伴性遺傳課件

伴性遺傳課件第1頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月我為什么是男孩？同樣是受精卵發(fā)育成的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？第2頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、性別決定性染色體:常染色體:1染色體分類(lèi)｛與性別決定有關(guān)的染色體。與性別決定無(wú)關(guān)的染色體。第3頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月男性女性人類(lèi)的染色體共23對(duì)常染色體:性染色體:22對(duì)1對(duì)第4頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XY型性別決定ZW型性別決定2性別決定的方式第5頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XY（異型性染色體）XX（

同型性染色體）雄性:雌性：XY型性別決定女♀22對(duì)(常)+XX(性)男♂22對(duì)(常)+XY(性)第6頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月精子卵細(xì)胞XY(性)XX(性)XYXXXXY1：1討論：人類(lèi)的性別比例應(yīng)該接近于多少？第7頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式，包括所有的哺乳動(dòng)物；某些種類(lèi)的兩棲類(lèi)、魚(yú)類(lèi)；很多種類(lèi)的昆蟲(chóng)；一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。第8頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月ZW型性別決定雄性♂雌性♀zzzw代表生物：鳥(niǎo)類(lèi)、鱗翅目昆蟲(chóng)等生物性別決定方式屬于zw型第9頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、伴性遺傳

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1、概念:2、類(lèi)型伴Ｘ染色體遺傳伴Ｙ染色體遺傳第10頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月色盲檢測(cè)圖第11頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲第12頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

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XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代歸納:男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒。XBY第13頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

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×XBY親代女性攜帶者男性正常1：1：1：1

女性正常男性色盲子代配子歸納：男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解第14頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：父親正常女兒一定正常；母親色盲兒子一定色盲。XbXb

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XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY第15頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XBXb

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XbY親代女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶男性色盲子代配子女兒色盲其父親一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY第16頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者（為什么？）紅綠色盲遺傳家族系譜圖第17頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

X染色體上的顯性遺傳病第18頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月伴Y遺傳:特點(diǎn):1.限雄遺傳2.男性患者的男性后代必患第19頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、人類(lèi)精子的染色體組成是（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在（）A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)C、形成受精卵時(shí)D、受精卵分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD鞏固練習(xí)第20頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

4、下列一定含有Ｙ染色體的是（）

Ａ人的一個(gè)受精卵B人的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞C人的一個(gè)精子D男性的一個(gè)神經(jīng)元細(xì)胞D第21頁(yè)，課件共23頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月5、一個(gè)患抗維生素D性佝僂?。ㄔ摬閄顯性遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢(xún)．你認(rèn)為下列的指導(dǎo)中有道理的是(