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蒙古高原繡線菊屬植物區(qū)系地理及生態(tài)地理分布規(guī)律
蒙古是亞洲的一個半干旱和半干旱地區(qū)。它貫穿蒙古、內(nèi)蒙古、甘肅和東西伯利亞南部,周圍是山脈。北部以太谷山、薩延嶺和肯特山為邊界,南部以祁連山、賀蘭山和銀山山脈為邊界,西部以阿爾泰山脈和大興安嶺為邊界。廣義的蒙古高原還包括鄂爾多斯高原(見圖A)。全世界繡線菊屬植物約有145種,廣布于北溫帶地區(qū)。其中蒙古高原有18種、1變種。本屬植物主要分布于山地,為山地灌叢的伴生種,一些種還可以成為建群種。繡線菊屬植物為庭院中常見的栽培觀賞灌木,并具有水土保持、防風(fēng)固沙的作用,部分種還可入藥。本文試圖通過對蒙古高原繡線菊屬植物區(qū)系地理及生態(tài)地理分布規(guī)律的研究,為繡線菊屬植物資源的開發(fā)、利用和保護提供理論依據(jù)和基礎(chǔ)資料。1關(guān)于中國印線菊屬植物的分布特點全世界繡線菊屬植物約145種,間斷分布于歐、亞和北美洲。該屬植物生態(tài)適應(yīng)性強,分布區(qū)廣,分布北界達北極圈,約北緯68°,南界到我國海南省北部,約北緯19°,屬北溫帶分布屬(見圖B)。據(jù)我們對我國本屬植物61種的統(tǒng)計(見表1),全國各省區(qū)均有分布,其中以四川、云南種類最多,其次為陜西和甘肅,內(nèi)蒙古和湖北、山西的種類也較多。不難看出,我國繡線菊屬植物集中分布在華北-西南一線,向西(如新疆、青海等)隨著降水的減少該屬植物除在山地上有少數(shù)種類外,幾乎失去蹤跡;向東向南隨著降水和氣溫的增多和升高,繡線菊種類也有相當(dāng)數(shù)量的減少。蒙古高原有本屬植物18種,主要分布于山地,尤其是草原區(qū)的山地,荒漠區(qū)除賀蘭山外,其它山地種類較少;而在遼闊的荒漠和草原群落中極少出現(xiàn)(見表2)。2屬植物在森林和草原化荒漠地區(qū)分布蒙古高原繡線菊屬植物的水分生態(tài)類型單一,全部為中生植物。其中濕中生植物僅S.salicifolia1種,占5.6%,典型中生9種占50%。旱中生為8種,占44.4%(見表3)。從生境類型來看(見表4),本屬植物在森林草原帶、典型草原帶、荒漠草原帶和草原化荒漠、典型荒漠帶均有分布。其中森林草原帶占55.6%,典型草原帶占77.8%,荒漠草原帶占27.8%,草原化荒漠帶占38.9%,典型荒漠帶占16.7%。它們中除S.hailarensis和S.arenaria只出現(xiàn)在典型草原沙地外,其它各種均在山地出現(xiàn)。其中森林草原帶山地10種,典型草原帶山地12種,荒漠草原帶山地5種,草原化荒漠帶山地7種,典型荒漠帶山地3種。個別種除在山地出現(xiàn)外,還可進入其它生境,如S.salicifolia可進入濕地,S.chamaedryfolia和S.aquilegifolia可出現(xiàn)于沙地,進入高平原的只有S.aquilegifolia。3蒙古、經(jīng)濟走廊沿線地區(qū)其來源后,蒙古成分是安全集中在亞期內(nèi),分離,從總體上看,蒙古成分是幼年期內(nèi)所含的主要成分為苯和內(nèi)蒙古草原,分離,從苯和內(nèi)五古方面,所占比重為幼期內(nèi)的蒙古成分和大力內(nèi)土蒙古含銅,分離,從總體上看,蒙古成分是幼年中,分離的2.3.3.3.3.3.3.3.3.3.3.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7.7%蒙古高原繡線菊屬18種植物隸屬于6種不同的區(qū)系地理成分(見表5)。其中,蒙古成分最多,占27.8%,其次為溫帶亞洲成分和東亞成分,各占22.2%,歐亞溫帶成分也較多,占16.7%。另外,還有北溫帶成分與黃土-蒙古成分,各占5.6%。3.1北至北極圈屬于此成分只有S.salicifolia。在歐亞大陸溫帶廣泛分布,北至北極圈,南至北緯40°,中間有間斷,在此界線的歐洲部分,基本在中西部分布。亞洲部分的西界至鄂畢河流域,東至遠東(見圖1)。此外該種在北美亦有分布。該種是沼澤化草甸、沼澤化灌叢的伴生種。3.2s.合成、分布和分布屬于該成分的有3種。其中S.chamaedryfolia呈明顯的歐洲-亞洲間斷分布。其北界達北緯60°左右,南界到北緯40°。在歐洲,分布于南半部地區(qū)。在亞洲,西起中亞哈薩克斯坦的巴爾喀什湖一帶,東達日本(見圖2)。是森林帶和草原帶的林下、林緣灌叢的伴生種。S.media與上種有相似的分布范圍,也呈歐洲-亞洲間斷分布。只是在東歐地區(qū)向北可延伸到北緯60°左右,西歐部分基本沒有分布,亞洲部分東可達遠東地區(qū)(見圖3)。是針葉林、針闊混交林地帶以及草原區(qū)的林緣、林下、山地灌叢的伴生種。S.hypericifolia分布北界至北緯55°左右,南達北緯40°,從歐洲南半部經(jīng)中亞和西伯利亞南部,沿草原區(qū)分布至中國華北的西部地區(qū)(見圖2)。是山地灌叢的伴生種。3.3森林和山地灌溉群落屬于該成分的有4種。S.sericea呈南北間斷分布,北邊一片從蒙古高原北部向東伸入到大、小興安嶺地區(qū),進而進入到遠東,向南可伸入到東北東部。南邊一片以秦嶺為中心,向北擴展到山西南部、陜西中部、甘肅東南部,向南沿伸到四川的北部、湖北的西北部(見圖4)。為森林和森林草原帶的林緣或山地灌叢的伴生種。S.alpina是薩彥嶺-青藏高原東部間斷分布種。北面一片西起巴爾哈斯臺向東經(jīng)阿爾泰、唐努山、薩彥嶺、杭愛到肯特一帶,北可達貝加爾湖北部地區(qū)。南面-片從喜瑪拉雅北坡分布至青藏高原東部的橫斷山區(qū)至唐古特地區(qū)(見圖5)。是海撥較高的2000~4000米森林帶的林緣、山地灌叢的伴生種。S.trilobata是哈薩克-華北間斷分布種。北邊一片,西起哈薩克斯坦中部,呈條狀向東經(jīng)巴爾喀什湖周圍地區(qū),再沿巴爾哈斯臺、阿爾泰到唐努山。南邊一片,北以陰山、燕山為界,南至陜西南部,西以賀蘭山、六盤山為界,東到朝鮮中部(見圖6)。常為森林和草原帶山地灌叢的建群種。S.elegans為達烏里-興安種。分布于達烏里、大、小興安嶺及外興安嶺地區(qū)(見圖7)。常為針葉林帶林緣及山地灌叢的伴生種。3.4uraynge,s.法律關(guān)系屬于該成分的有4種。其中S.pubescens為華北-東北種。主要分布于我國華北和東北南半部,西北方可延伸到蒙古的達烏里地區(qū)(見圖8)。常為闊葉林帶山地灌叢的建群種。S.uratensis為華北種。呈兩小片分布,一片呈狹條形,從烏拉山、沿賀蘭山、隴北山地到迭山,另一片由秦嶺至中條山(見圖9)。是闊葉林帶的山地灌叢偶見種。S.trichocarpa為東北種。其分布主要從東北的張廣才嶺經(jīng)長白山南部至朝鮮北部。在內(nèi)蒙古零星分布在滿洲里和額左旗(見圖10)。為森林帶和草原帶山地灌叢的偶見種。S.mongolica是華北-西南種。從西藏呈條狀到四川西北部,向東至青海東部、甘肅南部、陜西南部,向北到陰山、燕山地區(qū)。另外在中天山一帶也有零星分布(見圖11)。是闊葉林帶山地灌叢的建群種。3.5folia地區(qū)的分布屬于此成分的只有一種,為S.aquilegifolia。從黃土高原分布到蒙古高原的東半部,向北至達烏里地區(qū)。另外,零星分布于蒙古的戈壁-阿爾泰山(見圖7)。是草原帶山地灌叢的建群種。3.6草原化荒漠區(qū)屬于該成分的有5種。其中S.dahurica是達烏里種,分布在東西伯利亞的達烏里及其周邊地區(qū)(見圖6)。是森林草原帶的山地灌叢伴生種。S.tomentulosa和S.alaschanica是東阿拉善山地種,其中,S.tomentulosa分布于賀蘭山、中衛(wèi)香山和甘肅的寶積山(見圖8)。為草原化荒漠帶山地和林緣灌叢的伴生種。S.alaschanica分布于賀蘭山(見圖7),為草原化荒漠帶山地灌叢偶見種。S.hailarensis和S.arenaria是呼倫貝爾沙地特有種,分布于海拉爾西山(見圖10)。是典型草原帶沙地灌叢偶見種。蒙古高原位于亞洲溫帶地區(qū),故該屬植物的區(qū)系地理成分以溫帶成分為主,包括北溫帶成分、歐亞溫帶成分和溫帶亞洲成分,共8種,占44.5%。由于長期自然選擇與演化的結(jié)果,蒙古高原繡線菊屬植物有5個特有種(即蒙古高原成分,占27.8%),占據(jù)了一定的優(yōu)勢。另外,在其東部滲透了較多的東亞成分(4種,占22.2%),反映了東亞植物區(qū)系對蒙古高原植物區(qū)系的深刻影響。黃土高原-蒙古高原東部成分(1種,占5.6%)的出現(xiàn),說明兩地區(qū)植物區(qū)系的密切聯(lián)系。4b、我國分區(qū)繡線菊屬植物區(qū)系蒙古高原繡線菊屬植物區(qū)系在其起源和發(fā)展歷史上,均與周圍地區(qū)的植物區(qū)系有著不同程度的聯(lián)系。通過Jascal相似系數(shù)計算,即IS=C/(A+B-C)可初步分析蒙古高原繡線菊屬植物與周圍地區(qū)植物區(qū)系的相互關(guān)系(見表6)。公式中,A代表某一地區(qū)的物種總數(shù);B代表另一地區(qū)的物種總數(shù);C代表這兩個地區(qū)共有的物種總數(shù);IS為Jascal相似系數(shù),以百分比表示。由表6可知,蒙古高原繡線菊屬植物區(qū)系受華北、東西伯利亞和東北植物區(qū)系影響最大,IS分別為57.1%、42.9%和40.9%;其次為西西伯利亞、遠東、新疆和中亞、IS分別為31.6%、28.5%、27.8%、27.3
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