2016執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)藥學(xué)教育試題四_第1頁(yè)
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2016執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)藥學(xué)教育試題(四)屬于多巴胺受體激動(dòng)劑的藥物是(在對(duì)患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí),必要告訴患者的是( )沒(méi)有A.雷沙吉蘭匕B.托卡朋A.布洛芬每次應(yīng)服用的劑量rB.布洛芬每天服用的次數(shù)c.布洛芬服用的療程D.布洛芬藥片的顏色可能導(dǎo)致患者用藥依從性的問(wèn)題不包括()A.藥物副作用rB.患者對(duì)藥效的理解C.藥品方便攜帶普拉克索◎D.芐絲肼在神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的去極相,通透性最大的離子是( )K+Na+dC.Cl-rCa++「E.Mg++形成動(dòng)脈血壓的前提條件是( )D.藥品用法復(fù)雜執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康的生活方式,達(dá)到此目的,需要關(guān)注的信息不包括(國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)定期發(fā)布的慢病報(bào)告了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀如何預(yù)防慢性病

外周阻力足夠的循環(huán)血量大動(dòng)脈的彈性血流動(dòng)力心率反射中樞興奮傳布的特征,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的( )慢性病與基因遺傳的關(guān)系執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵守的基本準(zhǔn)則不包括()遵紀(jì)守法自覺(jué)學(xué)習(xí)C.提升能力分泌內(nèi)因子的是(□使左旋多巴療效降低,外周不良反應(yīng)增強(qiáng)的藥物是(nD.管理能力A.維生素B2B.維生素B6C.維生素B12CIrrcir黏液細(xì)胞主細(xì)胞胃幽門(mén)粘膜G細(xì)胞壁細(xì)胞胃粘膜表面上皮細(xì)胞維生素可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是(卡巴拉汀美金剛奧拉西坦D.苯海索左旋多巴的不良反應(yīng)不包括(胃腸道反應(yīng)心血管反應(yīng)錐體外系反應(yīng)

以下不屬于金銀花功能與主治的是nJA.清熱解毒疏散風(fēng)熱用于風(fēng)寒感冒用于風(fēng)熱感冒2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬(wàn)人死于呼吸道疾病,導(dǎo)致該次流行的病毒株為不自主的異常運(yùn)動(dòng)H7N1H3N2()是指已經(jīng)或即將與核酸進(jìn)行組裝的蛋白外殼,在電鏡下由許多球形或管狀亞單位即殼粒按一定的對(duì)稱(chēng)規(guī)律構(gòu)成??贏.結(jié)構(gòu)單位口B.聚合單位口C.形態(tài)單位◎D.衣殼病毒感染性疾病在中醫(yī)體系中屬()范疇。熱病L』B.溫病傷寒風(fēng)病加快仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià),力爭(zhēng)( )年底前完成國(guó)家基本藥物中2007年10月1日前批準(zhǔn)的口服固體制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)。TOC\o"1-5"\h\z2016201720182019全國(guó)人大常委會(huì)授權(quán)國(guó)務(wù)院在北京、 天津、河北、山東、廣東等()省、直轄市開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)。5個(gè)6個(gè)10個(gè)15個(gè)改革醫(yī)療器械審批方式。說(shuō)法不正確的是()C]擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專(zhuān)利、 具有重大臨床價(jià)值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng),優(yōu)先審批r提高醫(yī)療器械國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊(cè)審批職責(zé)由省局逐步下放至市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是臨床試驗(yàn)行為的管理者,屬于()

監(jiān)督責(zé)任人對(duì)注冊(cè)申報(bào)的數(shù)據(jù)承擔(dān)全部法律責(zé)任人下列不屬于中藥注射劑不良反應(yīng)的是( )肚A.使用中藥注射劑導(dǎo)致的副作用匸B.使用中藥注射劑導(dǎo)致的毒性反應(yīng)□C.使用中藥注射劑導(dǎo)致的變態(tài)反應(yīng)D.所使用的中藥注射劑質(zhì)量不合格導(dǎo)致的嚴(yán)重后果對(duì)于中藥注射劑的發(fā)展歷史,下列說(shuō)法正確的

是()中藥注射劑是我國(guó)傳統(tǒng)的中藥制劑的劑型之一,自古就有?B.最早在唐代的《新修本草》 中,有中藥注射劑的記載目C.最早在明朝的《本草綱目》 中,有中藥注射劑的記載D.我國(guó)第一支中藥注射劑最早誕生于 1941年有關(guān)中藥注射劑的滴速,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()r輸液速度應(yīng)根據(jù)患者的年齡、 病情、藥物性質(zhì)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)節(jié)目B.輸液速度過(guò)快可使循環(huán)血量急劇增加, 加重心臟負(fù)荷,引起心力衰竭n輸液速度不宜過(guò)于緩慢, 否則容易發(fā)生水解、 氧化而導(dǎo)致不良反應(yīng)老年人的身體機(jī)能衰退,應(yīng)加快輸液速度以提高療效對(duì)于中藥注射劑的特點(diǎn),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()藥效迅速、作用可靠劑量準(zhǔn)確、療效高可避免口服給藥的局限性來(lái)源于中藥,成本低,比丸散膏丹價(jià)格低廉以下不屬于指紋圖譜或特征圖譜檢測(cè)所用檢驗(yàn)方法的是( )薄層色譜法r高效液相色譜法質(zhì)譜法毛細(xì)管電泳法下列藥材中具有LC-MS特征圖譜的是()大黃大黃山藥直接責(zé)任人間接責(zé)任人氯吡格雷氯吡格雷替格瑞洛n沒(méi)藥阿膠阿膠采取了以下哪種特征圖譜來(lái)與其他膠類(lèi)

藥材區(qū)別()A丄C-MSGC-MSHPLC薄層色譜法采用PCR檢測(cè)方法來(lái)檢測(cè)以加強(qiáng)其專(zhuān)屬性鑒別和含量測(cè)定的藥材是(以下抗血小板藥物( )為前體藥物,需要經(jīng)過(guò)代謝成為活性形式阿司匹林雙嘧達(dá)莫尼莫地平通過(guò)有效地阻止( )進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),抑制平滑肌收縮Ca2+K+A.川貝母CIC.Na+B.馬鞭草C.天仙藤C|D.Mg2+通過(guò)抑制XD.天竺黃屬于膽堿能受體拮抗劑的止喘藥是a因子發(fā)揮抗凝作用的藥物為()A.復(fù)方甲氧那明A.華法林rB.低分子肝素B.B.福莫特羅利伐沙班C.輔舒酮D.異丙托溴銨屬于茶堿類(lèi)的平喘藥是(喘定舒喘靈旦C.麻黃堿CD.特布他林只能用于霧化使用的藥物有(A.a糜蛋白酶D.達(dá)比加群2003年10月10日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式開(kāi)始受理保健食品申報(bào),并于同年 12月12日公布了第一批由其批準(zhǔn)的保健食品名單,進(jìn)口保健食品標(biāo)識(shí)方式為()國(guó)食健字+6位順序編號(hào)國(guó)食健字+6位順序編號(hào)國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼J+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼G+4位年份代碼+4位順序號(hào)B.地塞米松rC.布地奈德D.國(guó)食健字礦物元素(J+4位年份代碼+4位順序號(hào))可以促進(jìn)兒童生長(zhǎng)發(fā)育并與味八匕覺(jué)有關(guān)。D.氟替卡松屬于周?chē)玩?zhèn)咳藥的是(r A.噴托維林B.二氧丙嗪r]riA.鈣B.鐵C.鋅r\C.苯丙哌林D.硒DHA是指()D.可待因替羅非班抗血小板作用機(jī)制為(抑制環(huán)氧酶拮抗ADP受體二十二碳六烯酸二十碳五烯酸二十三碳六烯酸糖蛋白Hb/皿a受體r抑制磷酸二酯酶二十二碳五烯酸保健食品注冊(cè)證書(shū)有效期為()年。B.5C.10B.5C.104年功C.5年6年吉非貝齊不適用于()引起的高血脂癥VLDL-膽固醇40技術(shù)是生物工程的核心技術(shù),它能帶動(dòng)其他技術(shù)工程的發(fā)展。A.基因工程A.基因工程B.細(xì)胞工程B丄DL-膽固醇甘油三酯水平升高D.高血壓血漿中簡(jiǎn)寫(xiě)為CM的是()A.乳糜微粒rC.發(fā)酵工程D.酶工程慢性化膿性中耳炎最突出的癥狀是()。B.極低密度脂蛋白A.反復(fù)耳流膿C.中等密度脂蛋白、低密度脂蛋白B.耳鳴、耳聾rD.高密度脂蛋白膽酸螯合劑類(lèi)調(diào)血脂藥是()C.耳流血伴疼痛A.考來(lái)烯胺'B.依他尼酸呈C.螺內(nèi)酯nD.耳閉塞感急性鼻-鼻竇炎最可能(口A.細(xì)菌是致病微生物)。D.氨苯蝶啶F列不是抗調(diào)血脂的藥物是(病毒是致病微生物衣原體是致病微生物A.卡托普利B.洛伐他汀C.依那普利D.過(guò)敏是其病因急性化膿性中耳炎應(yīng)及早全身應(yīng)用足量(劑量、療程)、有效的抗菌藥物予以控制感染,不可選擇的抗菌藥物有。D.氯沙坦)是人工牛黃的主要原料之一,A.3■內(nèi)酰胺類(lèi)(還有護(hù)發(fā)作用。B.氨基糖苷類(lèi)C.頭抱菌素類(lèi)A.類(lèi)固醇A.類(lèi)固醇r膽固醇麥角固醇p—D.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)哪種表現(xiàn)不屬于變應(yīng)性鼻炎的臨床表現(xiàn)()。D.膽酸生物藥物有效成分的檢測(cè),不僅要有理化檢驗(yàn)指標(biāo),而且要根據(jù)制品的特異生理效應(yīng)或?qū)R簧磻?yīng)擬定( )檢測(cè)方法。o生物活力r生物噴嚏,鼻塞,鼻癢鼻黏膜充血嗅覺(jué)減退D.清水樣涕軀體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)屬于()感受器c.生物活性CJD.生物制劑“重磅炸彈”藥物是指年銷(xiāo)售額超過(guò)( )億美元的藥物。B.傳入神經(jīng)C沖樞D.傳岀神經(jīng)效應(yīng)器神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的主要組成是(A.閾電位B.峰電位C.負(fù)后電位D.正后電位CI雙黃連口服液的功能主治不包括(oooE.局部電位A.疏風(fēng)解表B.清熱解毒C.主治外感風(fēng)熱D.主治暑濕泄瀉維持軀體正常姿勢(shì)最基本的反射活動(dòng)是(CIA.腱反射B.肌緊張C.屈反射D.對(duì)側(cè)伸肌反射E.神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的主要組成是(A.閾電位B.峰電位C.負(fù)后電位D.正后電位CI雙黃連口服液的功能主治不包括(oooE.局部電位A.疏風(fēng)解表B.清熱解毒C.主治外感風(fēng)熱D.主治暑濕泄瀉維持軀體正常姿勢(shì)最基本的反射活動(dòng)是(CIA.腱反射B.肌緊張C.屈反射D.對(duì)側(cè)伸肌反射E.對(duì)側(cè)屈肌反射屬于膽堿酯酶抑制劑的藥物是(A.石杉?jí)A甲B.美金剛C.奧拉西坦)。D.苯海索執(zhí)業(yè)藥師有必要主動(dòng)向患者提供用藥指導(dǎo)的

情形是( )患者同時(shí)在用兩種藥品患者因藥物副作用自行停藥C.患者在長(zhǎng)期服用抗生素D.患者有超說(shuō)明書(shū)用藥肺通氣的原動(dòng)力是指( )CIA.肺內(nèi)壓與大氣壓之差B.呼吸運(yùn)動(dòng)C.肺的彈性回縮力D.肺泡表面張力E.胸膜腔內(nèi)壓我國(guó)首創(chuàng)的治療AD的膽堿酯酶抑制劑是( )rlA.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭他敏D.石杉?jí)A甲正確調(diào)配藥品的步驟包括(按照處方上藥品順序逐一調(diào)配L藥品配齊后,與處方逐條核對(duì)藥品名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量,并準(zhǔn)確書(shū)寫(xiě)標(biāo)簽」對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等需按規(guī)定登記□同一患者持二張以上處方時(shí),應(yīng)一起調(diào)配,以加快速度有條件時(shí),應(yīng)在每種藥品外包裝上分別貼上標(biāo)簽,內(nèi)容包含:姓名、用法、用量、貯存條件等復(fù)方左旋多巴包括( )□吡貝地爾司來(lái)吉蘭恩他卡朋美多巴J— 信尼麥關(guān)于肺牽張反射,下列正確的是( )是由肺擴(kuò)張或縮小引起的反射感受器分布在肺泡和細(xì)支氣管的平滑肌層中」發(fā)揮對(duì)延髓吸氣中樞的負(fù)反饋?zhàn)饔?,防止吸氣過(guò)長(zhǎng)其意義是增加肺通氣量□抑制呼氣,興奮吸氣人鼻病毒(HRV)感染后常表現(xiàn)為感冒癥狀,所引起的癥狀包括( )。咽喉痛流涕鼻塞打噴嚏和咳嗽肌肉酸痛關(guān)于對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥一致性評(píng)價(jià),下列說(shuō)法正確的(□按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則,分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)自首家品種通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的,其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上在 3年內(nèi)完成參比制劑原則上首選原研藥品參比制劑也可選用國(guó)際公認(rèn)的同種藥品在規(guī)定期限內(nèi)未通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的仿制藥,可以給予6個(gè)月的延長(zhǎng)期中藥注射劑不良反應(yīng)的特點(diǎn)是()普遍性多樣性J不可預(yù)知性J種類(lèi)不確定性匸I時(shí)間差異性下列哪種藥材易霉變( )—柏子仁使君子檳榔」麥芽肉豆蔻慢性支氣管炎臨床分為( )單純型—小葉型喘息型混合型中央型通過(guò)抑制磷酸二酯酶而發(fā)揮抗血小板的藥物有()阿司匹林雙嘧達(dá)莫西洛他唑氯吡格雷普拉格雷保健食品與藥品的區(qū)別主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面()口藥品是治病的,而保健食品不以治療為目的,不能取代藥物對(duì)病人的治療作用。 保健食品重在調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)環(huán)境平衡與生理節(jié)奏, 增強(qiáng)機(jī)體的防御功能,以達(dá)到保健康復(fù)作用。保健食品要達(dá)到現(xiàn)代毒理學(xué)上的基本無(wú)毒或無(wú)毒水平,而藥品允許一定程度的毒副作用。保健食品無(wú)需醫(yī)生的處方,沒(méi)有劑量的限制,按機(jī)體正常需要攝取。保健食品可以在超市購(gòu)買(mǎi),而藥品只能在藥店購(gòu)買(mǎi)?!醣=∈称肥瞧胀ㄈ硕寄苁褂玫模幤肥遣∪耸褂玫?。下列關(guān)于洛伐他汀的敘述,錯(cuò)誤的是( )r一屬于B受體拮抗劑r具有抗凝血作用光學(xué)異構(gòu)體的活性強(qiáng)度不同口藥用品為右旋體匸I前體藥物現(xiàn)代生物藥物可分為( )四類(lèi)基因工程藥物基因藥物天然生物藥物醫(yī)學(xué)生物制品生物工程產(chǎn)品分泌性中耳炎臨床主要癥狀為( )。聽(tīng)力減退耳痛發(fā)熱眩暈耳鳴及耳悶脹感老年癡呆癥包括( )阿爾茨海默病血管性癡呆混合型癡呆亨廷頓舞蹈病肌萎縮性側(cè)索硬化癥人腺病毒感染可以引起以下綜合征( )急性發(fā)熱性咽喉炎咽結(jié)膜熱癥狀肺炎口腸炎闌尾炎對(duì)無(wú)自主行為能力的患者,為保護(hù)患者的隱

私,執(zhí)業(yè)藥師不應(yīng)向其家屬或監(jiān)護(hù)人說(shuō)明藥品

使用的各種事項(xiàng)??谡_J錯(cuò)誤苯海索的抗帕金森病療效不如左旋多巴。正確口錯(cuò)誤糖尿病患者的多尿?qū)儆谒?。正確區(qū)錯(cuò)誤金蓮清熱顆粒用于流行性感冒、上呼吸道感染,發(fā)熱,口渴,咽干,咽痛,咳嗽,痰稠。錯(cuò)誤申請(qǐng)人要嚴(yán)格按照規(guī)定條件和相關(guān)技術(shù)要求申請(qǐng),對(duì)于不符合要求的,由食品藥品監(jiān)管總局一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)充的內(nèi)容。r正確錯(cuò)誤中藥注射劑出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)后應(yīng)停藥,必要時(shí)可給予抗過(guò)敏藥物()r錯(cuò)誤患者用藥咨詢的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)建立咨詢記錄,需要引起特別注意的事項(xiàng)必須標(biāo)注。如果患者不愿意接受咨詢服務(wù)或指導(dǎo)則沒(méi)有必要記錄。v正確正確錯(cuò)誤藥品上市許可持有人縮寫(xiě)為MAH(Marketing錯(cuò)誤申請(qǐng)人要嚴(yán)格按照規(guī)定條件和相關(guān)技術(shù)要求申請(qǐng),對(duì)于不符合要求的,由食品藥品監(jiān)管總局一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)充的內(nèi)容。r正確錯(cuò)誤中藥注射劑出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)后應(yīng)停藥,必要時(shí)可給予抗過(guò)敏藥物()r錯(cuò)誤患者用藥咨詢的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)建立咨詢記錄,需要引起特別注意的事項(xiàng)必須標(biāo)注。如果患者不愿意接受咨詢服務(wù)或指導(dǎo)則沒(méi)有必要記錄。v正確正確錯(cuò)誤藥品上市許可持有人縮寫(xiě)為MAH(MarketingAuthorizationHolder)r目錯(cuò)誤全蝎及其飲片不需要黃曲霉毒素的限度檢查。r正確正確錯(cuò)誤信尼麥(sinemet)片是芐絲肼與左旋多巴組成的復(fù)方制劑。r錯(cuò)誤白三烯受體拮抗劑有穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜、抑制迷走神經(jīng),防止氣道痙攣,止喘作用。二正確錯(cuò)誤服用華法林期間,應(yīng)避免突然改變飲食習(xí)慣,保持穩(wěn)定的維生素K飲食攝入量。垃正確正確錯(cuò)誤執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于不能判定其合法性的處方,可以先調(diào)劑,之后再與醫(yī)生溝通。2正確n錯(cuò)誤完成了執(zhí)業(yè)藥師考試要求的學(xué)習(xí)后,執(zhí)業(yè)藥師

不需要再學(xué)習(xí)新的知識(shí)。錯(cuò)誤營(yíng)養(yǎng)素和功效成分的關(guān)系應(yīng)呈交叉關(guān)系,交叉部分的維生素與礦物質(zhì),兩者的劑量也明顯不正確正確同。錯(cuò)誤根據(jù)物質(zhì)基礎(chǔ)的原創(chuàng)性和新穎性,將新藥分為創(chuàng)新藥和改良型新藥。正確錯(cuò)誤依折麥布可以調(diào)血脂,也可以抗心律失常。正確錯(cuò)誤天然生化藥物是指從生物體(動(dòng)物、植物和微生物)中獲得的天然存在的生化活性物質(zhì)

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