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基于超速離心法的mxex小鼠肝癌細胞來源外泌體抗腫瘤研究

肝腫瘤是影響人類生活和健康的疾病之一。肝癌的發(fā)病率為世界排名第三,發(fā)病率也達到世界第六。外泌體(exosome)作為一種直徑在100nm左右的生物納米囊泡1材料和方法1.1免疫組化抗體小鼠肝癌細胞系Hepa1-6來自C57/BL6(H-2b),購買于中國武漢博士德生物工程有限公司。MTX(美國,Sigma公司)、PKH67熒光染料(美國,Sigma公司)、兔源CD63多克隆抗體(美國,SantaCruz公司)、羊源Alix多克隆抗體(美國,SantaCruz公司)、兔源CytochromeC單克隆抗體(美國,CST公司)、HRP標記的羊抗兔抗體(美國,Sigma公司)、HRP標記的兔抗羊抗體(美國,Sigma公司)。清潔級6~8周的C57BL/6健康雄鼠50只,體重在18~20g,購于南京模式動物研究所,合格證號:201700764,生產(chǎn)許可證號:SCXK(蘇)2015-0001。1.2方法1.2.1texomo細胞培養(yǎng)選用小鼠肝癌細胞系Hepa1-6作為腫瘤外泌體(tumorexosome,以下簡稱TEX)的來源細胞,培養(yǎng)基為10%胎牛血清(去除血清自身含有的外泌體)的DMEM。在肝癌細胞中加入100μg/mL的MTX,將培養(yǎng)皿置于紫外線下(UBV,300Jm1.2.2醋酸鈾染色及pcr染色將超速離心得到的10μL外泌體懸液加入到等體積的4%多聚甲醛溶液中冰上固定20min;吸取固定好的外泌體滴到銅網(wǎng)上,室溫放置20min;吸去多余的溶液,向銅網(wǎng)滴加50μL1%戊二醛溶液,室溫孵育5min;吸去戊二醛溶液,滴加100μL去離子水洗滌銅網(wǎng),每次洗2min,洗8次;向銅網(wǎng)滴加50μL草酸鈾溶液負染5min;吸去多余溶液,向銅網(wǎng)上滴加50μL甲基纖維素-乙酸雙氧鈾溶液,置于冰上染色10min;吸去多余的溶液,置于濾紙上晾干銅網(wǎng),透射電鏡觀察。1.2.3免疫免疫scdf體取一個鋪滿10cm細胞培養(yǎng)皿的肝癌細胞,消化、洗滌、離心得到腫瘤細胞,加入細胞裂解液,提取肝癌細胞總蛋白。按30μg上樣,進行SDS電泳、轉(zhuǎn)膜,分別孵育一抗鼠源CD63單克隆抗體、一抗鼠源Alix單克隆抗體和一抗兔源CytochromeC單克隆抗體,4℃孵育過夜。次日,用質(zhì)量分數(shù)為5%的脫脂牛奶洗滌PVDF膜3次,每次洗滌10min;加入二抗,4℃搖床孵育2h;PBST洗滌3次,每次10min;最后滴上發(fā)光液,壓片曝光。小鼠腹股溝皮下接種5×101.2.5肝腫瘤模式與皮下腫瘤的形成及系統(tǒng)治療將Hepa1-6細胞消化、洗滌、計數(shù),每只小鼠皮下腹股溝接種5×101.2.6伊紅染液的制備使用自動石蠟切片機將不同治療組小鼠心臟、肝臟、腎臟、腫瘤石蠟組織塊切成厚度約7mm石蠟片,并黏附于新的載玻片上,將載玻片置于65℃烘箱中烘烤1.5h,二甲苯進行脫蠟45min,按體積分數(shù)從高到低進行酒精梯度水化,每個梯度浸泡5min;使用蘇木紅染液對切片進行染色13min,蒸餾水中進行反藍;再用伊紅染液對組織細胞質(zhì)染色30s,使用蒸餾水洗去未結(jié)合的伊紅染液;按體積分數(shù)從低到高依次進行酒精梯度脫水,二甲苯浸泡13min繼續(xù)脫水,使其透明;中性樹膠封片,風(fēng)干后置于正置顯微鏡下觀察拍照。1.3統(tǒng)計處理所有數(shù)據(jù)使用SPSS16.0進行統(tǒng)計分析,符合正態(tài)分布的計量數(shù)據(jù)用2結(jié)果2.1mtx負載對cd3蛋白表達的影響Western印跡檢測外泌體特征蛋白CD63的表達,結(jié)果顯示,MTX的負載并不影響外泌體中CD63蛋白表達豐度(圖1A)。進一步利用透射電鏡檢測TEX和TEX2.2mtx的保留時間及外泌體的濃度采用HPLC測定外泌體中MTX的藥物濃度,結(jié)果顯示:MTX的保留時間約為4.12min(圖2A),外泌體中MTX濃度為0.5μg/μL(圖2B)。2.3肝腫瘤活性物質(zhì)的tox為了驗證肝癌靶向肽SP94修飾的TEX2.4sp94-sp05-tex為了進一步研究外泌體錨定肽結(jié)合肝癌靶向肽SP94修飾的TEX2.5sp94-sp05-tex為了進一步評估SP94-CP05-TEX3化療藥物為化療藥物治療目前,化療是肝癌的主要治療手段之一,雖然化療藥物種類多,抑癌效果良好,但是由于化療藥物難以精準遞送到腫瘤部位,增加了用藥劑量的同時也給全身帶來嚴重的不良反應(yīng),且長期給藥導(dǎo)致腫瘤細胞對化療藥物耐受并破壞自身免疫系統(tǒng),降低了治療效果本研究通過紫外線照射MTX處理的小鼠肝癌細胞成功獲得高效負載MTX的外泌體TEX綜上所述,本研究通過體外、體內(nèi)研究,證實了肝癌靶向肽修飾的外泌體,可將負載的甲氨蝶呤精準遞送到腫瘤組織,有效抑制肝癌生長,并且改善了化療藥物引發(fā)的不良反應(yīng),為肝癌的化學(xué)藥物治療提供了新的思路和策略。同時為了更好的模擬肝癌的發(fā)生和復(fù)雜的免疫微環(huán)境,后續(xù)研究中,筆者將在小鼠原位或原發(fā)肝癌模型中,進一步驗證肝癌靶向肽修飾的負

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