第二章-基因與染色體的關(guān)系-知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)課件

知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)第二章基因與染色體的關(guān)系知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)第二章基因與染色體的關(guān)系1一、染色體與染色單體染色單體染色單體分裂間期姐妹染色單體染色體數(shù)=

著絲點(diǎn)；無染色單體時(shí)：有染色單體時(shí)：

DNA數(shù)=

染色體數(shù)DNA數(shù)=

染色單體數(shù)一、染色體與染色單體染色單體染色單體分裂間期姐染色體數(shù)=2二、減數(shù)分裂進(jìn)行有性生殖的生物原始生殖細(xì)胞→→成熟生殖細(xì)胞細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體只復(fù)制一次對(duì)象:時(shí)期:特點(diǎn):結(jié)果:成熟生殖細(xì)胞中的染色體比原始生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目減少一半概念：減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞（精子或卵細(xì)胞）時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少了一半。二、減數(shù)分裂進(jìn)行有性生殖的生物原始生殖細(xì)胞→→成熟生殖細(xì)胞31、同源染色體(對(duì))配對(duì)的兩條染色體形狀和大小一般都相同一條來自父方，一條來自母方體細(xì)胞中有無同源染色體？2、聯(lián)會(huì)：同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象3、四分體：聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體1個(gè)四分體=1對(duì)同源染色體=2條染色體=4條染色單體1、同源染色體(對(duì))配對(duì)的兩條染色體體細(xì)胞中有無同源染色體？44、交叉互換：四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生部分片段的交換現(xiàn)象。4、交叉互換：四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生部分片5形成部位：減數(shù)第一次分裂:聯(lián)會(huì)，形成四分體各對(duì)同源染色體排列在赤道板兩側(cè)。同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合。分別向細(xì)胞兩極移動(dòng)。一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。減Ⅰ間期：精原細(xì)胞的體積增大，染色體復(fù)制，成為初級(jí)精母細(xì)胞。(一)精子形成的過程睪丸減Ⅰ前期：減Ⅰ中期：減Ⅰ后期：減Ⅰ末期：形成部位：減數(shù)第一次分裂:聯(lián)會(huì)，形成四分體各對(duì)同源染色體排列6精子形成過程及其特點(diǎn)1個(gè)精原細(xì)胞（染色體數(shù):2n）1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（染色體數(shù):2n）2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞（染色體數(shù):n）4個(gè)精子細(xì)胞（染色體數(shù):n）體細(xì)胞（染色體數(shù):2n）有絲分裂細(xì)胞分化間期：細(xì)胞體積增大、染色體復(fù)制前期：聯(lián)會(huì)、四分體（非姐妹染色單體交叉互換）中期：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)后期：同源染色體分離（非同源染色體自由組合）末期：形成2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離4個(gè)2種精子（染色體數(shù):n）變形減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂精子形成過1個(gè)精原細(xì)胞（染色體數(shù):2n）1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（染7卵細(xì)胞的形成過程及其特點(diǎn)1個(gè)卵原細(xì)胞（染色體數(shù):2n）1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞（染色體數(shù):2n）1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞+1個(gè)第一極體（染色體數(shù):n）1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)第二極體（染色體數(shù):n）體細(xì)胞（染色體數(shù):2n）有絲分裂細(xì)胞分化間期：細(xì)胞體積增大、染色體復(fù)制前期：聯(lián)會(huì)、四分體（非姐妹染色單體交叉互換）中期：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)后期：同源染色體分離（非同源染色體自由組合）末期：形成1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和1個(gè)第一極體著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離卵細(xì)胞的形成過程及其特點(diǎn)1個(gè)卵原細(xì)胞（染色體數(shù):2n）1個(gè)初8三、受精作用精子和卵細(xì)胞細(xì)胞核的相互融合；受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半染色體來自父方，另一半染色體來自母方。卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。1.概念：2.實(shí)質(zhì)：精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面→卵細(xì)胞細(xì)胞膜外面出現(xiàn)了一層特殊的膜以阻止其他精子再進(jìn)入→精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇→二者的染色體會(huì)合。3.過程：受精卵的染色體數(shù)恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父方）另一半來自卵細(xì)胞（母方）。4.結(jié)果：三、受精作用精子和卵細(xì)胞細(xì)胞核的相互融合；受精卵中的染色體數(shù)9

通過實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因(控制白眼的基因w)和一條特定的染色體(X)聯(lián)系起來，從而證明了基因在染色體上。摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)論：通過實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因(控制白眼的基因w)和一條特定10四、新的疑問？人只有23對(duì)染色體，卻有數(shù)以萬(wàn)計(jì)的基因，基因與染色體可能有這種對(duì)應(yīng)關(guān)系嗎？一條染色體上有很多個(gè)基因基因在染色體上呈線性排列四、新的疑問？人只有23對(duì)染色體，卻有數(shù)以萬(wàn)計(jì)的11

基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。五、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，12

基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分離過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?；虻淖杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是13六、紅綠色盲及其特點(diǎn)：(1)癥狀：

紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者的色覺障礙主要表現(xiàn)為不能區(qū)分紅色和綠色。(2)基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，紅綠色盲基的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。XBBbYXb六、紅綠色盲及其特點(diǎn)：(1)癥狀：紅綠色盲是位于141.患者男性多于女性2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）.小結(jié)：伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)1.患者男性多于女性2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)3.女性15七、伴X顯性基因的遺傳1、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn):女性多于男性抗維生素D佝僂病:

是由X染色體上的顯性致病基因控制的。患者對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）等癥狀。

七、伴X顯性基因的遺傳1、寫出基因型抗維生素D佝僂病:16動(dòng)動(dòng)筆：人抗維生素D佝僂病的相關(guān)基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？動(dòng)動(dòng)筆：人抗維生素D佝僂病的相關(guān)基因型和表17八、伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：1.父病子必?。?.傳男不傳女；3.患者全是男性（因此也叫限雄遺傳）。八、伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：18九、遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳病：遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y染色體上基因（無論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是男傳男。九、遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳?。哼z隱性遺傳病顯性遺傳191.首先確定顯隱性。口訣:無中生有為隱性;有中生無為顯性2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫”即患者全為男性。（2）常隱遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常顯遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。