藥品效期管理制度

藥品效期管理制度1.背景藥品是維護(hù)人民身心健康的重要保障，然而藥品一旦失效可能會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的危害。為了確保藥品安全使用，中國(guó)各地紛紛推行藥品效期管理制度。此制度要求將進(jìn)貨的藥品按照規(guī)定時(shí)間限制進(jìn)行分類(lèi)，并采取適當(dāng)?shù)姆椒右宰R(shí)別，一旦發(fā)現(xiàn)藥品超過(guò)效期就及時(shí)處理。2.定義藥品效期是指藥品經(jīng)過(guò)一定存儲(chǔ)條件下，能保證其穩(wěn)定性和有效性的時(shí)間期限，一旦超過(guò)這個(gè)時(shí)間就可能會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)或無(wú)效。藥品效期管理制度是指針對(duì)藥品保質(zhì)期限的一系列規(guī)定，旨在合理、及時(shí)、有效地控制藥品過(guò)期，在保證患者用藥安全的同時(shí)，防止藥品浪費(fèi)和資金浪費(fèi)。3.目的藥品效期管理制度旨在：保障患者用藥安全；防止過(guò)期藥品對(duì)患者和醫(yī)院造成不必要的經(jīng)濟(jì)損失；促進(jìn)嚴(yán)格的藥品管理，規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序。4.適用范圍藥品效期管理制度適用于各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及其他銷(xiāo)售和使用藥品的單位和個(gè)人。5.控制措施5.1.進(jìn)貨質(zhì)量檢查對(duì)藥品的采購(gòu)與進(jìn)貨應(yīng)由專業(yè)人員進(jìn)行，對(duì)進(jìn)貨藥品嚴(yán)格把關(guān)，含有未知成分、含量不詳、不明原狀或已過(guò)期的藥品一律不得進(jìn)口貨、進(jìn)口添置。5.2.藥品儲(chǔ)存藥品在使用過(guò)程中需要儲(chǔ)存到規(guī)定的儲(chǔ)藏區(qū)域，儲(chǔ)存過(guò)程中嚴(yán)格控制環(huán)境溫度、濕度等條件，定期檢查儲(chǔ)藏區(qū)域的環(huán)境是否合適，遇到異常要及時(shí)處理。5.3.標(biāo)識(shí)識(shí)別從采購(gòu)到存儲(chǔ)到使用，每批藥品都要進(jìn)行標(biāo)識(shí)，包括批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息，以便進(jìn)行藥品追溯以及藥物使用安全監(jiān)測(cè)。5.4.藥品滅菌對(duì)于藥品在滅菌過(guò)程中也需要按照藥品效期進(jìn)行分類(lèi)，并嚴(yán)格控制時(shí)間、溫度、濕度等因素，確保滅菌效果和藥品的有效性。5.5.效期檢查藥房的工作人員應(yīng)該進(jìn)行藥品整理，一旦發(fā)現(xiàn)過(guò)期藥品，及時(shí)進(jìn)行處理，還需要定期對(duì)存貨資產(chǎn)進(jìn)行效期管理，例如每月進(jìn)行一次在庫(kù)時(shí)間超過(guò)12個(gè)月的藥品檢查。草藥在存放一段時(shí)間后，也會(huì)失去其療效，所以需對(duì)其進(jìn)行有效期管理。5.6.處理方式對(duì)于過(guò)期藥品，應(yīng)按照國(guó)家相關(guān)法規(guī)和政策的要求進(jìn)行處置，如統(tǒng)一回收銷(xiāo)毀、處理或送相關(guān)機(jī)構(gòu)合規(guī)處理，絕不允許亂倒亂賣(mài)，以免給患者帶來(lái)不可挽回的傷害。6.效果分析隨著藥品效期管理制度的全面實(shí)行，對(duì)藥品質(zhì)量的管理得到極大提高，能有效的避免藥品質(zhì)量的降低，此外，通過(guò)及時(shí)清理過(guò)期藥品，有效地節(jié)約了醫(yī)療成本，適當(dāng)?shù)亟档土嘶颊哓?fù)擔(dān)。7.總結(jié)藥品效期管理制度是建立在保障人民健康和生命安全的基礎(chǔ)之上的一項(xiàng)充分體現(xiàn)社會(huì)責(zé)任和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)的工作，對(duì)于保障醫(yī)療衛(wèi)生安全、優(yōu)化藥品市場(chǎng)發(fā)展和促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展具有重要意義。各級(jí)鑒于藥品效