血站上崗證考試題庫3

QMP復(fù)習(xí)題一、單選題：在獻(xiàn)血者招募時(shí)，下列屬于低危獻(xiàn)血人群的是（C）A、家庭互助獻(xiàn)血者B、非自愿的獻(xiàn)血者C、定期的自愿無償獻(xiàn)血者D、非自愿的獻(xiàn)血者2.獻(xiàn)血者的管理依賴一個(gè)高效文件體系，下列有關(guān)文件的類型和層次表述錯(cuò)誤地是（D）A、第一和第二層次的文件對(duì)整個(gè)獻(xiàn)血者管理體系進(jìn)行規(guī)定－方針和政策B、第三層次的文件對(duì)標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行規(guī)定C、第四層次的文件記錄數(shù)據(jù)和提供信息D、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程屬于第二層次的文件3.為保證采集血液的質(zhì)量，采血環(huán)境空氣要達(dá)到（）項(xiàng)規(guī)定的潔凈度（B）A、10cfu/m3B、200cfu/m3C、500cfu/m3D、2000cfu/m34.下列屬于處理獻(xiàn)血者抱怨的標(biāo)準(zhǔn)程序不包括（A）A、對(duì)獻(xiàn)血者的抱怨作出積極反應(yīng)能幫助保留獻(xiàn)血者B、由經(jīng)培訓(xùn)過的員工迅速、有效的處理抱怨C、調(diào)查的結(jié)果必須反饋給獻(xiàn)血者，無論調(diào)查的結(jié)果是什么D、實(shí)施檢測(cè)以保證被識(shí)別的差錯(cuò)（問題）得到糾正，并預(yù)防其再發(fā)生5.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制不包括（B）A、試劑（試劑盒）質(zhì)控B、文件質(zhì)控C、內(nèi)部質(zhì)控D、外部質(zhì)控6.獻(xiàn)血員獻(xiàn)血前進(jìn)行的血型檢測(cè)是指（A）A、血液紅細(xì)胞ABO血型B、血液紅細(xì)胞Rh血型C、血液白細(xì)胞血型D、血液血小板血型7.通常所謂的“稀有血型”指的是（C）A、紅細(xì)胞ABO血型B、紅細(xì)胞Rh＋C、紅細(xì)胞Rh－D、白細(xì)胞血型8.目前我國(guó)血液檢測(cè)的傳染病項(xiàng)目不包括（C）A、乙型肝炎病毒表面抗原B、丙型肝炎病毒抗體C、丁型肝炎病毒抗體D、艾滋病病毒抗體9.下列關(guān)于檢測(cè)試劑的特異性計(jì)算公式正確的是（C）A、假陽性/（假陽性＋真陰性）B、真陽性/(真陽性＋假陰性)C、真陰性/(假陽性＋真陰性)D、假陰性/(真陽性＋假陰性)10.100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。你使用的試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性。則你使用的試劑的靈敏度為（B）A、95％B、80％C、96％D、100％11.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室外部質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQAS）的目的是（D）A、監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水平，評(píng)價(jià)室內(nèi)質(zhì)控措施，保證實(shí)驗(yàn)室信譽(yù)B、建立實(shí)驗(yàn)室之間的可比性，發(fā)現(xiàn)常見的錯(cuò)誤，改進(jìn)今后試驗(yàn)的可靠性C、推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水平改進(jìn)，提高檢測(cè)水平D、以上三項(xiàng)都是12.血液的貯存和運(yùn)輸過程應(yīng)做到（D）A、應(yīng)該對(duì)所有來自采血地點(diǎn)的血液在接收后進(jìn)行隔離B、應(yīng)該將經(jīng)過檢驗(yàn)和未經(jīng)過檢驗(yàn)的產(chǎn)品明顯分開C、貯存和運(yùn)輸過程要嚴(yán)格維持血液冷鏈D、以上三項(xiàng)都是13.以下關(guān)于成分血貯存溫度不正確的是（A）A、白細(xì)胞貯存于4℃±2℃B、全血、紅細(xì)胞貯存于4℃±2℃C、濃縮血小板貯存于22℃±2℃D、冷沉淀貯存于－30℃以下14.下列關(guān)于血液保存期錯(cuò)誤的是（C）A、懸浮紅細(xì)胞35天B、冷沉淀一年C、深低溫凍冷保存的紅細(xì)胞、血小板，10年D、洗滌紅細(xì)胞24小時(shí)15.下列關(guān)于臨床輸血前配型的表述正確的是（B）A、用病人的血細(xì)胞與獻(xiàn)血者血漿配型稱為主側(cè)配血B、用獻(xiàn)血者的血細(xì)胞與病人的血漿配型稱為主側(cè)配血C、用獻(xiàn)血者的血細(xì)胞與病人的血漿配型稱為次側(cè)配血D、檢測(cè)獻(xiàn)血者ABO血型稱為主側(cè)配血16.恰當(dāng)?shù)呐R床輸血的關(guān)鍵要素不包括（D）A、恰當(dāng)?shù)呐R床輸血指南B、用血申請(qǐng)計(jì)劃和標(biāo)準(zhǔn)用血申請(qǐng)表C、臨床輸血各階段的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程D、臨床輸血的監(jiān)控和評(píng)價(jià)17.在醫(yī)院輸血委員會(huì)中，血站代表的作用不包括（A）A、報(bào)告對(duì)血制品的意見抱怨B、向醫(yī)院通報(bào)血站的近期發(fā)展情況C、協(xié)助醫(yī)院輸血委員會(huì)就臨床輸血指南制定培訓(xùn)計(jì)劃D、討論和解決顧客抱怨，如輸血反應(yīng)18.下列關(guān)于流程圖的表述不正確的是（D）A、流程圖使某一活動(dòng)程序直觀、清晰，即“一目了然”B、流程圖的起點(diǎn)一般使用橢圓形表示D專家委員會(huì)36.利用資源將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組活動(dòng)被定義為：(B)A程序B過程C計(jì)劃D履行37要求得到滿足被定義為：（A）A合格B特征C標(biāo)準(zhǔn)操作程序D審核38質(zhì)量在血站內(nèi)得以實(shí)施是誰的職責(zé)：（D）A質(zhì)量經(jīng)理B業(yè)務(wù)主管C外審員D血站的全體成員39質(zhì)量方針應(yīng)由誰正式批準(zhǔn)并頒布：（A）A血站的最高管理層B質(zhì)量經(jīng)理C顧客D血站技術(shù)專家40.由組織最高管理層正式陳述的與質(zhì)量有關(guān)的總的目標(biāo)和方向是：（A）A質(zhì)量目標(biāo)B質(zhì)量方針C質(zhì)量管理體系D質(zhì)量策劃41陳述質(zhì)量方針和描述組織質(zhì)量體系的文件是：（B）A質(zhì)量手冊(cè)B指南C技術(shù)規(guī)范D質(zhì)量計(jì)劃42崗位描述包括下述內(nèi)容，但除外（D）A主要任務(wù)B對(duì)資歷的基本要求C在組織機(jī)構(gòu)圖中的位置D職業(yè)發(fā)展前景43.標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）：（D）A是篩選輸血傳染病的指南B也許有時(shí)只被某些員工使用C旨在用于幫助新進(jìn)員工和沒有經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)員建立信心和獲得技能D在任何時(shí)間都必須被所有員工嚴(yán)格遵守44SOP應(yīng)：（B）A僅供高級(jí)員工使用B被所有員工在任何時(shí)候使用C僅被員工在執(zhí)行程序碰到問題時(shí)使用D僅在需要時(shí)被所有員工使用45以下哪些文件需要受控：（F）A質(zhì)量手冊(cè)B標(biāo)準(zhǔn)操作程序C原材料標(biāo)準(zhǔn)D獻(xiàn)血者記錄E被批準(zhǔn)的供貨方名單F以上全部?jī)?nèi)容46作為質(zhì)量保證的一部分。確保產(chǎn)品生產(chǎn)過程連續(xù)性受控，使產(chǎn)品達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)并滿足使用要求的質(zhì)量保證規(guī)范是：（A）A良好的生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）B良好的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范（GLP）C良好的臨床管理規(guī)范（GCP）D內(nèi)部質(zhì)量控制47質(zhì)量審核是：（A）A系統(tǒng)的、獨(dú)立的、書面的檢查以決定質(zhì)量活動(dòng)是否符合原安排的要求B通過觀察和判斷進(jìn)行的合格與否的評(píng)價(jià)C保證財(cái)務(wù)工作正確的一種活動(dòng)48員工能力考核的方法包括以下方面，但除外：（D）A筆試B工作記錄評(píng)審C檢測(cè)未知樣品D稅前收入E解決問題的能力49庫存卡的特點(diǎn)包括以下方面，但除外：（D）A是一種控制庫存的簡(jiǎn)單有效的記錄B是每種庫存物品定貨、發(fā)貨和使用的記錄C決定下一次定貨和定貨的數(shù)量D確保過量的庫存E在每次發(fā)貨、定貨和交付時(shí)都有幫助50保存下述信息內(nèi)容有助于進(jìn)行庫存控制，但除外：（D）A最低庫存水平B最低的定貨C消耗品的編號(hào)D使用該消耗品的試驗(yàn)51如果有充足的資源和儲(chǔ)存空間，下述何種方法最適合進(jìn)行有效期較長(zhǎng)的物品的定貨？（A）A批量定貨B委托定貨C按需定貨52所有下列項(xiàng)目是室間質(zhì)控的特征，但除外：（B）A由外部機(jī)構(gòu)組織B不需要進(jìn)行跟蹤C(jī)周期性進(jìn)行D對(duì)不同血站質(zhì)控結(jié)果的比較53參加室間質(zhì)控的血站應(yīng)該怎樣處理所收到的標(biāo)本：（D）A由質(zhì)量經(jīng)理單獨(dú)處理B由最有經(jīng)驗(yàn)的員工檢測(cè)C用專門的高級(jí)試劑檢測(cè)D用與日常工作相同的方式檢測(cè)54每份獻(xiàn)血都應(yīng)有一個(gè)唯一的編碼，該編碼應(yīng)：（D）A僅給予原始采血袋B僅給予原始采血袋和相關(guān)多聯(lián)袋C僅給予原始采血袋、相關(guān)多聯(lián)袋和相關(guān)血標(biāo)本D應(yīng)給予原始采血袋、相關(guān)多聯(lián)袋、相關(guān)血標(biāo)本和相應(yīng)的采血記錄55血液和血液成分的儲(chǔ)存要求：（B）A隔離血應(yīng)該與不合格血儲(chǔ)放在一起B(yǎng)檢測(cè)過（可用的）的血應(yīng)該與部分檢測(cè)和未檢測(cè)的血分開儲(chǔ)放C隔離血應(yīng)該與過期血儲(chǔ)放在一起56對(duì)制備的血液成分進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控是為了：（C）A查找不進(jìn)行血液成分加工的原因B研究制備血液成分的新技術(shù)C確保終產(chǎn)品符合質(zhì)量要求并使制備過程受控D使質(zhì)量經(jīng)理高興57何時(shí)應(yīng)對(duì)受血者進(jìn)行核對(duì)？（A）A即將輸血前在病人床邊B輸血前在護(hù)士臺(tái)C輸血過程中D輸血后58下述那些文件是成分制備工作所要求的？（Ａ）A已批準(zhǔn)的SOP和主要活動(dòng)的記錄，包括從全血的接受到可放行的血液發(fā)放到醫(yī)院的全過程B輸血傳染病檢測(cè)的確認(rèn)方案C交叉配血的結(jié)果D質(zhì)量職能部門職工的培訓(xùn)記錄59召回血液成分的文件化程序應(yīng)該能夠使得？（Ａ）A從造成輸血反應(yīng)的某單位血制備的所有成分都能被召回B召回直接造成輸血反應(yīng)的血液成分C搞清楚造成輸血反應(yīng)的血液成分60血液召回后應(yīng)進(jìn)一步做什么？（C）A通知獻(xiàn)血者B不做任何處理C進(jìn)行調(diào)查，并采取糾正措施以預(yù)防類似問題的再發(fā)生D通知成分制備科61試劑的庫存控制系統(tǒng)為什么很重要？（B）A防止發(fā)生庫存不足B有助于監(jiān)控試劑的使用狀況、供應(yīng)商的供貨情況和防止發(fā)生庫存不足C是使員工忙碌的多余的系統(tǒng)D是一種新的管理方式62實(shí)驗(yàn)室記錄保存是下列那一項(xiàng)的基本要求應(yīng)符合以下？（A）A良好的實(shí)驗(yàn)室規(guī)范B良好的記錄保存規(guī)范C良好的檢測(cè)規(guī)范D良好的家政規(guī)范63如何定義“冷鏈”？（C）A被保存在冰箱中的金屬鏈B血制品在冰箱和低溫冰箱中的保存C為保持血制品的活性，以適當(dāng)?shù)姆绞綄?duì)其進(jìn)行儲(chǔ)存和運(yùn)輸D冷的氣候64以下哪一項(xiàng)是冷鏈的重要組成部分？（C）A儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)难旱脑O(shè)備B負(fù)責(zé)血液儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)膯T工C保持適當(dāng)冷鏈環(huán)境的員工和設(shè)備D儲(chǔ)存設(shè)備的維護(hù)65輸血反應(yīng)監(jiān)控系統(tǒng)與以下哪項(xiàng)有關(guān)？（A）A輸血反應(yīng)的調(diào)查B獻(xiàn)血者的血紅蛋白水平C血紅蛋白的檢測(cè)D員工的效率66在臨床服務(wù)中，誰是血站的顧客？（C）A病人B臨床醫(yī)生C病人和臨床醫(yī)生D獻(xiàn)血者二、多選題：67.安全和足夠的血液供應(yīng)有賴于(a.b.d.e)a在所有地區(qū)建立組織良好的、受國(guó)家調(diào)控的、具有質(zhì)量體系的輸血服務(wù)機(jī)構(gòu)b僅從低危人群的自愿無償獻(xiàn)血者中采集血液c并不對(duì)所有捐獻(xiàn)的血液進(jìn)行輸血傳播傳染病的篩查d血型、相容性實(shí)驗(yàn)及成分制備執(zhí)行《良好的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范》（GLP）e通過臨床上血液的合理使用，減少不必要的輸血68.WHO質(zhì)量管理項(xiàng)目的目的在于(a.b.d)a幫助各個(gè)成員國(guó)改善國(guó)家血液供應(yīng)的安全性和充足性b在輸血的各個(gè)方面建立質(zhì)量管理能力c在部分國(guó)家的血站中建立持續(xù)有效的國(guó)家質(zhì)量體系d增強(qiáng)學(xué)員的質(zhì)量管理知識(shí)和技能69.血站的質(zhì)量要求有(a.c.d)a確保產(chǎn)品和服務(wù)滿足顧客的需要b確保血液產(chǎn)品有益于血站而不是相反的作用c在血管到血管的輸血鏈條中，最大程度減少差錯(cuò)及其導(dǎo)致的嚴(yán)重或致命后果d保護(hù)獻(xiàn)血者、受血者和員工的健康和安全70.影響血液質(zhì)量的因素有(a.b.c.d)a設(shè)備、試劑b環(huán)境c輸入、輸出、檢驗(yàn)及其它的處理方法d人員e國(guó)家發(fā)展程度71.輸血的基本鏈條(b.c.d.e)a工作人員b采集c加工、篩選和檢驗(yàn)d冷鏈e輸血72.血液質(zhì)量對(duì)血站的作用(a.b.c)a更加充分有效的利用資源b樹立積極的形象c增加可信度d提高發(fā)生法律訴訟的風(fēng)險(xiǎn)73.質(zhì)量傘由哪幾個(gè)相關(guān)環(huán)節(jié)組成(a.b.c)a質(zhì)量保證b全面質(zhì)量管理c質(zhì)量管理d質(zhì)量評(píng)價(jià)74.質(zhì)量過程（Deming循環(huán)）包括(a.b.d)a計(jì)劃b執(zhí)行c結(jié)果d處理.75.持續(xù)改進(jìn)的Deming循環(huán)包括(a.b.d.e)a質(zhì)量計(jì)劃b執(zhí)行c處理d改善、改進(jìn)e持續(xù)不斷的改進(jìn)過程76.質(zhì)量是(abcd)a質(zhì)量是持續(xù)生產(chǎn)滿足目的要求的產(chǎn)品的過程b質(zhì)量是反映實(shí)體滿足明確和隱含需要的能力的特征的總和c質(zhì)量＝滿足目的的要求d質(zhì)量有一致性：日復(fù)一日做同樣的工作，使結(jié)果更具預(yù)見性，減少產(chǎn)品和過程偏差e有效的監(jiān)控和評(píng)價(jià)77.血站運(yùn)用正確標(biāo)識(shí)的例子(abce)a產(chǎn)品名稱（如：全血）bABO和Rh血型c可追溯到獻(xiàn)血者d兩個(gè)血袋號(hào)碼和有效期e患者身份確認(rèn)78.質(zhì)量體系的關(guān)鍵要素有(abde)a組織管理b質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)c檢驗(yàn)d培訓(xùn)e評(píng)價(jià)79.描述關(guān)鍵控制點(diǎn)，以下正確的是(acd)a程序中的一些步驟，對(duì)它們不進(jìn)行控制將導(dǎo)致不良后果b不是所有過程都有關(guān)鍵控制點(diǎn)c每個(gè)程序的關(guān)鍵控制點(diǎn)都需要被確定d確定采用哪些指標(biāo)和這些指標(biāo)控制哪些步驟80.指標(biāo)的特性(bcde)a復(fù)雜b合適c可重復(fù)性d有效e可測(cè)量性81.全面質(zhì)量管理是(abd)a一個(gè)管理途徑b以質(zhì)量為中心c以部分人員參與為基礎(chǔ)d通過關(guān)注客戶滿意度、全體員工的利益和社會(huì)的利益達(dá)到長(zhǎng)期成功發(fā)展82.質(zhì)量方針是(abde)a由組織最高管理者發(fā)表的該組織總的質(zhì)量宗旨和方針b必須為所有層次的全體員工所理解、實(shí)施和維護(hù)c滿足目的要求d表達(dá)了最高管理者對(duì)相關(guān)質(zhì)量活動(dòng)的承諾和參與e質(zhì)量方針表達(dá)了組織的質(zhì)量方向83.質(zhì)量主管的職責(zé)(abce)a建立、實(shí)施、保持一個(gè)適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量體系b將血站的所有員工納入到質(zhì)量體系當(dāng)中c在組織中建立一種質(zhì)量文化d領(lǐng)導(dǎo)的質(zhì)量培訓(xùn)e鼓勵(lì)支持各個(gè)部門建立他們自己的質(zhì)量體系84.GMP要素(acd)a質(zhì)量管理和質(zhì)量控制b生產(chǎn)方式c設(shè)施和設(shè)備d投訴和召回e檢查85.文件糾正循環(huán)指(abce)a寫下你所做的b做你所寫的c記錄你所做的d檢查你所寫的e完善你所寫的f提高你所做的86.讓SOP的使用者參與評(píng)審目的在于(bc)a利用此項(xiàng)程序增加操作者的信心b這將提高員工的支持程度，使其從一開始就自覺遵循此SOP的規(guī)定c使用者應(yīng)評(píng)審其是否準(zhǔn)確、簡(jiǎn)潔明了以及是否適當(dāng)中肯，并應(yīng)多次反復(fù)評(píng)價(jià)87.為了使獻(xiàn)血者滿意，血站員工應(yīng)做到（ABCD）A、清楚地明白獻(xiàn)血者地重要性B、提供一個(gè)溫馨地氛圍C、有禮貌和受過良好地培訓(xùn)D、保密性好：獻(xiàn)血者感到個(gè)人信息和獻(xiàn)血信息得到保密88.血液檢驗(yàn)標(biāo)本的留取必須滿足以下要求（ACD）A、清晰的標(biāo)識(shí)，以編碼進(jìn)行標(biāo)識(shí)B、血液檢驗(yàn)標(biāo)本至少保留半年C、標(biāo)本容量足夠D、標(biāo)本抗凝良好，無溶血、無污染89.血液檢驗(yàn)試劑（試劑盒）必須符合（ABCD）項(xiàng)的要求試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證、注冊(cè)證、批準(zhǔn)文號(hào)衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報(bào)告。粘有防偽標(biāo)簽，在有效期內(nèi)使用D、貯存、運(yùn)輸條件適合，有本單位質(zhì)檢合格報(bào)告90.為監(jiān)控發(fā)出的試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，應(yīng)采取的措施是（ABD）A、校準(zhǔn)和維護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)設(shè)備、儀器B、使用符合要求的試劑盒C、試驗(yàn)者必須在報(bào)告單上簽字D、每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控，只有QC值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果91.可追溯性是任何質(zhì)量體系的關(guān)鍵因素，其內(nèi)容包括（BCD）A、獻(xiàn)血檔案中必須注明獻(xiàn)血者姓名、住址，可無身份證號(hào)碼B、