《基因在染色體上》

基因在染色體上一、薩頓的假說1．內(nèi)容：基因是由______攜帶從親代傳遞給

下一代。2．依據(jù)：基因和__________存在著明顯的平

行關(guān)系(1)基因在雜交過程中保持完整性和_______。

染色體在配子形成和受精過程中，也有相對

穩(wěn)定的_________。染色體染色體行為獨立性形態(tài)結(jié)構(gòu)(2)在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成

對的。在配子中成對的基因只有_____，同樣，

成對的染色體也只有_____。(3)體細(xì)胞中成對的基因一個來自_____，一個

來自_____，___________也是如此。(4)______基因在形成配子時自由組合，

________染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是

自由組合的。一個一條父方母方同源染色體非同源非等位二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1．實驗現(xiàn)象的解釋2．實驗結(jié)論：基因在______上。3．一條染色體上有_____個基因，基因在染

色體上呈____排列。染色體許多線性三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1．基因的分離定律的實質(zhì)(1)雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上

的等位基因具有一定的______。(2)在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨

__________的分開而分離。獨立性同源染色體2．基因的自由組合定律的實質(zhì)(1)位于非同源染色體上的非等位基因的

__________是互不干擾的。(2)在減數(shù)分裂過程中，_______________________彼此分離的同時，

_____________上的非等位基因自由組合。分離或組合同源染色體上的等位基因非同源染色體四、人類紅綠色盲癥1．基因的位置：__________。2．相關(guān)基因型X染色體上女性男性表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXB______XbXb________XBXbXBYXbY3.遺傳特點(1)男患者_(dá)____女患者。(2)有隔代_____遺傳現(xiàn)象。(3)女患者的____________一定患病。多于交叉父親和兒子五、抗維生素D佝僂病1．患者的基因型(1)女性：_____和_____。(2)男性：XDY。2．遺傳特點(1)女患者_(dá)____男患者。(2)具有世代連續(xù)的現(xiàn)象。(3)男患者的___________一定患病。XDXDXDXd多于母親和女兒一、遺傳病不同遺傳方式的判斷依據(jù)與方法1．先確定是顯性還是隱性遺傳病(1)遺傳系譜圖中，只要雙親正常，生出孩子有患病的，則該病必是隱性基因控制的遺傳病。(2)遺傳系譜圖中，只要雙親都表現(xiàn)患病，他們的子代中有表現(xiàn)正常的，則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病。2．判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳(1)隱性遺傳情況的判斷在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳(伴Y染色體遺傳很容易區(qū)分開)。這樣就把問題化繁為簡，變難為易。思維的頭緒簡單明了，問題也就容易解決。下面兩點就是解決這類問題的要點：第一，在隱性遺傳的系譜里，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有表現(xiàn)有病的(父正女病)，就一定是常染色體的隱性遺傳病。第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的(母病兒正)，就一定不是伴X染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病。(2)顯性遺傳情況的判定關(guān)于顯性遺傳的判斷，也有兩個特點可作為判斷的依據(jù)。第一，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒表現(xiàn)有正常的(父病女正)，就一定是常染色體的顯性遺傳病。第二，在顯性遺傳系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的(母正兒病)，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。3．不能確定判斷類型若系譜圖中無上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方向推測，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳；若系譜圖中的患者無性別差異，男、女患病的各占，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳??；若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差較大，則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳病。它又分以下三種情況：(1)若系譜圖中患者男性明顯多于女性，則該病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。(2)若系譜圖中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。(3)若系譜圖中，每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病(由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳)。1．下列圖是人類遺傳系譜，一定不是伴X染色體顯性遺傳的是(

)【解析】

伴X顯性遺傳具有一個重要的特點是：如果某男性(XAY)患病，其母(要提供XA，基因型為XAX-)其女(要獲得XA，基因型為XAX-)必定患病。所以，B圖的兩個女兒只有一個患病，肯定不是伴X顯性遺傳。【答案】

B2．(2010年大連模擬)如下圖所示的4個家系，黑色是遺傳病患者，白色為正常或攜帶者，下列有關(guān)敘述正確的是(

)A．可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D．家系丁中這對夫婦再生一個正常女兒的幾率是25%【解析】

由題干中遺傳圖譜可以發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙可為隱性遺傳病，而丁則為顯性遺傳病，并為常染色體顯性遺傳病，而白化病為常染色體隱性遺傳病，故可能是白化病家系的是甲、乙、丙，但不可能為丁。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，如果用甲家系表示的話，則其父親也應(yīng)該是患者，而其父親為正常個體；同樣原理可推知丙家系也不能表示是紅綠色盲的遺傳家系；丁由于是常染色體的顯性遺傳病遺傳家系圖，所以也不可能是，故B項為正確說法。家系乙如果表示伴X染色體隱性遺傳病，則該患病男孩的父親不是攜帶者；丁圖中此夫婦再生一個正常女兒的概率【答案】

B二、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系1．與基因的分離定律的關(guān)系(1)伴性遺傳遵循基因的分離定律。若就一對相對性狀而言，伴性遺傳為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。(2)伴性遺傳有其特殊性①存在于X染色體非同源區(qū)段上的基因(如Ⅱ-2)，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而使XbY中單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。②Y染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因(如Ⅱ-1)，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。③位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的(如Ⅰ)，其性狀遺傳符合分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。2．與基因的自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時，則按基因的自由組合定律處理。3.右圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是(

)A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中【解析】

位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)不一致。例如：XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XaXa與XaYA婚配，后代女性全部為隱性類型，男性全部為顯性類型。女性的體細(xì)胞中，有兩個X染色體，所以位于Ⅲ區(qū)的致病基因在女性的體細(xì)胞中也有等位基因，在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在性染色體?！敬鸢浮?/p>

B◆實驗：依據(jù)子代性狀確認(rèn)性別假設(shè)X染色體上的A、a這對等位基因控制一對相對性狀，則選用隱性純合母本與顯性父本雜交時，后代中的隱性個體必為雄性，顯性個體必為雌性。圖解如下：

如：雞的性別決定屬于ZW型，公雞含有ZZ染色體，母雞含有ZW染色體。蘆花雞的羽毛有黑白條紋，由B基因決定，當(dāng)b基因純合時，表現(xiàn)為非蘆花，這對基因位于Z染色體上。讓ZbZb(非蘆花公雞)與ZBW(蘆花母雞)進(jìn)行交配，其后代基因型和表現(xiàn)型為：ZBZb(蘆花公雞)、ZbW(非蘆花母雞)，這樣就能在雛雞時根據(jù)是否有條紋判斷出雌、雄。

(全國卷Ⅰ)回答下列Ⅰ、Ⅱ小題：Ⅰ.雄果蠅的X染色體來自親本中的____蠅，并將其傳給下一代中的____蠅。雄果蠅的白眼基因位于____染色體上，____染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個性狀表現(xiàn)伴性遺傳。Ⅱ.已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________；第二代雜交親本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最終獲得的后代中，截毛雄蠅的基因型是________，剛毛雌蠅的基因型是________。(2)根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實驗？(用雜交實驗的遺傳圖解表示即可)________________________________________________________________________。【解析】

Ⅰ.果蠅的性別是由性染色體決定的，為XY型。雄性個體是由含X的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合成的受精卵發(fā)育而成。所以雄果蠅的X染色體來自卵細(xì)胞，即雌蠅，Y染色體來自精子，即雄蠅。雄蠅在生殖過程中，通過減數(shù)分裂產(chǎn)生含X和含Y的兩種類型的精子，含X染色體的精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵將發(fā)育成雌蠅。故雄果蠅的X染色體將傳遞給下一代的雌蠅?？刂乒壖t、白眼色的基因位于X染色體上，雌果蠅的基因型為XBXB、XBXb、XbXb，雄果蠅為XBY、XbY，由此推斷，該基因位于X染色體上，并位于非同源區(qū)段，Y染色體上沒有該基因的等位基因。Ⅱ.(1)欲通過兩代雜交，最終獲得的后代果蠅中，雄性全部為截毛，其基因型為XbYb，推知，F(xiàn)1雌果蠅只產(chǎn)生了一種含Xb的卵細(xì)胞，得出第二代雜交親本，雌果蠅的基因型為XbXb。兩代雜交后，雌果蠅全部為剛毛，其基因型一定為XBXb，Xb來自母本，XB必來自父本，由上述分析可推斷，第二代雜交親本，雄果蠅的基因型為XBYb。第二代雜交親本的雌果蠅XbXb題干中已提供。雄果蠅XBYb由題干中提供的親本XBXB和XbYb雜交獲得。欲通過兩代雜交，最終獲得的后代果蠅中，雌性全部為截毛，其基因型為XbXb，可推知第二代雜交親本只產(chǎn)生一種含Xb的卵細(xì)胞和一種含Xb的精子，則第二代雜交親本雌果蠅為截毛，基因型為XbXb，雄果蠅為XbY－。兩代雜交最終獲得的后代果蠅中，雄性全部為剛毛(XbYB)則第二代雜交親本雄果蠅的基因型為XbYB。截毛雌蠅XbYb題干已提供，剛毛雄蠅XbYB由雜交獲得，從題干提供的親本中選擇截毛雌性個體XbXb和剛毛雄性個體XBYB進(jìn)行雜交，即可獲得XbYB的剛毛雄蠅。(2008年海南高考題)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是(

)A．紅眼對白眼是顯性B．眼色遺傳符合分離規(guī)律C．眼色和性別表現(xiàn)自由組合D．紅眼和白眼基因位于X染色體上【自主探究】

C【解析】

紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，說明紅眼對白眼是顯性。子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，說明紅眼和白眼基因位于X染色體上。由于只涉及一對同源染色體(X、Y)，所以沒有自由組合，符合基因分離規(guī)律。(2010年湖南長沙一中月考)如下圖所示遺傳系譜中有甲(基因為D、d)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是(

)A．甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲B．Ⅱ7和Ⅱ8生一個兩病兼患的男孩的概率為0C．圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXeD．Ⅲ13個體乙病基因只來源于Ⅰ2【自主探究】

D

【解析】

Ⅱ5和Ⅱ6無甲病，Ⅲ10有甲病，所以甲病為常染色體上的隱性遺傳病，又已知兩種病中有一種為紅綠色盲，所以乙病為紅綠色盲。Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因，由于Ⅲ13有乙病，Ⅱ8肯定攜帶乙致病基因而不攜帶甲致病基因。Ⅱ7和Ⅱ8(DD)不可能生出患甲病的孩子，所以生一個兩病兼患的男孩的概率為0。圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅲ13個體乙病基因來源于Ⅰ2和Ⅰ3。不能確定遺傳方式的遺傳病的判斷方法：(1)如果該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳病。(2)如果患者無性別差異，男女患病各為1/2，則該病很可能是常染色體遺傳病。(3)如果患者有明顯的性別差異，男女患者比例相差很大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分兩種情況：①若系譜圖中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴X隱性遺傳??；②若系譜圖中，患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴X顯性遺傳病。(2009年廣東高考題)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在A__ZbZb或A__ZbW)A和B同時存在(A__ZBZ－或A__ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色請回答下列問題：(1)黑鳥的基因型有____種，灰鳥的基因型有___種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是____，雌鳥的羽色是_____。(3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為________。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為________，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為________?！窘馕觥?/p>

(1)由題意及表中信息知，只有A、B同時存在時羽毛才表現(xiàn)為黑色，含A的基因型有AA、Aa兩種，含B的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三種，故黑鳥的基因型可能有6種；同理，灰鳥的基因型有4種。純合的灰雄鳥的基因型為AAZbZb，雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW，兩者交配后產(chǎn)生的子代基因型為：AAZBZb(黑雄)、AaZBZb(黑雄)、AAZbW(灰雌)、AaZbW(灰雌)。(3)由題意知，親本基因型為黑雄A－ZBZ－，黑雌A－ZBW，又知后代有白鳥(aa)出現(xiàn)，且無灰鳥(ZbZb、ZbW)出現(xiàn)，故母本的基因型為：AaZBW，父本的基因型為：AaZBZB。(4)由題意知，親本基因型為黑雄A－ZBZ－，灰雌A—ZbW，又知后代有白鳥(aa)，灰鳥(ZbZb、ZbW)出現(xiàn)，故母本的基因型為AaZbW父本的基因型為AaZBZb，子代中，黑色的概率為；3/4A—×1/2ZB－＝3/8，灰色的概率為3/4A—×1/2BW(ZB

－)＝3/8，白色的概率為：1/4aa×Z－W(Z－Z－)＝1/4。故黑色∶灰色∶白色＝3∶3∶2。【答案】

(1)6

4

(2)黑色灰色(3)AaZBW

AaZBZB

(4)AaZbW

AaZBZb

3∶3∶21．(2009年廣東理科基礎(chǔ))下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是(

)A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合體B．Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群【解析】

分析該遺傳系譜圖，由Ⅱ4患病而Ⅲ6正?？赏浦摬榘閄顯性遺傳病，而Ⅲ6、Ⅲ7都不患病，所以Ⅱ4一定是雜合體；Ⅲ7無致病基因，與正常無致病基因男性結(jié)婚，后代也不會患病。Ⅲ8的致病基因位于X染色體上，只能把致病基因傳給女兒，不能傳給兒子。伴X顯性遺傳病的特點是女性發(fā)病率高于男性?！敬鸢浮?/p>

D2．(2009年安徽高考題)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是(

)【答案】

A3．(2008年海南卷)自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是(

)A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶1【解析】

正常公雞的性染色體組成為ZZ，母雞性染色體組成為ZW。性反轉(zhuǎn)的公雞體內(nèi)染色體組成變?yōu)閆W，與正常母雞ZW交配后，后代出現(xiàn)：2ZW(母雞)：ZZ(公雞)：WW(不發(fā)育)。故后代中母雞與公雞的比例為2∶1?！敬鸢浮?/p>

C4．(2008年廣東理基卷)如下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是(

)A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8【答案】

B5．(2007年高考廣東卷)果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是(多選)(

)A．F1代中無論雌雄都是紅眼正常翅B．F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方C．F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D．F2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等【解析】

根據(jù)題意可得出雌果蠅的基因型為aaXBXB，雄果蠅的基因型為AAXbY，則二者雜交F1的基因型為AaXBXb、AaXBY，無論雌雄都是紅眼正常翅；選項B中F1的父方為白眼果蠅，沒有紅眼基因；選項C中F2的雄果蠅中是否為純合子主要看翅型基因，而Aa與Aa的后代中純合子與雜合子比例均等；選項D雌果蠅中的正常翅和短翅的比例為3∶1。【答案】

AC6．(2009年高考天津卷)某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是(

)A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子【解析】

根據(jù)Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常，可以排除該病為X染色體顯性遺傳病的可能。若該病為X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1為雜合子。若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2必為雜合子。若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3必為雜合子?！敬鸢浮?/p>

C7．從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的