一種用于分離檢測羅丹明b的微生物絮凝

一種用于分離檢測羅丹明b的微生物絮凝

隨著人類對化學(xué)紡織品需求的增加，大量印染廢水被排放到天然水體，導(dǎo)致嚴(yán)重的水污染。由于印染廢水對人類和水生生物的致癌性和畸形，引起了人們的關(guān)注。十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)對重金屬以及陽離子染料具有良好的增溶作用,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于膠團強化超濾(MEUF)技術(shù)中1材料和方法1.1測試試劑羅丹明b、SDBS(1CMC=1.2mmol/L)1.2實驗過程先配置一定濃度的RB溶液,盛裝在1000mL的燒杯中并將其pH調(diào)至10,然后依次將已知濃度的SDBS、CaCl1.3絮體表面形態(tài)表征采用紫外-可見分光光度計法在波長為552nm處測得RB的濃度,SDBS和Ca式中:CESEM分析:將絮體取出后,進行冷凍真空干燥,然后放入環(huán)境掃描電子顯微鏡上觀察表面形態(tài).ESEM儀器工作電壓為20kV.1.4rm分析采用中心復(fù)合設(shè)計(CCD),以RB去除率為響應(yīng)值,對SDBS(x式中:y為響應(yīng)值;x2結(jié)果與分析2.1sdbs初始濃度的影響2.1.1sdbs初始去除率RB溶液初始質(zhì)量濃度為50mg/L,MBFGA1初始體積濃度為4mL/L,Ca當(dāng)Ca隨著SDBS濃度從3.6mmol/L增至12mmol/L,羅丹明b的去除率幾乎從99.14%直線下降至0%,且在這一階段,可清晰地看到燒杯底部的紅色絮體不斷減少,直至消失.對比5mmol/LCa圖1中,當(dāng)Ca2.1.2sdbs初始濃度對sdbs和ca的影響RB溶液質(zhì)量濃度為50mg/L,MBFGA1初始體積濃度為4mL/L,Ca2.2Ca2.2.1ga1和sdbs初始濃度的影響RB溶液質(zhì)量濃度為50mg/L,MBFGA1初始體積濃度為4mL/L,SDBS初始濃度分別為2.4mmol/L、3.6mmol/L、4.8mmol/L時,Ca2.2.2sdbs初始濃度RB溶液質(zhì)量濃度為50mg/L,MBFGA1初始體積濃度為4mL/L,SDBS初始濃度分別為2.4mmol/L、3.6mmol/L、4.8mmol/L時,隨著Ca2.3由于mlfga1的初始濃度2.3.1由于rbga1的初始值，nn和fRB溶液質(zhì)量濃度為50mg/L,SDBS和Ca2.3.2sdbs和calm的初始濃度RB溶液質(zhì)量濃度為50mg/L,SDBS和Ca因為在測量殘余SDBS和Ca2.4羅丹明-明濃度對rb去除率的影響SDBS、Ca2.5rb去除率隨實驗條件的變化本試驗采用中心復(fù)合設(shè)計(CCD)來優(yōu)化各單因素并進一步對各單因素之間的交互影響進行分析探討.基于之前的分析,可得出一組較優(yōu)的實驗條件:SDBS濃度為2.4mmol/L,Ca當(dāng)RB初始質(zhì)量濃度設(shè)為50mg/L,圖8為三單因素對RB去除率的交互影響圖.圖8(a)所示為MBFGA1中心初始體積濃度值為4mL/L時,SDBS和Ca2.6環(huán)境掃描電鏡分析RB溶液初始質(zhì)量濃度設(shè)置為50mg/L,Ca2.7sdbs-rb膠團和sdbs-rb組合根據(jù)2.1~2.6節(jié)的分析與探討可知,當(dāng)SDBS的初始濃度大于或等于1.2mmol/L(1CMC)時,SDBS單體會部分聚集成SDBS膠團,然后再增溶RB分子形成SDBS-RB膠團.同時,一部分SDBS-RB膠團也會解體形成SDBS-RB單體,且兩者在溶液體系中保持著動態(tài)平衡.又由于Ca當(dāng)在整個溶液體系中,Ca3sdbs-rb去除機理1)本研究首次將SDBS對RB的增溶作用,Ca2)研究結(jié)果表明,在最優(yōu)條件下(