專題13和鹵代烴講學案2016年高考化學二輪復習解析版

【20161～4CH 點 yHOx

CH

CHCl

2 CHCl

低甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。 。。(2芳香烴在生產(chǎn)、生活中的作用：油漆、涂料、復合地板等裝飾材料會揮發(fā)出苯等有機物，秸稈、樹葉等物質(zhì)不完全燃燒形成的煙甲烷分子(CH4)3R—X(R—表示烴基)，CH3CH2CH2Cl＞CH3CH2Cl；

2

aO→C

NaOH→R—CH

＋NaBr＋HO2 NaOH→CH2==CH2↑ R—CH—CH— NaOH→CHXCH

＋2NaX＋2H 2NaOH→CH≡CH↑ Cl2的反應(yīng)：CH3CH3＋Cl2光,CH3CH2Cl＋HCl。Br2的反應(yīng)：。C2H5OH與HBr。Br2、HBr的反應(yīng)：CH3—CH===CH2＋HBr催化劑,CH3CHBrCH3。HCl鹵代烴分子中—X被溶液中＋NaOH水R—CH HX，OHBrCHCH

2NaOH→CH2OHCH2OH點子HXNaOH的消去→加成→鹵代烴b→水解，會使鹵原子的位置發(fā)生改變或引起其他官能團(如—OH)的位置發(fā)生改變。HX后而生成不飽和的碳碳雙鍵或碳碳三鍵，X2加成，從而使在碳鏈上連接的鹵原子增多，達到增加官能團的目的?？键c一 ①甲烷屬于烴類②在相同條件下甲烷的密度大于空氣的密度③甲烷難溶于水④可燃冰是一種極 C．①②③D．①②④解析：選 【變式探究】現(xiàn)有①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷，這五種烷烴的 A．①＞②＞③＞④＞⑤B．⑤＞④＞③＞②＞①C．③＞④＞⑤＞①＞②解析：選C 考點二，該烯烴可能的結(jié)構(gòu)有( B．2 C．3 D．4解析：選 烯烴氫化就是將碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I，將碳碳雙鍵還原，只 2種結(jié)構(gòu)能有的結(jié)構(gòu)有( B．2 C．3 D．4【變式探究】主鏈含5個碳原子，有3個甲基支鏈的烷烴有 種B．3種C．4種D．5考點三例3．下列關(guān)于乙烯和乙烷的說法中，不正確的是( 乙烯分子中的雙鍵和乙烷分子中的C—C單鍵相比較，雙鍵的鍵能大，鍵長酸性KMnO4解析：選D 因乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)時，生成的CO2能成為新的雜質(zhì)存在于乙烷中，故酸性 C．能與酸性KMnO4D．能與HCl解析：選D 三者都能燃燒，A錯誤；乙烯和乙炔都能與溴水和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，B、C錯誤；乙烯和氯化氫反應(yīng)生成氯乙烷，乙烷和氯化氫不反應(yīng)，D正確。 解析：選D 烯烴中，也可能含有碳氫飽和鍵、碳碳飽和鍵，A錯誤；烯烴中烴基中的氫原子很容易發(fā)生取代反應(yīng)，B錯誤；環(huán)烷烴的通式是CnH2n，只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n，C錯誤?！咀兪教骄俊?mol某鏈烴最多能和2molHCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成1mol氯代烷，1mol該氯代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，該烴可能是( 解析：選 1mol某鏈烴最多能和2molHCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成1mol氯代烷，則該鏈烴中含有 或1個—C≡C—；又知生成的氯代烷1mol能和6molCl2發(fā)生完全取代反應(yīng)，可知該氯代烷分子中含有6個氫原子，則原鏈烴中有4個氫原子。據(jù)此可知符合題意的只有B項?？键c四 【變式探究】某烴的結(jié)構(gòu)簡式為：，分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳b、c分別 【變式探究】用相對分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的種類數(shù)目 B．4 C．5 D．6考點六 ①甲烷②苯③聚乙烯④聚乙炔⑤2-⑥環(huán)己烷⑦鄰二甲苯⑧苯乙烯 C．④⑤⑧D．③④⑤⑦⑧解析：選 (Ⅱ) )1(Ⅰ) mol而(Ⅱ)需要H2 ②今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有一種如圖所示的立體結(jié)構(gòu)：該結(jié)構(gòu)的二氯代物 種萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請你判斷，它的結(jié)構(gòu)簡式可能是下列中的 考點七鹵代烴的性質(zhì)例7．有關(guān)溴乙烷的下列敘述中，正確的是( A．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黃色沉淀生成B．溴乙烷不溶于水，能溶于大多數(shù)C．溴乙烷與NaOH的醇溶液反應(yīng)，可生成乙醇D．溴乙烷通常用溴與乙烷直接反應(yīng)來解析：選 溴乙烷不能電離出Br－，不能與AgNO3溶液反應(yīng)，A錯誤；溴乙烷與NaOH的醇溶液NaOH的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇，CHBr C．發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①解析：選 發(fā)生水解反應(yīng)時，—OH取代—X，所以①鍵斷裂，A錯誤，C正確；反生消去反應(yīng)時XCH消去，所以①③鍵斷裂，B、D 考點八AKOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/BC加熱、AKOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/BC加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/D解析：選 設(shè)計出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程圖，再看反應(yīng)類型

濃

0

CHCHBrCHCHCHBrCH

3CHCH醇→CHCHCHBrCH

解析：選 以淀粉為原料可乙酸乙酯3答案 、解析A項己烷的同分異構(gòu)體有5種碳架結(jié)構(gòu)分別為：C—C—C—C—C— 、 答案【2014年高考新課標Ⅱ卷第8題 A．3 B．4C．5 D．6【答案】A BCD【答案】【2014年高考卷第13題】催化加氫可生成3－甲基己烷的是A．CH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 B．CH2=CH－CH(CH3)－C≡CH 【答案】C3－甲基己烷，C正確；D2－甲基己烷，DC。 A．乙烷B．乙烯C．乙醇D解析：選 5．(2013·新課標卷Ⅱ)下列敘述中，錯誤的是( A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60℃反應(yīng)生成C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D．甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯I可以用EH①A的核磁氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫CH===CH2②/OH－R—2A的化學名稱 D的結(jié)構(gòu)簡式 E的分子式 F生成G的化學方程式 I的結(jié)構(gòu)簡式 I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有 J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁氫譜為三組峰，且峰面積比為2∶2∶1，寫出J的這種 。 Diels-Alder反應(yīng)制得。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的Diels-Alder反應(yīng)是。 寫出與