膜性腎病診治進(jìn)展-課件

膜性腎病診治進(jìn)展1ppt課件概述膜性腎病(membranousnephropathy，MN）是以腎小球基底膜（GBM）上皮細(xì)胞下免疫復(fù)合物沉積伴GBM彌漫增厚為特征的一組疾病，一般不伴有腎小球固有細(xì)胞增殖及局部炎癥反應(yīng)。

特發(fā)性膜性腎病

分類家族性膜性腎病

繼發(fā)性膜性腎病

男性多于女性，男女比例約為2：1，好發(fā)于中老年男性，發(fā)病高峰年齡為40-60歲。2ppt課件流行病學(xué)發(fā)病率逐年上升，位居中國(guó)原發(fā)性腎小球腎炎首位吉林大學(xué)第二醫(yī)院北京大學(xué)第一醫(yī)院中南大學(xué)湘雅二院F.Yang,P.Luoetal.

Int

Urol

Nephrol(2015)47:327–333FenfenChu,YinghongLiuRenFail,2014;36(4):514–519PingZhu,Hai--YanWang,etal.Nephrology20(2015)560–5663ppt課件發(fā)病機(jī)制A循環(huán)免疫復(fù)合物沉積B原位免疫復(fù)合物形成（循環(huán)抗體和足細(xì)胞自身抗原結(jié)合）C外源性抗原抗體復(fù)合物結(jié)合至毛細(xì)血管壁GlassockRJ.NEnglJMed.2009;361:81-83.4ppt課件發(fā)病機(jī)制上皮下免疫復(fù)合物的形成補(bǔ)體激活C5b-9膜攻擊復(fù)合物形成足細(xì)胞受損及病理改變足細(xì)胞損傷機(jī)制B細(xì)胞的增殖及活化RichardJ.Glassock.AmericanJournalofKidneyDiseases,Vol56,No1(July),2010:pp157-167IlseM.Rood,JackF.MWetzels.AdvancesinChronicKidneyDisease,Vol21,No2(March),2014:pp166-1815ppt課件臨床表現(xiàn)腎病綜合征：70%—80%；高血壓：20%—40%；鏡下血尿：20%—55%；腎靜脈血栓形成：10%—60%，出現(xiàn)腰痛、血尿

腎功能突然惡化；腎功能不全：4%—8%，但其余大部分腎功正常。

6ppt課件疾病轉(zhuǎn)歸蛋白尿持續(xù)腎功能穩(wěn)定1/31/31/3自發(fā)緩解進(jìn)行性發(fā)展腎功能不全7ppt課件診斷腎活檢典型的腎小球上皮細(xì)胞下免疫復(fù)合物沉積，導(dǎo)致毛細(xì)血管基底膜彌漫性增厚；M型磷脂酶A2受體（PLA2R）血清中檢測(cè)抗PLA2R抗體;腎活檢標(biāo)本PLA2R染色1型血小板反應(yīng)蛋白7A域（Thrombospondintype-1domain-containing7A,THSD7A）預(yù)后差異？病理分期？…….?8ppt課件BeckLHJr,etal.NEnglJMed.2009;361:11-21.2009年由美國(guó)波士頓大學(xué)Beck[1]等報(bào)道M型抗磷脂酶A2受體（PLA2R1）抗體9ppt課件WeisongQin,ZhihongLiuetal.JAmSoc

Nephrol。2011；22:1137–114382%19%

specificity89%10ppt課件BeckLHJr,etal.NEnglJMed.2009;361:11-21.蛋白尿程度與血清anti-PLA2R1抗體滴度相關(guān)11ppt課件

PLA2R抗體監(jiān)測(cè)蛋白尿變化和預(yù)測(cè)緩解率德國(guó)漢堡醫(yī)學(xué)中心ElionHoxha,RolfA.K.Stahl，etal.JAmSoc

Nephrol(2014)25:1357–136612ppt課件1.

BeckLHJr,BonegioRG,LambeauG,etal.NEnglJMed.2009;361(1):11-21.2.WeisongQin,ZhihongLiuetal.JAmSoc

Nephrol22:1137–1143,2011PLA2R抗體：預(yù)測(cè)MN患者腎功能損傷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素ElionHoxha,RolfA.K.Stahl，etal.ClinJAmSoc

Nephrol(2014)9:1883–1890德國(guó)漢堡醫(yī)學(xué)中心prospective,open,multicenterstudy2014（n=118，血清PLA2R抗體陽(yáng)性MN患者）實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)：血清肌酐增長(zhǎng)>=25%或血清肌酐>=1.3mg/dl累計(jì)人數(shù)：69%withhighlevels；25%withlowlevels.平均時(shí)間：17.7months（highlevels）and30.9months（lowlevels）.anti-PLA2R抗體，可作為MN患者疾病診斷、病情監(jiān)測(cè)和轉(zhuǎn)歸預(yù)測(cè)的新型標(biāo)志物。13ppt課件Therest30%...?

血清PLA2R抗體陰性MN？14ppt課件1型血小板反應(yīng)蛋白7A域

Thrombospondintype-1domain-containing7A

（THSD7A）MarkusG.del,FlorianGrahammer,etal.NEnglJMed2015;372:1073-75.原發(fā)性膜性腎病———特異表達(dá)于足細(xì)胞15ppt課件NicolaM.Tomas,RolfA.K.Stahl，etal.NEnglJMed2014;371:2277-87.原發(fā)性膜性腎病———新足細(xì)胞抗原靶點(diǎn)循環(huán)1型血小板反應(yīng)蛋白7A域

（THSD7A）抗體16ppt課件治療策略一般治療分級(jí)治療原則免疫抑制劑治療17ppt課件治療策略分級(jí)評(píng)價(jià)原則輕度進(jìn)展危險(xiǎn)尿檢異常,腎功能正常,尿蛋白<4g/d；中度進(jìn)展危險(xiǎn)（50-55%）腎功能正常,持續(xù)性蛋白尿4～8g/d;高度進(jìn)展危險(xiǎn)（65%-80%）不論腎功情況如何，持續(xù)性蛋白尿≥8g/d。PeiY,CattranD,GreenwoodC.KidneyInt1992;42:960–966.18ppt課件治療策略分級(jí)治療原則輕度進(jìn)展危險(xiǎn)

減少蛋白尿，使用ACEI或ARB.將血壓控制至靶目標(biāo)值（125/75mmHg）

密切追蹤觀察中度/高度進(jìn)展危險(xiǎn)單用皮質(zhì)激素治療無(wú)效激素+細(xì)胞毒藥物/免疫抑制劑有效環(huán)孢素有效腎功不全腎功能不全（Scr>309υmol/L）,或腎萎縮（長(zhǎng)徑<8cm）一般不用免疫抑制療法19ppt課件治療策略推薦初始治療采用隔月交替的靜脈/口服糖皮質(zhì)激素和口服烷化劑，療程6個(gè)月。(1B)建議選擇環(huán)磷酰胺，而非苯丁酸氮芥作為初始治療。(2B)推薦初始方案治療6個(gè)月后，再予評(píng)價(jià)是否緩解，除非期間出現(xiàn)腎功能惡化。(1C)持續(xù)（非周期性）使用烷化劑可能同樣有效，但出現(xiàn)毒副作用的風(fēng)險(xiǎn)增加，尤其使用超過(guò)6個(gè)月時(shí)。初始治療對(duì)符合初始治療標(biāo)準(zhǔn)，但不愿接受糖皮質(zhì)激素/烷化劑周期治療方案或存在禁忌的病人使用環(huán)孢素A或他克莫司至少6個(gè)月。(1C)建議6個(gè)月治療后仍未達(dá)到部分或完全緩解者，停止使用CNIs。(2C)若達(dá)到完全或部分緩解，且沒(méi)有CNI相關(guān)腎毒性發(fā)生，建議4~8周內(nèi)將CNI的劑量減至初始劑量的50%，全療程至少12個(gè)月。(2C)替代治療2012KDIGO指南免疫抑制治療EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.20ppt課件治療策略不推薦單獨(dú)使用糖皮質(zhì)激素治療；(1B)不建議單獨(dú)使用嗎替麥考酚酯（MMF）治療；(2C)不建議使用利妥昔單抗作為初始治療；(2D)不建議使用促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）作為初始治療。(2C)對(duì)以烷化劑為基礎(chǔ)治療無(wú)效的初始IMN，給予CNI治療。(2C)對(duì)以CNI為基礎(chǔ)治療無(wú)效的初始IMN，給予烷化劑治療。(2C)治療無(wú)效2012KDIGO指南免疫抑制治療不推薦作為初始方案EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.21ppt課件治療策略一線治療靜脈/口服糖皮質(zhì)激素和口服烷化劑EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.22ppt課件治療策略免疫抑制治療替代方案神經(jīng)鈣調(diào)素抑制劑(CNI)他克莫司CsA：3.5-

5.0mg/(kg·d)，分兩次口服，每12小時(shí)1次，與潑尼松0.15mg/(kg·d)合用，維持6個(gè)月。建議從推薦的小劑量開始，如果必要可逐漸增大劑量；

對(duì)于CsA療效敏感的患者，建議持續(xù)治療至少1年；對(duì)于完全或部分緩解的患者，尤其高復(fù)發(fā)率者，可考慮長(zhǎng)期低劑量維持用藥［1.5mg/(kg·d)］；

建議常規(guī)監(jiān)測(cè)CsA血藥濃度及腎臟功能，當(dāng)血藥濃度在104-146nmol/L(谷水平)或333-

500nmol/L(服藥2h后水平)被視為無(wú)毒。FK506：

0.05-

0.075mg/(kg·d)，分兩次口服，每12小時(shí)1次，合用潑尼松，維持6-

12個(gè)月。

建議從推薦的小劑量開始，如果必要可逐漸增大劑量23ppt課件B細(xì)胞抑制劑利妥昔單抗（

Ritumximab

）是針對(duì)B細(xì)胞表面抗原CD20的人鼠嵌合型單克隆抗體CD20抗原是信號(hào)傳導(dǎo)通道復(fù)合物的一部分，參與調(diào)節(jié)B淋巴細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化Ritumximab可以抑制細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞凋亡24ppt課件利妥昔單抗（

Ritumximab

）現(xiàn)有利妥昔單抗（Ritumximab）治療IMN方案非何杰金淋巴瘤(375mg/m2.w,共4次)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（1g/2w,共2次）Bcelldrivenprotocol(375mg/m2.w,共1次)治療IMN的最佳方案？

WaldmanM,etal.NatRevNephrol.2009;5:469-79.25ppt課件2002--2012利妥昔單抗（

Ritumximab

）有效誘導(dǎo)緩解IlseM,etal.

AdvChronicKidneyDis

2014Mar;21(2):166-8126ppt課件2015Fourdosesprotocolvs.BcelldrivenprotocolPiero

Ruggenenti,etal.JAmSocnephrol;2015.復(fù)合終點(diǎn)（completeorpartialremission）單一終點(diǎn)（completeremission）132名IMN患者（2001-2013年）5年復(fù)發(fā)率27ppt課件Ongoing利妥昔單抗（

Ritumximab

）vs.環(huán)孢素（Cyclosporine）28ppt課件利妥昔單抗+他克莫司vs.激素+環(huán)磷酰胺Ongoing29ppt課件治療策略促腎上腺皮質(zhì)激素（

ACTH

）主要有合成型的ACTH（歐洲）和純化的豬ACTH制劑（美國(guó)）；通過(guò)黑皮質(zhì)素-1受體與足細(xì)胞直接作用[1],或誘導(dǎo)PLA2R受體免疫抑制[2],從而降低尿蛋白水平。

1.LindskogA,EbeforsK,JohanssonME,etal.JAmSocNephrol.2010;21(8):1290-1298.2.BombackAS,Tumlin

JA,BaranskiJ,etal.DrugDesDevelTher.2011;5:147-153.30ppt課件促腎上腺皮質(zhì)激素（

ACTH

）.Claudioponticellietal.amjkidneydis.2006V47N2:233-4040IU80IUH.P.Acthar?GelMichelleA.Hladunewich1,etal.NephrolDialTransplant(2014)29:1570–1577甲強(qiáng)龍+細(xì)胞毒藥物合成ACTH合成ACTH梅奧診所（n=20）意大利（n=32）31ppt課件雷公藤多苷(TW).左科,劉志紅等.腎臟病與透析腎移植雜志.(2014)23:507-511.劉志紅,李世軍等.腎臟病與透析腎移植雜志(2009)19:303-309..雷公藤多苷VS雷公藤多