答案:E22.腫瘤抑制基因都是隱性失活。（章節(jié)：第十六章難度：3）正確答案:錯(cuò)誤23.簡(jiǎn)述基因突變的一般特性。（章節(jié)：第三章難度：3)正確答案:多向性、可逆性、有害性、稀有性、隨機(jī)性、可重復(fù)性24.外耳道多毛癥的致病基因位于（）染色體上。（章節(jié)：第四章難度：1）正確答案:Y25.控制多基因遺傳病的基因遺傳不遵循典型的孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。（章節(jié)：第五章難度：3）正確答案:錯(cuò)誤26.由編碼一種氨基酸的密碼突變成編碼另一種氨基酸的密碼是（章節(jié)：第三章難度：2)A、移碼突變B、錯(cuò)義突變C、同義突變D、終止密碼突變E、無(wú)義突變正確答案:B27.一種多基因病的易患性的平均值與閾值越遠(yuǎn)，表明易患性高，閾值低，群體患病率高。（章節(jié)：第五章難度：5）正確答案:錯(cuò)誤28.典型的Down綜合征的發(fā)病原因是由于染色體發(fā)生了哪種改變。（）（章節(jié)：第十三章難度：2)A、亞二倍體B、單倍體C、三體型D、三倍體E、單體型正確答案:C29.RAS基因產(chǎn)物是一種（章節(jié)：第十六章難度：4)A、絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶B、生長(zhǎng)因子C、酪氨酸蛋白激酶D、轉(zhuǎn)錄因子E、GTP酶正確答案:E30.一對(duì)夫妻，妻子正常，丈夫吃蠶豆或服用氧化性藥物后出現(xiàn)溶血性貧血等癥狀，他們生育了一個(gè)健康的女兒，以下說(shuō)法正確的是？（章節(jié)：第四章難度：3)A、女兒沒(méi)有致病基因B、他們?cè)俅紊?，如果是兒子必然為患者C、丈夫可以將自己的致病基因傳遞給自己的兒女D、他們?cè)俅紊?，如果是女兒，表型將和第一個(gè)女兒一致E、這可能是由于X染色體失活導(dǎo)致的正確答案:E第2卷一.綜合考核題庫(kù)(共30題)1.Wilms瘤的特異性標(biāo)志染色體是（章節(jié)：第十六章難度：5)A、1、3易位B、8、14易位C、13q缺失D、11p缺失E、Ph小體正確答案:D2.D組染色體與21號(hào)染色體通過(guò)著絲粒融合而形成的易位稱為（章節(jié)：第十三章難度：4)A、插入易位B、串聯(lián)易位C、羅伯遜易位D、不平衡易位E、相互易位正確答案:C3.多基因疾病的發(fā)病閾值（章節(jié)：第五章難度：3）正確答案:由易患性所導(dǎo)致的多基因遺傳病發(fā)病最低限度，在一定條件下，代表患病所必需的最低的易患基因的數(shù)目4.典型的苯丙酮尿癥屬于常染色體顯性遺傳。（章節(jié)：第四章難度：2）正確答案:錯(cuò)誤5.以下那類疾病女性發(fā)病率比男性高（章節(jié)：第四章難度：3)A、X連鎖的顯性遺傳病B、X連鎖的隱性遺傳病C、Y連鎖的遺傳病D、線粒體病E、從性遺傳的遺傳病正確答案:A6.以下關(guān)于線粒體轉(zhuǎn)錄正確的是（章節(jié)：第七章難度：4)A、重鏈和輕鏈不同時(shí)轉(zhuǎn)錄B、輕鏈的先轉(zhuǎn)錄C、重鏈先轉(zhuǎn)錄D、重鏈和輕鏈同時(shí)轉(zhuǎn)錄E、重鏈比輕鏈先轉(zhuǎn)錄2/3個(gè)環(huán)正確答案:A7.多基因遺傳的微效基因所具備的特點(diǎn)是（章節(jié)：第五章，難度：3）A、作用是微小的B、作用效力沒(méi)有方向性C、共顯性D、有累加作用E、是隱性基因正確答案:C,A,D8.多基因疾病的易患性（章節(jié)：第五章難度：3）正確答案:由遺傳因素和環(huán)境因素共同作用決定個(gè)體患某種遺傳病的風(fēng)險(xiǎn).9.在正常情況下，性別決定因子SRY基因位于（）染色體上。（章節(jié)：第十三章難度：2）正確答案:Y10.患兒，女，15歲。智力正常，身材高，體瘦、四肢細(xì)長(zhǎng)、蜘蛛腳樣指，雞胸。心臟聽(tīng)診：心尖區(qū)2/6級(jí)收縮期雜音。X線顯示：指骨細(xì)長(zhǎng)。超聲心動(dòng)圖示：主動(dòng)脈內(nèi)徑增寬，二尖瓣前后葉脫垂。其余無(wú)異常。家族史：患者（先證者）的母親和外祖夫患有不同程度的骨骼輕度損害。但先證者的舅舅患有嚴(yán)重的骨骼損害以及眼晶狀體脫位和高度近視。該患者的同胞發(fā)病概率最可能為？（章節(jié)：第十章難度：3)A、43499B、43469C、43467D、1正確答案:C11.G應(yīng)該和下列哪種堿基進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)（章節(jié)：第二章難度：1)A、GB、UC、AD、TE、C正確答案:E12.哮喘是一種多基因遺傳病。（章節(jié)：第十一章難度：1）正確答案:正確13.以下是Huntington舞蹈癥的特征是（）（章節(jié)：第四章，難度：4）A、遺傳早現(xiàn)B、延遲顯性C、靜態(tài)突變D、動(dòng)態(tài)突變E、遺傳印記正確答案:A,B,D,E14.一對(duì)新婚夫婦系姑表兄妹，由于女方的舅舅（即男方的叔叔）有嚴(yán)重智力低下并伴有癲癇，害怕今后會(huì)生育同病患兒前來(lái)咨詢。該舅舅，男，35歲，病史由其姐代述，可靠。病史：出生時(shí)正常，半歲后頭發(fā)逐漸變黃，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，智能發(fā)育明顯落后于其他同齡孩子，3歲時(shí)開(kāi)始有癲癇發(fā)作，現(xiàn)生活不能自理，不能辨人和物。因家庭經(jīng)濟(jì)困難，始終沒(méi)有做過(guò)全面檢查和治療。體格檢查：患者皮膚白皙，頭發(fā)淡黃色且干燥，面容呆滯，肌張力低，尿液和汗液有特殊霉臭味。腦電圖檢查異常。家系調(diào)查：患者家系中其他成員表型和智力均正常，父母非近親婚配。生化檢查：尿三氯化鐵試驗(yàn)陽(yáng)性，血漿苯丙氨酸濃度為1276.3μmol/L。近親婚配對(duì)這類遺傳病的發(fā)生有何影響？（章節(jié)：第十章難度：5)A、發(fā)生概率明顯降低B、發(fā)生概率略為降低C、無(wú)明顯變化D、發(fā)生概率略為提高E、發(fā)生概率明顯提高正確答案:E15.可能導(dǎo)致患兒智力低下的遺傳?。ㄕ鹿?jié)：第十章，難度：5）A、鐮狀細(xì)胞貧血B、白化病C、苯丙酮尿癥D、家族性黑蒙性癡呆E、Down綜合征正確答案:C,D,E16.系譜分析中的先證者是指第幾個(gè)被確診的患者成員.()（章節(jié)：第四章難度：2)A、第一個(gè)B、第二個(gè)C、第三個(gè)D、第四個(gè)E、第五個(gè)正確答案:A17.某患者的X染色體在Xq27.3處呈現(xiàn)細(xì)絲樣連接，其為（）患者（章節(jié)：第十三章難度：5)A、環(huán)狀染色體B、脆性X染色體C、衍生染色體D、雙著絲粒染色體E、重組染色體正確答案:B18.以下屬于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是()（章節(jié)：第二章難度：3)A、通過(guò)A-U、G-C進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)B、由兩條反向平行的脫氧核苷酸單鏈構(gòu)成C、堿基位于雙螺旋的外側(cè)構(gòu)成骨架D、左手螺旋E、B型DNA雙螺旋，大溝寬而淺，小溝窄而深正確答案:B19.決定女性子宮陰道積水的基因定位于（章節(jié)：第四章難度：3)A、常染色體上B、X染色體上C、Y染色體上D、mtDNA上E、RNA上正確答案:A20.多X綜合征最常見(jiàn)的核型是（章節(jié)：第十三章難度：2)A、47,XX(XY),(+21)B、45,XC、47,XYYD、47,XXXE、47,XXY正確答案:D21.目前飲食療法治療遺傳病的基本原則是（章節(jié)：第十九章難度：2)A、補(bǔ)其所缺B、禁其所忌C、多食D、去其所余E、少食正確答案:B22.mtDNA點(diǎn)突變導(dǎo)致的疾病的遺傳特征是（章節(jié)：第七章難度：2)A、發(fā)病率有明顯性別差異B、交叉遺傳C、近親婚配的子女發(fā)病率增高D、本質(zhì)是線粒體DNA數(shù)目減少引起的E、母系遺傳正確答案:E23.患者，男，18歲，自訴半年前雙眼視力下降，右眼視力0.1，左眼0.6，矯正不應(yīng)。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷為急性視神經(jīng)炎，給予大劑量皮質(zhì)類固醇激素等藥物治療后左眼好轉(zhuǎn)?；颊邽楠?dú)生子，否認(rèn)家族中有相同病史。雙眼底視乳頭顳側(cè)色淡（右眼重），鼻側(cè)略充血。右眼有中心及旁中心暗點(diǎn)，左眼有旁中心暗點(diǎn)，視覺(jué)誘發(fā)電位右眼P100波峰潛時(shí)延長(zhǎng)，左眼峰潛時(shí)正常僅有波幅低平，眼壓正常。取患者外周血進(jìn)行基因診斷，DNA的SfaNⅠ的酶切片段僅呈現(xiàn)一條924bp的電泳帶，正常存在的酶識(shí)別位點(diǎn)因11778G→A的點(diǎn)突變而缺失。MaeⅢ的酶切片段為138bp和124bp兩條帶，11778堿基突變產(chǎn)生了一個(gè)新的MaeⅢ識(shí)別位點(diǎn)?；颊呷缗c一健康女子婚配，其子女發(fā)病情況，以下哪個(gè)說(shuō)法正確？（章節(jié)：第十二章難度：5)A、女兒無(wú)患者，兒子有一半的概率為患者B、兒子、女兒均有一半的概率為患者C、兒子全是患者D、女兒全是患者E、子女都不是患者正確答案:E24.在研究1型DM的易感基因中發(fā)現(xiàn)（章節(jié)：第十一章難度：2)A、與PPARG基因關(guān)系密切B、單個(gè)堿基突變明顯C、HLA具有強(qiáng)烈的易感效應(yīng)D、均存在mtDNA的突變E、染色體畸變明顯正確答案:C25.大多數(shù)腫瘤是體細(xì)胞遺傳病，發(fā)病是遺傳因素與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。（章節(jié)：第十六章難度：1）正確答案:正確26.應(yīng)用遺傳學(xué)原理和方法以改善人類遺傳素質(zhì)的科學(xué)叫（章節(jié)：第十九章難度：3)A、優(yōu)化學(xué)B、優(yōu)教學(xué)C、優(yōu)育學(xué)D、優(yōu)教學(xué)E、優(yōu)生學(xué)正確答案:E27.一對(duì)夫妻，妻子頭發(fā)稀疏，丈夫有禿頂，則以下說(shuō)法正確的是（章節(jié)：第四章難度：4)A、他們的兒子出現(xiàn)禿頂?shù)母怕蚀笥谂畠旱腂、致病基因定位在X染色體上C、致病基因定位在Y染色體上D、他們的兒子有1/2的概率會(huì)出現(xiàn)禿頂E、他們的女兒基本上不會(huì)出現(xiàn)禿頂正確答案:A28.人群中最多發(fā)的遺傳病為（章節(jié)：第五章難度：3)A、單基因遺傳病B、多基因遺傳病C、線粒體遺傳病D、染色體病E、體細(xì)胞遺傳病正確答案:B29.Huntington舞蹈癥是由于三核苷酸的重復(fù)擴(kuò)增引起的，這種突變稱為（）（章節(jié)：第三章難度：4）正確答案:動(dòng)態(tài)突變30.通過(guò)PCR-RFLP分析，某常染色體隱性遺傳病的分子診斷結(jié)果如下：父親（表型正常）100bp/200bp；母親（表型正常）300bp/400bp；兒子（攜帶者）200bp/400bp；現(xiàn)檢測(cè)到第二胎的結(jié)果是100bp/300bp，判斷這個(gè)胎兒肯定不是（章節(jié)：第十八章難度：5)A、無(wú)法判斷B、攜帶者C、患者D、無(wú)致病基因E、如果是女兒為攜帶者，如果是兒子為患者正確答案:C第3卷一.綜合考核題庫(kù)(共30題)1.按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，2q21表示（章節(jié)：第八章難度：2)A、2號(hào)染色體短臂21區(qū)B、2號(hào)染色體短臂21帶C、2號(hào)染色體長(zhǎng)臂，2區(qū)，1帶D、2號(hào)染色體長(zhǎng)臂21帶E、2號(hào)染色體短臂，2區(qū)，1帶正確答案:C2.紫外線引起基因突變的原理是（章節(jié)：第三章難度：1)A、移碼突變B、脫氨作用C、堿基替換D、高能量使DNA鏈斷裂E、形成嘧啶二聚體正確答案:E3.關(guān)于多基因遺傳病，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（章節(jié)：第五章難度：3)A、符合數(shù)量性狀B、基因的遺傳符合孟德?tīng)栠z傳定律C、性狀的遺傳符合孟德?tīng)栠z傳定律D、精神分裂癥屬于多基因遺傳病E、多基因遺傳病的易患性符合正態(tài)分布正確答案:C4.多基因遺傳病中的哮喘可分為（）哮喘和外源性哮喘。（章節(jié)：第十一章難度：3）正確答案:內(nèi)源性5.一個(gè)男性將X染色體上的某一顯性突變基因傳給他外孫女的概率是（章節(jié)：第四章難度：3)A、43468B、43469C、43467D、1正確答案:C6.遺傳病的特點(diǎn)包括（章節(jié)：緒論，難度：3）A、垂直傳播B、患者在家族成員中以一定數(shù)量比例出現(xiàn)C、往往具有先天性D、往往具有家族性E、一般沒(méi)有傳染性正確答案:A,B,C,D,E7.mtDNA中編碼mRNA基因的數(shù)目為（章節(jié)：第七章難度：5)A、13個(gè)B、17個(gè)C、22個(gè)D、2個(gè)E、37個(gè)正確答案:A8.一個(gè)患Ⅰ型成骨不全的女人和一個(gè)表型正常的男性結(jié)婚，生育Ⅰ型成骨不全女兒的風(fēng)險(xiǎn)有多大？（章節(jié)：第四章難度：2)A、43467B、43499C、43468D、43469E、43473正確答案:D9.著絲粒位置在染色體縱（長(zhǎng)）軸的1/2~5/8的染色體是（章節(jié)：第八章難度：3)A、衍生染色體B、近端著絲粒染色體C、亞中著絲粒染色體D、端著絲粒染色體E、中著絲粒染色體正確答案:E10.缺乏酪氨酸酶而引起的疾病是（章節(jié)：第十章難度：3)A、糖原貯積癥B、苯丙酮尿癥C、半乳糖血癥D、尿黑酸癥E、白化病正確答案:E11.大多數(shù)情況下腫瘤的發(fā)生是一個(gè)涉及多基因多步驟的過(guò)程。（章節(jié)：第十六章難度：3）正確答案:正確12.若某人核型為46，XY，t（4；6）（q35；q21）表示（章節(jié)：第九章難度：4)A、重復(fù)B、雙著絲粒染色體C、易位D、插入E、缺失正確答案:C13.一個(gè)健康的女人嫁給了一個(gè)患有外耳道多毛癥的男性患者，他們生出健康男孩的幾率是多少？（章節(jié)：第四章難度：1)A、43467B、43469C、43473D、1正確答案:E14.一種多基因病的易患性的平均值與閾值越近，表明易患性高，閾值低，群體患病率高。（章節(jié)：第五章難度：5）正確答案:正確15.下列屬于人類朊粒蛋白病的特性的是（章節(jié)：緒論難度：3)A、只能在特定季節(jié)傳染和遺傳B、不能遺傳也不能傳染C、只能遺傳不能傳染D、既能遺傳又能傳染E、只能傳染不能遺傳正確答案:D16.人類基因組計(jì)劃中能反應(yīng)基因之間是否連鎖、以及相對(duì)位置和遺傳距離的圖是（章節(jié)：第二章難度：5)A、表觀遺傳圖B、物理圖C、轉(zhuǎn)錄圖D、序列圖E、遺傳圖正確答案:E17.下列為假基因是（章節(jié)：第十章難度：3)A、γB、δC、βD、ψβE、α正確答案:D18.Patau綜合征的典型核型是（章節(jié)：第十三章難度：4)A、45,XB、47,XX(XY),+21C、47,XX(XY),+18D、47,XX(XY),del(5)(p15)E、47,XX(XY),+13正確答案:E19.MERRF是下列哪種疾病的縮寫（章節(jié)：第十二章難度：3)A、慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹B、帕金森病C、肌陣痙攣癲癇和粗糙纖維病D、線粒體腦肌病合并乳酸血癥及卒中樣發(fā)作E、Leber遺傳性神經(jīng)萎縮正確答案:C20.異染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中（章節(jié)：第八章難度：3)A、無(wú)固定螺旋化形式，但具有轉(zhuǎn)錄活性B、螺旋化程度高，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度低，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)正確答案:B21.通常情況下當(dāng)丈夫是AB型血，妻子是A型血時(shí)，夫妻生出的孩子可能的血型有（章節(jié)：第四章，難度：3）A、O型B、A型C、B型D、AB型E、無(wú)法判斷正確答案:C,D,B22.血紅蛋白的α鏈和非α鏈合成速度不平衡，