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文檔簡介
Steroidsandglycosids甾體及其苷類[掌握]1.甾體類化合物的基本骨架類型及甾核的稠合方式。2.強心苷型:甲、乙兩型強心苷類化合物的骨架特征。強心苷的波譜特征,利用UV及NMR特征區(qū)別甲、乙兩型強心苷類。3.甾體皂苷:四種類型甾體皂苷類化合物的結(jié)構(gòu)特征。
學習要點
本章內(nèi)容一、概述二、C21甾類三、強心苷四、甾體皂苷
一、概述膽固醇β-谷甾醇脫皮酸蟾毒素一、概述(一)定義;以環(huán)戊烷駢多氫菲為母核而衍生的產(chǎn)物。
甾(二)分類:根據(jù)母核的稠合方式及C17不同側(cè)鏈進行分類。
C17側(cè)鏈A/BB/CC/DC21甾類羥甲基衍生物反反順強心苷不飽和內(nèi)酯環(huán)順、反反順甾體皂苷含氧螺雜環(huán)順、反反反植物甾醇脂肪烴順、反反反昆蟲變態(tài)激素脂肪烴順反反
膽酸類戊酸順反反
甾類化合物的分類及母核的稠合方式從生源觀點看,甾體類成分都是通過甲戊二羥酸的生物合成途徑轉(zhuǎn)化而來但是,三萜和甾醇究竟哪個是前體還尚未有定論一、概述(三)結(jié)構(gòu)特點:天然甾類成分的C10、C13、C17位側(cè)鏈大多為β-構(gòu)型。根據(jù)C3位羥基的空間排列,具有兩種異構(gòu)體;β-型甾體母核上還可以存在羥基、羰基、雙鍵環(huán)氧醚鍵等功能基取代α-型或epi-(表)型一、概述(四)甾類的化學性質(zhì)甾類成分與三萜化合物類似。在無水條件下,遇酸亦能產(chǎn)生各種顏色反應(yīng),1.Liebermann-Burchard反應(yīng)(污綠色,三萜)2.Salkowski反應(yīng)(氯仿-濃硫酸反應(yīng)):氯仿層顯血紅色或青色,硫酸層顯綠色熒光。3.Rosenheim反應(yīng):樣品+25%三氯醋酸/乙醇溶液4.三氯化銻或五氯化銻反應(yīng)
本章內(nèi)容一、概述二、C21甾類三、強心苷四、甾體皂苷
二、C21甾類C21甾是一類含有21個碳原子的甾體衍生物,主要結(jié)構(gòu)類型有以下兩種
Ⅰ
皮質(zhì)醇可的松皮質(zhì)甾酮二、C21甾類C21甾類成分除以游離體存在外,也可以苷的形式存在,糖的種類有2-OH糖或2-去氧糖,2、6-二去氧糖、6-去氧糖等。Ⅱ二、C21甾類
本章內(nèi)容一、概述二、C21甾類三、強心苷四、甾體皂苷
三、強心苷
甲型乙型γαβδC17位側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯,五元環(huán)的不飽和內(nèi)酯,稱為甲型強心苷元;六元環(huán)的不飽和內(nèi)酯,稱為乙型強心苷元,都屬于
-構(gòu)型(個別為
-構(gòu)型,命名時標以17
-H)。33141010141313三、強心苷
1、命名:甲型強心苷以強心甾(cardenolide)為母核命名.如:毛地黃毒苷元:3
,14
-二羥基-5
-強心甾-20(22)-烯3
,14
-dihydroxy-5
-card-20(22)-enolide31452022乙型強心苷元則以海蔥甾(scillanolide)或蟾酥甾(bufanolide)為母核如:海蔥苷元(scillarenin):
三、強心苷
3
,14
-二羥基海蔥甾4,20,22-三烯3
,14
-dihydroxy-acilla-4,20,22-trienolide32042214三、強心苷
2.組成苷的糖的種類:六碳醛糖、6-去氧糖、6-去氧糖甲醚和五碳醛糖;還有2,6-二去氧糖,2,6-二去氧糖甲醚。R=HR=OHR=HL-夾竹桃糖D-毛地黃糖D-毛地黃毒糖三、強心苷
3.強心苷按照連接糖的種類可分為三種類型:Ⅰ型:苷元-(2,6-二去氧糖)X-(葡萄糖)YⅡ型:苷元-(6-去氧糖)X-(葡萄糖)YⅢ型:苷元-(葡萄糖)XⅠ型、Ⅱ型多見,Ⅲ型較少。五元內(nèi)酯環(huán)強心苷類三、強心苷
六元內(nèi)酯環(huán)強心苷三、強心苷
三、強心苷
理化性質(zhì)(三)理化性質(zhì)1.一般性質(zhì)(1)形狀及溶解性:多為無色結(jié)晶或無定型粉末。苷可溶于水、丙酮、醇等極性溶劑,微溶于醋酸乙酯。苷元易溶于苯、乙醚、氯仿中。(2)內(nèi)酯性質(zhì):結(jié)構(gòu)中因存在內(nèi)酯環(huán),故在NaOH或KOH的水溶液中可開環(huán),遇酸還原,但在堿的醇溶液中,酯環(huán)異構(gòu)化,遇酸不復原。三、強心苷
理化性質(zhì)2、苷鍵的水解
(1)酸水解A.
溫和酸水解:用稀酸(0.02-0.05mol/L)的鹽酸或硫酸在含水醇中經(jīng)短時間(半小時至數(shù)小時)加熱回流,可使Ⅰ型強心苷水解成苷元和糖。主要水解苷元和α-去氧糖之間的苷鍵或α-去氧糖與α-去氧糖之間的糖鍵。而α-去氧糖與葡萄糖之間的糖鍵不易切斷。對苷元影響較小,不會引起脫水反應(yīng)。但不適于16位有甲?;难蟮攸S強心苷類,在此種條件下,16位甲?;鉃榱u基,得不到原生苷元。三、強心苷
理化性質(zhì)B.
強烈酸水解:用較濃酸(3%--5%)長時間加熱回流或同時加壓,可水解Ⅱ型和Ⅲ型強心苷,得到定量的葡萄糖??伤猞?羥基糖。但此法常引起苷元失去1分子或數(shù)分子水,形成脫水苷元,即次生苷。三、強心苷
理化性質(zhì)C.氯化氫丙酮法(Mannichhe和Siewert法)三、強心苷
理化性質(zhì)(2)酶水解法含強心苷的植物中,有水解葡萄糖的酶,無水解α-去氧糖的酶,所以能水解除去分子中的葡萄糖而保留α-去氧糖。
蝸牛酶(幾乎能水解所有的苷鍵,能將強心苷分子的糖逐步水解,直至獲得苷元,常用來研究強心苷的結(jié)構(gòu)。三、強心苷
理化性質(zhì)(3)堿水解法:堿試劑主要使分子中的?;?、內(nèi)酯環(huán)裂開、△20(22)轉(zhuǎn)位及苷元異構(gòu)化等。A、內(nèi)酯環(huán)的水解三、強心苷
理化性質(zhì)B、?;乃庠趶娦能盏能赵蛱腔铣S絮;嬖?,一般可用堿試劑處理使酯鍵水解脫去?;??!鳱aHCO3,KHCO3-----使α-去氧糖上的?;?,而α-羥基糖及苷元上的?;嗖槐凰?;▲Ca(OH)2,Ba(OH)2----使α-去氧糖、α-羥基糖及苷元上的酰基水解;
▲NaOH堿性太強,不但使所有?;猓€使內(nèi)酯環(huán)破裂,故很少使用。三、強心苷
3、顏色反應(yīng)(1)、作用于甾體母核的反應(yīng):
A、Liebermann-burchard反應(yīng)
B、Salkowski反應(yīng)
C、三氯化銻或五氯化銻反應(yīng)
(2)、作用于內(nèi)酯環(huán)(3)、作用于2-去氧糖三、強心苷
反應(yīng)名稱試劑顏色λmax(nm)Legal反應(yīng)亞硝酰鐵氰化鈉深紅或藍470Kedde3,5-二硝基甲酸深紅或紅590Raymond間二硝基苯紫紅或藍620Baljet苦味酸橙或橙紅490(2)、作用于內(nèi)酯環(huán):甲型強心苷在堿性醇溶液中,發(fā)生雙鍵轉(zhuǎn)移,生成活性亞甲基,故可與活性亞甲基試劑作用而顯色。主要的反應(yīng)名稱和試劑如下:三、強心苷
強心苷/Fe+++冰醋酸滴加濃硫酸(FeCl3或Fe2(SO4)3)
觀察界面和醋酸顏色變化。
如有2-去氧糖存在,醋酸層漸呈藍色或藍綠色。界面的呈色,隨苷元不同而異。
應(yīng)用對象-----游離的2-去氧糖、能水解出2-去氧糖的強心苷。(3)作用于2-去氧糖的顯色反應(yīng):
A:Keller-Kiliani反應(yīng):三、強心苷
(3)作用于2-去氧糖的顯色反應(yīng):
B:對二甲氨基苯甲醛反應(yīng)(作為顯色劑):
顯色劑對二甲氨基苯甲醛試劑PPC試劑;1%對二甲氨基苯甲醛/乙醇液—濃HCl4:1灰紅色90度三、強心苷
(3)作用于2-去氧糖的顯色反應(yīng):
C:呫噸氫醇(xanthydrol)反應(yīng)
樣品+試劑-----水浴加熱3min紅色試劑:10mg呫噸氫醇溶于100ml冰醋酸,加入1ml濃硫酸。
D:過碘酸-對硝基苯胺反應(yīng):強心苷+過碘酸+對硝基苯胺黃色。三、強心苷
4.1H-NMR1)苷元C10、C13位甲基
1.00前后2)C3-H(常有-OH取代)
3.90前后3)內(nèi)酯環(huán)上的質(zhì)子4.50~5.00J=18Hz5.60~6.00brs甲型brs或t三、強心苷
4.1H-NMR7.2,s6.37.8J=6~12Hz乙型4).強心苷C/D環(huán)均為順式稠合(14
-H),所以
:18-CH3>19-CH3(處于較高場),在其它甾類成分中,可根據(jù)兩個甲基的位移來判定C/D環(huán)稠合方式。
本章內(nèi)容一、概述二、C21甾類三、強心苷四、甾體皂苷
甾體皂苷類(一)概述定義:甾體皂苷(steroidalsaponins)是一類由螺甾烷類化合物與糖結(jié)合的寡糖苷,迄今發(fā)現(xiàn)的甾體皂苷類化合物已達一萬種。甾體皂苷類分布:主要存在于薯蕷科、百合科、玄參科、菝葜科、龍舌蘭科等植物中。生理活性:早期用于合成甾體避孕藥和激素類藥物的原料;后來新的生物活性逐漸被發(fā)現(xiàn),特別是防治心腦血管疾病、抗腫瘤、降血糖和免疫調(diào)節(jié)等作用。甾體皂苷類如:由黃山藥(Dioscoreapanthaica)植物中提取的甾體皂苷制成的地奧心血康膠囊由蒺藜(Tribulusterrestris)果實中提取的總皂苷制劑----心腦舒通,臨床用于心腦血管病的防治,具有擴冠、改善冠脈循環(huán)作用。甾體皂苷類(二)化學結(jié)構(gòu)與分類結(jié)構(gòu)特點:1)27個碳2)A/B順或反3)B/C、C/D環(huán)反式4)C-17側(cè)鏈---
構(gòu)型5)E、F環(huán)以螺縮酮形式相連。甾體皂苷類螺甾烷醇類(spirostanols)2.異螺甾烷醇類(isospirostanols)螺甾烷醇異螺甾烷醇易轉(zhuǎn)化C25SRC25
差向異構(gòu)體甾體皂苷類C25位上甲基位于F環(huán)平面上的豎鍵時----為
-定向,絕對構(gòu)型為S型,又稱L型或neo型(即25S,25L,25
F,neo)----螺旋甾烷(spirostanol)
當C25位甲基位于F環(huán)平面下的橫鍵時----為
-定向,其絕對構(gòu)型為R型,又稱D型或iso型(即25R、25D、25
F、iso)----異螺旋甾烷(isospirotanol)。C25位甲基有兩種
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