實(shí)驗(yàn)一神經(jīng)干動(dòng)作電位省名師優(yōu)質(zhì)課賽課獲獎(jiǎng)?wù)n件市賽課一等獎(jiǎng)?wù)n件

生理學(xué)試驗(yàn)

第1頁(yè)

試驗(yàn)一

神經(jīng)干動(dòng)作電位引導(dǎo)及傳導(dǎo)速度和不應(yīng)期測(cè)定

第2頁(yè)【試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)】

1.學(xué)習(xí)和掌握制備蛙類神經(jīng)干制作方法。

2.①學(xué)習(xí)使用BL-420生物機(jī)能試驗(yàn)系統(tǒng)引導(dǎo)蛙類坐骨神經(jīng)干動(dòng)作電位方法。

②分析神經(jīng)干動(dòng)作電位基本波形、幅值、時(shí)程，測(cè)定神經(jīng)興奮傳導(dǎo)速度和不應(yīng)期。

第3頁(yè)

【試驗(yàn)原理】神經(jīng)干動(dòng)作電位是神經(jīng)興奮客觀標(biāo)志。它是由粗細(xì)不等、興奮性不一樣神經(jīng)纖維所組成，故在神經(jīng)干表面統(tǒng)計(jì)動(dòng)作電位為復(fù)合性動(dòng)作電位。這種電位幅度在一定范圍內(nèi)可隨刺激強(qiáng)度增加而加大。第4頁(yè)處于興奮部位膜外電位負(fù)于靜息部位，當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)經(jīng)過(guò)后，該處電位又恢復(fù)到靜息水平，這一可擴(kuò)布、一過(guò)性電位改變，即動(dòng)作電位。假如將兩個(gè)引導(dǎo)電極分別置于神經(jīng)干表面，當(dāng)神經(jīng)干一端興奮時(shí)，興奮波先后經(jīng)過(guò)兩個(gè)引導(dǎo)電極處，統(tǒng)計(jì)到兩個(gè)方向相反電位偏轉(zhuǎn)波形，稱為雙向動(dòng)作電位。第5頁(yè)【試驗(yàn)對(duì)象】

蟾蜍或蛙

【試驗(yàn)器材】蛙類手術(shù)器械（粗剪刀，眼科剪，手術(shù)剪，鑷子，探針，蠟盤，玻璃分針，大頭針，）培養(yǎng)皿，神經(jīng)屏蔽盒，引導(dǎo)線，刺激電極，任氏液，BL-420生物機(jī)能試驗(yàn)系統(tǒng)，廢液缸，張力換能器。第6頁(yè)【試驗(yàn)步驟】

1.制備坐骨神經(jīng)腓神經(jīng)標(biāo)本

（1）破壞腦脊髓

（2）剪除軀干上部及內(nèi)臟

（3）剝皮及分離下肢

（4）制備坐骨神經(jīng)-腓神經(jīng)標(biāo)本。

第7頁(yè)第8頁(yè)第9頁(yè)第10頁(yè)第11頁(yè)第12頁(yè)2.儀器連接

（1）開(kāi)機(jī)并開(kāi)啟BL-420生物機(jī)能試驗(yàn)系統(tǒng)

（2）本試驗(yàn)采取雙通道統(tǒng)計(jì)，將兩對(duì)引導(dǎo)電極分別與通道1和通道2連接，刺激電極連接至刺激器輸出接口。

連接方法如見(jiàn)圖：第13頁(yè)

BL-420生物機(jī)能試驗(yàn)系統(tǒng)神經(jīng)屏蔽盒CH1CH2

刺激輸出刺激電極地線C1C2C3C4

儀器連接示意圖第14頁(yè)第15頁(yè)（3）將坐骨神經(jīng)—腓神經(jīng)標(biāo)本放入神經(jīng)屏蔽盒（坐骨神經(jīng)中樞端放在刺激電極上，外周端放在引導(dǎo)電極上）。第16頁(yè)【試驗(yàn)項(xiàng)目】1、觀察細(xì)胞外引導(dǎo)雙相動(dòng)作電位波形特點(diǎn)、測(cè)定幅值及時(shí)程。2、測(cè)定神經(jīng)干動(dòng)作電位傳導(dǎo)速度。3、測(cè)定不應(yīng)期：記下第二個(gè)動(dòng)作電位剛消失時(shí)兩個(gè)刺激脈沖之間波間隔，此時(shí)波間隔值即為絕對(duì)不應(yīng)期。用不應(yīng)期減去絕對(duì)不應(yīng)期即可得出相對(duì)不應(yīng)期第17頁(yè)【結(jié)果分析】1.解釋雙相動(dòng)作電位產(chǎn)生機(jī)制，統(tǒng)計(jì)動(dòng)作電位時(shí)程、幅值。(3)2.測(cè)定神經(jīng)干動(dòng)作電位傳導(dǎo)速度:V=ΔS/ΔT(m/s)。（4）3.動(dòng)作電位不應(yīng)期測(cè)量（5）4.刺激強(qiáng)度與復(fù)合動(dòng)作電位幅值關(guān)系（6）第18頁(yè)【注意事項(xiàng)】1.破壞蟾蜍腦和脊髓時(shí)，應(yīng)預(yù)防其耳后腺及皮膚分泌蟾酥毒液射入操作者眼內(nèi)或污染試驗(yàn)標(biāo)本。2.制備神經(jīng)標(biāo)本過(guò)程中，應(yīng)防止用手捏神經(jīng)或鑷子夾傷神經(jīng)。3.為了預(yù)防神經(jīng)標(biāo)本干燥，制備過(guò)程中需不停滴加任氏液，使其保持良好興奮性。第19頁(yè)4.將神經(jīng)干放入屏蔽盒之前，用刀片輕刮引導(dǎo)電極，以確保電極和神經(jīng)干親密接觸。5．制作標(biāo)本過(guò)程中，切勿傷及神經(jīng)干及其分支，防止?fàn)坷推渌涣即碳ぃ?．試驗(yàn)過(guò)程中，應(yīng)經(jīng)常在標(biāo)本上滴加任氏液以保持濕潤(rùn)，使其保持良好興奮性。7．每次刺激標(biāo)本以后，必須讓肌肉休息1-2分鐘，以防標(biāo)本疲勞。第20頁(yè)雙向動(dòng)作電位第21頁(yè)傳導(dǎo)速度：動(dòng)作電位在神經(jīng)干傳導(dǎo)速度，可用電生理學(xué)方法進(jìn)行測(cè)量。測(cè)定神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)干上傳導(dǎo)距離（S）和經(jīng)過(guò)該距離所需時(shí)間（t），即可計(jì)算出神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)速度(V)，V＝ΔS/Δt。第22頁(yè)

不應(yīng)期：當(dāng)雙脈沖間隔時(shí)間為20ms左右時(shí)，示波器熒光屏上展現(xiàn)兩個(gè)一樣大小動(dòng)作電位。逐步縮短雙脈沖之間間隔，第二個(gè)動(dòng)作電位逐步向第一個(gè)動(dòng)作電位靠近，振幅也隨之降低，最終可因落在第一個(gè)動(dòng)作電位絕對(duì)不應(yīng)期內(nèi)而完全消失。第23頁(yè)刺激強(qiáng)度與復(fù)合動(dòng)作電位幅值關(guān)系

一根神經(jīng)纖維在受到閾值以上刺激產(chǎn)生動(dòng)作電位不伴隨刺激強(qiáng)度增大而增大,不過(guò)坐骨神經(jīng)干是有許多神經(jīng)纖維組成,在受到閾值以上刺激時(shí),因?yàn)橐l(fā)不一樣數(shù)目神經(jīng)纖維產(chǎn)生動(dòng)作電位,伴隨刺激強(qiáng)度增大,神經(jīng)纖維產(chǎn)生動(dòng)作電位數(shù)目也越多,動(dòng)作電位幅度也就越大,當(dāng)全部神經(jīng)纖維都產(chǎn)生動(dòng)作電位時(shí),動(dòng)作電位幅度就不會(huì)增大了．

故在一定范圍內(nèi),坐骨神經(jīng)干動(dòng)作電位幅度為何伴隨刺激強(qiáng)度增大而增大．第24頁(yè)試驗(yàn)匯報(bào)要求神經(jīng)干動(dòng)作電位引導(dǎo)及其傳導(dǎo)速度和不應(yīng)期測(cè)定一、試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)二、試驗(yàn)器材三、試驗(yàn)步驟四、試驗(yàn)結(jié)果1.動(dòng)作電位時(shí)程

及幅度

2.寫出閾刺激

、最大刺激強(qiáng)度

；3.相對(duì)不應(yīng)期