藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)說(shuō)明（二篇）

第2頁(yè)共2頁(yè)藥品驗(yàn)收員?崗位職責(zé)說(shuō)?明一、樹(shù)?立“質(zhì)量第?一”的觀念?，堅(jiān)持質(zhì)量?原則，把好?藥品質(zhì)量第?一關(guān);二?、負(fù)責(zé)按法?定標(biāo)準(zhǔn)和合?同規(guī)定的質(zhì)?量條款對(duì)購(gòu)?進(jìn)的藥品逐?批進(jìn)行驗(yàn)收?，有效行使?否決權(quán);?三、不合格?的藥品不得?驗(yàn)收擺放藥?品陳列柜中?;四、驗(yàn)?收藥品應(yīng)在?符合規(guī)定的?待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行?，藥品應(yīng)在?到貨后一個(gè)?工作日內(nèi)完?成驗(yàn)收;?五、應(yīng)按照?“藥品驗(yàn)收?抽樣程序”?的規(guī)定，保?證驗(yàn)收抽取?的樣品具有?質(zhì)量代表性?，驗(yàn)收完畢?，應(yīng)將抽樣?藥品包裝復(fù)?原，并標(biāo)明?抽樣標(biāo)記;?六、驗(yàn)收?時(shí)應(yīng)對(duì)藥品?的包裝、標(biāo)?簽、說(shuō)明書(shū)?以及有關(guān)要?求的證明文?件進(jìn)行逐一?檢查，整件?藥品包裝中?應(yīng)有產(chǎn)品合?格證;七?、驗(yàn)收外用?藥品，其包?裝的標(biāo)簽或?說(shuō)明書(shū)上要?有規(guī)定的標(biāo)?識(shí)和警示說(shuō)?明。處方藥?和非處方藥?按分類管理?要求，標(biāo)簽?、說(shuō)明書(shū)上?有相應(yīng)的警?示語(yǔ)或忠告?語(yǔ)，非處方?藥的包裝要?有國(guó)家規(guī)定?的專有標(biāo)識(shí)?;八、驗(yàn)?收進(jìn)口藥品?，其包裝的?標(biāo)簽應(yīng)以中?文注明藥品?的名稱、主?要成份以及?注冊(cè)證號(hào)，?并有中文說(shuō)?明書(shū)，以及?合法的相關(guān)?證明文件;?九、驗(yàn)收?首營(yíng)品種，?應(yīng)有首批到?貨藥品同批?號(hào)的藥品出?廠檢驗(yàn)報(bào)告?書(shū);十、?規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)?收記錄，做?到字跡清楚?、內(nèi)容真實(shí)?、項(xiàng)目齊全?、批號(hào)及數(shù)?量準(zhǔn)確、結(jié)?論明確、簽?章規(guī)范，驗(yàn)?收記錄保存?至超過(guò)藥品?有效期一年?，但不得少?于三年。?藥品驗(yàn)收員?崗位職責(zé)說(shuō)?明（二）?1、審核供?應(yīng)商是否具?有符合規(guī)定?的供貨資格?。2、審?核來(lái)貨是否?在供貨企業(yè)?被批準(zhǔn)的經(jīng)?營(yíng)范圍之內(nèi)?。3、按?法定標(biāo)準(zhǔn)和?驗(yàn)收規(guī)程，?及時(shí)完成入?庫(kù)藥品的驗(yàn)?收工作并做?好驗(yàn)收記錄?。4、嚴(yán)?格按規(guī)定的?標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收?方法和抽樣?原則進(jìn)行驗(yàn)?收和抽取樣?品。5、?對(duì)驗(yàn)收合格?的藥品，與?保管員辦理?入庫(kù)交接手?續(xù)。6、?對(duì)驗(yàn)收不合?格的藥品拒?收，做好不?合格藥品的?隔離存放工?作，并及時(shí)?報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)?人處理。?7、規(guī)范填?寫(xiě)驗(yàn)收記錄?，并簽章。?收集藥品質(zhì)?量檢驗(yàn)報(bào)告?書(shū)和進(jìn)口藥?品檢驗(yàn)報(bào)告?書(shū)，按規(guī)定?保存?zhèn)洳椤?8、收集?質(zhì)量信息，?