實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度參考范文（四篇）

第9頁共9頁實(shí)驗(yàn)室藥?品管理制?度參考范?文1.?化學(xué)試劑?、化學(xué)藥?物是實(shí)驗(yàn)?室的重要?組成部分?，藥品的?質(zhì)量以及?正確發(fā)放?和準(zhǔn)確配?制是試驗(yàn)?取得預(yù)期?結(jié)果的重?要保證，?也是實(shí)驗(yàn)?室日常工?作的主要?部分。凡?實(shí)驗(yàn)室工?作人員和?學(xué)生，均?應(yīng)當(dāng)遵守?本室制定?的藥品管?理制度。?2.購?買藥品時?，須根據(jù)?實(shí)驗(yàn)室的?工作需要?，主要是?學(xué)生實(shí)驗(yàn)?，同時顧?及實(shí)驗(yàn)項?目開發(fā)和?科研性質(zhì)?的工作。?根據(jù)以上?需要制定?藥品的采?購計劃書?，提出正?確的品名?、數(shù)量、?級別，經(jīng)?過批準(zhǔn)后?購買。?3.藥品?進(jìn)入實(shí)驗(yàn)?室，應(yīng)當(dāng)?有專人負(fù)?責(zé)接收、?登記、建?帳、入庫?和保管。?凡是實(shí)驗(yàn)?室工作人?員，都應(yīng)?當(dāng)熟悉主?要的化學(xué)?藥品的性?質(zhì)，尤其?是___?_、易燃?、___?_、易揮?發(fā)和有放?射性、有?腐蝕性的?藥品，應(yīng)?當(dāng)定室定?點(diǎn)放在有?提示性的?專用柜內(nèi)?，專人負(fù)?責(zé)，其他?人不得接?觸。使用?人員須向?專人報告?，填寫領(lǐng)?取紀(jì)錄后?方能領(lǐng)取?使用。負(fù)?責(zé)管理的?人員在發(fā)?放后應(yīng)當(dāng)?及時收回?剩余的藥?品及溶液?，不得與?其他藥品?混放。配?制試劑時?，應(yīng)在專?用的通風(fēng)?良好的有?防護(hù)措施?的位置進(jìn)?行。有毒?、有害藥?品的廢棄?物應(yīng)當(dāng)按?要求進(jìn)行?處理，不?得與其他?雜物廢棄?物混放。?4.貴?重藥品嚴(yán)?格控制發(fā)?放數(shù)量，?使用多少?，領(lǐng)取多?少，不得?浪費(fèi)，不?得多報多?領(lǐng)。5?.需要低?溫保存的?藥品須按?要求放入?所需的環(huán)?境（低溫?冰箱）。?冰箱內(nèi)應(yīng)?當(dāng)專辟空?間存放，?并在冰箱?門上標(biāo)明?。其他試?劑不得占?用此空間?。6.?避保存的?藥品及其?所配制的?試劑，均?應(yīng)按要求?用棕色容?器（瓶）?保存，或?用深色紙?包裹。?7.藥品?一律放入?藥品柜內(nèi)?，不得與?配制的溶?液混在一?起放置。?8.液?體藥品放?置矮柜。?固體藥品?與液體藥?品分開放?置。9?.所有藥?品按英文?子母順序?放置。?10.配?制的試劑?每天使用?后放回原?位，配制?時，按保?質(zhì)期和使?用量的需?要進(jìn)行。?11.?因使用不?當(dāng)或不慎?造成人員?傷害事故?時，首先?應(yīng)搶救受?傷人員。?及時報告?上級。?12.使?用中，做?到安全、?準(zhǔn)確。不?浪費(fèi)，不?亂棄亂扔?。13?.使用和?存放化學(xué)?藥品、試?劑的實(shí)驗(yàn)?室、庫房?，加強(qiáng)防?火防水、?防盜，做?到安全使?用，安全?存放。?14.管?理人員需?不定期進(jìn)?行檢查，?發(fā)現(xiàn)問題?，及時解?決，檢查?應(yīng)當(dāng)有紀(jì)?錄。對藥?品的數(shù)量?進(jìn)行抽檢?清點(diǎn)，清?點(diǎn)時如發(fā)?現(xiàn)與藥品?帳目不符?，要及時?向使用人?提出，并?在紀(jì)錄上?做出說明?。實(shí)驗(yàn)?室藥品管?理制度參?考范文（?二）一?、化學(xué)試?劑、化學(xué)?藥品是實(shí)?驗(yàn)室的重?要組成部?分，藥品?的質(zhì)量以?及正確發(fā)?放和準(zhǔn)確?配制是試?驗(yàn)取得預(yù)?期結(jié)果的?重要保證?，也是實(shí)?驗(yàn)室日常?工作的主?要部分。?實(shí)驗(yàn)室工?作人員和?師生，均?應(yīng)當(dāng)遵守?本室制定?的藥品管?理制度。?二、藥?品進(jìn)入實(shí)?驗(yàn)室，應(yīng)?當(dāng)有專人?負(fù)責(zé)接收?、登記、?建帳、入?庫和保管?。凡是實(shí)?驗(yàn)室工作?人員，都?應(yīng)當(dāng)熟悉?主要的化?學(xué)藥品的?性質(zhì)，尤?其是劇毒?、易燃、?易爆、易?揮發(fā)和有?放射性、?有腐蝕性?的藥品，?應(yīng)當(dāng)定室?定點(diǎn)放在?有提示性?的專用柜?內(nèi)，專人?負(fù)責(zé)，其?他人不得?接觸。使?用人員須?向?qū)Ｈ藞?告，填寫?領(lǐng)取紀(jì)錄?后方能領(lǐng)?取使用。?負(fù)責(zé)管理?的人員在?發(fā)放后應(yīng)?當(dāng)及時收?回剩余的?藥品及溶?液，不得?與其他藥?品混放。?配制試劑?時，應(yīng)在?專用的通?風(fēng)良好的?有防護(hù)措?施的位置?進(jìn)行。有?毒、有害?藥品的廢?棄物應(yīng)當(dāng)?按要求進(jìn)?行處理，?不得與其?他雜物廢?棄物混放?。三、?貴重藥品?嚴(yán)格控制?發(fā)放數(shù)量?，使用多?少，領(lǐng)取?多少，不?得浪費(fèi)，?不得多報?多領(lǐng)。?四、需要?低溫保存?的藥品須?按要求放?入所需的?環(huán)境（低?溫冰箱）?。冰箱內(nèi)?應(yīng)當(dāng)專辟?空間存放?，并在冰?箱門上標(biāo)?明。其他?試劑不得?占用此空?間。五?、需要避?光保存的?藥品及其?所配制的?試劑，均?應(yīng)按要求?用棕色容?器（瓶）?保存，或?用深色紙?包裹。?六、藥品?一律放入?藥品柜內(nèi)?，不得與?配制的溶?液混在一?起放置。?七、液?體藥品放?置矮柜。?固體藥品?與液體藥?品分開放?置。八?、所有藥?品按英文?字母順序?放置。?九、配制?的試劑每?天使用后?放回原位?，配制時?，按保質(zhì)?期和使用?量的需要?進(jìn)行。?十、因使?用不當(dāng)或?不慎造成?人員傷害?事故時，?首先應(yīng)搶?救受傷人?員并及時?報告上級?。十一?、使用中?，做到安?全、準(zhǔn)確?。不浪費(fèi)?，不亂棄?亂扔。?十二、使?用和存放?化學(xué)藥品?、試劑的?實(shí)驗(yàn)室、?庫房，加?強(qiáng)防火防?水、防盜?，做到安?全使用，?安全存放?。十?三、管理?人員需不?定期進(jìn)行?檢查，發(fā)?現(xiàn)問題，?及時解決?，檢查應(yīng)?當(dāng)有紀(jì)錄?。對藥品?的數(shù)量進(jìn)?行抽檢清?點(diǎn)，清點(diǎn)?時如發(fā)現(xiàn)?與藥品帳?目不符，?要及時向?使用人提?出，并在?紀(jì)錄上做?出說明。?十四、?購置藥品?、酶類及?合成引物?需要通知?負(fù)責(zé)人訂?購。十?五、藥品?和耗材收?貨后按照?指定條件?放置歸位?，單據(jù)交?由指定人?員管理。?十六、?耗材領(lǐng)用?有專人負(fù)?責(zé)，領(lǐng)取?要簽字?實(shí)驗(yàn)室藥?品管理制?度參考范?文（三）?1.1?規(guī)范實(shí)驗(yàn)?室試劑的?管理，遵?循既有利?于使用，?又保證安?全的原則?，管好用?好化學(xué)品?，加強(qiáng)安?全教育。?2范圍?2.1實(shí)?驗(yàn)室內(nèi)所?用試劑藥?品。3職?責(zé)3.?1試劑藥?品保管人?員嚴(yán)格執(zhí)?行藥品保?管制度，?做到試劑?藥品的安?全保管和?使用領(lǐng)取?。3.?2實(shí)驗(yàn)室?管理人員?負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)?室操作人?員試劑藥?品的安全?使用。?3.3實(shí)?驗(yàn)室操作?人員準(zhǔn)確?掌握試劑?藥品的安?全使用，?防止出現(xiàn)?誤操作。?4試劑的?保管（?一）4?.1化學(xué)?試劑應(yīng)指?定專人保?管，并由?賬目。?4.2在?固體試劑?和液體試?劑及化學(xué)?性質(zhì)不同?或滅火方?法相抵觸?的化學(xué)試?劑應(yīng)分柜?存放。?4.3受?光照易變?質(zhì)、易燃?、易爆、?易產(chǎn)生有?毒氣體的?化學(xué)試劑?應(yīng)存放在?陰涼通風(fēng)?處；易燃?、易爆物?應(yīng)遠(yuǎn)離火?源。4?.4易揮?發(fā)試劑應(yīng)?貯存在有?通風(fēng)設(shè)備?的房間內(nèi)?。4.?5劇毒試?劑應(yīng)專柜?存放，雙?人雙鎖保?管。4?.6試劑?使用應(yīng)有?記錄，劇?毒試劑的?領(lǐng)用需實(shí)?驗(yàn)室負(fù)責(zé)?人簽字。?4.7?配制的試?劑應(yīng)貼上?標(biāo)識，注?明試劑名?稱、濃度?、配制時?間、有效?期及配制?人。4?.8定期?檢查試劑?是否過期?，過期試?劑應(yīng)及時?妥善處理?。4.?9配制的?試劑除有?特殊規(guī)定?外，存放?期不應(yīng)超?過___?_個月。?4.1?0應(yīng)定期?檢查試劑?是否齊全?，所缺試?劑應(yīng)及時?申請購買?。4.?11標(biāo)準(zhǔn)?物質(zhì)應(yīng)按?規(guī)定存放?，定期檢?查是否完?好，每次?使用應(yīng)有?相應(yīng)記錄?，標(biāo)準(zhǔn)物?質(zhì)證書統(tǒng)?一存放在?資料柜。?（二）?4.1?2化學(xué)品?必須根據(jù)?化學(xué)性質(zhì)?分類存放?，易燃、?易爆、劇?毒性、強(qiáng)?腐蝕品不?得混放，?化學(xué)藥品?需放在專?用柜內(nèi)，?有存放專?用柜的儲?藏室，有?陰涼、通?風(fēng)、防潮?、避光等?條件；有?防火防潮?安全設(shè)施?。4.?13存放?藥品要專?人管理、?領(lǐng)用，存?放要建賬?，所有藥?品必須要?有明顯的?標(biāo)識，對?字跡不清?楚的標(biāo)簽?要及時更?換，對過?期失效和?沒有標(biāo)簽?的藥品不?準(zhǔn)使用，?并要進(jìn)行?妥善處理?。（三?）試驗(yàn)?試劑容器?都要有標(biāo)?簽，對分?裝的藥品?在容器標(biāo)?簽上要注?明名稱、?規(guī)格、濃?度；無標(biāo)?簽藥品不?能擅自亂?扔、亂倒?，必須經(jīng)?化學(xué)處理?后方可處?置，實(shí)驗(yàn)?室中擺放?的藥品如?長期不用?，應(yīng)放到?藥品儲藏?室，統(tǒng)一?管理。?（四）?化學(xué)藥品?盛裝容器?應(yīng)封閉，?防止漏氣?、潮解。?見光容易?起變化的?化學(xué)品應(yīng)?裝在深色?的玻璃容?器或避光?的容器里?，對化學(xué)?藥品包裝?和藥品質(zhì)?量要定期?檢查。?（五）?要加強(qiáng)對?火源的管?理，化學(xué)?品儲藏室?周圍及內(nèi)?部嚴(yán)禁火?源；實(shí)驗(yàn)?室的火源?要遠(yuǎn)離易?燃、易爆?物品，有?火源時，?不能離人?。（六?）危險?物品的采?購和提運(yùn)?按公安部?門和交通?運(yùn)輸部門?的有關(guān)規(guī)?定辦理。?劇毒、放?射性物體?及其他危?險品，要?單獨(dú)存放?，由雙人?雙鎖專人?管理。存?放劇毒藥?品的物品?柜應(yīng)堅固?、保險，?要健全嚴(yán)?格的領(lǐng)取?使用登記?。（七?）要經(jīng)?常檢查危?險物品，?防止因變?質(zhì)、潮解?造成自然?、自爆等?事故。對?劇毒物品?的容器、?變質(zhì)料、?廢渣及廢?水等應(yīng)予?以妥善處?理。（?八）管?理人員要?建立化學(xué)?品（易制?毒藥品）?各類賬冊?，藥品進(jìn)?購后，及?時驗(yàn)收，?記賬，使?用后及時?銷賬，掌?握藥品的?消耗和庫?存數(shù)量，?部外借（?給）藥品?，特殊需?要借（給?）藥品時?，必須經(jīng)?領(lǐng)導(dǎo)簽字?批準(zhǔn)。5?試劑的?使用1?.1領(lǐng)取?化學(xué)試劑?前應(yīng)檢查?試劑的外?觀，注意?其生產(chǎn)日?期，不得?使用失效?的試劑。?如懷疑有?變質(zhì)可能?時，應(yīng)經(jīng)?檢驗(yàn)合格?后方可使?用。使用?中要注意?保護(hù)瓶上?的標(biāo)簽，?如有脫落?應(yīng)及時貼?好，如有?損毀則應(yīng)?照原樣補(bǔ)?全并貼牢?。1.?2領(lǐng)用液?體試劑只?準(zhǔn)傾出使?用，不得?在試劑瓶?中直接吸?取，倒出?的試劑不?得再傾回?原瓶中。?傾倒液體?試劑時應(yīng)?使瓶簽朝?向虎口，?以免淌下?的試劑玷?污或腐蝕?標(biāo)簽。?1.3取?用固體試?劑時應(yīng)遵?守“只出?不回，量?用為出”?的原則，?傾出的試?劑有余量?者不得倒?回原瓶。?所用牛角?匙應(yīng)清潔?干燥，不?允許一匙?多用。?實(shí)驗(yàn)室藥?品管理制?度參考范?文（四）?1.化?學(xué)試劑、?化學(xué)藥物?是實(shí)驗(yàn)室?的重要組?成部分，?藥品的質(zhì)?量以及正?確發(fā)放和?準(zhǔn)確配制?是試驗(yàn)取?得預(yù)期結(jié)?果的重要?保證，也?是實(shí)驗(yàn)室?日常工作?的主要部?分。凡實(shí)?驗(yàn)室工作?人員和學(xué)?生，均應(yīng)?當(dāng)遵守本?室制定的?藥品管理?制度。?2.購買?藥品時，?須根據(jù)實(shí)?驗(yàn)室的工?作需要，?主要是學(xué)?生實(shí)驗(yàn)，?同時顧及?實(shí)驗(yàn)項目?開發(fā)和科?研性質(zhì)的?工作。根?據(jù)以上需?要制定藥?品的采購?計劃書，?提出正確?的品名、?數(shù)量、級?別，經(jīng)過?批準(zhǔn)后購?買。3?.藥品進(jìn)?入實(shí)驗(yàn)室?，應(yīng)當(dāng)有?專人負(fù)責(zé)?接收、登?記、建帳?、入庫和?保管。凡?是實(shí)驗(yàn)室?工作人員?，都應(yīng)當(dāng)?熟悉主要?的化學(xué)藥?品的性質(zhì)?，尤其是?劇毒、易?燃、易爆?、易揮發(fā)?和有放射?性、有腐?蝕性的藥?品，應(yīng)當(dāng)?定室定點(diǎn)?放在有提?示性的專?用柜內(nèi)，?專人負(fù)責(zé)?，其他人?不得接觸?。使用人?員須向?qū)?人報告，?填寫領(lǐng)取?紀(jì)錄后方?能領(lǐng)取使?用。負(fù)責(zé)?管理的人?員在發(fā)放?后應(yīng)當(dāng)及?時收回剩?余的藥品?及溶液，?不得與其?他藥品混?放。配制?試劑時，?應(yīng)在專用?的通風(fēng)良?好的有防?護(hù)措施的?位置進(jìn)行?。有毒、?有害藥品?的廢棄物?應(yīng)當(dāng)按要?求進(jìn)行處?理，不得?與其他雜?物廢棄物?混放。?4.貴重?藥品嚴(yán)格?控制發(fā)放?數(shù)量，使?用多少，?領(lǐng)取多少?，不得浪?費(fèi)，不得?多報多領(lǐng)?。5.?需要低溫?保存的藥?品須按要?求放入所?需的環(huán)境?（低溫冰?箱）。冰?箱內(nèi)應(yīng)當(dāng)?專辟空間?存放，并?在冰箱門?上標(biāo)明。?其他試劑?不得占用?此空間。?6.避?保存的藥?品及其所?配制的試?劑，均應(yīng)?按要求用?棕色容器?（瓶）保?存，或用?深色紙包?裹。7?.藥品一?律放入藥?品柜內(nèi)，?不得與配?制的溶液?混在一起?放置。?8.液體?藥品放置?矮柜。固?體藥品與?液體藥品?分開放置?。9.?所有藥品?按英文子?母順序放?置。1?0.配制?的試劑每?天使用后?放回原位?，配制時?，按保