浙江工業(yè)大學(xué)考研物化試卷資料及答案

浙江工業(yè)大學(xué)2001年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題試題科目：物理化學(xué)適用學(xué)科、專業(yè) 一、選擇題(40%)(在以下的每小題后面均有A、B、C、D4個答案供選擇，請選擇其中一個您認為是正確的答案，并將相應(yīng)的字母寫在題號前面的括號內(nèi)。注意：只選一個答案，多選不得分)1、在373.15kPa時，1molH2O(1)經(jīng)可逆相變完全汽化為同溫同壓的H2O(g)則下列結(jié)論正確的是（B）W=-RT（A（B）W=-RT1(C)國CdT=0 (D)AH=j：cdT=02、對任意一化學(xué)反應(yīng)，等壓熱效應(yīng)與等容熱效應(yīng)的關(guān)系為Q,=Qv+￡v恥藥RT故(A)Q疽Q (B)Qp<Q(C)Qp=Q (D)Qp不一定大于Q(式中VB(g)為反應(yīng)中氣體的計量系數(shù))3.298K時，1.10287g的苯甲酸(M=122.1)在彈式量熱計中燃燒，反應(yīng)完全后溫度升高2.234K，體系的熱容為1.217乂104J.K-1，則苯甲酸的AH為(A)AH=3227kJ.mol-1 (B)AH=-3227kJ-mol-1(C)ah=-3228kJ-molt (D)AH=3228kJ-molt等溫等壓下，體系對外所作非體積功W'的絕對值可以大于體系G降低的絕對值 (B)等于體系G降低的絕對值(C)可以大于體系A(chǔ)降低的絕對值 (D).不能大于體系G降低的絕對值已知298K，反應(yīng)H(g)+1O2(g)rH2O(1)的AG一=-237.19kJ-mol-1，AS一=-163.22 2 2 2 rm rmJ-K-1-mol-1，假設(shè)AC =0，則398K時，反應(yīng)的A戶：等于(A)-237.19kJ.molt (B)-253.51kJ.molt(C)-220.87kJ.molt (D)253.51kJ.molt理想氣體混合物中任一組分B的化學(xué)勢與壓力的關(guān)系是(A)(/)7=RT (B)十)=PbopT,n cpT,n(C)(￡b)Tn=R% (D)(自)Tn=p(體系的總壓)對N2,O2混合氣體(視為理想氣體)進行絕熱可逆壓縮，則(A)AS=0 (B)AG=0 (C)Au=0 (D)AH=0某晶體的兩種晶形，在轉(zhuǎn)換溫度附近的蒸氣壓隨溫度變化的關(guān)系分別為lgp1=-5082/T+11.364和lgp=-5555/T+12.564,則兩晶體的轉(zhuǎn)換溫度為(A)375.2K (B)392.2K(C)394.2K (D)494.2KH2O(l,373K,pe) 向真空蒸發(fā)2O(g,373K,pe)，判斷該過程能否發(fā)生，可用的判據(jù)是(A)AA (B)AG (C)AU (D)AS(體系)+AS(環(huán)境)設(shè)有下列各狀態(tài)373.2K,101.325kPa的液態(tài)水373.2K,202.650kPa的液態(tài)水373.2K,101.325kPa的水蒸氣373.2K,55.660kPa的水蒸氣請指出上述各狀態(tài)化學(xué)勢的大小順序是(A)日＞日=日＞日 (B)日＜日=日＜日2 1 3 4 2 1 3 4(C)日〉日=日＞日 (D)日＞曰=曰〈口2 1 4 3 4 3 2 1關(guān)于電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率的概念下列說法正確的是(A)1m3導(dǎo)體的電導(dǎo) (B)1mol電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)面積為1m2相距1m的兩平行電極之間的電導(dǎo)兩相距1m的平行電極之間導(dǎo)體的電導(dǎo)Na(汞齊，0.206%)INal(在酒精中)INa(s)的電動勢E是(A)正值(B)負值 (C)零 (D)與NaI的活度有關(guān)對于(1)電解池的陰極；(2)原電池的正極；(3)電解池的陽極；(4)原電池的負極;由于極化而使電極電勢負移的電極是其中的(A)(1)和(2) (B)(1)和(4)(C)(2)和(3) (D)(3)和(4)微小晶體與普通晶體相比較，下列性質(zhì)不正確的是(A)微小晶體的蒸氣壓較大 (B)微小晶體的溶解度較大(C)微小晶體的溶解度較小 (D)微小晶體的熔點較低若需研究電解質(zhì)對某一溶液的穩(wěn)定性的影響，最好的方法是測定(A)電泳速度 (B)電滲速度(C)電解質(zhì)的聚沉淀 (D)沉降速度丁達爾現(xiàn)象的本質(zhì)是光的散射，下列說法中錯誤的是大分子溶液中大分子的大小與膠粒相近，兩者丁達爾效應(yīng)的強弱也相近小分子溶液中溶質(zhì)粒子小，故丁達爾效應(yīng)不明顯散射現(xiàn)象僅是光傳播方向發(fā)生變化其波長不變在超顯微鏡下觀察到的光點不是膠粒的真實形象能潤濕毛細管的液體，在管內(nèi)的蒸氣壓為pr，同一液體在大燒杯中蒸氣壓為po,則(A)p>po (B)p<po(C)pr=0 (D)pr=po反應(yīng)A(g)+B(g)rG(g)+R(g)，在350K時A豐Se=-85J?mol-i?K-i，A豐G一=150kJ?mol-i,A豐Hq應(yīng)為(A)179.75kJ-molt (B)120.25kJ-molt(C)29.9kJ-molt (D)29.6kJ-molt一基元反應(yīng)，正反應(yīng)的活化能是逆反應(yīng)活化能的2倍，反應(yīng)時吸熱120kJ-mol-1，正反應(yīng)的活化能是(A)120kJ-molT (B)240kJ-mol-1(C)360kJ-mol-1 (D)60kJ-mol-1某反應(yīng)在一定條件下的平衡轉(zhuǎn)化率為25%，當有催化劑存在時，其最高轉(zhuǎn)化率(A)大于25% (B)小于25%(C)等于25% (D)有無改變不能確定二、 (15分)1mol單原子理想氣體始態(tài)為273K，pe，分別經(jīng)歷下列可逆變化：(a)恒溫下壓力加倍；(b)恒壓下體積加倍；(c)恒容下壓力加倍和(d)絕熱不可逆反抗恒外壓0.5xpe膨脹至平衡。試計算上述各過程的Q、W、AU、Ah、AS、AG、AA。(已知273K，pe下該氣體的摩爾熵為100J-K-1.mol-1)三、 (5分)363K時，甲苯(A)和鄰二甲苯(B)的飽和蒸氣壓分別為53.32kPa和20.00kPa，某組成的該混合物在363K，50.65kPa下開始沸騰，該混合物是理想混合物，試計算在剛沸騰時甲苯在液相中的物質(zhì)的量分數(shù)xA(1)甲苯在氣相中的物質(zhì)的量分數(shù)xA(g)四、 (10分)已知汞的熔點為-39°C，鉈的熔點為303^，化合物Tl2Hg5的熔點為15°C，8%的鉈使汞的熔點降到最低溫度-60C。鉈和Tl2Hg5的最低共熔點溫度為0.4C，與之相應(yīng)的低共熔混合物的組成含41%的鉈試繪出Hg-Tl體系的(八w%)相圖(示意圖，但橫縱坐標上關(guān)鍵點的數(shù)據(jù)應(yīng)標出)確定從含80%鉈的10kg鉈汞齊中最多獲得鉈的質(zhì)量(已知：鉈原子量為204.37,汞原子量為200.59)五(10分)電池Pt,H2(pe)INaOH(aq)1HgO(s),Hg在298K時的電動勢是0.9216V寫出電極反應(yīng)及電池反應(yīng)求電池反應(yīng)在298K時的平衡常數(shù)若HgO(s)和H2O(l)的標準生成焓分別為-90.71kJ-mol-1和-285.84kJ-mol-1，請計算此電池在308K的電動勢六（5分）292K時，丁酸水溶液的表面張力與濃度的關(guān)系為。=。。-Aln（1+Bc），式中。。為純水的表面張力，。為丁酸溶液濃度，A、B都是常數(shù)（1） 試求溶質(zhì)表面過剩與濃度的關(guān)系式（2） 若A=13.1x10-3N-m-1，B=19.62dm3.mol-1；試計算丁酸溶液濃度為0.200mol..dm-3時溶液表面過剩量。七（10分）某一級反應(yīng)A—產(chǎn)物，初速度（-—-A）是1x10-3mol.dm-3.min-1，1小時后dtTOC\o"1-5"\h\z速度是0.25x10mol.dm-3.min-1，求速度常數(shù)奴半衰期t和初始濃度c1 A2八、（5分）反應(yīng)N2O