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#寶雞市2017屆高三市一檢理科綜合(化學部分)可能用到的相對原子量:H-1C-12O-16Cl-35.5S-32Fe-56Cu-63.5第I卷一、選擇題:本題共13小題,每小題6分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。化學與生產(chǎn)、生活密切相關,下列說法正確的是煤的干餾可得到煤油、石蠟和瀝青自來水廠可用明磯對水進行消毒殺菌氧化鋁可用來制造耐高溫的容器裝有硅膠的透氣袋可防止富含油脂的月餅被氧化下列反應的產(chǎn)物可使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是丙烯的加聚反應產(chǎn)物乙醇的消去反應產(chǎn)物甲烷與氯氣的取代反應中的有機產(chǎn)物苯與氫氣按1:3加成反應的產(chǎn)物某溶液中含有大量的K+、Cl-及X與Y兩種離子,現(xiàn)向該溶液加入W試劑,根據(jù)實驗現(xiàn)象得到的關于X、Y離子的推斷能成立的是X、Y、Z、MX、Y、Z、M、R為五種短周期元素,

系如下圖所示。下列說法不正確的是R的氧化物都含有離子鍵B?最高價含氧酸的酸性:Z<Y其原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關W試劑實驗現(xiàn)象X、Y離子的推測AKI—淀粉溶液溶液變藍Fe3+、SO42—B用pH試紙檢測pH=7(常溫)CH3COO-、Na+C硝酸酸化的AgNO3溶液白色沉淀co32-、nh4+D過量NaOH溶液無明顯現(xiàn)象A13+、Mg2+C.M的氫化物常溫常壓下為氣體D.Y形成的化合物種類最多11.下列關于實驗操作說法正確的是用苯萃取溴水中的溴時,將溴的苯溶液從分液漏斗下口放出中和滴定實驗中,錐形瓶用蒸餾水洗凈須經(jīng)烤箱烘干后才可使用配制0.5mol?L-、480mL的NaOH溶液需稱量9.6g的NaOH固體作溶質(zhì)某溶液中滴入2滴K3[Fe(CN)6]溶液生成具有特征藍色的沉淀,說明原溶液中含有Fe2+12.寶雞被譽為“青銅器之鄉(xiāng)”,出土了大盂鼎、毛公鼎、散氏盤等五萬余件青銅器。研究青銅器(含Cu、Sn等)在潮濕環(huán)境中發(fā)生的腐蝕對于文物保護和修復有重要意義。下圖為青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生電化學腐蝕的原理示意圖下列說法不.正.確.的是青銅器發(fā)生電化學腐蝕,圖中c作負極,被氧化正極發(fā)生的電極反應為O2+4e-+2H2O=4OH-環(huán)境中的Cl-與正、負兩極反應的產(chǎn)物作用生成a的離子方程式為2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3ClID.若生成0.2molCu2(OH)3Cl,則理論上消耗的O2體積為4.48L13.下列各組有機物的同分異構體種數(shù)相同的一組是A.C4H10與C3H6

BC5H12與C2H6OC.C2H2Cl4與CH2Cl2

D.CH2O與C2H4O2第II卷三、非選擇題:本卷包括必考題和選考題兩部分。第22——32題為必考題,每

個試題考生都必須作答,第33——38題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題(共129分)

(16分)工業(yè)上用硫鐵礦石(主要成分FeS2)在沸騰爐中焙燒,經(jīng)過一系列反應,得到硫酸,焙燒后的礦渣用于煉鐵。其轉(zhuǎn)化過程如下圖所示(部分條件、反應物和產(chǎn)物已略去):請回答下列問題:磕鐵礦石件、反應物和產(chǎn)物已略去):請回答下列問題:磕鐵礦石在上面轉(zhuǎn)化過程中,硫元素被氧化的反應是(填反應編號)。寫出反應②中煉鐵的化學方程式。若用lOOOt含雜質(zhì)28%的TOC\o"1-5"\h\z礦渣煉鐵,理論上可得到含鐵96%的生鐵質(zhì)量為t.寫出反應①的化學方程式,若有12.0gFeS2參加反應,則發(fā)生轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為。煙氣中SO2的排放會造成酸雨,工業(yè)上常用Na2SO3溶液來吸收SO2以減少對環(huán)境的危害。常溫下,將SO2通入一定體積的1.0mol?L-iNa2SO3溶液中,溶液pH不斷減小。當溶液pH約為6時,吸收SO2的能力顯著下降,此時溶液中c(SO32-)的濃度是0.2mol?L-1,則溶液中c(HSO3-)是mol?L-1。用化學平衡原理解釋此時溶液顯酸性的原因。向①中pH約為6時的吸收液中通入足量02充分反應。取反應后溶液10mL與10mLBaCl2溶液混合,欲使混合時能生成沉淀,所用BaCl2溶液的濃度不得低于mol?L-i。[已知25°C時,Ksp(BaSO3)=5.48x10-7,Ksp(BaSO4)=1.O8x1O-io](14分)醋酸由于成本較低,在生產(chǎn)中被廣泛應用。寫出醋酸在水溶液中的電離方程式。若某溫度下,CH3COOH(aq)與NaOH(aq)反應的AH=-46.8kJ?mol-1,HCl(aq)與NaOH(aq)反應的AH=-55.6kJ.mol-1,則CH3COOH在水溶液中電離的AH=kJ?mol-1。列出計算式,已知電離度某溫度下,實驗測得0.1mol?L-1醋酸電離度約為1.5%,則該溫度下列出計算式,已知電離度0.1mol?L-1CH3COOH的電離平衡常數(shù)K=)近年來化學家研究開發(fā)出用乙烯和乙酸為原料、雜多酸作催化劑合成乙酸乙酯的新工藝,不必生產(chǎn)乙醇或乙醛做中間體,使產(chǎn)品成本降低,具有明顯經(jīng)濟優(yōu)勢。其合成的基本反應如下:CH2=CH2(g)+CHjCOOHtI)r雜多酸-CH3CODC2H5(1)下列描述能說明乙烯與乙酸合成乙酸乙酯的反應已達化學平衡的是—。乙烯、乙酸、乙酸乙酯的濃度相同酯化合成反應的速率與酯分解反應的速率相等乙烯斷開lmol碳碳雙鍵的同時乙酸恰好消耗lmol體系中乙烯的百分含量一定在n(乙烯)與n(乙酸)物料比為1的條件下,某研究小組在不同壓強下進行了在相同時間點乙酸乙酯的產(chǎn)率隨溫度的變化的測定實驗,實驗結果如圖所示。回答下列問題:溫度在60?80°C范圍內(nèi),乙烯與乙酸酯化合成反應速率由大到小的順序是[用v(P])、v(P2)、v(P3)分別表示不同壓強下的反應速率],分析其原因為。壓強為P]MPa、溫度60C時,若乙酸乙酯的產(chǎn)率為30%,則此時乙烯的轉(zhuǎn)化率為。在壓強為P1MPa、溫度超過80C時,乙酸乙酯產(chǎn)率下降的原因可能是根據(jù)測定實驗結果分析,較適宜的生產(chǎn)條件是(填出合適的壓強和溫度)。為提高乙酸乙酯的合成速率和產(chǎn)率,可以采取的措施有(任寫出一條)。(l3分)某探究性實驗小組的同學將打磨過的鎂條投入到滴有酚酞的飽和NaHCO3溶液中,發(fā)現(xiàn)反應迅速,產(chǎn)生大量氣泡和白色不溶物,溶液的淺紅色加深。該小組同學對白色不溶物的成分進行了探究和確定。I、提出假設:(1)甲同學:可能只是MgCO3;乙同學:可能只是;丙同學:可能是xMgCO3?yMg(OH)2(2)在探究沉淀成分前,須將沉淀從溶液中過濾、洗滌、低溫干燥,洗滌沉淀的操作方法是。II、定性實驗探究:(3)取沉淀物少許于試管中,加入稀鹽酸時固體溶解,產(chǎn)生大量氣泡,則同學假設錯誤(選填“甲”、“乙”或“丙”)。III、定量實驗探究:取一定量已干燥過的沉淀樣品,利用下列裝置測定其組成(部分固定夾持類裝置未畫出),經(jīng)實驗前后對比各裝置的質(zhì)量變化來分析沉淀的組成,得出丙同學的假設是正確的。請回答下列問題:'上一、C呂A沉注樣品止一4歸h'上一、C呂A沉注樣品止一4歸h疋H適O4BC(4)實驗中合理的連接順序為:e-—-—-—-—-fg-h(各裝置只使用一次)。(5)實驗一段時間后,當B裝置中(填實驗現(xiàn)象),停止加熱,說明固體已分解完全;打開f處的活塞,緩緩通入空氣數(shù)分鐘的目的是,裝置C中堿石灰的作用是(6)指導老師認為在上述實驗裝置中末端還需再連接一個D裝置,若無此裝置,會使測出的x:y的值(選填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(7)若改進實驗后,最終裝置B質(zhì)量增加m克,裝置D質(zhì)量增加了n克,則x:y=。(用含m、n的代數(shù)式表示)(二)選考題:共45分。請考生從2道物理題、2道化學題、2道生物題中每科任選一題作答。如果多做,則每科按所做的第一題計分。

35.【化學——選修3:物質(zhì)結構與性質(zhì)】(15分)向硫酸銅水溶液中逐滴加入氨水,先形成藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍色的透明溶液,再向溶液中加入乙醇有深藍色晶體(化學式為[Cu(NH3)4]SO4^H2O)析出。(1)寫出上述實驗前兩步反應的離子方程式,。(2)銅元素基態(tài)原子的電子排布式為,銅單質(zhì)晶體中的原子堆積模型屬于堆積(填堆積模型名稱)。(3)在上述深藍色晶體所含的非金屬元素中,電負性最大的是—(填元素符號),第一電離能最大的—(填元素符號)。該晶體中的陰離子的立體構型是,陰離子的中心原子的雜化方式為。(4)氨的沸點(4)氨的沸點(填“高于”或“低于”)膦(ph3),原因是.(5)Cu的一種氯化物晶胞結構如右圖所示,該氯化物的化學式是pg?cm-3,以NA(5)Cu的一種氯化物晶胞結構如右圖所示,該氯化物的化學式是pg?cm-3,以NA表示阿伏加德羅常數(shù),則該晶胞的邊長為a=nm。。若該晶體的密度為?ClQCu36.【化學——選修5:有機化學基礎】(15分)已知F是一種藥物中間體,常用作香料配制,其合成路線如下(其中A、B、HBr.BHAlc田回■HBr.BHAlc田回■AC的分子式已給出):①請回答下列問題:TOC\o"1-5"\h\z(1)A是一種能與溴水反應使其褪色的芳香烴,其結構簡式為。(2)在上述合成路線發(fā)生的反應中屬于取代反應的是(填反應編號)。(3)反應①發(fā)生時若

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