物理化學(xué)下冊總結(jié)課件

電化學(xué)電化學(xué)1一、電解質(zhì)溶液P58,27，28P55,3，4三、E的測定及應(yīng)用

四、電極過程動力學(xué)計算二、可逆電池?zé)崃W(xué)計算電池“互譯”一、電解質(zhì)溶液P58,27，28P55,3，4三、E的測定及2P57,13,P58,21P57,13,P58,213P58,21P58,214P58,27，28適用：強(qiáng)、稀、點(diǎn)電荷Debye-Hückel

極限公式P58,27，28適用：強(qiáng)、稀、點(diǎn)電荷Debye-Hücke5物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件6P55,3，4相同溫度下，對于無限稀的H2SO4、HCl和HNO3溶液，氫離子的遷移數(shù)都相同?（錯）P55,3，4相同溫度下，對于無限稀的H2SO4、HCl和H7銀為電極電解AgNO3溶液（0.0074gAgNO3/g水）通電結(jié)束，25g陽極區(qū)溶液中含AgNO30.2553g；線路中串聯(lián)的Ag庫侖計析出Ag0.0785g。求tAg+

和tNO3-。tAg+銀為電極電解AgNO3溶液（0.0074gAgNO3/g8希托夫?qū)嶒炛?，硝酸銀水溶液在兩個電極間發(fā)生電解。電解前后，在陽極區(qū)硝酸銀的質(zhì)量分別為0.2278g和0.2818g。而同該電解池相串聯(lián)的銅庫論計的陰極上，在電解前后沉積出0.094g銅。計算Ag+和NO-3的遷移數(shù)。希托夫?qū)嶒炛校跛徙y水溶液在兩個電極間發(fā)生9P110,4P112,20(自)P110,5二、可逆電池?zé)崃W(xué)計算電池“互譯”P110,4二、可逆電池?zé)崃W(xué)計算電池“互譯”10P110,5-電池Zn(s)│ZnCl2（0.1mol?kg-1）│AgCl(s),Ag（s）的電動勢

E=[1.015-4.92×10-4（T-298）]V.（1）試寫出電池反應(yīng)；（2）計算在298K當(dāng)電池放電2mol元電荷電量時，電池反應(yīng)的△rGm、△rSm、△rHm。（3）若在298K下ZnCl2（0.1mol?kg-1）溶液的

±=0.515計算K

P110,5-電池Zn(s)│ZnCl2（0.1mol?k11三、E的測定及應(yīng)用

求難溶鹽的活度積,測pH，分解壓三、E的測定及應(yīng)用

求難溶鹽的活度積,測pH，分解壓12已知25℃時AgBr的溶度積KSP=4.88×10-13φ0(Ag+|Ag)=0.7994V，φ0

(Br2/Br-)=1.065V。（1）計算25℃時銀－溴化銀電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢φ0(AgBr/Ag)；（2）試設(shè)計電池計算25℃時AgBr（s）的標(biāo)準(zhǔn)生成吉布斯自由能。P113,27已知25℃時AgBr的溶度積KSP=4.88×10-1313求難溶鹽的活度積

求難溶鹽的活度積 14物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件15物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件16物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件17物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件18用下列電池求溶液的PH值，Pt︱H2(pθ)︱H+

(aq)‖參考電極，該參考電極的電極電勢為x測得電池電動勢為E，則PH的計算式為。298K時，在有玻璃電極的電池中，加入pH=4.00的緩沖溶液，測得電動勢為0.1122V；則當(dāng)電動勢為0.2305時，溶液的pH為4.6；用下列電池求溶液的PH值，。298K時，在有玻璃電極的電池中19分解壓

P112，17四、電極過程動力學(xué)計算金屬析出順序分解壓

P112，17四、電極過程動力學(xué)計算20例:例:21解解22解解23動力學(xué)基礎(chǔ)動力學(xué)基礎(chǔ)24一、速率方程確定3途徑P308,24，25P207,18P220,23P216,4一、速率方程確定3途徑P308,24，2525二、反應(yīng)級數(shù)確定P217,10二、反應(yīng)級數(shù)確定P217,1026三、有關(guān)反應(yīng)時間反應(yīng)程度計算P217，11三、有關(guān)反應(yīng)時間反應(yīng)程度計算P217，1127四、有關(guān)控制和改變反應(yīng)速率的計算1、溫度對r影響四、有關(guān)控制和改變反應(yīng)速率的計算1、溫度對r影響28例：在300K時，一級反應(yīng)A－P，A的半衰期為1000分鐘，溫度升高46K，則反應(yīng)開始0.1分鐘后，A的濃度降到初始濃度的1/1024。求反應(yīng)活化能及不同溫度下反應(yīng)速率常數(shù)表達(dá)式k1=0.693/1000=6.93×10－4min－1

P218,17例：在300K時，一級反應(yīng)A－P，A的半衰期為1000分鐘29例：在300K時，一級連續(xù)反應(yīng)A→C→P，巳知兩步活化能E1=105.52kJ·mol－1，E2=167.36kJ·mol－1，寫出不同溫度反應(yīng)的速控步的速率常數(shù)表達(dá)式(與前面的例題比較，哪個反應(yīng)途徑合理)。

假定A=A'k'/k=exp(－167.36×103/RT)/exp(－209.2×103/RT)=2.2×104分兩步進(jìn)行合理2、活化能對r影響及反應(yīng)速率控制P223,34P218,15例：在300K時，一級連續(xù)反應(yīng)A→C→P，巳知兩步活30例題11-8某氣相1-2級對峙反應(yīng)：B(g)+C(g)A(g)298K時，k+=0.20s-1,k–=5.0

10-9Pa-1·s-1,當(dāng)溫度升到310K時，k+和

k–均增大一倍。試計算(1)該反應(yīng)在298K時的Kθ；(2)正逆向反應(yīng)的活化能；(3)總反應(yīng)的

rHmθ;(4)298K時,若反應(yīng)物的起始壓力pA,0=1.0

105Pa，則當(dāng)總壓力達(dá)到1.5

105Pa需多少時間？例題11-8某氣相1-2級對峙反應(yīng)：B(g)+C(g)A(31P218,15P218,1532五、速率常數(shù)測定及理論計算P306,12P308,26五、速率常數(shù)測定及理論計算P306,1233表面與膠體表面與膠體34物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件351、在相同溫度和壓力下一定體積的水，分散成許多小液滴變化過程中，保持不變的性質(zhì)有d（A）總表面能（B）比表面（C）液面下的附加壓力（D）表面張力選擇2、直徑為10-2m的球形肥皂泡所受的附加壓力已知表面張力為0.025N/m(b)（A）5Pa（B）10Pa（C）15Pa（D）20Pa1、在相同溫度和壓力下一定體積的水，分散成許多小液滴變化過程36物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件37物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件38物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件39物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件40物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件41物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件4216、雙親性分子，能作表面活性劑原因是（c）（A）在界面上產(chǎn)生負(fù)吸附（B）能形成膠束（C）能在界面立向排列，降低表面能（D）使溶液的表面張力增大（E）能使溶液的表面張力下降16、雙親性分子，能作表面活性劑原因是（c）4317、水在兩玻璃板間能形成凹液面，當(dāng)在兩塊玻璃板間放一滴水后，與不放水以前比較，拉開的難易程度是：（）（A）更容易（B）更難（C）不變（D）相當(dāng)18、在毛細(xì)管內(nèi)裝入潤濕性液體,現(xiàn)在毛細(xì)管內(nèi)右端加熱時,則管內(nèi)液體將()A向左移動，B向右移動C不動D左右來回移動17、水在兩玻璃板間能形成凹液面，當(dāng)在兩塊玻璃板18、在毛細(xì)4419、氣體在固體表面上發(fā)生吸附過程，

G如何變化?AG＞0BG＜0CG＝0D無法確定20.298K、pΘ下，已知水的表面張力為0.072N/m,將半徑為0.5×10-5m的玻璃毛細(xì)管插入水中，則彎曲液面上產(chǎn)生的附加壓力為（）A31.6KPaB.14.4KPaC.28.8KPaD.288KPa19、氣體在固體表面上發(fā)生吸附過程，G如何變化?20.4521、下列關(guān)于物理吸附的描述中，不正確的是beA吸附力基于分子間力，吸附一般沒有選擇性B吸附較穩(wěn)定，不易解吸C吸附速度快，吸附熱小D吸附可以是單分子層或多分子層E吸附力是化學(xué)鍵，吸附有選擇性22、在相同溫度下，同一液體，分散成半徑不同的小液珠，如果r1>r2>r3,則各自飽和蒸氣壓p1,p2,p3必定滿足（）A、p1>p2>p3；B.p1=p2=p3；C、p1<p2<p3；D.不存在規(guī)律性21、下列關(guān)于物理吸附的描述中，不正確的是be22、在相同溫4623.表面活性物質(zhì)的實質(zhì)作用是（）：A.乳化作用B.降低表面張力C.加溶作用D.增加物質(zhì)的溶解性24、微小晶體與普通晶體相比較，性質(zhì)正確的是A．微小晶體的飽和蒸氣壓大B．微小晶體的溶解度大C．微小晶體的熔點(diǎn)較低D．微小晶體的溶解度較小23.表面活性物質(zhì)的實質(zhì)作用是（）：24、微小晶體與4725、雙親性分子能做表面活性劑的原因是（）（A）在界面上產(chǎn)生負(fù)吸附（B）能形成膠束（C）能在界面立向排列，降低表面能（D）使溶液的表面張力增大26．一個玻璃毛細(xì)管分別插入25℃和75℃的水中則毛細(xì)管中的水在兩不同溫度水中上升的高度：c(A)

相同；

(B)無法確定；(C)

25℃水中高于75℃水中；(D)75℃水中高于25℃水中。

25、雙親性分子能做表面活性劑的原因是（）26．一個玻481、對處于平衡狀態(tài)的液體，凸液面內(nèi)部分子所受壓力

外部壓力；；2、一般來說，物理吸附的吸附量隨溫度的增高而

，化學(xué)吸附的吸附量隨溫度的增高而——＜0時溶質(zhì)的表面過剩量Γ

03、在293K時，水的表面張力為0.0728N·m-1，汞的表面張力為0.4865N·m-1，而汞與水的界面張力為0.415N·m-1,則一滴水滴到汞的表面上，水——能或不能）在汞的表面上鋪展。填空1、對處于平衡狀態(tài)的液體，凸液面內(nèi)部分子2、一般來說，物理吸495.化學(xué)吸附的吸附作用力是

，吸附層為

。6.習(xí)慣上人們常用接觸角

來判斷液體對固體的潤濕：

90的情形為

。當(dāng)COSθ=____時（填數(shù)字），稱液體完全潤濕固體。5.化學(xué)吸附的吸附作用力是，吸附層為501.液體在毛細(xì)管內(nèi)上升或下降決定于該液體與毛細(xì)管壁的界面張力的大小。

2.在一個封閉的鐘罩內(nèi)，有大小不等的兩個球形液滴，長時間放置后，小水滴會變大，大水滴變小，直到兩水滴體積相等為止。3．BET公式只能用于多層的物理吸附5、彎曲液面液體的飽和蒸氣壓總是大于平面液體的飽和蒸氣壓。4、彎曲液面產(chǎn)生的附加壓力總是指向曲面的中心。

判斷7.催化劑可以加快正逆反應(yīng)速率，不改變平衡常數(shù)反應(yīng)前后其化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)都不變。1.液體在毛細(xì)管內(nèi)上升或下降決定于該液體與毛2.在一個51計算計算52物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件53物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件54規(guī)律：求水中逸出氣泡的溫度：分兩個步驟規(guī)律：求水中55物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件56溶膠有三個最基本的特性，它們是（abd）A．特有的分散程度B．不均勻（多相）性C．動力穩(wěn)定性D．聚結(jié)不穩(wěn)定性溶膠與大分子溶液的相同點(diǎn)是c(A)是熱力學(xué)穩(wěn)頂體系(B)是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系(C)是動力學(xué)穩(wěn)定體系(D)是動力學(xué)不穩(wěn)定體系溶膠有三個最基本的特性，它們是（abd）溶膠與57膠體分散體系的分散相顆粒大小范圍一般為

。用半透膜分離膠體粒子與無機(jī)鹽溶液的方法稱為

。溶膠的基本特性是

和

。

溶膠是熱力學(xué)

系統(tǒng)，動力學(xué)

系統(tǒng)；而大分子溶液時熱力學(xué)

系統(tǒng)，動力學(xué)

系統(tǒng)。膠體分散體系的分散相顆粒大小范圍一般為。58膠體分散體系和其它分散體系的主要區(qū)別在于：dA.分散相在普通顯微鏡下觀察不到B.顆粒不能通過半透膜C.擴(kuò)散速度慢D.膠體粒子大小介于1~100nm膠體分散體系和其它分散體系的主要區(qū)別在于：d59膠體的結(jié)構(gòu)膠體的結(jié)構(gòu)60物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件61物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件62由過量KBr與AgNO3溶液混合可制得溶膠，以下說法正確的是：d(A)

電位離子是Ag+；

(B)反號離子是NO3-；(C)

膠粒帶正電；

(D)它是負(fù)溶膠。由過量KBr與AgNO3溶液混合可制得溶膠，63向25mL0.016mol·dm-3AgNO3溶液中加入0.005mol·dm-3KCl溶液來制備AgCl溶膠，下列敘述正確的是bcKCl溶液的體積大于80mL可制得AgCl正溶膠KCl溶液的體積大于80mL可制得AgCl負(fù)溶液KCl溶液的體積小于80mL可制得AgCl正溶膠KCl溶液的體積小于80mL可制得AgCl負(fù)溶膠加入任何體積的KCl溶液均制得AgCl負(fù)溶液向25mL0.016mol·dm-3AgNO3溶液中加64膠體的力學(xué)性質(zhì)膠體的力學(xué)性質(zhì)65物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件66物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件67濃度相同的溶膠膠體粒子大小相同濃度相同的溶膠膠體粒子大小相同68區(qū)別溶膠與真溶液最簡單最靈敏的方法是：b(A)

乳光計測定粒子濃度；

(B)觀察丁鐸爾效應(yīng)；(C)

超顯微鏡測定粒子大??；

(D)觀察ζ電位。區(qū)別溶膠與真溶液最簡單最靈敏的方法是：b69當(dāng)一束足夠強(qiáng)的自然光通過一膠體溶液，在與光束垂直方向上一般可觀察到：c(A)

白光；

(B)橙紅色光；

(C)蘭紫色光；

(D)黃光。當(dāng)一束足夠強(qiáng)的自然光通過一膠體溶液，70物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件71物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件72下述電動電位描述錯誤的是（c）（A）

表示膠粒溶劑化層界面至均勻相內(nèi)的電位差（B）電動電位值易隨少量外加電解質(zhì)而變化（C）其值總是大于熱力學(xué)電位值（D）當(dāng)雙電層被壓縮到溶劑化層相合時，電動電位值變?yōu)榱阆率鲭妱与娢幻枋鲥e誤的是73物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件74在As2S3負(fù)溶膠中，聚沉力最強(qiáng)的是（）A:NaSO4(B)NaClC;AlCl3(D)MgSO4電解質(zhì)KNO3KAcMgSO4Al(NO3)3聚沉值501100.810.095在As2S3負(fù)溶膠中，聚沉力最強(qiáng)的是（）電解質(zhì)K75混合等體積的0.12mol?dm-3KI和0.1mol?dm-3AgNO3溶液，可制得溶膠。對此溶膠，下述電解質(zhì)中聚沉能力最強(qiáng)的是（b）CaCl2 B.AlCl3 C.Na2SO4 D.Na3PO4混合等體積的0.12mol?dm-3KI和0.1mol761．溶膠在熱力學(xué)和動力學(xué)上都是穩(wěn)定系統(tǒng)。2．溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng)。3．能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系統(tǒng)是溶膠。4．通過超顯微鏡可以看到膠體粒子的形狀和大小。5.ζ電位的絕對值總是大于熱力學(xué)電位φ的絕對值.6．加入電解質(zhì)可以使膠體穩(wěn)定，加入電解質(zhì)也可以使膠體聚沉；二者是矛盾的。7．晴朗的天空是藍(lán)色，是白色太陽光被大氣散射的結(jié)果。對8．旋光儀除了用黃光外，也可以用藍(lán)光。9．大分子溶液與溶膠一樣是多相不穩(wěn)定體系。1．溶膠在熱力學(xué)和動力學(xué)上都是穩(wěn)定系統(tǒng)。7．晴朗的天空是藍(lán)色77霧屬于分散體系，其分散介質(zhì)是：b(A)

液體；

(B)氣體；

(C)固體；

(D)氣體或固體。

將高分子溶液作為膠體體系來研究，因為它d(A)是多相體系；

(B)熱力學(xué)不穩(wěn)定體系；(C)

對電解質(zhì)很敏感；

(D)粒子大小在膠體范圍

物理化學(xué)下冊總結(jié)ppt課件78溶膠的基本特性之一是：c(A)

熱力學(xué)上和動力學(xué)上皆屬于穩(wěn)定體系；(B)熱力學(xué)上和動力學(xué)上皆屬不穩(wěn)定體系；(C)熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動力學(xué)上穩(wěn)定體系；(D)熱力學(xué)上穩(wěn)定而動力學(xué)上不穩(wěn)定體系。

溶膠與大分子溶液的區(qū)別主要在于：d(A)

粒子大小不同；

(B)滲透壓不同；(C)

丁鐸爾效應(yīng)的強(qiáng)弱不同；

(D)相狀態(tài)和熱力學(xué)穩(wěn)定性不同。溶膠的基本特性之一是：c79大分子溶液和普通小分子非電解質(zhì)溶液的主要區(qū)分是大分子溶液的：c(A)

滲透壓大；

(B)丁鐸爾效應(yīng)顯著；(C)

不能透過半透膜；

(D)對電解質(zhì)敏感。

以下說法中正確的是：d(A)

溶膠在熱力學(xué)和動力學(xué)上都是穩(wěn)定系統(tǒng)；(B)

溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng)；(C)

能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系統(tǒng)是溶膠；(D)

通過超顯微鏡也不能看到膠體粒子的形狀和大??；大分子溶液和普通小分子非電解質(zhì)溶液的主要區(qū)分是大分子溶液的：80對由各種方法制備的溶膠進(jìn)行半透膜滲析或電滲析的目的是：c(A)

除去雜質(zhì)，提高純度；

(B)

除去小膠粒，提高均勻性；(C)

除去過多的電解質(zhì)離子，提高穩(wěn)定性；(D)除去過多的溶劑，提高濃度。在AgNO3溶液中加入稍過量KI溶液，得到溶膠的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)可表示為：a(A)

[(AgI)m·nI-·(n-x)·K+]x-·xK+；

(B)

[(AgI)m·nNO3-·(n-x)K+]x-·xK+；(C)

[(AgI)m·nAg+·(n-x)I-]x-·xK+；

[(AgI)m·nAg+·(n-x)NO3-]x+·xNO3-

對由各種方法制備的溶膠進(jìn)行半透膜滲析或電81有關(guān)超顯微鏡的下列說法中，不正確的是：c(A)

可以觀察離子的布朗運(yùn)動；(B)

可以配合電泳儀，測定粒子的電泳速度；(C)

可以直接看到粒子的形狀與大小；(D)

觀察到的粒子僅是粒子對光散射閃爍的光點(diǎn)。

有兩個連通的容器，中間用一個AgCl做成的多孔塞，塞中細(xì)孔及兩容器中分別充滿了0.02M與0.20M的NaCl溶液，在多孔塞兩邊插入兩電極并通直流電，發(fā)生下列哪種情況：c(A)

向負(fù)極運(yùn)動，濃溶液比稀溶液流動快；(B)

向正極運(yùn)動，濃溶液比稀溶液流動快；(C)

向負(fù)極運(yùn)動，濃溶液比稀溶液流動慢；(D)

向正極運(yùn)動，濃溶液比稀溶液流動慢；

有關(guān)超顯微鏡的下列說法中，不正確的是：c82對ζ電勢的闡述，正確的是：a(A)

ζ電勢與溶劑化層中離子濃度有關(guān)；(B)

ζ電勢在無外電場作用下也可表示出來；(C)

|ζ|電勢越大，溶膠越不穩(wěn)定；(D)

|ζ|電勢越大，擴(kuò)散層中反號離子越少

下列性質(zhì)中既不屬于溶膠動力學(xué)性質(zhì)又不屬于電動性質(zhì)的是：d(A)

沉降平衡；

(B)布朗運(yùn)動；

(C)沉降電勢；

(D)電導(dǎo)。對ζ電勢的闡述，正確的是：a下列性質(zhì)中既不屬于溶膠動力學(xué)性質(zhì)83當(dāng)在溶膠中加入大分子化合物時：c(A)

一定使溶膠更加穩(wěn)定；

(B)

一定使溶膠更容易為電解質(zhì)所聚沉；(C)

對溶膠穩(wěn)定性影響視其加入量而定；(D)對溶膠的穩(wěn)定性沒有影響。

在Fe(OH)3、As2S3、Al(OH)3和AgI(含過量AgNO3)四種溶膠中,有一種不能與其它溶膠混合，否則會引起聚沉。該