抗癲癇及抗驚厥藥_第1頁(yè)
抗癲癇及抗驚厥藥_第2頁(yè)
抗癲癇及抗驚厥藥_第3頁(yè)
抗癲癇及抗驚厥藥_第4頁(yè)
抗癲癇及抗驚厥藥_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩20頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)據(jù)世界衛(wèi)生組織報(bào)告,全球有癲癇患者約5000萬(wàn)人,發(fā)展中國(guó)家4000萬(wàn)人(60-90%得不到治療或規(guī)范化治療)我國(guó)約有900萬(wàn)癲癇患者,其中600萬(wàn)病人(bìngrén)每年仍有發(fā)作,而且有40萬(wàn)/年新發(fā)病例。

0~9歲患者占發(fā)病人數(shù)的38.5%,10歲到29歲年齡組占近40%。兒童及青少年時(shí)發(fā)病50歲以上者占20%-26%。發(fā)病率還在逐年遞增。癲癇病因?yàn)槠涮厥獾陌l(fā)病癥狀、對(duì)患者身心的嚴(yán)重危害及家庭的不良影響在國(guó)際上引起越來(lái)越廣泛的關(guān)注。

第一頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件概述(ɡàishù)

癲癇屬神經(jīng)科常見(jiàn)疾病,發(fā)病率較高;多種病因所致大腦某些神經(jīng)細(xì)胞群異常(yìcháng)放電,向周?chē)鷶U(kuò)散,引起臨床癥狀發(fā)作。

正常(zhèngcháng)腦細(xì)胞異常高頻放電病灶第二頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件癲癇(diānxián)的分型(病因)原發(fā)性:(病因未明)繼發(fā)性:腦瘤、腦寄生蟲(chóng)、腦血管畸形、腦外傷等所致。腦部存在病灶,異常高頻放電,病灶所處部位,放電侵犯區(qū)域(qūyù)大小,決定臨床發(fā)作類(lèi)型及癥狀輕重。

第三頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件

正常(zhèngcháng)腦細(xì)胞異常(yìcháng)高頻放電病灶(bìngzào)藥物作用抑制放電(提高放電興奮閾值)穩(wěn)定膜、抑制放電擴(kuò)散(主要的)第四頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件癲癇(diānxián)的分型(部位)1.全身性發(fā)作:

強(qiáng)直一陣(yīzhèn)攣發(fā)作(大發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài))失神發(fā)作(小發(fā)作)2.部分性發(fā)作∶單純部分性發(fā)作(局限性發(fā)作)復(fù)雜部分性發(fā)作(精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作)

第五頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件強(qiáng)直(qiángzhí)一陣攣發(fā)作失神發(fā)作(小發(fā)作)特征:突然,短暫意識(shí)(yìshí)障礙,不伴肢體抽搐,一般幾秒至幾十秒恢復(fù)正常,對(duì)發(fā)作過(guò)程無(wú)記憶。1、全身性發(fā)作(異常放電累及全腦,意識(shí)(yìshí)喪失)

癲癇持續(xù)狀態(tài)多指反復(fù)大發(fā)作,間歇期甚短,持續(xù)抽搐和昏迷。特點(diǎn):病人突然意識(shí)喪失,伴全身抽搐(肌肉強(qiáng)直性痙攣)約20秒后轉(zhuǎn)入陣攣持續(xù)數(shù)分鐘,醒后對(duì)發(fā)作過(guò)程不能回憶。第六頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件單純部分性發(fā)作局灶性癲癇(diānxián)(或局限性發(fā)作),只表現(xiàn)為局部肢體運(yùn)動(dòng)或感覺(jué)障礙,發(fā)作不超過(guò)1分鐘,意識(shí)多不受影響;復(fù)雜部分性發(fā)作(精神(jīngshén)運(yùn)動(dòng)性發(fā)作)特點(diǎn):陣發(fā)性精神失常,伴有意識(shí)障礙,發(fā)作持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短不一。2.部分性發(fā)作

僅限于一側(cè)大腦的某一部分,表現(xiàn)大腦局部(júbù)功能紊亂癥狀第七頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件癲癇的基本(jīběn)特點(diǎn)皮質(zhì)神經(jīng)元異常放電突發(fā)、短暫、反復(fù)發(fā)作(運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)、意識(shí)(yìshí)、精神等腦功能紊亂)因放電部位不同,臨床有各種表現(xiàn)形式以運(yùn)動(dòng)性發(fā)作多見(jiàn),但非運(yùn)動(dòng)性發(fā)作最易被誤診。第八頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件抗癲癇藥物(yàowù)的作用機(jī)制作用方式:直接抑制病灶神經(jīng)元過(guò)度放電或作用于病灶周?chē)?zhōuwéi)正常神經(jīng)組織,防止異常放電擴(kuò)散。機(jī)制:

1.增強(qiáng)GABA介導(dǎo)的抑制性突觸傳遞功能

如:苯二氮卓類(lèi)激動(dòng)GABAA受體、促進(jìn)GABA介導(dǎo)的Cl-1通道開(kāi)放。

2.阻滯離子通道:Na+、Ca2+、K+

如:抑制Na+內(nèi)流而降低膜的興奮性。

第九頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件第一節(jié)抗癲癇藥

抗癲癇藥(antiepilepticdrugs)發(fā)展較慢,自1912年發(fā)現(xiàn)苯巴比妥后,直到1938年才發(fā)現(xiàn)苯妥英鈉。兩種傳統(tǒng)藥物一直應(yīng)用至今。1964年發(fā)現(xiàn)了丙戊酸鈉。近20余年,又合成(héchéng)了很多新的藥物,仍停留在對(duì)癥治療水平。第十頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件

苯妥英鈉(phenytoinsodium;

又名大侖丁,dilantin)

作用特點(diǎn):1、起效慢,一次給藥后約12小時(shí)血漿達(dá)峰濃度,連續(xù)服用的治療量6~10天達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃。2、個(gè)體差異大,吸收慢且不規(guī)則,刺激性大不易肌注。3、在治療量下,不產(chǎn)生中樞抑制(與巴比妥類(lèi)不同),過(guò)量可致興奮(xīngfèn),治療期間不影響病人學(xué)習(xí)工作。4、不影響智力發(fā)育。5,5-二苯基-2,4咪做烷二酮鈉鹽第十一頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件作用(zuòyòng)機(jī)理:

1、膜穩(wěn)定作用:阻止病灶放電向正常組織擴(kuò)散(阻滯Na+通道,抑制Na+內(nèi)流)2、增強(qiáng)(zēngqiáng)中樞GABA功能(抑制GABA再攝取,誘導(dǎo)GABA受體增生等)第十二頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件1、抗癲癇:大發(fā)作、單純部分性發(fā)作效好(首選),小發(fā)作無(wú)效(wúxiào)。2、治療外周神經(jīng)痛:(三叉神經(jīng)、坐骨神經(jīng)舌咽神經(jīng)痛)3、抗心律失常:

室性,特別是強(qiáng)心苷中毒(首選)。臨床(línchuánɡ)應(yīng)用:第十三頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件1、局部刺激胃腸道反應(yīng),靜注可致靜脈炎(少用)。2、齒齦增生久用常見(jiàn)膠原代謝障礙,引起結(jié)締組織增生所致。停藥3~6個(gè)月可消退3、神經(jīng)系統(tǒng)(shénjīngxìtǒng)反應(yīng)

主要小腦前庭功能障礙(眼球震顫、眩暈、共濟(jì)失調(diào)等)。4、造血系統(tǒng)反應(yīng)長(zhǎng)期應(yīng)用抑制葉酸代謝(還原酶)

巨幼紅細(xì)胞貧血5、過(guò)敏反應(yīng)

粒細(xì)胞↓,血小板↓,再障,肝功能損害。6、妊娠禁用(致畸)不良反應(yīng)及注意(zhùyì):第十四頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件第十五頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件

選擇性作用大腦皮層(dànǎo-pícéng)運(yùn)動(dòng)區(qū)而具有抗癲癇作用。對(duì)大發(fā)作效好,對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作,部分發(fā)作有效,但對(duì)小發(fā)作無(wú)效。本品中樞抑制作用較強(qiáng),不作長(zhǎng)期維持用藥。

苯巴比妥(魯米那)第十六頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件撲米酮(primidone)

中間代謝產(chǎn)物有苯巴比妥、苯乙基丙二酰胺,三者都具抗癲癇活性。臨床主要用于不能耐受苯妥英鈉或苯巴比妥的大發(fā)作(fāzuò),對(duì)小發(fā)作(fāzuò)無(wú)效。第十七頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件

乙琥胺(ethosuximide)

機(jī)制:阻滯丘腦(qiūnǎo)神經(jīng)元T型Ca2+通道。應(yīng)用:小發(fā)作(失神性發(fā)作)首選藥,對(duì)其他癲癇無(wú)效,主要不良反應(yīng):粒細(xì)胞↓第十八頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件苯二氮卓類(lèi)

地西泮

癲癇持久狀態(tài)(zhuàngtài)首選(iv)。硝西泮(nitrazepam)

氯硝西泮(clonazepam)主要用于小發(fā)作,但引起(yǐnqǐ)嗜睡,不作首選第十九頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件

丙戊酸鈉(SodiumValproate)

目前各國(guó)常用的一種新型的抗癲癇藥,原主要作為有機(jī)溶劑用,1963年Meunier偶然發(fā)現(xiàn)某些非抗驚藥用它溶解后可對(duì)抗(duìkàng)戊四唑驚厥,后對(duì)此特點(diǎn)進(jìn)行了深入研究,證明它對(duì)于多種方法引起的動(dòng)物驚厥均有對(duì)抗(duìkàng)作用。法國(guó)從1967年起用它治療癲癇,

第二十頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件丙戊酸鈉

屬?gòu)V譜類(lèi)抗癲癇藥,尤對(duì)小發(fā)作效果(xiàoguǒ)好,但因有肝毒性,不作首選。機(jī)制:

(1)抑制Na+通道

(2)增強(qiáng)腦內(nèi)GABA功能

不良反應(yīng):可致肝損傷,SGPT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)

↑,注意查肝功能,致畸。

第二十一頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件作用特點(diǎn):

30年前開(kāi)始用于治療三叉神經(jīng)痛,20年前在歐美開(kāi)始用于治療癲癇。多年臨床應(yīng)用證明(zhèngmíng),卡馬西平是一種有效的廣譜抗癲癇藥。對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作,大發(fā)作效好,對(duì)小發(fā)作效差。對(duì)外周性神經(jīng)痛(三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛)其療效優(yōu)于苯妥英鈉??R西平(Carbamazepine),又名酰胺咪嗉第二十二頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件不良反應(yīng):

頭昏、眩暈、眼球(yǎnqiú)震顫,共濟(jì)失調(diào)。嚴(yán)重不良反應(yīng),有骨髓抑制、過(guò)敏反應(yīng)(肝損傷)、心律失常等。第二十三頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件第二節(jié)抗驚厥藥

驚厥是各種原因引起的中樞過(guò)度興奮的一種癥狀,表現(xiàn)(biǎoxiàn)全身骨骼肌不自主的強(qiáng)烈收縮(小兒高熱、破傷風(fēng)、癲癇大發(fā)作、藥物中毒等)

常用藥巴比妥類(lèi)水合氯醛苯二氮卓類(lèi)硫酸鎂第二十四頁(yè),共二十五頁(yè)。編輯課件內(nèi)容(nèiróng)總結(jié)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論