高三生物一輪復(fù)習(xí)課件DNA的復(fù)制

DNA的復(fù)制真實(shí)的世界有其止境，想像的世界則無(wú)止境---盧梭DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是什么？(1).穩(wěn)定性：雙螺旋長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)；氫鍵聯(lián)結(jié)；(2).多樣性：堿基對(duì)排列序列無(wú)窮；(3).特異性：特定DNA分子有特定的堿基對(duì)數(shù)目和排列組合順序；(4).方向性：兩條長(zhǎng)鏈螺旋反向平行。復(fù)習(xí):一．復(fù)制的概念什么叫復(fù)制？

所謂的DNA復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程，1DNA→2DNA.DNA復(fù)制時(shí)間:有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期．DNA復(fù)制的場(chǎng)所：真核細(xì)胞主要是細(xì)胞核。二．DNA復(fù)制的方式作出假設(shè)寫出模擬探索

材料：兩種顏色的水筆。(兩種顏色的水筆分別表示母鏈和子鏈)過(guò)程：直接在學(xué)案上畫出復(fù)制的結(jié)果。

DNA復(fù)制的三種可能方式全保留式半保留式混合式

（分散復(fù)制）提出假說(shuō):如果DNA是半保留復(fù)制分析假說(shuō)：復(fù)制后得到的子一代DNA和子二代DNA的組成是怎樣的?親代DNA分子演繹推理：實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：需要解決的問(wèn)題2:如果用同位素(放射性)進(jìn)行標(biāo)記,用什么元素最好?演繹推理:如果親代DNA是15N作標(biāo)記的，放在14N的環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)，則親代、子一代、子二代DNA分別含有哪種N元素？其密度如何？需要解決的問(wèn)題1:如果要在實(shí)驗(yàn)中直觀地區(qū)別、“標(biāo)識(shí)”母鏈或子鏈,可以采取什么辦法？可以利用同位素(具放射性)標(biāo)記的方法DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)：實(shí)驗(yàn)過(guò)程：1、使大腸桿菌在含有唯一氮源15N（15NH4Cl）的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，合成的所有核苷酸都含有15N，具有較高的密度，都整合到親代DNA中。2、將生長(zhǎng)在15NH4Cl培養(yǎng)基的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有唯一氮源，但密度較低的14N（14NH4Cl）培養(yǎng)基中培養(yǎng)。培養(yǎng)兩代，并分別取每一代的DNA進(jìn)行密度梯度離心。用15N標(biāo)記的親本DNA14N中第一次復(fù)制14N中第二次復(fù)制提出假說(shuō)演繹推理驗(yàn)證假說(shuō)假說(shuō)演繹【小結(jié)】（1）DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制（2）子代DNA可能的情況及如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證這種現(xiàn)象（3）通過(guò)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證得出結(jié)論二．DNA復(fù)制的方式

半保留復(fù)制

三．DNA復(fù)制的條件

DNA復(fù)制為合成物質(zhì)的過(guò)程,那么合成物質(zhì)需要那些條件呢?

模板：

原料：

酶：

能量：

DNA聚合酶DNA解旋酶等

DNA分子的兩條單鏈

四種游離的脫氧核苷酸ATP四．DNA復(fù)制的過(guò)程

1解旋:利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下邊解旋、邊復(fù)制2.配對(duì):分別以每條單鏈為模板,以四種游離的脫氧核苷酸為原料,利用堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成兩條新的子鏈3.兩條子鏈分別與對(duì)應(yīng)的模板鏈繞成螺旋型，構(gòu)成兩個(gè)新的DNA分子1個(gè)主要場(chǎng)所；2種時(shí)期；3步過(guò)程，4個(gè)條件1、場(chǎng)所：2、時(shí)期：3、過(guò)程：4、條件：5、復(fù)制原則：6、復(fù)制特點(diǎn)：7、精確復(fù)制原因：8、復(fù)制意義：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（1）邊解旋邊復(fù)制;（2）半保留復(fù)制具有特定模板；特定的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則使遺傳信息在傳遞過(guò)程中保持連續(xù)性了連續(xù)性有關(guān)計(jì)算將一個(gè)全部被15N標(biāo)記的DNA分子(0代)轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)n代。結(jié)果如何?消耗的脫氧核苷酸如何計(jì)算?1．DNA分子數(shù)(1)子代DNA分子總數(shù)=(2)含15N的DNA分子數(shù)=(3)含14N的DNA分子數(shù)=(4)只含15N的DNA分子數(shù)=(5)只含14N的DNA分子數(shù)=2n個(gè)2個(gè)2n個(gè)0個(gè)(2n一2)個(gè)2．脫氧核苷酸鏈數(shù)(1)子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)=(2)含15N的脫氧核苷酸鏈=(3)含14N的脫氧核苷酸鏈=2n+1條2條(2n+1—2)條3．消耗的脫氧核苷酸數(shù)設(shè)親代DNA分子中含有某種脫氧核苷酸a個(gè)，則：(1)經(jīng)過(guò)n次復(fù)制，共需消耗游離的該脫氧核苷酸

。(2)在第n次復(fù)制時(shí)，共需消耗游離的該脫氧核苷酸

。a·(2n一1)個(gè)a·2n-1個(gè)課堂小結(jié)DNA復(fù)制時(shí)間場(chǎng)所條件原則特點(diǎn)

結(jié)果意義有絲分裂的間期減數(shù)第一次分裂前的間期主要在細(xì)胞核模板、酶、原料、能量等基本條件堿基互補(bǔ)配對(duì)原則半保留復(fù)制，分段分方向復(fù)制子鏈與母鏈結(jié)合，構(gòu)成兩個(gè)新的DNA分子保持了遺傳信息的連續(xù)性

1、某一DNA分子含有800個(gè)堿基對(duì)，其中含有A為600個(gè)。該DNA分子連續(xù)復(fù)制數(shù)次后，消耗周圍環(huán)境中含G的脫氧核苷酸6200個(gè)，該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了A、4次B、5次C、6次D、7次答案：B2、DNA分子中含有1000個(gè)堿基對(duì)（磷元素為32P），若將該DNA分子放在只含31P的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制兩次，則子代DNA分子的相對(duì)分子質(zhì)量平均比原來(lái)A：減少1500B：增加1500C：增加1000D：減少1000答案：A

3、細(xì)菌先在含有14N的環(huán)境中培養(yǎng)，然后轉(zhuǎn)移到含有重氮（15N)的環(huán)境中，經(jīng)過(guò)相當(dāng)于一次復(fù)制的時(shí)間，再轉(zhuǎn)到第一個(gè)環(huán)境中，經(jīng)過(guò)相當(dāng)于兩次連續(xù)復(fù)制的時(shí)間后，分析細(xì)菌DNA組成，結(jié)果應(yīng)為（）A

4、亞硝酸鹽可使DNA的某些堿基中的氨基脫去，堿基脫去氨基后的變化如下：C轉(zhuǎn)變?yōu)閁（U與A配對(duì)），A轉(zhuǎn)變?yōu)镮（I為次黃嘌呤，與C配對(duì)）?，F(xiàn)有一DNA為，經(jīng)亞硝酸鹽作用后，若鏈①中的A、C發(fā)生脫氨基作用，經(jīng)過(guò)兩輪復(fù)制后其子代DNA片斷之一為()A.—CGTTC—B.—GGTCG——CCAGG——GCAAC—

C.—GGTTG—D—GCATC—

——CCAAC——CGTAG—

C5、DNA分子經(jīng)過(guò)誘變，某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基（設(shè)為P）變成為尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U-A、A-T、G-C、C-G。推測(cè)“P”可能是（）胞嘧啶或鳥嘌呤6.雙脫氧核苷酸常用于DNA測(cè)序，其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸相似，能參與DNA的合成，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。DNA合成時(shí)，在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的序列為GTACATACATG的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸。則以該單鏈為模板合成出的不同長(zhǎng)度的子鏈最多有

A．2種B．3種C．4種D．5種【答案】D7（09江蘇卷）．下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過(guò)程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A．圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B．圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C．真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶D．真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率答案：A真核細(xì)胞DNA復(fù)制有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)、單方向或雙向復(fù)制DNA復(fù)制是雙向進(jìn)行的原核細(xì)胞DNA的復(fù)制是：一個(gè)起點(diǎn)，單方向或雙向進(jìn)行的8.若用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈。再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂的中期、后期，一個(gè)細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是A．中期20和20、后期40和20B．中期20和10、后期40和20C．中期20和20、后期40和10D．中期20和10、后期