2023年初級(jí)(師)初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)歷年高頻考題帶答案難題附詳解

2023年初級(jí)(師)初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考點(diǎn)(共50題)1.對(duì)于熱敏性物料的粉碎常采用的方法是A.研缽B.球磨機(jī)C.沖擊式粉碎機(jī)D.流能磨E.膠體磨2.新的藥品不良反應(yīng)是指A.藥品在正常用法情況下從未出現(xiàn)過(guò)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品使用不當(dāng)時(shí)首次出現(xiàn)的有害反應(yīng)C.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)D.藥品在正常用量情況下從未出現(xiàn)過(guò)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)E.藥品正常使用時(shí)首次出現(xiàn)的有害反應(yīng)3.“首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品”在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥檢所進(jìn)行檢驗(yàn)的部門(mén)是A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)4.醫(yī)院門(mén)急診處方點(diǎn)評(píng)時(shí)每月點(diǎn)評(píng)處方的絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于A.20張B.40張C.80張D.100張E.200張5.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.泡騰片C.緩釋片D.頰額片E.植入片6.下列常用口服劑型中吸收最快的是A.丸劑B.片劑C.散劑D.膠囊劑E.顆粒劑7.依照《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》，非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)除符合相關(guān)規(guī)定外，用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)______A.專(zhuān)業(yè)、科學(xué)、明確，便于使用B.科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用C.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用D.便于藥師判斷、選擇和使用E.由企業(yè)自行決定8.常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑A.羊毛脂B.三乙醇胺皂C.硬脂酸鈣D.司盤(pán)類(lèi)E.膽固醇9.只限醫(yī)療、教學(xué)和科研使用的藥品是A.所有藥品B.麻醉品C.精神藥品D.毒性藥品E.貴重藥品10.下列屬于濕法制粒壓片的方法是A.結(jié)晶直接壓片B.軟材過(guò)篩制粒壓片C.粉末直接壓片D.強(qiáng)力擠壓法制粒壓片E.藥物和微晶纖維素混合壓片11.氣霧劑的拋射劑是A.FreonB.AzoneC.CarbomerD.PoloxamerE.EudragitL12.包衣主要是為了達(dá)到的目的不正確的是A.控制藥物在胃腸道的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋苦味或不良?xì)馕禗.防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.防止松片現(xiàn)象13.“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證”變更分為A.許可事項(xiàng)變更和關(guān)鍵事項(xiàng)變更B.許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更C.一般事項(xiàng)變更和關(guān)鍵事項(xiàng)變更D.一般事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更E.許可事項(xiàng)變更和一般事項(xiàng)變更14.維生素C注射液可選用的抗氧劑是A.二丁甲苯酚B.沒(méi)食子酸丙酯C.亞硫酸氫鈉D.硫代硫酸鈉E.維生素E15.重癥監(jiān)護(hù)室的英文縮寫(xiě)是A.UCIB.CUIC.CIUD.CCUE.ICU16.下述不能增加藥物溶解度的方法是A.加入助溶劑B.加入非離子型表面活性劑C.制成鹽類(lèi)D.應(yīng)用潛溶劑E.加入助懸劑17.由以下哪條特點(diǎn)可判斷某種凝膠為非牛頓流體A.生物相容性B.水溶性C.假塑性D.耐熱性E.表面活性18.欲稱(chēng)取0.1g藥物，按規(guī)定其相對(duì)誤差不超過(guò)±10%，選用天平的分度值為A.1gB.0.1gC.0.01gD.0.5gE.0.05g19.浸出的過(guò)程為A.溶劑的浸潤(rùn)、成分的解吸與溶解B.溶劑的浸潤(rùn)與滲透、成分的解吸與溶解、浸出成分的擴(kuò)散與置換C.溶劑的浸潤(rùn)與滲透、浸出成分的擴(kuò)散與置換D.溶劑的浸潤(rùn)、滲透E.溶劑的浸潤(rùn)與滲透、成分的溶解與過(guò)濾20.皮下注射劑主要是A.水溶液B.油溶液C.混懸液D.乳濁液E.粉針劑21.下列不能作為凝膠基質(zhì)使用的物質(zhì)是A.西黃蓍膠B.淀粉C.卡波姆D.吐溫類(lèi)E.海藻酸鈉22.下列不屬于常用浸出方法的是______A.煎煮法B.滲漉法C.浸漬法D.蒸餾法E.醇提水沉淀法23.下列藥劑屬于均相液體藥劑的是A.普通乳劑B.納米乳劑C.溶膠劑D.混懸劑E.低分子溶液劑24.屬浸出藥劑的是A.甘油劑B.溶液劑C.含漱劑D.酊劑E.膠囊劑25.溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是A.布朗運(yùn)動(dòng)B.雙分子層結(jié)構(gòu)C.丁鐸爾現(xiàn)象D.界面動(dòng)電現(xiàn)象E.聚結(jié)不穩(wěn)定性26.熱原的主要污染途徑不包括A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過(guò)程中的污染E.包裝時(shí)帶入27.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證工作的組織單位是A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門(mén)C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)28.粉碎的藥劑學(xué)意義不正確的是______A.有利于增加固體藥物的溶解度和吸收B.有利于各成分混合均勻C.有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性D.有助于從天然藥物提取有效成分E.為了提高藥物的穩(wěn)定性29.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的研究意義的敘述，錯(cuò)誤的是A.指導(dǎo)劑型的設(shè)計(jì)B.指導(dǎo)處方的篩選C.確定有效期D.指導(dǎo)貯存和運(yùn)輸條件E.指導(dǎo)臨床合理用藥30.《處方管理辦法》規(guī)定，從事處方調(diào)劑和調(diào)配的人員必須A.取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格B.取得主管藥師技術(shù)資格C.取得副主任藥師技術(shù)資格D.取得主任藥師技術(shù)資格E.取得執(zhí)業(yè)藥師資格31.海關(guān)放行進(jìn)口藥品的依據(jù)是______A.口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告B.口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的備案登記C.口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》E.中國(guó)藥品生物制品檢定所出具的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)32.空膠囊系由囊體和囊帽組成，其制備流程是______A.溶膠—蘸膠(制坯)—干燥—拔殼—整理B.溶膠—蘸膠(制坯)—拔殼—干燥—整理C.溶膠—拔殼—切割—蘸膠(制坯)—整理D.溶膠—拔殼—干燥—蘸膠(制坯)—整理E.溶膠—干燥—蘸膠(制坯)—拔殼—整理33.藥物治療質(zhì)量管理的內(nèi)容包括A.調(diào)劑差錯(cuò)防范、藥歷分析及其管理B.調(diào)劑差錯(cuò)防范、病歷分析與藥歷管理、藥物相互作用及管理C.病歷分析、藥歷管理、藥物相互作用D.藥歷管理、藥物相互作用及其管理E.調(diào)劑差錯(cuò)防范、藥物相互作用及其管理34.人的血漿和淚液的冰點(diǎn)均為A.-0.52℃B.0.52℃C.-0.58℃D.0.58℃E.-0.60℃35.調(diào)劑過(guò)程的步驟為A.收方、調(diào)配處方、貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、用藥咨詢(xún)、發(fā)藥B.收方、檢查處方、包裝、發(fā)藥、用藥咨詢(xún)C.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥D.檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥E.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥、用藥咨詢(xún)36.有關(guān)包衣目的不正確的是A.控制藥物在胃腸道的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋苦味或不良?xì)馕禗.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.防止裂片現(xiàn)象37.不得零售的藥品有A.精神藥品B.麻醉藥品C.毒性藥品D.生物制品E.血液制品38.未依照規(guī)定報(bào)告麻醉藥品種植情況的，應(yīng)處A.責(zé)令限期改正或警告，逾期不改的處1萬(wàn)～3萬(wàn)元罰款B.責(zé)令限期改正或警告，逾期不改的處2萬(wàn)～5萬(wàn)元罰款C.責(zé)令限期改正或警告，逾期不改的處5萬(wàn)～10萬(wàn)元罰款D.責(zé)令限期改正或警告，逾期不改的處10萬(wàn)～20萬(wàn)元罰款E.責(zé)令限期改正或警告，逾期不改的處20萬(wàn)元以下罰款39.滴丸的脂溶性基質(zhì)是A.PEG6000B.液體石蠟C.水D.氫化植物油E.石油醚40.關(guān)于芳香水劑的敘述不正確的是A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑應(yīng)澄明D.芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法E.芳香水劑宜大量配制和久貯41.三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)必須是A.由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等方面的專(zhuān)家組成B.由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)療行政管理等方面的專(zhuān)家組成C.由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)院感染管理等方面的專(zhuān)家組成D.由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專(zhuān)家組成E.由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專(zhuān)家組成42.預(yù)防藥品不良反應(yīng)發(fā)生的措施不包括A.加強(qiáng)新藥上市前安全性研究B.加強(qiáng)藥品上市后評(píng)價(jià)C.開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作D.加強(qiáng)合理用藥管理E.醫(yī)療救治中，盡量不使用新藥43.用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，應(yīng)取95%和45%的乙醇各多少毫升A.250ml，250mlB.200ml，300mlC.300ml，200mlD.225ml，275mlE.275ml，225ml44.作為化學(xué)殺菌劑的乙醇濃度為A.100%B.95%C.75%D.60%E.55%45.藥品集中招標(biāo)采購(gòu)應(yīng)堅(jiān)持的原則是A.質(zhì)量第一、價(jià)格合理、公平、公正和誠(chéng)實(shí)守信B.質(zhì)量第一、價(jià)格合理、公開(kāi)、公平、公正C.質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、公開(kāi)、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用D.質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格低廉、誠(chéng)實(shí)信用E.質(zhì)量第一、價(jià)格低廉、公開(kāi)、公平、公正46.舌下片應(yīng)符合以下哪一條要求A.按崩解時(shí)限檢查法檢查，應(yīng)在10分鐘內(nèi)全部溶化B.所含藥物應(yīng)是易溶性的C.藥物在舌下發(fā)揮局部作用D.按崩解時(shí)限檢查法檢查，就在5分鐘內(nèi)全部崩解E.舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)胃腸道吸收發(fā)揮全身作用的片劑47.下列藥物一般適宜制成膠囊劑的是A.藥物是水溶液B.藥物的粉末和顆粒C.風(fēng)化性藥物D.藥物稀乙醇溶液E.吸濕性很強(qiáng)的藥物48.處方的格式包括A.前記、藥品和后記B.前記、正文和后記C.前記、正文和簽名D.標(biāo)題、正文和簽名E.標(biāo)題、藥品和后記49.物料中顆粒不夠干燥可能造成A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.粘沖E.片重差異大50.我國(guó)國(guó)家基本藥物調(diào)整的周期一般為A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年第1卷參考答案一.綜合考點(diǎn)1.參考答案：D[解析]此題考查粉碎常用的設(shè)備。其中球磨機(jī)適用于貴重物料的粉碎、無(wú)菌粉碎等，流能磨亦稱(chēng)氣流粉碎機(jī)，適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎。所以本題答案應(yīng)選擇D。2.參考答案：C[解析]《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)。3.參考答案：A[解析]《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)下列藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；檢驗(yàn)不合格的，不得銷(xiāo)售或者進(jìn)口：①?lài)?guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品；②首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品；③國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品。因此，此題的正確答案是A。4.參考答案：D[解析]醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療管理部門(mén)，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門(mén)急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張；病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。5.參考答案：B[解析]此題考查片劑的種類(lèi)。泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。所謂泡騰崩解劑是指碳酸氫鈉與構(gòu)櫞酸等物質(zhì)成對(duì)構(gòu)成的混合物，遇水時(shí)二者可產(chǎn)生大量的二氧化碳?xì)怏w，造成片劑的崩解。所以答案應(yīng)選擇B。6.參考答案：C在固體制劑中，散劑粉碎程度大，比表面積大，易分散，起效快。7.參考答案：B8.參考答案：B9.參考答案：B根據(jù)麻醉藥品精神藥品管理規(guī)定中麻醉藥品的使用范圍。10.參考答案：B11.參考答案：A12.參考答案：E[解析]此題考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加藥物的穩(wěn)定性、掩蓋藥物不良?xì)馕?、隔離配伍禁忌、增加識(shí)別能力、改變藥物釋放的位置及速度。所以答案應(yīng)選擇E。13.參考答案：B[解析]《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，許可證變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。14.參考答案：C水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀．故只能用于堿性藥液中。維生素C溶液為偏酸性的。15.參考答案：E[解析]重癥監(jiān)護(hù)室的英文縮寫(xiě)是ICU，CCU是冠心病重癥監(jiān)護(hù)病房的縮寫(xiě)。16.參考答案：E[解析]此題重點(diǎn)考查增加藥物溶解度的方法。加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性，但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇E。17.參考答案：C根據(jù)流動(dòng)和變形形式不同，將物質(zhì)分類(lèi)為牛頓流體和非牛頓流體。牛頓流體遵循牛頓流動(dòng)法則，非牛頓流體不遵循該法則。根據(jù)非牛頓流體的流動(dòng)曲線(xiàn)的類(lèi)型將非牛頓流動(dòng)分為塑性流動(dòng)、假塑性流動(dòng)和脹性流動(dòng)三種，根據(jù)某凝膠具有假塑性可判斷其為非牛頓流體。18.參考答案：C19.參考答案：B一般藥材浸出過(guò)程包括浸潤(rùn)、滲透過(guò)程；解吸、溶解過(guò)程；擴(kuò)散過(guò)程和置換過(guò)程等幾步。20.參考答案：A[解析]此題考查注射劑給藥途徑的特點(diǎn)。皮下注射劑注射于真皮和肌肉之間，藥物吸收速度稍慢，注射劑量通常為1～2ml，皮下注射劑主要是水溶液。所以本題答案應(yīng)選擇A。21.參考答案：D[解析]此題考查常用的凝膠基質(zhì)。凝膠基質(zhì)分為水性凝膠基質(zhì)和油性凝膠基質(zhì)，水性凝膠基質(zhì)一般由西黃蓍膠、明膠、淀粉、纖維素衍生物、卡波姆、聚羧乙烯和海藻酸鈉等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝膠基質(zhì)常由液體石蠟與聚氧乙烯或脂肪油與膠體硅或鋁皂、鋅皂構(gòu)成。22.參考答案：E23.參考答案：E[解析]此題考查液體藥劑的分類(lèi)。液體制劑分為均相液體藥劑和非均相液體藥劑。藥物以分子狀態(tài)分散于介質(zhì)中，形成穩(wěn)定的均勻分散的液體制劑，如低分子溶液劑和高分子溶液劑；藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，則形成物理不穩(wěn)定狀態(tài)的非均相液體制劑，如溶膠劑、混懸劑、乳劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。24.參考答案：D中藥常見(jiàn)的浸出制劑有：湯劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑與浸膏劑、煎膏劑、顆粒劑(沖劑)。25.參考答案：B[解析]此題重點(diǎn)考查溶膠劑的構(gòu)造與性質(zhì)。溶膠劑的光學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為丁鐸爾現(xiàn)象；在電場(chǎng)作用下產(chǎn)生電位差，即界面動(dòng)電現(xiàn)象；動(dòng)力學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為布朗運(yùn)動(dòng)；溶膠劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為聚結(jié)不穩(wěn)定性和動(dòng)力不穩(wěn)定性；溶膠劑的性質(zhì)是由于其具有雙電層構(gòu)造，而不是雙分子層結(jié)構(gòu)。所以本題答案應(yīng)選擇B。26.參考答案：E[考點(diǎn)]本題考查熱原的主要污染途徑。

[解析](1)注射用水：是熱原污染的主要來(lái)源；(2)原輔料；(3)容器、用具、管道與設(shè)備等；(4)制備過(guò)程與生產(chǎn)環(huán)境：(5)輸液器具。27.參考答案：C[解析]《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)組織藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的認(rèn)證工作。28.參考答案：E29.參考答案：E[考點(diǎn)]本題考查藥物制劑穩(wěn)定性。

[解析]穩(wěn)定性是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，也是確定藥物制劑使用期限的主要依據(jù)。通過(guò)對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性的研究，考察影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及增加穩(wěn)定性的各種措施、預(yù)測(cè)藥物制劑的有效期，從而既能保證制劑產(chǎn)品的質(zhì)量，又可減少由于制劑不穩(wěn)定而導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)損失；此外，為了科學(xué)地進(jìn)行處方設(shè)計(jì)，提高制劑質(zhì)量，保證用藥的安全、有效，我國(guó)在《藥品注冊(cè)管理辦法》中對(duì)新藥的穩(wěn)定性也極為重視，規(guī)定新藥申請(qǐng)必須呈報(bào)穩(wěn)定性資料。30.參考答案：A31.參考答案：C32.參考答案：A33.參考答案：B[解析]藥物治療的質(zhì)量管理主要由調(diào)劑差錯(cuò)防范；病歷分析與藥歷管理；藥物相互作用及其管理等三部分內(nèi)容組成。34.參考答案：A一般情況下，血漿冰點(diǎn)值為-0.52℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃。35.參考答案：C36.參考答案：E[解析]此題考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮、避光、增加藥物的穩(wěn)定性、掩蓋藥物不良?xì)馕?、隔離配伍禁忌、增加識(shí)別能力、改變藥物釋放的位置及速度。所以答案應(yīng)選擇E。37.參考答案：B[解析]《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品不得零售。38.參考答案：C[解析]《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)違反規(guī)定，有下列情況之一的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5萬(wàn)～10萬(wàn)元罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其種植資格。①未依照麻醉藥品藥用原植物年度種植計(jì)劃安排生產(chǎn)的；②未依照規(guī)定報(bào)告麻醉藥品種植情況的；③未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品的。因此，此題正確答案是C。39.參考答案：D[解析]此題考查制備滴丸常用的基質(zhì)。滴丸常用基質(zhì)分水溶性基質(zhì)和脂溶性基質(zhì)。水溶性基質(zhì)常用的有PEG類(lèi)，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及泊洛沙姆、明膠等，脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲(chóng)蠟等。所以本題答案應(yīng)選擇D。40.參考答案：E[解析]此題考查芳香水劑的概念、特點(diǎn)及制法。芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和