高中化學第3章有機合成及其應用合成高分子化合物章末檢測試卷（三）課件魯科版選修

第3章有機合成及其應用合成高分子化合物章末檢測試卷(三)(時間：90分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分)1.按照綠色化學的原則，以下反應不符合“原子經濟性”要求的是A.乙烯與水反應生成乙醇B.淀粉水解生成葡萄糖C.以苯和溴為原料生產溴苯D.乙烯聚合為聚乙烯√解析“原子經濟性”是指反應物的原子全部轉化為期望的最終產物，這時原子的利用率為100%。1234567891011121314151617181920212.結構為…—CH==CH—CH==CH—CH==CH—CH==CH—…的高分子化合物用碘蒸氣處理后，其導電能力大幅提高。上述高分子化合物的單體是A.乙炔

B.乙烯C.丙烯

D.1,3-丁二烯√123456789101112131415161718192021解析根據(jù)高分子化合物的結構簡式可知，該物質屬于加聚產物，鏈節(jié)是—CH==CH—，因此單體是乙炔。3.在有機合成中官能團的引入或改變是極為重要的，下列說法正確的是A.甲苯在光照下與Cl2反應，主反應為苯環(huán)上引入氯原子B.引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的還原C.將CH2==CH—CH2OH與酸性KMnO4溶液反應即可得到CH2==CH—COOH≡CH、(CN)2、CH3COOH三種單體在一定條件下發(fā)生加成、酯化反應即

可得到√123456789101112131415161718192021123456789101112131415161718192021解析A項，甲苯在光照下與Cl2反應，側鏈甲基上的氫原子被取代，而不是苯環(huán)上的氫原子被取代，錯誤；C項，反應生成CO2和HOOCCOOH，錯誤；D項，該有機物的單體為

CH2==CHOOCCH3，前者為CH≡CH和(CN)2的加成產物，后者為CH≡CH和CH3COOH的加成產物，錯誤。4.已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。BrCH2CH==CHCH2Br可經三步反應制取HOOCCH(Cl)CH2COOH，發(fā)生反應的類型依次是A.水解反應、加成反應、氧化反應B.加成反應、水解反應、氧化反應C.水解反應、氧化反應、加成反應D.加成反應、氧化反應、水解反應√1234567891011121314151617181920211234567891011121314151617181920215.關于由

的說法正確的是A.為有機分子碳鏈增加的過程B.第1步反應需引入碳碳雙鍵C.該過程須通過兩步反應完成D.該過程不可能發(fā)生加成反應√1234567891011121314151617181920216.下列對羊毛和聚酯纖維()的說法正確的是A.羊毛與聚酯纖維的化學成分相同，都為純凈物B.聚酯纖維和羊毛在一定條件下均能發(fā)生水解反應C.該聚酯纖維是由單體對苯二甲酸和乙二醇經過加聚反應生成的D.羊毛與聚酯纖維不能用燃燒的方法區(qū)別√123456789101112131415161718192021解析羊毛的化學成分是蛋白質，而聚酯纖維的化學成分是酯類，高分子化合物都是混合物，A不正確；羊毛和聚酯纖維在一定條件下都能水解，蛋白質最終水解成氨基酸，聚酯纖維水解成對苯二甲酸和乙二醇，B正確；該聚酯纖維是由對苯二甲酸和乙二醇經過縮聚反應合成的，C不正確；羊毛的主要成分是蛋白質，灼燒時有燒焦羽毛的氣味，可以用燃燒的方法區(qū)別，D不正確。1234567891011121314151617181920217.(2018·武漢高二檢測)橡膠是一種重要的戰(zhàn)略物資，一般分為天然橡膠和合成橡膠兩類。丁苯橡膠是合成橡膠的一種，其結構簡式為

，對于它的說法正確的是A.合成丁苯橡膠的小分子是B.丁苯橡膠的分子式可以表示為C12nH14n，該物質為純凈物C.裝液溴或溴水的試劑瓶可用丁苯橡膠做瓶塞D.丁苯橡膠會老化√123456789101112131415161718192021解析丁苯橡膠是1,3-丁二烯(CH2==CH—CH==CH2)和苯乙烯(

)發(fā)生加聚反應得到的，A項錯誤；丁苯橡膠的分子式可以表示為C12nH14n，但由于n值不確定，故該物質為混合物，B項錯誤；由于丁苯橡膠的結構單元中含有碳碳雙鍵，故能與溴發(fā)生加成反應，因此裝液溴或溴水的試劑瓶不能用丁苯橡膠做瓶塞，C項錯誤；丁苯橡膠受氧氣、臭氧、日光的作用，特別是高能輻射的作用，很容易老化，D項正確。1234567891011121314151617181920218.下列物質中，不能使有機物成環(huán)的是A.HO—CH2—CH2—CH2—COOHB.Cl—CH2—CH2—CH2—CH2—ClC.2N—CH2—CH2—CH2—COOH123456789101112131415161718192021√123456789101112131415161718192021解析因為HOCH2CH2CH2COOH有兩個官能團，分子之間可以生成環(huán)內酯；Cl—CH2—CH2—CH2—CH2—Cl與金屬鈉反應生成

不能直接參與反應形成環(huán)狀化合物；H2N—CH2CH2CH2—COOH兩端反應形成肽鍵可結合成環(huán)狀，因而應選C。9.某有機物甲經氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl)；而甲經水解可得丙。1mol丙和2mol乙反應得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推斷甲的結構簡式為123456789101112131415161718192021解析乙是由甲氧化得到的酸，則甲中有羥基或醛基，1mol丙和2mol乙反應說明丙物質中含有兩個羥基，其中一個水解生成，另一個是甲中固有的官能團?！?23456789101112131415161718192021√解析A中物質的鏈節(jié)主鏈中含有4個碳原子，是由兩種烯烴通過加聚反應得到的，分別為乙烯和丙烯，錯誤；由B中高聚物的結構簡式可知，鏈節(jié)主鏈中含有酯基，為酯化反應進行的縮聚反應生成的高聚物，單體的結構簡式為：

，B正確；由C中高聚物的結構簡式可知，鏈節(jié)主鏈中含有兩個酯基，為酯化反應進行的縮聚反應生成的高聚物，單體有2種，分別為己二酸和乙二醇，C錯誤；由D中高聚物的結構簡式可知，鏈節(jié)主鏈中含有2個碳原子，單體為乙烯，是通過加聚反應得到的，D錯誤。12345678910111213141516171819202111.由1,3-丁二烯合成氯丁橡膠的過程中，

是一種中間產物。下列說法正確的是A.1,3-丁二烯中所有原子一定在同一平面內B.1,3-丁二烯轉化為

時，先與HCl發(fā)生1,2-加成再水解得到C.

在NaOH水溶液中發(fā)生消去反應D.經催化氧化得X，X能發(fā)生銀鏡反應123456789101112131415161718192021√解析1,3-丁二烯的結構簡式為CH2==CH—CH==CH2，由于單鍵可以旋轉，所有原子不一定在同一平面內，A錯誤；1,3-丁二烯轉化為中間產物時，應該是先與Cl2發(fā)生1,4-加成，再水解，后與HCl發(fā)生加成反應而得到，B錯誤；在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應，C錯誤；

經催化氧化可得到含有醛基的產物，能發(fā)生銀鏡反應，D正確。12345678910111213141516171819202112.(2018·北京朝陽二模)一種長效、緩釋阿司匹林(有機物L)的結構如下圖所示：123456789101112131415161718192021下列分析不正確的是A.有機物L為高分子化合物B.1mol有機物L中含有2mol酯基C.有機物L能發(fā)生加成、取代、氧化反應D.有機物L在體內可緩慢水解，逐漸釋放出√解析B項，1mol有機物L中含有2nmol酯基；C項，有機物L分子中含有酯基和苯環(huán)，可以發(fā)生取代反應和加成反應，有機物L的燃燒屬于氧化反應；D項，有機物L分子中的酯基可緩慢水解，逐漸釋放出12345678910111213141516171819202113.已知乙烯醇(CH2==CH—OH)不穩(wěn)定，可自動轉化為乙醛。乙二醇在一定條件下發(fā)生脫水反應，也有類似現(xiàn)象發(fā)生，所得產物的結構簡式寫出下列幾種：123456789101112131415161718192021其中不可能的是A.①

B.②③

C.③④

D.④⑤√解析HO—CH2—CH2—OH在一定條件下發(fā)生分子內脫水反應可以生成CH2==CH—OH，并可自動轉化成③乙醛，也可以生成②環(huán)氧乙烷，還可以在一定條件下發(fā)生加聚反應生成⑤聚乙烯醇。根據(jù)元素組成和反應推測，不可能生成①CH2==CH2。12345678910111213141516171819202114.合成導電高分子化合物PPV的反應為123456789101112131415161718192021PPV下列說法正確的是是聚苯乙炔B.該反應為縮聚反應與聚苯乙烯的最小結構單元組成相同D.1mol

最多可與2molH2發(fā)生反應√解析A項，根據(jù)物質的分子結構可知該物質不是聚苯乙炔，錯誤；B項，該反應除產生高分子化合物外，還有小分子生成，屬于縮聚反應，正確；C項，PPV與聚苯乙烯

的重復單元不相同，錯誤；D項，該物質一個分子中含有2個碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反應，故1mol

最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反應，錯誤。12345678910111213141516171819202115.在120℃條件下，3.7g某有機物(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)在足量O2中燃燒后，將所得氣體先通過濃硫酸，濃硫酸增重2.7g，再通過堿石灰，堿石灰增重6.6g，對該有機物進行核磁共振分析，譜圖如圖所示：123456789101112131415161718192021則該有機物可能是2CH33CH2C≡CH3CH2OH 2==CHCH3√123456789101112131415161718192021該有機物的實驗式為C3H6O2，故其分子式可能為C3H6O2。16.(2018·北京，10)一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高，廣泛用作防護材料。其結構片段如下圖。下列關于該高分子的說法正確的是A.完全水解產物的單個分子中，苯環(huán)上的

氫原子具有不同的化學環(huán)境B.完全水解產物的單個分子中，含有官能

團—COOH或—NH2C.氫鍵對該高分子的性能沒有影響D.結構簡式為√123456789101112131415161718192021解析該高分子完全水解生成

和

，分別含有官能團—COOH、—NH2，B對；水解生成的單個分子是對稱結構，苯環(huán)上的氫原子具有相同的化學環(huán)境，A錯；氫鍵對高分子的性能有影響，C錯；該高分子化合物的結構簡式為

，D錯。123456789101112131415161718192021二、非選擇題(本題包括5小題，共52分)17.(10分)根據(jù)所學高分子化合物的知識回答下列問題。

聚丙烯酸

酚醛樹脂

滌綸123456789101112131415161718192021(1)合成聚丙烯酸鈉的單體的結構簡式是_______________。解析根據(jù)聚丙烯酸鈉的結構簡式可知其屬于加聚產物，合成聚丙烯酸鈉的單體的結構簡式是CH2==CHCOONa，反應類型是加聚反應。(2)合成滌綸有兩種單體，其中能和NaHCO3反應的單體的結構簡式是____________________。123456789101112131415161718192021解析合成滌綸有兩種單體，其中能和NaHCO3反應的單體中含有羧基，則其結構簡式是(3)①合成酚醛樹脂需要兩種單體，寫出這兩種單體的結構簡式：___________________。②

和乙醛在酸性條件下也可以發(fā)生類似于制備酚醛樹脂的反應，此反應的化學方程式是________________________________________________。HCHO解析合成酚醛樹脂需要兩種單體，這兩種單體分別是苯酚和甲醛。123456789101112131415161718192021、＋nH2O(4)以1,3-丙二醇與對苯二甲酸為原料在一定條件下合成聚酯的化學方程式為___________________________________________________________________________________________________________。123456789101112131415161718192021＋2nH2O(5)

與NaOH溶液在一定條件下反應，該反應的化學方程式為________________________________________________________________。12345678910111213141516171819202118.(10分)以石油裂解氣為原料，通過一系列化學反應可以得到重要的化工產品增塑劑G。請完成下列各題：123456789101112131415161718192021(1)寫出反應類型，反應①：__________，反應④：_________。加成反應取代反應123456789101112131415161718192021解析①中1,3-丁二烯可以與氯氣發(fā)生1,4-加成反應生成A為ClCH2CH==CHCH2Cl，A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成HOCH2CH==CHCH2OH，②中HOCH2CH==CHCH2OH與HCl發(fā)生加成反應生成B為HOCH2CH2CH(Cl)CH2OH。D酸化得到C4H4O4，故D為鹽，則C4H4O4為HOOC—CH==CH—COOH，故B發(fā)生催化氧化生成C為HOOCCH2CH(Cl)COOH，C在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成D，則D為NaOOC—CH==CH—COONa；CH3CH==CH2與溴發(fā)生取代反應生成BrCH2CH==CH2，與HBr發(fā)生加成反應生成F為BrCH2CH2CH2Br，F(xiàn)在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成HOCH2CH2CH2OH，與HOOC—CH==CH—COOH通過酯化反應進行的縮聚反應生成高聚物G為123456789101112131415161718192021反應①是1,3-丁二烯與氯氣發(fā)生1,4-加成反應生成ClCH2CH==CHCH2Cl，反應④是CH3CH==CH2與溴發(fā)生取代反應生成BrCH2CH==CH2。(2)寫出反應條件，反應③：_____________________，反應⑥：_____________________。氫氧化鈉醇溶液、加熱氫氧化鈉水溶液、加熱解析

反應③是HOOCCH2CH(Cl)COOH在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成NaOOC—CH==CH—COONa，反應⑥是BrCH2CH2CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成HOCH2CH2CH2OH。123456789101112131415161718192021(3)反應②③的目的是_________________________。(4)寫出生成G的化學方程式：_____________________________________________________________________________________。保護碳碳雙鍵、防止被氧化123456789101112131415161718192021nHOCH2CH2CH2OH＋nHOOC—CH==CH—COOH――→已知：

(1)反應Ⅰ的反應類型是_____________________。19.(12分)有機物A常用于食品加工和有機合成。以A為原料制備陰離子交換樹脂M和新型聚酯材料N等的合成路線如下：123456789101112131415161718192021加成反應(或還原反應)解析A的不飽和度為

所以含有一個雙鍵，A能和氫氣發(fā)生加成反應生成B，B能和HIO4發(fā)生反應，結合題給信息知，B中相鄰的兩個碳原子上各含有一個醇羥基，D和氫氣發(fā)生加成反應生成E，D為醛，則E為乙醇，D為CH3CHO，B為CH3CH(OH)CH(OH)CH3，A為CH3COCH(OH)CH3，B和F發(fā)生酯化反應生成N，則F結構簡式為

A發(fā)生消去反應生成H，H結構簡式為CH3COCH==CH2，H發(fā)生加聚反應生成M，M的結構簡式為

。通過以上分析知，反應Ⅰ為A發(fā)生加成反應生成B，所以其反應類型是加成反應或還原反應。123456789101112131415161718192021(2)B中官能團的名稱是_____。(3)D與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式是___________________________________________________。羥基解析B為CH3CH(OH)CH(OH)CH3，其官能團名稱是羥基。123456789101112131415161718192021CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O解析D為CH3CHO，D與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應。(4)下列關于E的說法正確的是__(填字母)。a.不溶于水b.能與H2發(fā)生還原反應c.能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化d.與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應c解析E為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH，乙醇易溶于水，a項不正確；乙醇不含不飽和鍵，所以不能與H2發(fā)生還原反應，b項不正確；乙醇含有醇羥基，能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，c項正確；乙醇不能和NaOH醇溶液發(fā)生消去反應，但可以在濃硫酸做催化劑、170℃條件下發(fā)生消去反應，d項不正確。123456789101112131415161718192021(5)M的結構簡式是_______________。(6)反應Ⅱ的化學方程式是___________________________________________________________________________。解析B和F在濃硫酸做催化劑、加熱條件下發(fā)生縮聚反應。123456789101112131415161718192021(7)A的屬于酯類的同分異構體有___種，其中只含一個甲基的同分異構體的結構簡式是_________________。4HCOOCH2CH2CH3解析A為CH3COCH(OH)CH3，A的屬于酯類的同分異構體有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，所以共有4種，其中只含一個甲基的同分異構體的結構簡式為HCOOCH2CH2CH3。12345678910111213141516171819202120.(10分)某研究小組從甲苯出發(fā)，按下列路線合成染料中間體X和醫(yī)藥中間體Y。123456789101112131415161718192021已知：化合物A、E、F互為同分異構體；(易被氧化)。請回答：(1)下列說法不正確的是___。A.化合物C能發(fā)生氧化反應，不能發(fā)生還原反應B.化合物D能發(fā)生水解反應C.化合物E能發(fā)生取代反應D.化合物F能形成內鹽123456789101112131415161718192021A123456789101112131415161718192021解析根據(jù)制取流程圖可以推斷A為

，B為

，C為

，D為

，E為

，F(xiàn)為

，根據(jù)信息G為H2NCHO。A項，

能發(fā)生氧化反應(燃燒)，也能發(fā)生還原反應(加成反應)，錯誤。(2)B＋C→D的化學方程式是_________________________________________________________________。(3)化合物G的結構簡式是_________。123456789101112131415161718192021H2NCHO(4)同時符合下列條件的A的所有同分異構體的結構簡式有__種。①紅外光譜檢測表明分子中含有醛基；②分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。4123456789101112131415161718192021解析根據(jù)信息，苯環(huán)上含有醛基，另一個取代基在其對位，其結構簡式分別為(5)為探索新的合成路線，采用苯和乙烯為原料制備化合物F，請設計該合成路線(用流程圖表示，無機試劑任選)。123456789101112131415161718192021解析

和CH2==CH2制乙苯，由乙苯制鄰硝基乙苯，然后再用酸性KMnO4溶液氧化乙基。答案。已知：RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烴基)21.(10分)羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物，合成路線如下圖所示：123456789101112131415161718192021(1)A屬于芳香烴，其結構簡式是______。B中所含的官能團是_____。硝基123456789101112131415161718192021解析A與濃HNO3、濃H2SO4在加熱條件下反應生成B，B經還原生成C(C6H8N2)，A屬于芳香烴，則A為

。結合羥甲香豆素的結構簡式推知B為

，所含官能團為硝基。(2)C→D的反應類型是_________。取代反應123456789101112131415161718192021解析

B經還原生成C(C6H8N