檢驗員基本能力培訓課件

檢驗員基本能力培訓檢驗處2013年10月10日

檢驗員基本能力培訓檢驗處【講師介紹：

徐工基礎檢驗處處長從事檢驗工作14年，涉及進貨、裝配、入庫、發(fā)車各個工序，積累了豐富的理論與實踐經(jīng)驗，熟悉機加工、焊接、裝配、電氣等檢驗技術工作。致力于實現(xiàn)生產(chǎn)、工藝、檢驗等全過程質(zhì)量管控。

經(jīng)公司總經(jīng)理授權，擔任檢驗處處長一職，積累了豐富的現(xiàn)場問題及外部反饋問題處理經(jīng)驗，涉及成品的制造過程，熟悉體系、標準、工藝、生產(chǎn)、檢驗、試驗分析、統(tǒng)計分析、計量等多個維度的質(zhì)量保證工作。

【講師介紹：課程介紹第一章：質(zhì)量的認識第二章：質(zhì)量檢驗基本常識第三章：質(zhì)量檢驗依據(jù)第四章：檢驗機構與檢驗員職責課程介紹第一章：質(zhì)量的認識什么是質(zhì)量？1.質(zhì)量的認識——質(zhì)量是什么？？？好東西、物美價廉、產(chǎn)品性能“質(zhì)量就是產(chǎn)品一組固有特性滿足要求的程度（參照ISO9001標準釋義）?！百|(zhì)量”應該是“所提供的產(chǎn)品（有形和無形）在產(chǎn)品品質(zhì)、生產(chǎn)成本、效率、供貨交期等全方面滿足客戶期望的能力”。健康什么是質(zhì)量？1.質(zhì)量的認識——質(zhì)量是什么？？？好東西、物美“扁鵲談治病春秋戰(zhàn)國時的名醫(yī)扁鵲有一次見魏文王（似乎是，我記不清了），文王問扁鵲醫(yī)術是不是天下第一，扁鵲回答說他家有兄弟三個，“長兄最好，中兄次之，我最差”。桓公又問為什么只有你名滿天下，而你的兩個哥哥都聲名不顯呢？扁鵲慚愧地說∶我扁鵲治病，是治病于病情危重之時。一般人都看到我在經(jīng)脈上穿針管來放血、在皮膚上敷藥等大手術，生死人而肉白骨。所以認為我的醫(yī)術高明，名氣因此響遍天下。我中兄治病，是治病于病情初起之時。一般人以為他只能治輕微的小病，所以他的名氣只及于本鄉(xiāng)里。而我長兄治病，是治病于病情發(fā)作之前。由于一般人還根本不知道自己已經(jīng)生病，而他事先鏟除病因，還以為是庸醫(yī)危言聳聽騙錢，所以沒有什么名聲，可能還有些惡名……。1.質(zhì)量的認識——為什么要保證質(zhì)量？？？扁鵲談治病春秋戰(zhàn)國時的名醫(yī)扁鵲有一次見魏文王（似乎是，我記不1979年12月，美國科學家洛倫茲在華盛頓的美國科學促進會上一次講演中提出：一只小小的蝴蝶在巴西上空煽動翅膀，可能在一個月后的美國得克薩斯州會引起一場風暴。這就是混沌學中著名的“蝴蝶效應”。從科學的角度來看，“蝴蝶效應”反映了混沌運動的一個重要特征：系統(tǒng)的長期行為對初始條件的敏感依賴性。經(jīng)典動力學的傳統(tǒng)觀點認為：系統(tǒng)的長期行為對初始條件是不敏感的，即初始條件的微小變化對未來狀態(tài)所造成的差別也是很微小的。可混沌理論向傳統(tǒng)觀點提出了挑戰(zhàn)。混沌理論認為在混沌系統(tǒng)中，初始條件的十分微小的變化經(jīng)過不斷放大，對其未來狀態(tài)會造成極其巨大的差別。蝴蝶效應1.質(zhì)量的認識——質(zhì)量什么時候抓？？？1979年12月，美國科學家洛倫茲在華盛頓的美國科質(zhì)量檢驗統(tǒng)計質(zhì)量控制全面質(zhì)量管理（20世紀初至

20世紀40年代）

（20世紀40年代至50年代）20世紀50年代未至今1.質(zhì)量的認識——質(zhì)量管理發(fā)展史(填空)質(zhì)量檢驗統(tǒng)計質(zhì)量控制全面質(zhì)量管理（20世紀初至（20世紀40質(zhì)量管理各等級的利潤與銷售增長率（百分比：1987－1991）銷售利潤率平均4.0%0.64.66.79.15.47.18.216.0平均8.0%第一級質(zhì)量檢查第二級質(zhì)量保證第三級預防次品第四級完美無缺銷售增長率---摘自《質(zhì)量鑠金》1.質(zhì)量的認識質(zhì)量管理各等級的利潤與銷售增長率（百分比：1987－1991

“檢驗”二級“保證”三級“預防”四級“完美”質(zhì)量管理最佳業(yè)績*通過檢驗保證質(zhì)量*幾乎沒有質(zhì)量意識及專門知識*提高工藝穩(wěn)定性*工人開始參與*開發(fā)階段工藝能力及可生產(chǎn)性論證改善*供應商一體化*面向直接客戶,產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)越*企業(yè)文化重組一級---摘自《質(zhì)量鑠金》1.質(zhì)量的認識“檢驗”二級“保證”三級“預防”四級“完美”質(zhì)量管理最佳業(yè)符合性質(zhì)量：

質(zhì)量就意味著對于規(guī)范或要求的符合，并不意味著好、卓越、優(yōu)秀等等。談論質(zhì)量只有相對于特定的規(guī)范或要求才是有意義的。

——美國質(zhì)量管理專家克勞斯比適用性質(zhì)量：

適用性就是產(chǎn)品使用過程中成功地滿足顧客要求的程度。對顧客來說，質(zhì)量就是適用性，而不是“符合規(guī)范”?！绹|(zhì)量專家朱蘭博士2.質(zhì)量與檢驗——樹立目標，品質(zhì)跨越！符合性質(zhì)量：2.質(zhì)量與檢驗——樹立目標，品質(zhì)跨越！2.質(zhì)量檢驗基本常識2.1質(zhì)量管理發(fā)展過程中的質(zhì)量檢驗操作工人檢驗工長檢驗專職檢驗員檢驗統(tǒng)計過程控制全面質(zhì)量管理全面質(zhì)量一體化管理1940年以前1940～19601960年以后全數(shù)檢驗抽樣檢驗全新檢驗信息檢驗尋因檢驗

傳統(tǒng)質(zhì)量檢驗階段統(tǒng)計質(zhì)量控制階段全面質(zhì)量管理階段ISO9001ISO9001ISO14001GB/T280012.質(zhì)量檢驗基本常識2.1質(zhì)量管理發(fā)展過程中的質(zhì)量檢驗一、質(zhì)量的定義質(zhì)量——一組固有特性滿足要求的程度。二、質(zhì)量保證的重要性（一）保證與提高產(chǎn)品質(zhì)量是人類生活的基本要求（二）產(chǎn)品質(zhì)量是國家經(jīng)濟建設的物質(zhì)基礎（三）產(chǎn)品質(zhì)量是科學技術和文化水平的綜合反映（四）產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)生存和發(fā)展的關鍵（五）產(chǎn)品質(zhì)量是進入市場的通行證2.2質(zhì)量保證的意義2.質(zhì)量檢驗基本常識明確的需要隱含的需要安全性可靠性功能環(huán)保度美觀度經(jīng)濟性一、質(zhì)量的定義2.2質(zhì)量保證的意義2.質(zhì)量檢驗基本常識明2.3質(zhì)量檢驗與全面質(zhì)量管理的關系認識上的誤區(qū)：●認為產(chǎn)品質(zhì)量是設計和制造出來的，不是檢驗出來的，因而放松質(zhì)量檢驗，甚至撤銷檢驗職能，消弱檢驗職能和技術力量●認為全面質(zhì)量管理強調(diào)的是“預防”，要求把不合格消滅在過程之中，而檢驗工作只不過是“死后驗尸”

一個組織以質(zhì)量為中心，以全員參與為基礎，目的在于通過讓顧客滿意和本組織所有成員及社會受益而達到長期成功的管理途徑。

——全面質(zhì)量管理的概念2.質(zhì)量檢驗基本常識2.3質(zhì)量檢驗與全面質(zhì)量管理的關系2.質(zhì)量檢驗基本一、檢驗的定義二、判定性檢驗工作的內(nèi)容●熟悉標準●測量●判定●比較●處理●記錄

通過觀察和判斷，適當時結合測量、試驗或估量所進行的符合性評價（填空）

——GB/T19000-2008/ISO9000：2005標準3.8.22.4檢驗的定義及要求2.質(zhì)量檢驗基本常識一、檢驗的定義通過觀察和判斷，適當時結合測量、試驗或估量五大職能鑒別職能把關職能預防職能報告職能監(jiān)督職能依據(jù)標準判斷——是把關的前提把住質(zhì)量關——是最基本的職能實現(xiàn)預防為主——是增效的職能為改進提供信息——把關的繼續(xù)固有特性——是其它職能的綜合2.質(zhì)量檢驗基本常識2.5檢驗的職能與關系（填空）五鑒別職能把關職能預防職能報告職能監(jiān)督職能依據(jù)標準判斷——是一、按生產(chǎn)過程的順序分二、按檢驗地點分（一）進貨檢驗（一）集中檢驗1.樣品檢驗（二）現(xiàn)場檢驗2.成批進貨檢驗（三）流動檢驗

（二）過程檢驗三、按檢驗方法分1.首件檢驗（一）理化檢驗2.巡回檢驗（二）感官檢驗3.完工檢驗1.嗜好型感官檢驗（三）最終檢驗

2.分析型感官檢驗

（三）試驗性使用鑒別2.質(zhì)量檢驗基本常識2.6檢驗的分類（填空）一、按生產(chǎn)過程的順序分二、按檢驗地點分2.質(zhì)量四、按被檢產(chǎn)品數(shù)量分六、按驗后樣品狀態(tài)分（一）全數(shù)檢驗（一）破壞性檢驗（二）抽樣檢驗（二）非破壞性檢驗（三）免驗七、按檢驗項目分（一）生產(chǎn)檢驗五、按質(zhì)量數(shù)據(jù)性質(zhì)分（二）驗收檢驗（一）計量值檢驗（三）監(jiān)督檢驗（二）計數(shù)值檢驗

（四）驗證檢驗（五）仲裁檢驗2.質(zhì)量檢驗基本常識2.6檢驗的分類四、按被檢產(chǎn)品數(shù)量分六、按驗后樣品狀態(tài)分2.九、按檢驗人員分十一、按檢驗的效果分（一）自檢（一）判定性檢驗（二）互檢（二）信息型檢驗（三）專檢（三）尋因性檢驗十、按檢驗系統(tǒng)組成部分分（一）逐批檢驗（二）周期檢驗2.質(zhì)量檢驗基本常識2.6檢驗的分類九、按檢驗人員分十一、按檢驗的效果

信息性檢驗是指運用檢驗過程所獲得的信息，直接進行過程控制的現(xiàn)代檢驗方法。其特點為：●將質(zhì)量檢驗與過程控制相結合●有很強的預防功能ф25㎜10±0.5㎜

用自動車床加工圓柱形零件，需要對其“高度”尺寸進行檢驗2.質(zhì)量檢驗基本常識2.7信息性檢驗（概念）ф25㎜10±0.5㎜用自動車床加工圓柱形零件，10.59.5

用界限量規(guī)（卡規(guī)）進行檢驗，屬于典型的判定性檢驗，其預防功能較弱自動車床操作人1盒2盒3盒

在自動車床出口處設一滑道，在滑道上有一過卡和止卡。當零件沿滑道下滑時，若不能通過過卡就落入第1盒，零件超差；若過了過卡而未過止卡，落入第2盒，合格；若直接掉入了第3盒，則低于下差，不合格卡規(guī)信息性檢驗裝置2.質(zhì)量檢驗基本常識2.7信息性檢驗（案例）10.59.5用界限量規(guī)（卡規(guī)）進行檢驗，自動車床操一、什么是尋因性檢驗

尋因性檢驗是指在產(chǎn)品設計過程中，通過預測，尋找可能產(chǎn)生不合格的原因，從而有針對性地設計和制造防差錯裝置，用于產(chǎn)品的生產(chǎn)制造過程，有效杜絕不合格品的產(chǎn)生。二、防差錯裝置的特點●大量采用傳感器代替人為控制●結構有的較為復雜●設計和制造體現(xiàn)了價值觀念2.質(zhì)量檢驗基本常識2.8尋因性檢驗一、什么是尋因性檢驗2.質(zhì)量檢驗基本常識2.8尋因性檢一、法、法律與法規(guī)的概念（一）法

廣義的法指的是各種成文法和不成文法；狹義的法是指具體的特定的法律。（二）法律

指國家立法機關制定、頒發(fā)的規(guī)范性文件，有特定具體的意義。（三）法規(guī)

專指從屬于法律范疇的行政性和地方性的規(guī)范性文件。2.質(zhì)量檢驗基本常識2.9法律及法規(guī)一、法、法律與法規(guī)的概念2.質(zhì)量檢驗基本常識2.9法律二、我國法制的基本要求有法可依，有法必依，執(zhí)法必嚴，違法必究三、

我國的立法體制

縱向?qū)蛹壛⒎ㄈ舜鷷?、人大常委會國務院國務院各部委省、直轄市的人大省、市政府地級市人大縣人大中央立法地方立法橫向立法系統(tǒng)

權力機關立法行政立法人代會、人大常委會省、直轄市的人大省、市政府縣人大國務院國務院各部委省、直轄市的政府省、市地級政府2.質(zhì)量檢驗基本常識2.9法律及法規(guī)二、我國法制的基本要求縱人代會、人大常委會中橫向立法系統(tǒng)一、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》(選擇)（2000年7月8日九屆全國人大常委會第十六次會議修正）（共六章，74條）第一章總則第二章產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督第三章生產(chǎn)者、銷售者的產(chǎn)品質(zhì)量責任和義務第一節(jié)生產(chǎn)者的產(chǎn)品質(zhì)量責任和義務（7條）第二節(jié)銷售者的產(chǎn)品質(zhì)量責任和義務（7條）第四章?lián)p害賠償?shù)谖逭铝P則（24條）第六章附則2.質(zhì)量檢驗基本常識2.9產(chǎn)品質(zhì)量法和相關法規(guī)一、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》(選擇)2.質(zhì)量檢驗基本常識二、與質(zhì)量檢驗有關的中國加入WTO法律《議定書》、《過渡性審議機制條款》、《服務貿(mào)易減讓表》等三、與質(zhì)量檢驗有關的中國加入WTO多邊承諾分類表四、產(chǎn)品免于質(zhì)量監(jiān)督檢查管理辦法五、產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查管理辦法六、質(zhì)量振興綱要及國務院關于進一步加強產(chǎn)品質(zhì)量工作若干問題的決定2.質(zhì)量檢驗基本常識2.9產(chǎn)品質(zhì)量法和相關法規(guī)二、與質(zhì)量檢驗有關的中國加入WTO法律2.質(zhì)量檢驗基本常識3.質(zhì)量檢驗依據(jù)一、標準（一）標準與標準化標準是對重復性事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。它以科學、技術和實踐經(jīng)驗的綜合成果為基礎，經(jīng)有關方面協(xié)商一致，由主管機構批準，以特定形式發(fā)布，作為共同遵守的準則和依據(jù)。

標準化是在經(jīng)濟、技術、科學及管理等社會實踐中，對重復性事物和概念，通過制定發(fā)布和實施標準，達到統(tǒng)一，以獲得最佳秩序和社會效益。

3.1質(zhì)量檢驗依據(jù)的種類（填空）3.質(zhì)量檢驗依據(jù)一、標準3.1質(zhì)量檢驗依據(jù)的種類（填（二）標準簡介1.按性質(zhì)分技術標準，管理標準，工作標準2.按層級分

強制性(GB1499.2-2007)

強制性國家標準行業(yè)標準

推薦性(GB/T20065-2006)

推薦性(YB/T2011)地方標準

企業(yè)標準(Q/320301JAZ01—2013)國際標準3.產(chǎn)品質(zhì)量分等標準3.質(zhì)量檢驗依據(jù)3.1質(zhì)量檢驗依據(jù)的種類（多選）（二）標準簡介3.質(zhì)量檢驗依據(jù)3.1質(zhì)量檢驗依據(jù)的種二、產(chǎn)品圖樣

產(chǎn)品圖樣是能夠準確地表達產(chǎn)品形狀、尺寸及其技術要求的圖形。三、工藝文件工藝規(guī)程，檢驗規(guī)程，檢驗基準

四、訂貨合同合同條款，技術協(xié)議五、標準樣件（品）3.質(zhì)量檢驗依據(jù)3.1質(zhì)量檢驗依據(jù)的種類（多選）二、產(chǎn)品圖樣3.質(zhì)量檢驗依據(jù)3.1質(zhì)量檢驗依據(jù)的種類3.質(zhì)量檢驗依據(jù)3.2質(zhì)量檢驗依據(jù)的選擇一、概述選擇檢驗依據(jù)：抽樣依據(jù)，檢驗方法依據(jù)，檢驗質(zhì)量依據(jù)二、抽樣依據(jù)的選擇（判斷）

2008年新修訂的抽樣國家標準有21個。如《驗收抽樣檢驗導則》GB/T13393-2008，以及GB/T2828.2-2008GB/T2828.3-2008、GB/T2828.11-2008等三、檢驗方法的選擇

按不同的行業(yè)和產(chǎn)品，各有不同的檢驗方法四、檢驗質(zhì)量要求依據(jù)的選擇3.質(zhì)量檢驗依據(jù)3.2質(zhì)量檢驗依據(jù)的選擇一、概述4.檢驗機構與檢驗員職責4.1質(zhì)量檢驗機構與有關方面的關系4.檢驗機構與檢驗員職責4.1質(zhì)量檢驗機構與有關方面的4.檢驗機構與檢驗員職責1．質(zhì)量檢驗是產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生和形成過程中的重要一環(huán)，質(zhì)量檢驗機構既代表企業(yè)，在某種意義上來說又代表用戶，對產(chǎn)品質(zhì)量實行檢驗監(jiān)督。2．獨立行使檢驗和把關職能，領導和組織企業(yè)全體檢驗人員，開展檢驗和試驗工作。3．負責編寫質(zhì)量檢驗程序文件。4．質(zhì)量檢驗用文件是進行質(zhì)量檢驗工作不可缺少的依據(jù)，開展質(zhì)量檢驗工作，質(zhì)量檢驗部門必須備齊現(xiàn)行、有效的質(zhì)量檢驗文件，包括設計部門、工藝部門、銷售部門、標準化部門提供的文件。5．檢測設備的配備和管理。6．檢驗印章的管理。7．為保證產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性，根據(jù)質(zhì)量管理體系要求，認真做好質(zhì)量記錄及質(zhì)量記錄的收集、整理、編目和保存。8．對不合格品進行隔離、統(tǒng)計、管理。

4.1質(zhì)量檢驗機構職責4.檢驗機構與檢驗員職責1．質(zhì)量檢驗是產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生和形成過程①有權貫徹質(zhì)量方針、政策，執(zhí)行有關標準；②有權決定產(chǎn)品的合格與否；③有權制止以次充好的行為；④有權追查質(zhì)量事故的原因和責任者；⑤有權如實統(tǒng)計分析質(zhì)量狀況；⑥有權拒絕檢驗以假充真的產(chǎn)品。①對因未貫徹標準而導致的產(chǎn)品質(zhì)量問題負責；②對錯檢、誤檢造成的損失負責；③對管理不善影響生產(chǎn)進度負責；④對所造成的批量質(zhì)量事故負責；⑤對標識管理不當造成生產(chǎn)混亂負責；⑥對質(zhì)量統(tǒng)計不準確不及時負責；⑦對隱瞞、不上報質(zhì)量事故行為負責；⑧對明知不合格而簽發(fā)合格證行為負責。權限責任4.檢驗機構與檢驗員職責4.3質(zhì)量檢驗機構權責①有權貫徹質(zhì)量方針、政策，執(zhí)①對因未貫徹標準而導致的產(chǎn)品（一）設置質(zhì)量檢驗機構的必要性（二）質(zhì)量檢驗機構的性質(zhì)和地位（三）質(zhì)量檢驗機構設置的基本要求

必須保證技術、生產(chǎn)、檢驗機構的三權獨立的原則（判斷）（四）質(zhì)量檢驗人員●素質(zhì)——思想素質(zhì)、文化素質(zhì)、業(yè)務素質(zhì)、身體素質(zhì)●技能——檢驗技術技能、統(tǒng)計技術技能（包括：描述性統(tǒng)計、七種工具、數(shù)理統(tǒng)計方法、抽樣檢驗方法等）4.檢驗機構與檢驗員職責4.4質(zhì)量檢驗機構的設置（一）設置質(zhì)量檢驗機構的必要性4.檢驗機構與檢驗員職責4.44.檢驗機構與檢驗員職責4.4檢驗員職責（成品）職責檢驗員必須經(jīng)過公司崗位培訓，合格后取得本公司上崗證方能上崗；熟悉產(chǎn)品的檢驗標準、圖紙、檢驗文件。檢驗員嚴格按照檢驗作業(yè)文件進行檢驗，對規(guī)定的檢驗項目要逐一進行100％全檢。維護和妥善保管在用監(jiān)視和測量設備，使用前必須進行點檢，以確保檢測設備的準確度，發(fā)現(xiàn)偏差及時調(diào)整或送修，并做好點檢記錄。對檢驗出的不合格品進行隔離與標識，將不合格放入不合格品盒子內(nèi)，并填寫記錄；檢驗過程中發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量事故或品質(zhì)異常情況時，要及時反饋給車間（供方）或質(zhì)量部，以便及時發(fā)現(xiàn)問題及時處理；同時對不良原因進行分析總結，提出自己的見解，共同參與品質(zhì)管理。和改善措施。4.檢驗機構與檢驗員職責4.4檢驗員職責（成品）職責4.檢驗機構與檢驗員職責4.4檢驗員職責（成品）職責隨時對檢驗臺進行整理、整頓，嚴格區(qū)分“待檢品、合格品、不合格品”，對檢驗出的不合格品描述必須清楚明了，質(zhì)量術語必須統(tǒng)一。權限有權對出現(xiàn)不良品過多的產(chǎn)品拒絕檢驗，退回裝配工的權利；有權對返工/返修不及時或出現(xiàn)多次返工/返修都完成不好的裝配工進行處罰的權利；有權對產(chǎn)品不合格原因進行分析，提出糾正和改善措施。4.檢驗機構與檢驗員職責4.4檢驗員職責（成品）職責4.檢驗機構與檢驗員職責4.5常見檢驗誤差類型及發(fā)現(xiàn)方法常見類型：

a）技術性誤差:指檢驗員缺乏檢驗技能造成的誤差。

b）粗心大意誤差:檢驗人員馬虎大意造成的誤差c）程序性誤差:指生產(chǎn)不均衡、管理混亂造成的檢驗誤差發(fā)現(xiàn)檢驗人員誤差的方法

1．重復檢驗。檢驗人員對自己檢驗過的產(chǎn)品重復檢驗一至二次。

2．循環(huán)檢驗。由幾名檢驗人員對同一批產(chǎn)品進行檢驗。

3．復核檢驗。由技術較高的檢驗員或技術人員，復核檢驗員已經(jīng)檢驗過產(chǎn)品。

4．改變檢驗條件。檢驗員再采用精度較高或可靠性更好的檢測手段，重新檢測。

5．建立標準品(標準樣品或標準器、件)。經(jīng)常用標準品作比較，以便發(fā)現(xiàn)有缺陷的產(chǎn)品。4.檢驗機構與檢驗員職責4.5常見檢驗誤差類型及發(fā)現(xiàn)方4.檢驗機構與檢驗員職責4.6產(chǎn)生常見檢驗誤差原因及預防（技術性誤差）產(chǎn)生原因：1．缺乏必要的技術知識，生產(chǎn)和加工工藝知識，對生產(chǎn)中易出現(xiàn)的質(zhì)量問題不夠了解2．檢驗技術不熟練。不能熟練掌握檢測設備，測試工具，檢驗方法等。3．缺乏檢驗經(jīng)驗。如操作工人把一種高精度零件外圓磨小了，經(jīng)加溫表面又經(jīng)冷卻處理后交檢驗員檢驗，有經(jīng)驗的檢驗員則不立即檢驗，而是放置一定時間后檢驗。防止措施：1．依據(jù)檢驗員應知應會標準，選擇適合做檢驗工作的人員擔任檢驗員；2．組織檢驗員崗位技術業(yè)務培訓和練兵，使其勝任檢驗工作；3．對檢驗員進行應知應會和工作質(zhì)量考核，合格者方可上崗；4．對有生理缺陷或經(jīng)培訓仍技術業(yè)務低，不宜作檢驗員的，可調(diào)任其他工作；5．經(jīng)?？偨Y與推廣檢驗工作經(jīng)驗，提高檢驗人員工作能力和水平。如對典型錯檢、漏檢，組織檢驗人員討論分析，找出原因，提出防止再發(fā)生的措施等。

4.檢驗機構與檢驗員職責4.6產(chǎn)生常見檢驗誤差原因及預防4.檢驗機構與檢驗員職責4.6產(chǎn)生常見檢驗誤差原因及預防（粗心大意性誤差）產(chǎn)生原因：1．檢驗項目精度要求高，精神過于緊張；2．生產(chǎn)任務重、時間緊、車間急催檢驗，責任心不強或經(jīng)驗不足；3．在檢驗工作中，情緒不好或抱著滿不在乎的態(tài)度。防止措施：1.把復雜的檢驗項目內(nèi)容，分解成若干個簡單的檢驗內(nèi)容；2．采用不易出錯的檢驗方法；3．采用自動化檢驗裝置；4．采用感官放大器。如放大鏡、擴音器或其他檢測放大器或裝置；5．建立標準樣品或標準件；6．采用通用或?qū)Ｓ昧?、器具?．合理安排檢驗員的工作時間；。4.檢驗機構與檢驗員職責4.6產(chǎn)生常見檢驗誤差原因及預防4.檢驗機構與檢驗員職責4.6產(chǎn)生常見檢驗誤差原因及預防（程序性誤差）產(chǎn)生原因：程序性誤差是指生產(chǎn)不均衡、管理混亂造成的檢驗誤差，如生產(chǎn)安排在月初松，月末突擊、被檢產(chǎn)品過于集中，待檢產(chǎn)品和已檢產(chǎn)品放置混亂，標志不清，造成混淆防止措施：1．加強企業(yè)管理，實現(xiàn)均衡生產(chǎn)；2．分區(qū)堆放，將已檢、待檢產(chǎn)品按指定區(qū)域堆放，有明顯界限、標志，防止誤用；3．將不合格品、返修品等分別明顯標識，以示區(qū)別，防止調(diào)度錯誤；4．按照產(chǎn)品質(zhì)量水平，實行發(fā)放合格證．優(yōu)質(zhì)品證的辦法；5．建立調(diào)度人員責任制，嚴格執(zhí)行調(diào)運手續(xù)。4.檢驗機構與檢驗員職責4.6產(chǎn)生常見檢驗誤差原因及預防4.檢驗機構與檢驗員職責4.7檢驗記錄的基本填寫要求1．檢驗產(chǎn)品的名稱,制造單位,型號,規(guī)格,編號,數(shù)量。2．檢驗依據(jù)，包括技術規(guī)范或檢驗規(guī)范，檢驗項目等。3．檢驗用設備、儀器、標準計量器具的名稱、型號及編號；4．檢驗的年、月、日。5．