版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
高中化學(xué)選修3分子的立體構(gòu)型分解第一頁(yè),共46頁(yè)。復(fù)習(xí)回顧共價(jià)鍵σ鍵π鍵鍵參數(shù)鍵能鍵長(zhǎng)鍵角衡量化學(xué)鍵穩(wěn)定性描述分子的立體結(jié)構(gòu)的重要因素成鍵方式“頭碰頭”,呈軸對(duì)稱成鍵方式“肩并肩”,呈鏡像對(duì)稱第一頁(yè)第二頁(yè),共46頁(yè)。一、形形色色的分子O2HClH2OCO21、雙原子分子(直線型)2、三原子分子立體結(jié)構(gòu)(有直線形和V形)第二頁(yè)第三頁(yè),共46頁(yè)。3、四原子分子立體結(jié)構(gòu)(直線形、平面三角形、三角錐形、正四面體)(平面三角形,三角錐形)C2H2CH2OCOCl2NH3P4第三頁(yè)第四頁(yè),共46頁(yè)。4、五原子分子立體結(jié)構(gòu)最常見的是正四面體CH4第四頁(yè)第五頁(yè),共46頁(yè)。CH3CH2OHCH3COOHC6H6C8H8CH3OH5、其它:第五頁(yè)第六頁(yè),共46頁(yè)。C60C20C40C70資料卡片:形形色色的分子第六頁(yè)第七頁(yè),共46頁(yè)。第七頁(yè)第八頁(yè),共46頁(yè)。第八頁(yè)第九頁(yè),共46頁(yè)。分子世界如此形形色色,異彩紛呈,美不勝收,常使人流連忘返。那么分子結(jié)構(gòu)又是怎么測(cè)定的呢?第九頁(yè)第十頁(yè),共46頁(yè)。早年的科學(xué)家主要靠對(duì)物質(zhì)的宏觀性質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)總結(jié)得出規(guī)律后進(jìn)行推測(cè),如今,科學(xué)家已經(jīng)創(chuàng)造了許許多多測(cè)定分子結(jié)構(gòu)的現(xiàn)代儀器,紅外光譜就是其中的一種。分子中的原子不是固定不動(dòng)的,而是不斷地振動(dòng)著的。所謂分子立體結(jié)構(gòu)其實(shí)只是分子中的原子處于平衡位置時(shí)的模型。當(dāng)一束紅外線透過(guò)分子時(shí),分子會(huì)吸收跟它的某些化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率相同的紅外線,再記錄到圖譜上呈現(xiàn)吸收峰。通過(guò)計(jì)算機(jī)模擬,可以得知各吸收峰是由哪一個(gè)化學(xué)鍵、哪種振動(dòng)方式引起的,綜合這些信息,可分析出分子的立體結(jié)構(gòu)??茖W(xué)視野—分子的立體結(jié)構(gòu)是怎樣測(cè)定的?(指導(dǎo)閱讀P39)第十頁(yè)第十一頁(yè),共46頁(yè)。測(cè)分子體結(jié)構(gòu):紅外光譜儀→吸收峰→分析。第十一頁(yè)第十二頁(yè),共46頁(yè)。同為三原子分子,CO2和H2O分子的空間結(jié)構(gòu)卻不同,什么原因?思考:直線形V形第十二頁(yè)第十三頁(yè),共46頁(yè)。同為四原子分子,CH2O與NH3分子的的空間結(jié)構(gòu)也不同,什么原因?思考:三角錐形平面三角形第十三頁(yè)第十四頁(yè),共46頁(yè)。二、價(jià)層電子對(duì)互斥(VSEPR)理論(ValenceShellElectronPairRepulsion)共價(jià)分子中,中心原子周圍電子對(duì)排布的幾何構(gòu)型主要取決于中心原子的價(jià)層電子對(duì)的數(shù)目。價(jià)層電子對(duì)各自占據(jù)的位置傾向于彼此分離得盡可能的遠(yuǎn),此時(shí)電子對(duì)之間的斥力最小,整個(gè)分子最穩(wěn)定。1、理論要點(diǎn)價(jià)層電子對(duì)包括成鍵的σ電子對(duì)和孤電子對(duì)不包括成鍵的π電子對(duì)!第十四頁(yè)第十五頁(yè),共46頁(yè)。2、價(jià)層電子對(duì)數(shù)計(jì)算①確定中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)目?jī)r(jià)層電子對(duì)數(shù)=配位原子數(shù)+孤電子對(duì)數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+孤電子對(duì)數(shù)分子中a為中心原子的價(jià)電子數(shù),x為配原子數(shù),b為配原子達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)所需的電子數(shù)陽(yáng)離子中,a為中心原子價(jià)電子數(shù)減去離子所帶電荷數(shù),陰離子中,a為中心原子價(jià)電子數(shù)加上離子所帶電荷數(shù)。孤電子對(duì)數(shù)=(a-xb)/2第十五頁(yè)第十六頁(yè),共46頁(yè)?;瘜W(xué)式價(jià)層電子對(duì)數(shù)結(jié)合的原子數(shù)孤對(duì)電子對(duì)數(shù)HCNSO2NH2-BF3H3O+SiCl4CHCl3NH4+SO42-012010002223344404234344444第十六頁(yè)第十七頁(yè),共46頁(yè)?;瘜W(xué)式價(jià)層電子對(duì)數(shù)結(jié)合的原子數(shù)孤對(duì)電子對(duì)數(shù)H2OSO3NH3CO2SF4SF6PCl5PCl3CH4201010012332465304434256544第十七頁(yè)第十八頁(yè),共46頁(yè)。②確定價(jià)層電子對(duì)構(gòu)型價(jià)層電子對(duì)數(shù)目23456價(jià)層電子對(duì)構(gòu)型直線平面三角型正四面體三角雙錐正八面體注意:孤對(duì)電子的存在會(huì)改變鍵合電子對(duì)的分布方向,從而改變化合物的鍵角3、確定分子構(gòu)型
在價(jià)層電子對(duì)構(gòu)型的基礎(chǔ)上,去掉孤電子對(duì)由真實(shí)原子形成的構(gòu)型第十八頁(yè)第十九頁(yè),共46頁(yè)。分子或離子價(jià)層電子對(duì)數(shù)VSEPR模型名稱孤電子對(duì)數(shù)分子或離子立方體構(gòu)型H2O4四面體2V形CO22直線形0直線形SO23平面三角形1V形NH34四面體1三角錐形CO32-3平面三角形0平面三角形SO33平面三角形0平面三角形CH44正四面體形0正四面體形SiCl44正四面體形0正四面體形第十九頁(yè)第二十頁(yè),共46頁(yè)。中心原子代表物中心原子結(jié)合的原子數(shù)分子類型空間構(gòu)型無(wú)孤對(duì)電子CO22AB2CH2O3AB3CH44AB4有孤對(duì)電子H2O2AB2NH33AB3直線形平面三角形正四面體V形三角錐形小結(jié):價(jià)層電子對(duì)互斥模型第二十頁(yè)第二十一頁(yè),共46頁(yè)。應(yīng)用反饋:化學(xué)式中心原子孤對(duì)電子數(shù)中心原子結(jié)合的原子數(shù)空間構(gòu)型HCNSO2NH2-BF3H3O+SiCl4CHCl3NH4+0120100022233444直線形V形V形平面三角形三角錐形四面體正四面體正四面體第二十一頁(yè)第二十二頁(yè),共46頁(yè)。ABn型分子空間構(gòu)型快速判斷方法:1、n=2時(shí),中心原子無(wú)孤對(duì)電子的是直線形,中心原子有孤對(duì)電子為V形,如CO2直線形,H2O為V形。2、n=3時(shí),中心原子無(wú)孤對(duì)電子的為平面三角形,有孤對(duì)電子的為三角錐形。BF3為平面三角形,H3O+三角錐形。3、n=4時(shí),為正四面體。第二十二頁(yè)第二十三頁(yè),共46頁(yè)。1.下列物質(zhì)中分子立體結(jié)構(gòu)與水分子相似的是A.CO2B.H2SC.PCl3D.SiCl42.下列分子立體結(jié)構(gòu)其中屬于直線型分子的是A.H2OB.CO2
C.C2H2D.P4
B
BC
第二十三頁(yè)第二十四頁(yè),共46頁(yè)。3.若ABn型分子的中心原子A上沒(méi)有未用于形成共價(jià)鍵的孤對(duì)電子,運(yùn)用價(jià)層電子對(duì)互斥模型,下列說(shuō)法正確的()A.若n=2,則分子的立體構(gòu)型為V形B.若n=3,則分子的立體構(gòu)型為三角錐形C.若n=4,則分子的立體構(gòu)型為正四面體形D.以上說(shuō)法都不正確課堂練習(xí)C第二十四頁(yè)第二十五頁(yè),共46頁(yè)。美國(guó)著名化學(xué)家鮑林(L.Pauling,1901—1994)教授具有獨(dú)特的化學(xué)想象力:只要給他物質(zhì)的分子式,他就能通過(guò)“毛估”法,大體上想象出這種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)模型。請(qǐng)你根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,“毛估”出下列分子的空間構(gòu)型。PCl5
PCl3
SO3
SiCl4
課堂練習(xí)三角雙錐形三角錐形平面三角形正四面體第二十五頁(yè)第二十六頁(yè),共46頁(yè)?!具x修3《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》】第二章《分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》第二節(jié)分子的立體結(jié)構(gòu)課時(shí)2第二十六頁(yè)第二十七頁(yè),共46頁(yè)。值得注意的是價(jià)層電子對(duì)互斥模型只能解釋化合物分子的空間構(gòu)形,卻無(wú)法解釋許多深層次的問(wèn)題,如無(wú)法解釋甲烷中四個(gè)CH的鍵長(zhǎng)相同、鍵能相同及H—C—H的鍵角為109
28′。因?yàn)榘凑瘴覀円呀?jīng)學(xué)過(guò)的價(jià)鍵理論,甲烷的4個(gè)C—H單鍵都應(yīng)該是σ鍵,然而,碳原子的4個(gè)價(jià)層原子軌道是3個(gè)相互垂直的2p軌道和1個(gè)球形的2s軌道,用它們跟4個(gè)氫原子的1s原子軌道重疊,不可能得到四面體構(gòu)型的甲烷分子。碳原子:為了解決這一矛盾,鮑林提出了雜化軌道理論,第二十七頁(yè)第二十八頁(yè),共46頁(yè)。雜化軌道理論雜化:原子內(nèi)部能量相近的原子軌道,在外界條件影響下重新組合的過(guò)程叫原子軌道的雜化雜化軌道:原子軌道組合雜化后形成的一組新軌道雜化軌道類型:sp、sp2、sp3、sp3d2雜化結(jié)果:重新分配能量和空間方向,組成數(shù)目相等成鍵能力更強(qiáng)的原子軌道雜化軌道用于容納σ鍵和孤對(duì)電子第二十八頁(yè)第二十九頁(yè),共46頁(yè)。第二十九頁(yè)第三十頁(yè),共46頁(yè)。學(xué)習(xí)價(jià)層電子互斥理論知道:NH3和H2O的模型和甲烷分子一樣,也是正四面體的,因此它們的中心原子也是sp3雜化的.不同的是NH3和H2O的中心原子的4個(gè)雜化軌道分別用于σ鍵和孤對(duì)電子對(duì),這樣的4個(gè)雜化軌道顯然有差別第三十頁(yè)第三十一頁(yè),共46頁(yè)。sp雜化同一原子中ns-np雜化成新軌道;一個(gè)s軌道和一個(gè)
p軌道雜化組合成兩個(gè)新的sp雜化軌道。例:BeCl2分子形成激發(fā)2s2pBe基態(tài)2s2p激發(fā)態(tài)雜化鍵合直線形sp雜化態(tài)直線形化合態(tài)Cl
BeCl180
除sp3雜化軌道外,還有sp雜化軌道和sp2雜化軌道。sp雜化軌道由1個(gè)s軌道和1個(gè)p軌道雜化而得;sp2雜化軌道由1個(gè)s軌道和2個(gè)p軌道雜化而得,第三十一頁(yè)第三十二頁(yè),共46頁(yè)。碳的sp雜化軌道sp雜化:夾角為180°的直線形雜化軌道。第三十二頁(yè)第三十三頁(yè),共46頁(yè)。乙炔的成鍵第三十三頁(yè)第三十四頁(yè),共46頁(yè)。sp2雜化sp2雜化軌道間的夾角是120度,分子的幾何構(gòu)型為平面正三角形2s2pB的基態(tài)2s2p激發(fā)態(tài)正三角形sp2雜化態(tài)例:BF3分子形成BFFFClBCl1200Cl第三十四頁(yè)第三十五頁(yè),共46頁(yè)。碳的sp2雜化軌道sp2雜化:三個(gè)夾角為120°的平面三角形雜化軌道。第三十五頁(yè)第三十六頁(yè),共46頁(yè)。思考題:根據(jù)以下事實(shí)總結(jié):如何判斷一個(gè)化合物的中心原子的雜化類型?第三十六頁(yè)第三十七頁(yè),共46頁(yè)。已知:雜化軌道只用于形成σ鍵或者用來(lái)容納孤對(duì)電子★雜化軌道數(shù)0+2=2SP直線形0+3=3SP2平面三角形0+4=4SP3正四面體形1+2=3SP2V形1+3=4SP3三角錐形2+2=4SP3V形代表物雜化軌道數(shù)雜化軌道類型分子結(jié)構(gòu)CO2CH2OCH4SO2NH3H2O結(jié)合上述信息完成下表:中心原子孤對(duì)電子對(duì)數(shù)+中心原子結(jié)合的原子數(shù)第三十七頁(yè)第三十八頁(yè),共46頁(yè)。例題三:對(duì)SO2與CO2說(shuō)法正確的是()A.都是直線形結(jié)構(gòu)B.中心原子都采取sp雜化軌道C.S原子和C原子上都沒(méi)有孤對(duì)電子D.SO2為V形結(jié)構(gòu),CO2為直線形結(jié)構(gòu)D第三十八頁(yè)第三十九頁(yè),共46頁(yè)。天藍(lán)色天藍(lán)色天藍(lán)色無(wú)色無(wú)色無(wú)色配合物理論簡(jiǎn)介:實(shí)驗(yàn)2-1固體顏色溶液顏色CuSO4CuCl2.2H2OCuBr2NaClK2SO4KBr白色綠色深褐色白色白色白色思考:前三種溶液呈天藍(lán)色大概與什么物質(zhì)有關(guān)?依據(jù)是什么?CuOH2H2OH2OH2O2+★配位化合物,簡(jiǎn)稱配合物,通常是由中心離子(或原子)與配位體(某些分子或陰離子)以配位鍵的形式結(jié)合而成的復(fù)雜離子或分子。第三十九頁(yè)第四十頁(yè),共46頁(yè)。2+CuNH3H3NNH3NH3實(shí)驗(yàn)2-2已知?dú)溲趸~與足量氨水反應(yīng)后溶解是因?yàn)樯蒣Cu(NH3)4]2+,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:試寫出實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的兩個(gè)反應(yīng)的離子方程式?Cu
2++2NH3
.H2OCu(OH)2+2NH4+
Cu(OH)2+
4NH3
.H2O[Cu(NH3)4]2++2OH—+4H2O藍(lán)色沉淀深藍(lán)色溶液第四十頁(yè)第四十一頁(yè),共46頁(yè)。實(shí)驗(yàn)2-3Fe3++SCN—
[Fe(SCN)]2+
硫氰酸根血紅色由于該離子的顏色極似血液,常被用于電影特技和魔術(shù)表演。練習(xí)書寫:向硝酸銀溶液中逐漸滴加氨水的離子方程式第四十一頁(yè)第四十二頁(yè),共46頁(yè)。配合物理論簡(jiǎn)介一、配合物的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年挖掘機(jī)設(shè)備租賃與施工安全教育培訓(xùn)合同3篇
- 跨學(xué)科知識(shí)聯(lián)合的評(píng)估與反饋機(jī)制
- 商丘職業(yè)技術(shù)學(xué)院《工程圖學(xué)軟件仿真》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 2024年甲級(jí)寫字樓租賃協(xié)議
- 商丘醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)?!督∶馈?023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 商丘醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)?!豆芾戆咐治觥?023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 正規(guī)鋪面租房合同范例
- 商丘工學(xué)院《日本建筑環(huán)境技術(shù)概論》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 保健品會(huì)員充值合同范例
- 法庫(kù)租房合同范例
- 【MOOC】油氣地質(zhì)與勘探-中國(guó)石油大學(xué)(華東) 中國(guó)大學(xué)慕課MOOC答案
- 機(jī)器學(xué)習(xí)(山東聯(lián)盟)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山東財(cái)經(jīng)大學(xué)
- 科研設(shè)計(jì)及研究生論文撰寫智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年浙江中醫(yī)藥大學(xué)
- 控制工程基礎(chǔ)matlab大作業(yè)
- 2023年山東省高中會(huì)考數(shù)學(xué)題學(xué)業(yè)水平考試(有答案)
- GA/T 946.4-2011道路交通管理信息采集規(guī)范第4部分:道路交通違法處理信息采集
- RPA初級(jí)考試試題附答案
- 公共部門決策的理論與方法第9-14章課件
- 安全生產(chǎn)行政執(zhí)法知識(shí)課件
- 人教版八年級(jí)上冊(cè) 歷史全冊(cè)課件【部編教材】
- 2021年四川音樂(lè)學(xué)院輔導(dǎo)員招聘試題及答案解析
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論