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文檔簡介

總糖的測定的技能要求

——直接滴定法試劑一儀器二樣品檢測三目錄頁結(jié)果計(jì)算四說明及注意事項(xiàng)五一、試劑

1.菲林試劑甲液(堿性酒石酸銅甲液):稱取15g硫酸銅(CuSO4·5H2O)及0.05g次甲基蘭,用蒸餾水溶解。移入1000mL容量瓶中,用蒸餾水定容。2.菲林試劑乙液(堿性酒石酸銅乙液):稱取50g酒石酸鉀鈉,75g氫氧化鈉及4g亞鐵氰化鉀,用蒸餾水溶解,移入1000mL容量瓶中,用蒸餾水定容。

直接滴定法一、試劑3.乙酸鋅溶液:稱取21.9g乙酸鋅,加入3ml冰乙酸,加水溶解并稀釋至100ml。容。4.亞鐵氰化鉀溶液:稱取10.6g亞鐵氰化鉀,加水溶解并稀釋至100ml。5.甲基紅指示劑:稱取0.1g甲基紅,用少量95%的乙醇溶解后,并稀釋至100ml。6.氫氧化鈉溶液:稱取200g固體氫氧化鈉,用水溶解并稀釋至1000ml。直接滴定法一、試劑7.葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取1.000g經(jīng)過96℃±2℃干燥2h的純葡萄糖,加水溶解后加入5ml鹽酸,并以水定容至1000ml。此溶液每毫升相當(dāng)于1.0mg葡萄糖。8.鹽酸溶液(1+1)直接滴定法二、儀器1.酸式滴定管2.電子分析天平:感量0.0001g3.可調(diào)電爐4.恒溫水浴鍋直接滴定法樣品檢測三1.樣品預(yù)處理2.菲林試劑的標(biāo)定3.試樣預(yù)測4.試樣測定直接滴定法三、樣品檢測(一)樣品預(yù)處理

1.稱取混勻后的試樣約5-10g(精確至0.001g)于250ml容量瓶中,加入50ml水,在45℃±1℃的水浴上加熱1h,并時時振揺。2.水浴結(jié)束后,慢慢加入5ml乙酸鋅及5ml亞鐵氰化鉀溶液,冷卻至室溫,加水至刻度,混勻,靜置30min,充分沉淀。3.用濾紙進(jìn)行過濾,棄去初濾液,準(zhǔn)確吸取50ml濾液于100ml容量瓶中,加入5ml鹽酸溶液,在68℃-70℃的水浴中加熱15min,取出冷卻。

直接滴定法三、樣品檢測

4.冷卻后加兩滴甲基紅指示劑,用氫氧化鈉溶液中和至中性,加水至刻度,混勻,作為試樣溶液。

直接滴定法三、樣品檢測(二)菲林試劑的標(biāo)定準(zhǔn)確吸取堿性酒石酸銅甲液和乙液各5mL,置于250mL錐形瓶中,加水10mL,加玻璃珠3粒。從滴定管預(yù)加約9mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,加熱使其在2分鐘內(nèi)沸騰,準(zhǔn)確沸騰30秒,趁熱以每2秒一滴的速度滴加葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,直至溶液藍(lán)色剛好褪去為終點(diǎn)(若滴定體積小于0.5ml或者大于1ml,則需要調(diào)整預(yù)加入葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的量)。記錄消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的總體積。平行操作3次,取其平均值,進(jìn)行計(jì)算。

直接滴定法三、樣品檢測公式:

F=c?V式中:F—10mL堿性酒石酸銅溶液相當(dāng)于葡萄糖的質(zhì)量,mg;c—葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mg/mL;

V—標(biāo)定時消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的總體積,mL。直接滴定法三、樣品檢測(三)試樣預(yù)測

吸取堿性灑石酸銅甲液及乙液各5.00mL,置于250mL錐形瓶中,加水10mL。加玻璃珠3粒,加熱使其在2分鐘內(nèi)至沸,準(zhǔn)確沸騰30秒鐘,趁熱以先快后慢的速度從滴定管中滴加試樣溶液,滴定時要始終保持溶液呈沸騰狀態(tài)。待溶液藍(lán)色變淺時,以每2秒1滴的速度滴定,直至溶液藍(lán)色剛好褪去為終點(diǎn)。記錄試樣溶液消耗的體積。直接滴定法三、樣品檢測(四)試樣測定

吸取堿性灑石酸銅甲液及乙液各5.00mL,置于250mL錐形瓶中,加玻璃珠3粒,從滴定管中加入比預(yù)測時試樣溶液消耗總體積少1mL的試樣溶液,加熱使其在2分鐘內(nèi)沸騰,準(zhǔn)確沸騰30秒鐘,趁熱以每2秒1滴的速度繼續(xù)滴加試樣溶液,直至藍(lán)色剛好褪去為終點(diǎn)。記錄消耗試樣溶液的總體積。同法平行操作3份,取平均值。。直接滴定法四、結(jié)果計(jì)算式中:X—試樣中總糖的含量(以葡萄糖計(jì))單位為g/100g;m—樣品質(zhì)量,g;

F—10mL堿性酒石酸銅相當(dāng)于葡萄糖的質(zhì)量,mgV0—試樣經(jīng)前處理后定容的體積,mL;V1—測定時平均消耗試樣溶液體積,mL;

2—測定水解時稀釋倍數(shù)。注:兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不超過1%

取平行試驗(yàn)的算術(shù)平均值表示精確到0.1%。直接滴定法五、說明及注意事項(xiàng)1.堿性酒石酸銅甲液和乙液應(yīng)分別貯存,用時才混合,否則酒石酸鉀鈉銅絡(luò)合物長期在堿性條件下會慢慢分解析出氧化亞銅沉淀,使試劑有效濃度降低。2.在稱取樣品之前要先把樣品制備成混勻的試樣,試樣的制備方法參考國標(biāo)GB/T9695.19—2008。3.影響測定結(jié)果的主要操作因素是反應(yīng)液堿度、熱源強(qiáng)度、煮沸時間和滴定速度。直接滴定法五、說明及注意事項(xiàng)4.滴定必須在沸騰條件下進(jìn)行,一是可以加快還原糖與的反應(yīng)速度;二是次甲基藍(lán)變色反應(yīng)是可逆的,還原型次甲基藍(lán)遇空氣中氧時又會被氧化為氧化型。此外,氧化亞銅也極不穩(wěn)定,易被空氣中氧所氧化。保持反應(yīng)液沸騰可防止空氣進(jìn)入,避免次甲基藍(lán)和氧化亞銅被氧化而增加耗糖量。直接滴定法五、說明及注意事項(xiàng)

5.試樣預(yù)測時,當(dāng)試樣中還原糖濃度過高時應(yīng)當(dāng)稀釋,再進(jìn)行正式測定,使每次滴定消耗試樣溶液的體積控制在與標(biāo)定菲林試劑時所消耗的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積相近,約在10ml左右。當(dāng)溶

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