2020年《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)》模擬試卷(五)

2020年《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》模擬試卷（五）一、最佳選擇題1、分子中含有酯鍵，在水溶液或吸收水分后易發(fā)生水解反應(yīng)的是A、維生素CB、腎上腺素D、青霉素E、維生素E2、有關(guān)藥品包裝材料敘述錯(cuò)誤的是A、藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進(jìn)行分類B、塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材C、Ⅱ類藥包材直接接觸藥品，便于清洗，可以消毒滅菌D、輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材E、Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器3、關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法，正確的是A、有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)B、有效期可用影響因素試驗(yàn)確定C、有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算D、有效期按照t=0.1054/k公式進(jìn)行推算E、有效期按照t=0.693/k公式進(jìn)行推算4、體內(nèi)藥物分析時(shí)最常用的樣本是A、血液B、內(nèi)臟C、唾液D、尿液E、毛發(fā)5、《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是A、含量的限度B、相對(duì)密度C、溶液的澄清度D、游離水楊酸的限度E、干燥失重的限度6、根據(jù)下式推斷，利多卡因的代謝反應(yīng)為A、O-脫烷基化B、N-脫烷基化C、C-氧化D、C-環(huán)氧化E、S-氧化7、以下屬于不可逆結(jié)合形式的是A、非共價(jià)鍵B、氫鍵C、范德華引力D、共價(jià)鍵E、離子-偶極作用8、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg[B]/[HB+]=pH-pKa，某藥物的pKa=10.4，在pH7.4生理?xiàng)l件下，以分子形式存在的比例是A、0.1%B、1%C、10%D、50%E、90%9、評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)是藥物的脂水分配系數(shù)P，關(guān)于P的說(shuō)法正確的是A、P值越大，水溶性越大，藥物越容易吸收B、P值越大，脂溶性越大，藥物越容易吸收C、P值越小，水溶性越大，藥物越容易吸收D、P值越小，脂溶性越大，藥物越容易吸收10、不符合藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)的是A、在酶催化下進(jìn)行B、將內(nèi)源性的極性小分子結(jié)合到藥物分子中C、是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化D、被結(jié)合的基團(tuán)通常是羥基、羧基、氨基、雜環(huán)氮原子及巰基E、內(nèi)源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸鹽、氨基酸、谷胱甘肽等11、高血壓患者用藥后出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫和干咳的癥狀，推測(cè)其使用的降壓藥為A、氯沙坦B、硝苯地平C、卡托普利D、氫氯噻嗪E、利血平A、潑尼松B、氫化可的松C、潑尼松龍D、曲安奈德E、地塞米松13、屬于單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥的是A、丙咪嗪B、多塞平C、嗎氯貝胺D、西酞普蘭E、帕羅西汀14、屬于強(qiáng)效、選擇性5-HT4受體激動(dòng)劑，由于從分子結(jié)構(gòu)上進(jìn)行了優(yōu)化，克服了心臟副作用，無(wú)導(dǎo)致Q-T間期延長(zhǎng)和室性心律失常作用的促胃腸動(dòng)力藥物是A、多潘立酮B、西沙必利D、莫沙必利E、甲氧氯普胺15、按化學(xué)結(jié)構(gòu)順鉑屬于哪種類型A、氮芥類B、金屬配合物C、嘧啶類D、嘌呤類E、亞硝基脲類16、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是A、溶液黏度B、溶液溫度C、水化膜D、雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差E、滲透壓17、有關(guān)口服散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是C、貯存，運(yùn)輸、攜帶比較方便D、制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E、尤其適用于對(duì)光、濕、熱敏感的藥物18、屬于非離子型表面活性劑的是A、苯扎溴銨B、吐溫C、磺酸化物D、卵磷脂E、苯扎氯銨表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液。加入的表面活性劑屬于A、助溶劑B、潛溶劑C、增溶劑D、助懸劑20、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、藥效迅速，劑量準(zhǔn)確B、發(fā)揮全身作用，不能發(fā)揮局部作用C、適用于不宜口服的藥物D、易發(fā)生交叉污染，安全性不及口服制劑E、制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用高21、增加藥物溶解度的方法不包括A、加入增溶劑B、加入助溶劑D、加入助懸劑E、使用混合溶劑22、以下關(guān)于藥物微囊化的特點(diǎn)不正確的是A、可提高藥物的穩(wěn)定性B、掩蓋藥物的不良臭味C、減少藥物對(duì)胃的刺激性D、減少藥物的配伍變化E、加快藥物的釋放23、脂質(zhì)體的“流動(dòng)性緩沖劑”是A、卵磷脂B、豆磷脂C、腦磷脂D、合成磷脂E、膽固醇24、關(guān)于乳膏劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、乳膏劑系指原料藥物溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑B、乳膏劑由于基質(zhì)不同，可分為水包油型乳膏劑和油包水型乳膏劑C、乳膏劑主要用于全身治療D、乳膏劑具有觸變性和熱敏性E、乳膏劑主要用于抗感染、消毒、止癢、25、一般眼用溶液劑滲透壓的范圍為A、0.8%～1.2%氯化鈉濃度的范圍內(nèi)B、1.0%～1.4%氯化鈉濃度的范圍內(nèi)C、1.5%～2.0%氯化鈉濃度的范圍內(nèi)D、2.0%～2.4%氯化鈉濃度的范圍內(nèi)E、2.5%～3.0%氯化鈉濃度的范圍內(nèi)26、不存在吸收過(guò)程的是A、靜脈滴注葡萄糖B、奧美拉唑腸溶膠囊C、嗎啡透皮吸收制劑D、格列吡嗪緩釋片E、右美沙芬糖漿劑27、注射劑中藥物釋放速率最快的是A、水溶液B、油溶液C、O/W型乳劑D、W/O型乳劑E、油混懸液28、阿霉素心臟毒性較大，制成PEG修飾的脂質(zhì)體使藥物在心臟中的濃度降低，主要影響的是A、吸收D、排泄29、關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法，正確的是A、在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B、食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服C、藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，親脂性越強(qiáng)的藥物吸收好D、固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E、對(duì)于多晶型的藥物溶出速度快慢順序?yàn)椋悍€(wěn)定性＞亞穩(wěn)定性＞無(wú)定型30、某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型，藥物消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1h和4h時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L則該藥?kù)o脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度是A、75mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L31、統(tǒng)計(jì)矩分析中時(shí)間與血藥濃度的乘積-時(shí)間曲線下的面積為A、零階矩B、一階矩C、二階矩D、三階矩E、四階矩是A、口服制劑的半衰期長(zhǎng)B、肌肉注射的半衰期長(zhǎng)C、口服制劑的生物利用度大D、肌肉注射的吸收減少E、該藥物存在明顯的首過(guò)效應(yīng)33、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來(lái)一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓期因治療胃潰瘍，服用西咪替丁。用藥后出現(xiàn)低血壓的情況。引起低血壓的原因可能是A、西咪替丁抑制了阿替洛爾的腎臟排泄B、西咪替丁抑制了肝藥酶，減慢了氨氯地平的代謝C、西咪替丁抑制了氨氯地平的腎臟排泄D、西咪替丁與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物E、患者病情好轉(zhuǎn)，需要減少用藥劑量34、下列關(guān)于效能與效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、效能也稱為最大效應(yīng)B、效能可以反映藥物的內(nèi)在活性C、效價(jià)強(qiáng)度指引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度D、效價(jià)強(qiáng)度數(shù)值越小強(qiáng)度越大E、嗎啡的效價(jià)強(qiáng)度比阿司匹林小，所以可以發(fā)揮強(qiáng)效鎮(zhèn)痛作用35、下列不屬于影響藥物作用的藥物方面因素的是A、劑量B、給藥時(shí)間C、療程D、時(shí)辰因素E、給藥途徑A、低血壓B、低血糖C、周圍神經(jīng)炎D、肝炎37、關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是A、對(duì)受體有親和力B、本身無(wú)內(nèi)在活性C、可抑制激動(dòng)藥的最大效能D、當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍能達(dá)到原有最大效應(yīng)E、使激動(dòng)藥量-效曲線右移38、抗癌藥造成的骨髓抑制屬于A、毒性反應(yīng)B、首劑效應(yīng)C、后遺作用D、過(guò)度作用E、副作用39、血漿假性膽堿酯酶缺乏的人對(duì)琥珀膽堿水解滅活能力減弱，常規(guī)劑量應(yīng)用時(shí)可以引起A、出血B、低血壓C、肝毒性D、肌毒性E、呼吸肌麻痹時(shí)間延長(zhǎng)40、臨床使用嗎啡若想發(fā)揮最強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用，應(yīng)選擇的給藥時(shí)間是A、07:00B、08:00C、12:00D、15:00E、21:00二、配伍選擇題B.吩噻嗪環(huán)C.二氫吡啶環(huán)D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)<2>、醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是2、A.游離水楊酸B.對(duì)氯苯乙酰胺C.對(duì)氨基苯甲酸D.茛菪堿E.酮體關(guān)于藥品的特殊雜質(zhì)檢查<1>、鹽酸普魯卡因的特定雜質(zhì)3、A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會(huì)對(duì)藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。<1>、可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性的官能團(tuán)是<2>、氮原子上含有未共用電子對(duì)，可增加堿性和藥物與受體的結(jié)合力的官能團(tuán)是<3>、可氧化成亞砜或砜，使極性增強(qiáng)的官能團(tuán)是4、A.含有毒性基團(tuán)B.與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合C.與非治療靶標(biāo)結(jié)合E.藥物代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的毒副作用關(guān)于藥物產(chǎn)生毒副作用的原因<1>、經(jīng)典的抗精神病藥氯丙嗪產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)，是因?yàn)?lt;2>、抗腫瘤烷化劑常表現(xiàn)為毒性、致癌性或突變性，是因?yàn)?lt;1>、1，4-二氫吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過(guò)血腦屏障，選擇性擴(kuò)張腦血管，增加血流量，對(duì)局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是<2>、分子結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性，可用于治療冠心病，并能緩解心絞痛的藥物是<3>、1，4-二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是6、A.對(duì)乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪<1>、分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是<2>、分子中含有甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫基后才有生物活性的藥物是<3>、在體內(nèi)代謝過(guò)程中，極少部分可由細(xì)胞色素CYP450氧化酶系統(tǒng)轉(zhuǎn)化成具毒性代謝產(chǎn)物N-羥基衍生物和N-乙酰亞胺醌的藥物是7、A.沙格列汀B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇<1>、結(jié)構(gòu)與葡萄糖類似，對(duì)α-葡萄糖苷酶有強(qiáng)效抑制作用的降糖藥是<3>、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降糖藥是8、A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑9、A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚<1>、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是<2>、可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是B.動(dòng)物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉關(guān)于乳狀液型注射劑原料和乳化劑的選擇B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑<1>、芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑是<2>、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是B.醑劑C.泡騰片E.栓劑<1>、主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是<2>、主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是13、A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復(fù)合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素<1>、在貼劑中，可用作控釋膜材料的是<2>、在貼劑中，可用作壓敏膠材料的是<3>、在貼劑中，可用作背襯材料的是14、A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)C.有載體或酶參與D.沒(méi)有載體或酶參與E.通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形發(fā)生15、A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄<1>、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是<2>、可能引起腸肝循環(huán)的排泄過(guò)程是16、A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為150.0mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。初始血藥濃<1>、該藥物的半衰期（單位h）是<2>、該藥物的消除速率常數(shù)是（常位h-1）是<3>、該藥物的表現(xiàn)分布容積（單位L）是17、A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變18、A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強(qiáng)作用<1>、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用于解熱、鎮(zhèn)痛<2>、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓<3>、某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)B.抑制C.代謝D.消除E.選擇性以下實(shí)例描述的藥效學(xué)概念為<1>、腎上腺素引起心肌收縮力加強(qiáng)、心率加快、血壓升高屬于<2>、地西泮發(fā)揮鎮(zhèn)靜、催眠作用屬于20、A.時(shí)間生物學(xué)B.時(shí)辰藥理學(xué)C.時(shí)辰藥效學(xué)D.時(shí)辰毒理學(xué)E.時(shí)辰藥動(dòng)學(xué)<1>、研究機(jī)體對(duì)藥物效應(yīng)呈現(xiàn)的周期性節(jié)律變化規(guī)律以有效性作為研究重點(diǎn)的是<2>、研究藥物在體內(nèi)過(guò)程中的節(jié)律變化的是<3>、研究藥物與生物的內(nèi)源性周期節(jié)律變化的關(guān)系，是在對(duì)藥物治療效果進(jìn)行研究的基礎(chǔ)上，根據(jù)機(jī)體生物節(jié)律，選擇合理藥物用藥時(shí)間的是21、A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性<1>、受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的<2>、只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這一屬性屬于受體的22、A.非甾體抗炎藥B.磺胺類C.氨基糖苷類抗生素D.普魯卡因胺E.環(huán)孢素<1>、引起腎血管損害的藥物是<2>、可引起系統(tǒng)性紅斑狼瘡樣綜合征的藥物是23、A.干擾Na+通道B.干擾K+通道C.干擾Ca2+通道E.抑制Na+-K+-ATP酶關(guān)于藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的毒性作用機(jī)制三、綜合分析選擇題1、阿侖膦酸鈉維D片是中國(guó)第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg3（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D2800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。3<1>、關(guān)于該藥品的服用方法說(shuō)法正確的是B、不宜用水送服，宜干吞C、服藥后身體保持側(cè)臥位D、服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食<2>、維生素D3的作用是促進(jìn)小腸黏膜、腎小管對(duì)鈣、磷的吸收，促進(jìn)骨代謝。但是維生素D3本身無(wú)A、骨化二醇B、骨化三醇C、阿法骨化醇D、羥基骨化醇E、二羥基骨化醇<3>、該藥品包裝鋁塑板屬于C、Ⅲ類藥包材D、Ⅳ類藥包材2、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。<1>、根據(jù)病情，可選用的治療藥物是A、地塞米松B、曲馬多D、對(duì)乙酰氨基酚<2>、上題選用的治療藥物屬于A、孕甾烷B、天然生物堿類似物C、合成鎮(zhèn)痛藥D、水楊酸類藥物E、苯胺類藥物A、解救嗎啡中毒B、海洛因依賴脫毒和替代維持治療E、治療感冒發(fā)燒濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。<1>、關(guān)于苯妥英鈉藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)特征的說(shuō)法，正確的是A、隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增加B、苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)C、苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全D、制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E、可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度<2>、關(guān)于靜脈注射苯妥英納的血藥濃度-時(shí)間曲線的說(shuō)法，正確的是A、低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)B、低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線E、高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度<3>、關(guān)于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說(shuō)法，正確的是A、用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)V有關(guān)mB、用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)K和V有關(guān)mmC、用來(lái)氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)K有關(guān)mD、用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上E、用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上<4>、識(shí)別非線性藥動(dòng)學(xué)的方法通常是藥濃度-時(shí)間數(shù)據(jù)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、若logC-t曲線呈明顯的上凸形狀時(shí)，可視為非線性藥動(dòng)學(xué)B、不同劑量的logC-t曲線相互