伊犁河谷北坡野果林群落與環(huán)境因子的定量關(guān)系

伊犁河谷北坡野果林群落與環(huán)境因子的定量關(guān)系

植被與環(huán)境關(guān)系的研究已成為植被生態(tài)的重要領(lǐng)域之一。不同表面環(huán)境因素導(dǎo)致地表植物和植被分布的多樣性。高梯度是生物多樣性梯度模型的一個重要方面，綜合了溫度、濕度、光等環(huán)境因素，成為研究生物多樣性梯度的重要方面[2.6]。由于高度梯度的變化比梯度快1000倍，許多科學(xué)家被邀請進(jìn)行研究。群落植物是植物與環(huán)境相互作用的產(chǎn)物，植物的空間分布模式是植物與環(huán)境相互作用和共同發(fā)展的結(jié)果。因此，植物群落與環(huán)境因子之間的關(guān)系是一個非常重要的內(nèi)容。許多環(huán)境因素影響了群落分布，它們之間的相互作用也非常復(fù)雜。定量地說，它們之間的相互作用關(guān)系對生態(tài)具有重要的科學(xué)意義。植被沿緯度梯度和海拔梯度的變化是生態(tài)學(xué)家最為關(guān)心的問題之一,山地具有濃縮的環(huán)境梯度和高度異質(zhì)化的生境,人為干擾相對較少,并且在地質(zhì)歷史上常成為大量物種的避難所和新興植物區(qū)系分化繁衍的搖籃.因此,山地植被與環(huán)境關(guān)系的探討,一直是植被生態(tài)學(xué)和山地生態(tài)學(xué)的核心問題之一.國外的山地植被研究特別關(guān)注氣候變暖對高山植物分布的潛在影響,亦在量化與植被分布密切相關(guān)的生態(tài)因子(主要是輻射、溫度、水分、地形等參數(shù))方面做了大量工作,并應(yīng)用到景觀尺度上的山地植被與環(huán)境關(guān)系解釋,以及植被制圖及關(guān)鍵物種的分布模擬當(dāng)中[12~13].新疆伊犁河谷北坡地區(qū)屬溫帶荒漠地帶,具有特殊優(yōu)良的植物生態(tài)條件,而伊犁河谷的南、北和東部高聳的雪山成為天然屏障,使北冰洋的寒潮、東部蒙古-西伯利亞大陸反氣旋和南部塔克拉瑪干酷熱的沙漠氣流對伊犁谷地的影響大為減弱.向西開敞的缺口卻有利于里海濕氣和巴爾哈什暖流進(jìn)人,隨之向東,河谷變窄,山地高隆,形成豐富的地形雨;又有冰川積雪夏溶,注入3條水量充沛的大河.這樣,伊犁就成了新疆最為溫和、濕潤的溫帶荒漠地區(qū)的“塞外江南”.分布在伊犁谷地的野果林是荒漠地帶山地中出現(xiàn)的“海洋性”闊葉林類型,鑒于該區(qū)域生態(tài)系統(tǒng)的特殊性和重要性,已被列入中國陸地生物多樣性關(guān)鍵地區(qū).因此,對溫帶特殊山地隨海拔梯度變化的植物群落結(jié)構(gòu)及與環(huán)境關(guān)系的研究,不僅能揭示溫帶山地垂直分布格局,而且對山地殘遺森林群落的保護(hù)、經(jīng)營和發(fā)展也具有重要的意義.1逆溫層與野果林選擇的研究地點(diǎn)伊犁河谷北坡山地位于新疆北天山西段,西接別珍套山,東與婆羅科努山相連,北靠準(zhǔn)噶爾盆地,南臨伊犁河谷.年降水量260~500mm,年平均氣溫9℃,7月平均氣溫23℃,1月平均氣溫-9.5℃,最低氣溫為-30℃左右,在海拔800~1600m之間有一個逆溫層,是中緯度地帶在一定的地理條件下形成的一種特有的地形產(chǎn)物,其氣溫隨著海拔高度的上升而升高或相對穩(wěn)定.逆溫層在天山的前山和斜坡上形成了一條逆溫帶,面積較大.在伊犁河谷南北岸都有,東西長120km以上,寬20km以上,冬季海拔每上升100m,溫度約升高1℃,在海拔950m的陽坡,1月平均氣溫為3.0℃,年平均最低氣溫為-7.4℃.逆溫帶內(nèi)降水充沛,年降水量400~500mm,空氣濕潤,無霜期為130d,初霜在9月15日后,終霜在5月15日之前,積雪初期為10月上甸,終雪期在4月下旬,積雪期約150d.年日照時數(shù)2500h以上.年>10℃的積溫3000℃左右.伊犁河谷北坡野果林土壤類型是山地黑棕色野果林土類,其中野蘋果、野核桃林的土壤多發(fā)育在深厚的黃土或黃土狀母質(zhì)上,具有較厚的腐殖質(zhì),呈黑棕色,質(zhì)地、結(jié)構(gòu)良好,富含碳酸鹽和鹽基物質(zhì),肥力較高;天山櫻桃、野杏林的土壤多為坡積和洪積-沖積母質(zhì),土層較薄,肥力較低.從地理位置上看,伊犁河谷北坡野果林地處歐亞大陸中部,四周遠(yuǎn)離海洋而與沙漠相近.從大范圍而言,其氣候類型應(yīng)屬溫帶大陸性氣候.以中國植被來劃分,伊犁河谷北坡野果林位于西部荒漠亞區(qū)域的大環(huán)境下,屬于溫帶半灌木、小喬木荒漠地帶,僅分布在伊犁谷底蒿類荒漠、山地寒溫性針葉林、落葉闊葉林區(qū).2學(xué)習(xí)方法2.1樣地設(shè)置與調(diào)查方法2009年6~7月在伊犁河谷北坡選擇具有代表性的植物群落進(jìn)行樣地調(diào)查.調(diào)查范圍從山頂?shù)缴角盎哪菰瓗?其間包括野果林),海拔每下降100m設(shè)置3個樣地,其中,每個樣地面積為100m×100m;在每個樣地內(nèi)隨機(jī)設(shè)置1個20m×20m喬木樣方,1個10m×10m灌木樣方和3個1m×1m草本樣方.最終在伊犁河谷北坡2200~1100m的海拔范圍內(nèi)設(shè)置了樣地44個(由于植物群落物種組成變化較大,在1900m增設(shè)3個樣地,1700m增設(shè)5個樣地,1600m、1400m和1100m的地方而各增設(shè)1個樣地).分層調(diào)查喬木、灌木及草本,調(diào)查內(nèi)容包括喬木和灌木的多度、高度及冠幅,草本的高度及蓋度.記錄各樣地地形因子,包括海拔(ELEV)、坡度(SLOP)、坡向(ASP);地理因子,包括經(jīng)度(LONG)、緯度(LAT).土壤因子取樣方法是在每個樣地隨機(jī)取3個點(diǎn)分0~10cm、10~20cm及20~50cm三層取土樣,帶回實驗室均勻混合風(fēng)干分析土壤含水率(SM)、pH值、電導(dǎo)率(COND)、有機(jī)質(zhì)(OM)、全氮(TN)、有效磷(AP)及有效鉀(AK).土壤含水率的測定用烘干法,pH值用電位測定法,電導(dǎo)率用DDS-307電導(dǎo)率儀測定,有機(jī)質(zhì)用重鉻酸鉀容量法-外加熱法,全氮用高氯酸-硫酸消化法,有效磷采用碳酸氫鈉浸提-鉬銻抗比色法,有效鉀用乙酸銨浸提-火焰光度計法.由于有些樣地內(nèi)土層很薄而未能取到深層土樣,所以選擇表層土樣的測定結(jié)果進(jìn)行分析.物種鑒定和命名依據(jù)《中國植物志》、《中國高等植物》和《新疆植物志》等文獻(xiàn)進(jìn)行.2.2數(shù)據(jù)處理和分析2.2.1trasp指數(shù)坡度值使用0°~90°衡量,其值越大表明坡度越大、坡越陡;對于群落所處位置的坡面朝向,采用將0°~360°的方位角轉(zhuǎn)換為0~1之間的TRASP(Transformationofaspect)指數(shù).TRASP指數(shù)越大表明坡向越向陽,反之越背陰,其中1代表南偏西30°,0代表北偏東30°,計算公式如下:式中:TRASP表示坡向指數(shù),aspect表示坡向度.2.2.2灌木生物測定和群落特征值的計算分別計算出各物種的密度(D)、頻度(F)、蓋度(C)以及相對多度(RD)、相對頻度(RF)、相對蓋度(RC)等基本信息.分層計算重要值,即喬木層、灌木層、草本層.喬木樣方的面積是400m2,灌木樣方的面積是100m2,在大樣方里面取3個草本小樣方,草本樣方的重要值是先把每一個草本樣方內(nèi)植物的重要值算出來再除以3,然后把3個小樣方內(nèi)同種的重要值加起來作為大樣方的草本的重要值.針葉林樣方中喬木的重要值都是1,因為只有1種喬木——雪嶺云杉(Piceaschrenkiana).由于所調(diào)查群落分喬木、灌木、草本層,為準(zhǔn)確反映它們的生長和分布狀況,本研究按如下方法表征物種重要值(IV):相對多度=(某個種的多度/所有種的多度)×100%相對高度=(某個種的平均高度/所有種的平均高度)×100%喬木、灌木重要值=(相對多度+相對高度+相對蓋度)/32.2.3群落分類和樣地分類44個樣地共記錄155個物種,以樣地(10000m2)為基礎(chǔ),統(tǒng)計各個樣方所有物種的植株數(shù),再標(biāo)準(zhǔn)化(使用重要值),得到44×158的原始數(shù)據(jù)矩陣;排序和分類均使用物種的重要值作為參數(shù),得到44×10的環(huán)境因子數(shù)據(jù)矩陣,用以上兩個基礎(chǔ)數(shù)據(jù)矩陣進(jìn)行分類和排序.雙向指示種分類法(TWINSPAN)能同時完成對群落種類和樣地分類.它首先把所有樣地和種類分成0和1兩大類,然后這兩大類再各自劃分成兩類,以此類推,直至達(dá)到所要求的劃分水平為止.分析通過WinTWINSVersion2.3軟件完成.去趨勢典范對應(yīng)分析(Detrendedcanonicalcorrespondenceanalysis,DCCA)于20世紀(jì)80年代后期發(fā)展起來.目前,DCCA是分析植被–環(huán)境關(guān)系最先進(jìn)的多元分析技術(shù),能同時結(jié)合物種組成和環(huán)境因子計算,直觀地把環(huán)境因子、物種、樣方同時表達(dá)在排序軸的坐標(biāo)平面上.因此,DCCA分析能較好地表達(dá)植物群落樣地的環(huán)境梯度和結(jié)構(gòu)梯度,以及環(huán)境與結(jié)構(gòu)的空間變異特點(diǎn).DCCA通過CANOCOVersion4.5分析軟件及CANODRAWVersion4.0作圖軟件完成.3結(jié)果3.1明確主體植物種所調(diào)查的44個樣地共記錄到33科110屬155種植物,種、屬數(shù)較多.其中薔薇科、十字花科、豆科、禾本科及唇形科的種屬數(shù)最多,單屬、單種數(shù)較多,科屬結(jié)構(gòu)簡單.研究區(qū)內(nèi)物種沿海拔分布明顯,其中雪嶺云杉只在大于2100m的樣地出現(xiàn),在海拔2100~1700m只有山楊和天山花楸在一個樣地出現(xiàn),其余都是草本.野果林主要出現(xiàn)在1500~1100m之間,主要物種是野蘋果、野杏、天山櫻桃.根據(jù)《中國植物志》、《中國高等植物》和《新疆植物志》,155個物種中木本植物較少,只占到12.9%;草本較多,占到87.1%.主要靠種子繁殖的植物占總種數(shù)的83.87%.根據(jù)吳征鎰的中國種子植物屬的分布區(qū)類型,研究區(qū)110屬可歸為8個分布區(qū)類型和7個變型(表1),除世界分布(共21屬)外,所包含屬數(shù)最多的為北溫帶分布及其變型(共39屬),北溫帶和南溫帶(全溫帶)間斷(共14屬)和舊世界溫帶分布及其變型(共11屬),以及地中海、西亞至中亞分布及其變型(共10屬)這3個分布區(qū)包含屬數(shù)差不多,其余幾個分布區(qū)類型所含的屬很少,表明本研究所調(diào)查區(qū)域物種屬的分布區(qū)類型比較集中,體現(xiàn)了新疆北部伊犁河谷群落半干旱、半濕潤的環(huán)境地理特征,同時又具有溫帶的濕潤成分.研究區(qū)野果林植物除杏屬(類型11,溫帶亞洲分布)外,其他均屬于分布區(qū)類型8,具有典型的地中海植物區(qū)系分布特征,同時又是干旱荒漠的溫帶闊葉林群落,但又生存在干旱及鹽化的大環(huán)境.3.2種伴生種采用TWINSPAN分類將44個樣地群落劃分為8個群落類型組,主要特征如下:組I:雪嶺云杉-林地早熟禾+白喉烏頭,包括樣地P1~P4,介于2200~2000m,P23在1700m,坡向向陽,坡度7°~37°,土壤含水量較多.P1~P4樣地中就只有一種喬木雪嶺云杉,其余植被均為草本,而P23只有天山花楸和山楊兩種喬木出現(xiàn).以雪嶺云杉為建群種,林地早熟禾、白喉烏頭為優(yōu)勢種,主要伴生種有千葉蓍、仰臥早熟禾、羊茅、高山黃耆、石生懸鉤子.組II:對葉元胡+阿爾泰百里香,包括樣地P5~P12,介于2000~1900m,P5和P6向陽,其它樣地背陰,坡度5.74°~36.87°,土壤含水量較多,特別是P10含水率特別高.8個樣地均為草本,以對葉元胡為建群種,阿爾泰百里香為優(yōu)勢種,主要伴生種有千葉蓍、仰臥早熟禾.組III:仰臥早熟禾+羊茅+針茅,包括樣地P16~P18、P21,介于1800~1700m,坡向向陽,坡度11.55°~23.56°,土壤含水量較多.4個樣地的植被均為草本,以仰臥早熟禾為建群種,羊茅、針茅為優(yōu)勢種,主要伴生種有阿爾泰百里香、芨芨草、北艾、多花苔草.組IV:對葉元胡+阿爾泰百里香+草原糙蘇,包括樣地P13~P15、P19、P20、P25、P26、P28,介于1800~1500m,除P25特別背陰外,其余坡向向陽,坡度5.74°~23.56°,土壤含水量較多.7個樣地均為草本群落,以草本對葉元胡為建群種,阿爾泰百里香、針茅為優(yōu)勢種,主要伴生種有仰臥早熟禾、細(xì)葉早熟禾、雀麥.組V:對葉元胡+雀麥+菥蓂,包括樣地P22、P24、P27、P29~P31,介于1800~1500m,P22、P27坡向向陽,其余背陰,坡度7.5°~19°,平緩,而土壤含水量偏高.6個樣地均為草本群落,以對葉元胡為建群種,雀麥、菥蓂為優(yōu)勢種,主要伴生種有草原糙蘇、新疆鼠尾草、大麻、伊寧葶藶.組Ⅵ:野杏+歐亞圓柏+天山樺-復(fù)盆子+紅果小檗,包括樣地P32~P37,介于1500~1300m,P32和P37坡向特別向陽,P34是所有樣地中坡度最大(44.43°),其它樣地坡度在23.56°~39°,土壤含水量相對較少.這6個樣地均出現(xiàn)了野果林群落,草本成為伴生種,以野杏為建群種,歐亞圓柏、天山樺、復(fù)盆子、紅果小檗、山楊為優(yōu)勢種,主要伴生種有喬木天山花楸、黃果山楂,灌木腺齒薔薇、金絲桃葉繡線菊、剛毛忍冬、天山櫻桃,草本灰綠藜、草原糙蘇、金色狗尾草.組Ⅶ:天山櫻桃–美麗木蓼+金絲桃葉繡線菊–狗牙根+金色狗尾草,包括樣地P38~P42,介于1300~1100m,P42是44個樣地中最向陽,其余也相對比較向陽,坡度35°~40°,是44個樣地中坡最陡的群落,土壤含水量相對較少.5個樣地均以野果林群落為主,但草本種類的重要值也比較高,以天山櫻桃為建群種,美麗木蓼、金絲桃葉繡線菊、狗牙根、金色狗尾草為優(yōu)勢種,主要伴生種有灌木天山繡線菊,草本雀麥.組Ⅷ:對葉元胡+芨芨草+灰毛糖芥,包括樣地P43、P44,介于1200~1100m,坡向比較向陽,坡度22°~30°,土壤含水量較少.兩個樣地是野果林分布的海拔下線群落,植被均為草本,以對葉元胡為建群種,芨芨草、灰毛糖芥為優(yōu)勢種,主要伴生種有苦豆子、狗牙根、東方旱麥草、新疆亞菊.3.3植被與環(huán)境因素之間的關(guān)系3.3.1環(huán)境因子與排序軸的關(guān)系從DCCA各排序軸的特征值(表2)可以看出,第一、二軸的特征值之和占所有排序軸總特征值之和(9.512)的12%,可解釋物種及其分布信息量的12%.由物種–環(huán)境關(guān)系累計解釋量知,第一、二軸分別可以解釋物種–環(huán)境關(guān)系25.1%和10.2%的信息.且第一、二排序軸的相關(guān)性極小,僅為-0.0597(表3).由10個環(huán)境因子與排序軸之間的相關(guān)系數(shù)(表2,圖1)可以看出,海拔、土壤含水量、全氮等3個環(huán)境因子與排序第一軸呈極顯著相關(guān)(P<0.01),pH、有機(jī)質(zhì)與第一軸呈顯著相關(guān)(P<0.05).隨著第一排序軸數(shù)值的增大,海拔、土壤含水量、電導(dǎo)率、有機(jī)質(zhì)、全氮、有效磷和有效鉀明顯減小(呈負(fù)相關(guān)),而坡向、坡度和pH明顯增加(呈正相關(guān)).第二軸則只有坡向、pH與之呈顯著正相關(guān)(P<0.05).坡向、坡度與第一排序軸以及有機(jī)質(zhì)、有效磷與第二排序軸雖未達(dá)到顯著相關(guān),但相關(guān)系數(shù)也較大.3.3.2twinpers分類和dcca排序?qū)σ肮秩郝湮锓N組成的影響受環(huán)境因子影響,野果林喬灌木層群落的物種分布可明顯分為3個海拔集中分布區(qū)(圖2).在海拔較高的樣地[海拔2100~2000m段(P1~P3)],這是野果林上線,只有喬木雪嶺云杉(表4,物種編號1,以下同上)分布區(qū).在排序圖中較為聚集,主要是海拔較低的樣地[海拔1500~1300m段(P32~P37),海拔1300~1100m段(P37~P44)],這是野果林的集中分布區(qū).由圖2可知,多數(shù)環(huán)境因子都與第一軸的相關(guān)性較大,其中海拔、土壤含水量、全氮對該野果林生存群落及其他物種的生存分布有著重要的影響.因此,可以認(rèn)為DCCA第一排序軸是海拔、土壤含水量、全氮的變化軸.沿第一軸方向,群落由以雪嶺云杉為主要建群種[海拔2100~2000m段(P1~P4)],向以野杏(11)等為主要建群種[海拔1500~1300m(P32~P37)],再向以天山櫻桃(17)等為主要建群種[海拔1300~1100m(P37~P44)]過渡.這些變化所表現(xiàn)的趨勢是:隨著海拔的逐漸降低,從高海拔段(P1~P4)→較高海拔段(P32~P37)→低海拔段(P37~P44),土壤含水率、電導(dǎo)率、土壤有機(jī)質(zhì)、土壤全氮、有效磷、有效鉀逐漸減小,而坡度、坡向、pH逐漸增大.沿第二排序軸方向,坡向和pH的箭頭長度較長,與環(huán)境軸相關(guān)性較高(表3,圖2),反映了坡向和pH對野果林生存群落的分布和物種組成的影響較大.因此,DCCA第二排序軸是一個坡向和pH的梯度變化軸.第二軸方向從下到上,喬灌木群落變化為由向陽的野杏(11)群落向以天山櫻桃(17)為建群種的群落過渡到背陰的天山花楸(5)群落,表明隨不同種的群落類型的變化,坡向、pH逐漸降低,而坡度、有機(jī)質(zhì)、全氮、有效鉀、有效磷逐漸增高.草本層同樣受環(huán)境因子影響,海拔、土壤含水量、全氮、坡向和pH的箭頭長度較長,反映了海拔、土壤含水量、全氮、坡向和pH對野果林草本層生存群落的分布和物種組成的影響較大,隨著海拔的降低,不同海拔段分布著不同的代表物種,由圖2可知,主要受海拔、土壤含水量、全氮的逐漸降低,同時受電導(dǎo)率、土壤有機(jī)質(zhì)、土壤全氮、有效磷、有效鉀逐漸減小,而坡度、坡向、pH逐漸增大的影響,沿第一軸方向,群落由以仰臥早熟禾(24)為建群種[海拔2100~2000m段(P1~P4)]→對葉元胡(151)為建群種和以阿爾泰百里香(71)以及羊茅(47)等為優(yōu)勢種[海拔2000~1500m(P5~P31)]→金色狗尾草(80)等為主要建群種[海拔1500~1200m(P32~P44)]→芨芨草(94)和灰毛糖芥(139)[海拔1200~1100m(P43~P44)]過渡.沿第二排序軸方向,物種主要集中在上半部,第二軸線下部的植物類群生境中坡向和pH較大,代表植物有對葉元胡(151)和伊寧葶藶(84)等,主要受到坡向和pH影響,而受到海拔、坡度、有機(jī)質(zhì)影響較弱.第二軸上方,有機(jī)質(zhì)、全氮、有效鉀、有效磷等含量較高的物種類群,代表植物有高山早熟禾(75)、草原糙蘇(73)等,主要受到有機(jī)質(zhì)、有效鉀、有效磷含量的影響,受電導(dǎo)率影響較弱.綜合TWINSPAN分類和DCCA排序,將野果林喬灌木層和草本層所有物種分為3大類群.第一大類群以雪嶺云杉為建群種的針葉林群落(P1~P4),第二大類群以對葉元胡(151)和仰臥早熟禾(63)為建群種,阿爾泰百里香(71)和羊茅(47)為優(yōu)勢種的典型荒漠草原群落(P5~P32),第三大類群以野杏(11)為建群種,天山櫻桃(17)和天山花楸(5)為優(yōu)勢種的野果林落葉喬木群落(P5~P32),主要環(huán)境特征值海拔影響最大,土壤含水率、全氮、坡向和pH值影響較高,而有機(jī)質(zhì)、有效磷、有效鉀含量、電導(dǎo)率、坡度影響較低因此,TWINSPAN分類和DCCA排序總體上反映了海拔對物種分布和組成的影響.4討論4.1針葉植物群落伊犁河谷北坡野果林群落在特定的山地條件下具有垂直地帶性的意義.在研究區(qū)垂直帶普中,現(xiàn)存的植物種屬關(guān)系簡單,單科單屬較多,因此也是生物多樣性保護(hù)的關(guān)鍵地區(qū).白玲等將研究區(qū)海拔1500~2100m之間的群落劃分為落葉闊葉林類型,其群落以天山樺、歐洲山楊為主要建群種,天山樺通常與雪嶺云杉或歐洲山楊組成針闊葉混交林和闊葉混交林.而研究區(qū)的這一海拔段已經(jīng)由草本植物取代針闊葉混交林和闊葉混交林,出現(xiàn)一種草本植物占優(yōu)勢的趨勢,這是一種森林群落草原化的衰退現(xiàn)象.在1500~1100m的海拔段以野果林占優(yōu)勢,建群種較單純(2或3種),主要建群種是野杏,并且單一的薔薇科成為野果林的表征科,這對當(dāng)?shù)匾肮值亩鄻有员Ｗo(hù)并不有利.因此,應(yīng)加大對野果林的人工培育,增加多樣性保護(hù).張新時認(rèn)為野果林屬于溫帶落葉闊葉林植被型;更確切地說,它是典型(海洋性)溫帶落葉闊葉林植被型在大陸性地區(qū)的山地變型.我們根據(jù)吳征鎰的中國種子植物屬劃分的分布區(qū)類型與他劃分較一致,說明新疆北部伊犁河谷群落半干旱、半濕潤的環(huán)境地理特征,同時又具有溫帶的濕潤成分.研究區(qū)野果林植物除杏屬(類型11,溫帶亞洲分布)外,其他均屬于分布區(qū)類型8,具有典型的地中海植物區(qū)系分布特征,是干旱荒漠區(qū)溫帶闊葉林群落,卻又生存在干旱及鹽化的大環(huán)境.4.2伊普拉河北坡野生果樹垂直分布群落與環(huán)境關(guān)系4.2.1陽坡各地段群落分布格局和環(huán)境因子伊犁河谷北坡野果林在不同地域分布海拔梯度不一致,本研究區(qū)與白玲等所研究的區(qū)域劃分較一致,即野果林主要分布在1500~1100m這個