基因分析儀的使用與應(yīng)用毛細(xì)管電泳帶電懸浮顆?；虼蠓肿釉谝欢ㄕn件_第1頁
基因分析儀的使用與應(yīng)用毛細(xì)管電泳帶電懸浮顆粒或大分子在一定課件_第2頁
基因分析儀的使用與應(yīng)用毛細(xì)管電泳帶電懸浮顆?；虼蠓肿釉谝欢ㄕn件_第3頁
基因分析儀的使用與應(yīng)用毛細(xì)管電泳帶電懸浮顆粒或大分子在一定課件_第4頁
基因分析儀的使用與應(yīng)用毛細(xì)管電泳帶電懸浮顆?；虼蠓肿釉谝欢ㄕn件_第5頁
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310基因分析儀的使用與應(yīng)用310基因分析儀的使用與應(yīng)用1毛細(xì)管電泳

帶電懸浮顆?；虼蠓肿釉谝欢ń橘|(zhì)中因電場作用而發(fā)生移位運動的物理化學(xué)現(xiàn)象。

顆?；虼蠓肿拥倪w移速率取決于電勢差、顆粒帶電量和顆粒大小、形狀。

1937年瑞典化學(xué)家Tiselius蒂塞利烏斯運用電泳成功分離血清蛋白，獲得1948年諾貝爾化學(xué)獎，開創(chuàng)了電泳技術(shù)的新紀(jì)元。

毛細(xì)管電泳2毛細(xì)管電泳（CE）以毛細(xì)管為分離通道，高壓直流電場為驅(qū)動力的新型液相分析技術(shù)。

可將有生物化學(xué)意義的復(fù)雜化合物在不改變其性質(zhì)的前提下進行分離．應(yīng)用：蛋白質(zhì)分離、糖分析、DNA測序、手性分離、單細(xì)胞分離。毛細(xì)管電泳（CE）3毛細(xì)管電泳（CE）分離開始階段，樣品自由遷移，位置由速度決定組分分開后，位置由介質(zhì)性質(zhì)決定毛細(xì)管電泳（CE）分離4自由遷移組分沿毛細(xì)管軸的速度V一定時間t所遷移距離L定長分離：固定位置安裝檢測器記錄分子通過該位置的情況(tR)，可得圖形信號－－電泳譜圖自由遷移組分沿毛細(xì)管軸的速度V定長分離：固定位置安裝檢測器記5電泳介質(zhì)不連續(xù)介質(zhì)：由前導(dǎo)(TE)＋終末(TE）電解質(zhì)組成。各組分分開形成的區(qū)帶按速度大小排列，區(qū)帶與LE，TE都以等速前進。連續(xù)介質(zhì)：區(qū)帶相互分開，以各自速度獨立遷移.PH梯度：弱解離樣品變速遷移－－按平均速度分析。兩性樣品在PH＝PI（等電點）位置，沒有凈電荷，不受電場作用.分離區(qū)帶停止在各自對應(yīng)的等電點位置上。電泳介質(zhì)不連續(xù)介質(zhì)：由前導(dǎo)(TE)＋終末(TE）電解質(zhì)組成。6毛細(xì)管電泳儀基本結(jié)構(gòu)圖

毛細(xì)管電泳儀基本結(jié)構(gòu)圖71儀器原理簡介毛細(xì)管凝膠電泳四色熒光標(biāo)記兩大軟件模塊SequncingGeneScan1儀器原理簡介毛細(xì)管凝膠電泳8310DNA測序儀原理簡圖310DNA測序儀原理簡圖9基因序列測定基因序列測定10基因掃描分析基因掃描分析11主要特點1.分辨率2.靈敏度3.高效性，高信息含量4.自動化:灌膠、進樣、數(shù)據(jù)收集主要特點1.分辨率122儀器使用注意室溫恒定20±5℃2儀器使用注意室溫恒定20±5℃133應(yīng)用范圍1.基因測序未知序列序列比較真菌細(xì)菌鑒定分型的rRNA測序器官移植配型分

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